А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Квадрівалент

Квадріваленти - це групи з чотирьох кон'югується хромосом, які можуть мати різний вигляд (фіг. Квадрівалент - група з чотирьох гомологічниххромосом, окремі ділянки яких кон'югують один з одним; зустрічаються в мейозі в період між зігонеми і першої ме-тафазой. Однак не завжди чотирьом гомологічним хромосомами вдається знайти один одного і утворити квадрівалент. Іноді вони утворюють групу з трьох хромосом (так званий три-валент; см. стр.

Цей вид є автотетраплоід, і тому у нього дуже часто утворюються квадріваленти. Два квадрівалента утворюють зигзагоподібні кільця (Б і Ж), два - прямі кільця (Г і І), а конфігурація 3 має форму зігнутої ланцюги.

У селекційному експерименті досі значно більше себе виправдала амфидиплоидов, ніж аутополіплоідія, що пояснюється, перш за все, відсутністю квадрівалентов в мейозі ті-траплоідов. Наявність бівалентов у амфидиплоидов забезпечує нормальне розбіжність хромосом. Ряд важливих переваг полиплоидов робить, можливо, доцільним використання з часом додається нижче модифікується схеми створення аутополіплоідов, які б не поступалися амфидиплоидов по селекційному потенціалу.

Цей вид є автотетраплоід, і тому у нього дуже часто утворюються квадріваленти. Два квадрівалента утворюють зигзагоподібні кільця (Б і Ж), два - прямі кільця (Г і І), а конфігурація 3 має форму зігнутої ланцюги.

Ставлення 13: 15 показало, що всі чотири хромосоми аутотетраплоіда, в яких ген D локалізована, формували квадріваленти. Висока частота подвійний редукції означає, що локус D розташований далеко від центромери.

Обидва види мають високу фертильність пилку і в метафазі I поділу мейозу регулярно формують 24 бивалента. Октоплоідние рослини цих видів (2 п 96), отримані штучним шляхом, характеризуються потужністю і фертильністю і в метафазі I поділу мейозу формують квадріваленти. Останнє, як підкреслював Леммі[27], Може служити доказом, що формування бівалентов у тетра-плоідних вихідних видів не є генотипически обумовленим, а пов'язано з їх аллотетраплоідной конституцією.

Дарлінгтон[46 ]описав 10 ймовірних моделей квадрівалентних асоціацій хромосом і10 асоціацій інших конфігурацій. Так як у досліджуваних амфідіплоіцов і аутотетраплоідной кукурудзи кон'югація хромосом, в основному, здійснюється Квадро - Валента та біваленте, нами був проведений облік тільки окремих конфігурацій квадрівалентов і підрахунок загального числа бівалентов без встановлення їх типу. Частота кожного з типів асоціацій представлена в табл. 9 а загальний вигляд стадій діакінеза у досліджуваних форм - на малюнку.

У вихідної популяції у рослин з більш високою частотою нерівного розподілу хромосом (рослини 57584 і51) зустрічалася як відносно висока, так і низька частота квадрівалентов.

Однак не завжди чотирьом гомологічним хромосомами вдається знайти один одного і утворити квадрівалент. Іноді вони утворюють групу з трьох хромосом (так званий три-валент; див. Стор. У цьому відношенні у різних видів автотетраплоіди поводяться по-різному. У одних число квадрівалентов більше, у інших - значно менше, а в ряді випадків утворюються майже виключно біваленти. здебільшого приблизно половина хромосом утворює квадріваленти.

Однак не завжди чотирьом гомологічним хромосомами вдається знайти один одного і утворити квадрівалент. Іноді вони утворюють групу з трьох хромосом (так званий три-валент; див. Стор. У цьому відношенні у різних видів автотетраплоіди поводяться по-різному. У одних число квадрівалентов більше, у інших - значно менше, а в ряді випадків утворюються майже виключно біваленти. здебільшого приблизно половина хромосом утворює квадріваленти.

У вихідної популяції у рослин з більш високою частотою нерівного розподілу хромосом (рослини 57584 і51) зустрічалася як відносно висока, так і низька частота квадрівалентов. У однієї рослини (51) висока частота анеуплоїдних гамет спостерігалася в 50% материнських клітин пилку, у яких відбувалася правильна бівалентна кон'югація хромосом, а частота Квадро -, три - і уніваленти була дуже низькою. У лінійному матеріалі в деяких випадках підвищена частота анеуплоїдних гамет спостерігалася у ліній (1/2 8/110/1), з відносно високим числом квадрівалентов, в інших же - у ліній з низьким числом і квадрівалентов і уніваленти Цілком ймовірно, нерівний розподіл хромосом у третрапло-идной цукрових буряків залежить від дії багатьох чинників і обумовлено не стільки присутністю квадрівалентов, ступінь освіти яких у. Останнє може створювати труднощі при кон'югації хромосом і здійсненні процесів Конгресу і орієнтації їх в першому розподілі в результаті чого з'являються неспарені хромосоми і помилкові уніваленти, які також, як і справжні уніваленти, призводять в подальшому до відхилень в процесі розбіжності хромосом до полюсів у вигляді відстаючих хромосом, мостів і мікроядер. Порушення цього типу були звичайними в мейозі у всіх вивчених рослин і можливість їх зв'язку з походженням помилкових уніваленти з бівалентов у генетично незбалансованих рослин до недо - - торою ступеня може пояснити утворення анеуплоїдних гамет навіть в тих.

У вихідної популяції у рослин з більш високою частотою нерівного розподілу хромосом (рослини 57584 і51) зустрічалася як відносно висока, так і низька частота квадрівалентов. У однієї рослини (51) висока частота анеуплоїдних гамет спостерігалася в 50% материнських клітин пилку, у яких відбувалася правильна бівалентна кон'югація хромосом, а частота Квадро -, три - і уніваленти була дуже низькою. У лінійному матеріалі в деяких випадках підвищена частота анеуплоїдних гамет спостерігалася у ліній (1/2 8/110/1), з відносно високим числом квадрівалентов, в інших же - у ліній з низьким числом і квадрівалентов і уніваленти Цілком ймовірно, нерівний розподіл хромосом у третрапло-идной цукрових буряків залежить від дії багатьох чинників і обумовлено не стільки присутністю квадрівалентов, ступінь освіти яких у. Останнє може створювати труднощі при кон'югації хромосом і здійсненні процесів Конгресу і орієнтації їх в першому розподілі в результаті чого з'являються неспарені хромосоми і помилкові уніваленти, які також, як і справжні уніваленти, призводять в подальшому до відхилень в процесі розбіжності хромосом до полюсів у вигляді відстаючих хромосом, мостів і мікроядер. Порушення цього типу були звичайними в мейозі у всіх вивчених рослин і можливість їх зв'язку з походженням помилкових уніваленти з бівалентов у генетично незбалансованих рослин до недо - - торою ступеня може пояснити утворення анеуплоїдних гамет навіть в тих.

У вихідної популяції у рослин з більш високою частотою нерівного розподілу хромосом (рослини 57584 і51) зустрічалася як відносно висока, так і низька частота квадрівалентов. У однієї рослини (51) висока частота анеуплоїдних гамет спостерігалася в 50% материнських клітин пилку, у яких відбувалася правильна бівалентна кон'югація хромосом, а частота Квадро -, три - і уніваленти була дуже низькою. У лінійному матеріалі в деяких випадках підвищена частота анеуплоїдних гамет спостерігалася у ліній (1/2 8/110/1), з відносно високим числом квадрівалентов, в інших же - у ліній з низьким числом і квадрівалентов і уніваленти Цілком ймовірно, нерівний розподіл хромосом у третрапло-идной цукрових буряків залежить від дії багатьох чинників і обумовлено не стільки присутністю квадрівалентов, ступінь освіти яких у. Останнє може створювати труднощі при кон'югації хромосом і здійсненні процесів Конгресу і орієнтації їх в першому розподілі в результаті чого з'являються неспарені хромосоми і помилкові уніваленти, які також, як і справжні уніваленти, призводять в подальшому до відхилень в процесі розбіжності хромосом до полюсів у вигляді відстаючих хромосом, мостів і мікроядер. Порушення цього типу були звичайними в мейозі у всіх вивчених рослин і можливість їх зв'язку з походженням помилкових уніваленти з бівалентов у генетично незбалансованих рослин до недо - - торою ступеня може пояснити утворення анеуплоїдних гамет навіть в тих.