А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Ароматичний ефір

Ароматичні ефіри і тіоефіри поводяться при сульфірованіі сдінаково, за тим винятком, що в ефірному ряду при вільному Геора-положенні про-сульфокислота не утворюється. При сульфірованіі дпфенілсульфіда виходять 2 + 2 - і44 -дісульфо-кислоти. Наявні дані наведені в табл. 12 в якій А означає сірчану кислоту, Б - олеум і В - хлорсульфонова кислоту.

Ароматичні ефіри жірнояром етичних кислот, легко перетворюються в енольну форму, при реакцій Фриса дають, переважно, орга-оксікетоньг.

Ароматичні ефіри, як, наприклад, дифеніловий ефір (СвН6) 20 не розщеплюються навіть при дії йодистоводородной кислоти.

Ароматичні ефіри, як, наприклад, дифеніловий ефір (С6Н5) 20 не розщеплюються навіть при дії йодистоводородной кислоти.

Ароматичні ефіри (III) алкантіосульфокіслот по фунгіцідпому дії поступаються ефірів (I), але часто дають кращі результати, ніж каптан і цинеб в тій же концентрації.

Ароматичні ефіри, Аг - О - R або Аг - О - Аг, з яких виходять феноли.

Ароматичні ефіри, наприклад дифеніловий ефір, стійки по відношенню до іодістоводородной кістоте і тому їх доводиться визначати при подальших випробуваннях, коли передбачається, що речовина є вуглеводнем.

Ароматичні ефіри і тіоефіри поводяться при сульфірованіі однаково, за тим винятком, що в ефірному ряду при вільному лярд-положенні о-сульфокислота не утворюється. При сульфірованіі діфенілсульфіда виходять 2 + 2 - і44 -дісул'фо-кислоти. Наявні дані наведені в табл. 12 в якій А означає сірчану кислоту, Б - олеум і В - хлорсульфонова кислоту.

Ароматичні ефіри (III) алкантіосульфокіслот по фунгіцидної дії поступаються ефірів (I), але часто дають кращі результати, ніж каптан і цинеб в тій же концентрації.

Ароматичні ефіри, наприклад дифеніловий ефір, стійки по відношенню до іодістоводородной кислоті і тому їх доводиться визначати при подальших випробуваннях, коли передбачається, що речовина є вуглеводнем.

Олігомерні ароматичні ефіри, що містять до шести з'єднаних через кисень в пара-положенні бензольних кілець і є похідними гидрохинона, не можуть бути отримані полімеризацією циклічних з'єднань.

Ароматичні ефіри жирних кислот, ейолізірую-щіесн в меншій мірі дають суміш орта - і пара-ізомерів. 
Якщо інший ароматичний ефір - дифеніловий ефір - оброблений не металлорганические з'єднанням, а сплавом Na-К по Мюллеру[36], То спочатку утворюється фенолят натрію і фенілкалій. Поряд з цим утворюється Трифенилен і12 б 7 ді-бензпірен.

Сульфирование ароматичних ефірів, тіоефірів і еульфонов.

Сульфирование ароматичних ефірів, тіоефірів і сульфонов.

Феноли і ароматичні ефіри Алкілуючі дуже легко. активуючий вплив ОН-групи або алкокси-групсти в реакції Фріделя-Крафтса настільки велике, що паралізує дезактивують дію нітрогрупи. Наприклад, про-нітроанізол алкілуючі в той час як окислювач абсолютно не алкілуючі.

Феноли і ароматичні ефіри Алкілуючі дуже легко. Активуючий вплив ОН-групи або алкокси-групи в реакції Фріду-ля - Крафтса настільки велике, що паралізує дезактивують дію нітрогрупи. Наприклад, про-нітроанізол алкілуючі в той час як нітробензол абсолютно не алкілуючі.

Феноли і ароматичні ефіри Алкілуючі дуже легко.

Аналогічно і ароматичні ефіри швидко гідролізуються а-циклодекстрином. При переміщенні ацильної групи до акцепторной молі-щекстріна утворюється интермедиат. Ця ситуація фор-алогічна механізму дії гідролітичних ферментів, таких, як серинові протеазьт, і може служити в якості ферменту, оскільки перед початком реакції утворюється з субстратом.

при відновленні складних ароматичних ефірів застосування цього методу дає більш високі виходи; в цьому випадку в якості каталізатора слід додавати хіноліновий або тетрагідрохінолін.

В ряду ароматичних ефірів аліфатичних кислот (зокрема, ацетатов фенолів) основний розпад викликаний елімінування кетена.

При взаємодії гідроксилвмісних ароматичних ефірів алкілендікарбаміновой кислоти з фосгеном утворюються низькомолекулярні поліуретанкарбона-ти.
 Визначенню не заважають ароматичні ефіри, альдегіди і кетони.

Показано, що досліджені ароматичні ефіри активніше бензолу в реакції електрофільного хлорування н-бутілгіпохлорітом. Активність ароматичних ефірів визначається їх будовою і зростає в ряду 5 6-бензо посилання - 1 4-діоксан анізол 2 3-дигідро - 4 5-бензофуран 2 2- діметілхроман.

Пік молекулярного іона ароматичних ефірів є характерним. Первинний акт розпаду відбувається по зв'язку в (3-положенні до кільцю, і спочатку утворився іон може розпадатися далі.

Значно менш докладно вивчені ароматичні ефіри а а-діхлорпропіоновой кислоти. Ефіри отримані взаємодією фенолів з ангідридом а а-ді-хлорпропіоновой кислоти і являють собою в'язкі маслянисті рідини або тверді речовини з низькою температурою плавлення. Як і інші ефіри а а-діхлорпропіоновой кислоти, ці сполуки ефективні в якості гербіцидів предвсходового дії і стерилізаторів грунту. Крім того, всі ці сполуки мають фунгіцидну дію.

Теплофізичні характеристики ПФМС. Як теплоносіїв застосовують ароматичні ефіри ор-токремневой кислоти[15 с. Вони важко запалюються, не підтримують горіння, інертні до більшості конструкційних матеріалів, мають високу температуру кипіння (вище 400 С) і хороші Теплофізичні властивості. Сплави Mg, Zn, A1 діють на них як каталізатори розкладання.

При розгляді кислотного гідролізу ароматичних ефірів Тімм і Хиншелвуд кілька конкретизували уявлення про (зв'язку енергетичних і структурних факторів в органічному перетворенні показавши, що енергія активації знижується заступниками, притягають електрони, і росте під впливом заступників - джерел електронів[355 стор. Однак загалом вплив заступників на досить велику енергію активації кислотного гідролізу досить незначно.

Для введення цієї групи в ароматичні ефіри і аніліди використовують більш реакційноздатні електрофіл - хлортіоці-ан, а для реакції з такими сполуками, як бензол і тіофен, необхідна присутність хлориду алюмінію. Загалом слід зазначити, що виходи в цих реакціях нижче, ніж в реакціях Зандмейера і Гаттермана. У цьому методі напрямок заміщення можна контролювати, оскільки тіоціанатогруппа приєднується до того вуглецевого атома кільця, у якого перебував талій. Особливо хороші виходи в цих реакціях виходять при використанні простих або складних ефірів а також а р-ненасичених альдегідів.

Для введення цієї групи в ароматичні ефіри і аніліди використовують більш реакційноздатні електрофіл - хлортіоці-ан, а для реакції з такими сполуками, як бензол і тіофен, необхідна присутність хлориду алюмінію. Загалом слід зазначити, що виходи в цих реакціях нижче, ніж в реакціях Зандмейера і Гаттермана. У цьому методі напрямок заміщення можна контролювати, оскільки тіоціанатогруппа приєднується до того вуглецевого атома кільця, у якого перебував талій. Особливо хороші виходи в цих реакціях виходять при використанні простих або складних ефірів а також - ненасичених альдегідів.

Як алифатические, так і ароматичні ефіри ментолу, що обертають (всі без винятку) площину поляризації вліво, мають нормальною дисперсією.

Значно більшого практичного застосування отримали жир-ноароматіческіе і ароматичні ефіри, серед яких знайдені активні фунгіциди, акарициди, гербіциди та синергисти для ін-секткпідов.

Обраний нами в якості субстрату ароматичний ефір фосфорної кислоти знайшов широке застосування в техніці в якості пластифікатора для пластмас, гідравлічної рідини і вогнестійкого мастила. Потрапляючи в органи: вим людини або тварини, він перетворюється з поступовим зниженням дози, даючи метаболіт, що викликає характерні поліневрити і стійкі паралічі нижніх і верхніх кінцівок.

Наші дані про спектри ряду ароматичних ефірів узгоджуються з наведеними корреляциями. Загальна кількість досліджених речовин, як і в випадку аліфатичних ефірів, ще відносно невелика, і цілком можливо, що частоти деяких з'єднань, наприклад нітро-арілефіров і інших, виходять за зазначені межі значень. Велика частина з небагатьох наявних в літературі даних відноситься до діарілефірам, а застосування зазначених кореляцій до вінілових спиртів ненадійно. Є також деякі докази того, що на неї не впливає сполучення подвійних зв'язків.

Встановлено, що кислотно-каталізуються хлорування ароматичних ефірів алкілгіпохлорітамі при 20 - 25 С призводить до утворення моно - і діхлорзамещен-них в ароматичному кільці похідних. Електрофільне заміщення водню переважно здійснюється при атомі вуглецю в пара - положенні до Алкок-сильній групі.

Що Вам відомо про стабільність ароматичних ефірів (Аг-О - Аг) при розкладанні в присутності водню і йоду.

На прикладі представників гомологічного ряду складних ароматичних ефірів розроблений спосіб і отримані фазово-чисті поліморфні модифікації ЖК.

Перегрупування протікає і в разі інших ароматичних ефірів (наприклад, а-фенілнафтілового ефіру) і є зручним методом синтезу важкодоступних фенолів.

Незалежно від природи кислотного радикала, ароматичні ефіри (III) алкантіосульфокіслот відрізняються від алкілефіров (I) і (II) повною відсутністю активності по відношенню до грамнегативних бактерій. За відносно грампозитивних бактерій арілефіри (III) алкантіосульфокіслот активніше алкілефіров (I), але поступаються їм за дією на Mycobacterium B :; деякі з них абсолютно не надають дії на ті ж бактерії.

Незалежно від природи кислотного радикала, ароматичні ефіри (III) алкантіосульфокіслот відрізняються від алкілефіров (I) і (II) повною відсутністю активності по відношенню до грамнегативних бактерій. За відносно грампозитивних бактерій арілефіри (III) алкантіосульфокіслот активніше алкілефіров (I), але поступаються їм за дією на Mycobacterium B5; деякі з них абсолютно не надають дії на ті ж бактерії.

Фосген, так само як і ароматичні ефіри хлор-вугільної кислоти, в цих умовах частково гідролізується. Тому для отримання діарілкарбонатов з високим виходом потрібен надлишок лугу і фосгену.

За даними Беккера і Лолкельма, ароматичні ефіри метан-трикарбонових кислот, а також етиловий ефір цієї кислоти найкраще виходять за методом Лунда, в якому застосовується магній; інші аліфатичні ефіри метантрікарбоновой кислоти виходять краще, якщо застосовувати натрій (пор.

Щоб оцінити внесок сірки в термостійкість ароматичного ефіру, були проведені порівняльні дослідження термічної, термоокислительной деструкції і термогідроліза Дифеніл-вого ефіру 4 4 -діфенілдікарбоновой кислоти (I) і ді ( феноксікарбонілфе-ніл) сульфону (II) (табл. IV. Виявилося, що за сумою оксидів вуглецю-основних газоподібних продуктів деструкції-з'єднання II стійкіше в умовах вакууму до 450 і при окисленні до 400 С. у той же час гідролізується це з'єднання легше . Отриманий результат дав підставу для більш повного вивчення термічного розкладання полімерів, що містять сірку (див. розд.

По реакції електрофільного заміщення в молекулу ароматичного ефіру целюлози можуть бути введені ртуть, талій і інші метали.

Полібутоксісілоксани володіють властивостями, подібними властивостям ароматичних ефірів кремнієвої кислоти; вони готуються частковим гідролізом хлорбутоксісіланов (див. стор.