А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Якість - кислота

Якість кислоти, отриманої з шламу циклонним методом, значно вище, ніж іншими методами. Спалювання фосфорного шламу в циклонічної камері дає можливість отримувати фосфорну кислоту, якість якої відповідає якості кислоти, одержуваної з чистого фосфору. Роботи з удосконалення технології спалювання фосфору і фосфорного шламу повинні бути продовжені.

Якість кислот в обох випадках однаково. Волгодонську хімічному комбінату видані рекомендації р про окисленню парафіну зі зменшеною кількістю каталізатора.

Якість кислоти повинно відповідати вимогам ГОСТ на акумуляторну кислоту. Для розведення кислоти повинна застосовуватися дистильована вода.

Якість кислоти має суттєве значення для властивостей одержуваного змішаного сорбенту. Найвища селективність змішаної НЖФ але КК, що розуміється як частка величини збільшення відносного часу утримування КК, яка припадає па вагову одиницю введеної в ПФМС-4 бегеновой кислоти, досягається па БК вищої очистки. При відтворенні результатів поділу сумішей I і II, отриманих на змішаній НЖФ з БК вищої очистки, з використанням зразків менш чистою 6К, що містить баластні речовини, в ПФМС-4 доводиться вводити підвищені кількості БК, що призводить до зниження ефективності колонки через перевантаження носія змішаної НЖФ і впливу баластних речовин бегеновой кислоти.

Вплив якості кислоти в ще більшою мірою позначається при роботі з рециркуляцією - від цього залежить не тільки оптична щільність розчинів, але і температура плавлення дифенилолпропана. В цьому випадку придатна тільки чиста кислота або акумуляторна сорти А; на технічній контактної кислоті при роботі з рециркуляцією виходить темний смолообразниє продукт.

Як кислоти треба використовувати тільки НС1 так як HNO3 окислила б H2S до вільної сірки, з H2SC4 вводиться SOj - HOH, осаджуючий РЬ2 - іон, що ускладнювало б подальший аналіз, а СН3СООН, як слабка кислота, не створила б потрібної концентрації Н - ПОНОБ в розчині.

Як кислот в залежності від виду жирів виступають граничні одноосновні кислоти - стеаринова СпНззСООН, пальмітинова Ci5H3iCOOH, масляна С3Н7СООН і ін. З парним числом атомів вуглецю.

Як кислот використовуються сірчана, фосфорна екстракційна і термічна кислоти; сировиною для термічної фосфорної кислоти є фосфор. наявність в країні фосфатной сировинної бази і сернокислотной промисловості в багатьох випадках визначає напрямок розвитку фосфатнотуковой промисловості.

Як кислоти переважно застосовувати кислоту, яка містить 80 - 90% вагу.

Як кислоти треба використовувати тільки НС1 так як HNO3 окислила б H2S до вільної сірки, з H2SO4 вводиться 8О4 - - іон, осаджуючий іон РЬ2 що ускладнило б подальший аналіз, а СН3СООН, як слабка кислота, не створила б потрібної концентрації іонів Н в розчині.

Як кислоти НГХ пропонується 4-гідро- окси - 3-нітрозонафталінсульфокіслота. Синтез її похідної NaHX проводиться по реакції Na-солі 4-гідроксііафталінсульфокіслоти (1 -нафтол - 4-суль-фокіслоти) з нітритом натрію.

Як кислот для приготування аніонних емульсій застосовують їдкий натр, рідке скло, триполіфосфат натрію, а для приготування катіонних емульсій - соляну кислоту, оцтову або ортофосфорну.

Як кислот з аніоном великого обсягу існують найрізноманітніші органічні кислоти, а саме сульфокислоти, а також велике число з - і гетерополікислот. В інших випадках для отримання солей використовують подвійний обмін нейтральних або лужних розчинів або переведення їх в неводний розчинник.

Як кислот були використані ізофталевой (46), п-оксибензойних (47) і (для поліпшення окрашиваемости волокна) сульфоізофталевая (48) кислоти.

Як кислоти Льюїса застосовують галогеніди або оксігало-геніди алюмінію, титану, заліза, цинку, марганцю, а в якості металу - алюміній, магній, залізо, марганець, цинк або їх сплави. Мабуть, в умовах реакції утворюються змішані металоорганічні каталізатори, тому процес розглядається в цьому розділі.

Як індикаторного кислоти рекомендуються 1-нафтілуксусная і бензиловий кислоти.

Як кислоти Льюїса застосовують нітрати алюмінію, Тріфтьї-рид бору, пентафторид сурми. Найчастіше, однак, ацилирование проводять в присутності А1С13 використовуючи нітробензол, сірковуглець, тетрахлоро-етан, 1 2 Показати-дихлоретан або хлористий метилен як розчинник.

Як кислот Льюїса вони можуть приєднувати слабо-основний кисень карбонільних сполук, утворюючи комплекси, які цілком відповідають наведеним вище. Окислювально-відновний процес аналогічний тому, який здійснюється в разі альдольної приєднання, з тон різницею, що при відновленні по Меєрвейна - Понн-Дорф - Верлен електрони, що переміщаються до карбонильному вуглецю (відновлюють електрони), пов'язані не з вуглецевим атомом, а з водневим.

Для цього якість кислот має бути значно покращено.

Для перевірки якості кислоти, що надходить в гідролізний цех, проби її відбирають зі збірок кислоти при кожному їх наповненні.

Залежність швидкості накопичення кислот від температури окислення парафіну. Подальше підвищення якості кислот може здійснюватися шляхом поліпшення фракційного і хімічного складу застосовуваних парафінів, вдосконалення технології отримання жирних кислот. Вплив складу парафіну на склад і вихід кислот було частково показано вище.

Якщо в якості стандартної кислоти прийняти тріметілбор, то в разі аміаку і різних алкіламінів спостерігаються відхилення від нормальних залежностей основності. Наприклад, здається основність аміаку при введенні третьої метильної групи збільшується, внаслідок чого тріметіламін буде більш слабкою основою, ніж метиламин або диметиламин, хоча все ще більш сильною основою, ніж аміак.

З метою підвищення якості кислот рекомендується попередньо очищати воду від легколетких компонентів, що представляють собою монокарбонові кислоти, нейтральні продукти та інші речовини.

Так як в якості кислоти молекула води отщепляет один іон водню - зто одноосновная кислота з грам-еквівалентом, чисельно рівним грам-молю.

Залежність розчинності газоподібного оксиду сірки (IV в воді від іонної сили розчину. При цьому в якості кислоти Льюїса SC2 сильно взаємодіє з усіма неорганічними і органічними основами, утворюючи як адцукти, так і іонні сполуки. В результаті термічної обробки якість кислот по кислотному і ефірному числах значно покращився. Отримані карбонові кислоти є в'язкий продукт чорного кольору з різким запахом.
 Найважливішим показником, що характеризує якість моно-хлоруксусной кислоти, є вміст у ній діхлоруксус-ної кислоти. Підвищений вміст останньої може призвести до зменшення ступеня заміщення КМЦ, а також до утворення гель-фракцій внаслідок зшивання макромолекул целюлози. Це погіршує розчинність і фільтрованість розчинів КМЦ.

Найбільш широке застосування в якості кислот Льюїса знаходять нітрати алкілалюминій (особливо хлориди), а також галогеніди алюмінію, якщо нікель пов'язаний менш ніж з двома жорсткими анионами або якщо в суміші міститься відновник.

При використанні AlEt3 як кислоти Льюїса при молярному співвідношенні AlEts /Fe-комплекс, що дорівнює 4 зміст гексадіена-1 5 ст суміші гексадіенов досягає 31%, однак системи для його синтезу з більш високою селективністю не описані.

Найбільш широке застосування в якості кислот Льюїса знаходять нітрати алкілалюминій (особливо хлориди), а також галогеніди алюмінію, якщо нікель пов'язаний менш ніж з двома жорсткими анионами або якщо в суміші міститься відновник.

При використанні AlEt3 як кислоти Льюїса при молярному співвідношенні AlEts /Fe-комплекс, що дорівнює 4 зміст гексадіена-1 5 ст суміші гексадіенов досягає 31%, однак системи для його синтезу з більш високою селективністю не описані.

При використанні SbF5 як кислоти Льюїса і рідкого SO2 (або надлишку SbF5) як розчинник були отримані прості алкіл-катіони в умовах, що дозволяють проводити їх детальне вивчення як методом ЯМР-спектроскопії, так і іншими методами.

Одним з важливих методів оцінки якості кислот, отриманих окисленням рідких парафінів, є можливість їх застосування в миловарінні. В даний час миловарна промисловість ряду країн з успіхом застосовує у виробництві туалетного і господарського мила синтетичні жирні кислоти, одержувані окисленням твердого парафіну.

При взаємодії фталевого ангідриду в якості кислоти і гліцерину в якості багатоатомного спирту виходять широко відомі фталевого смоли або при застосуванні в якості спирту пентаерітріта - пентафталеві.

Хлорид амонію тут виступає в якості кислоти, а амід калію - в якості підстави.

Кислотно-основну рівновагу, де в якості кислоти і підстави Бренстеда виступають ідентичні молекули.

Хлорид амонію тут виступає в якості кислоти, а амід калію - в якості підстави.

Сорбція хлористого водню з хладону-22 сорбентами. У більшості відомих робіт в якості модельної кислоти використовується олеїнова, хоча підстави для цього залишаються спірними. Експериментальні дослідження сорбції органічної кислоти з моделі робочого середовища холодильних машин на різних сорбентах вперше проведені І. Отримані ними ізотерми сорбції олеїнової кислоти з розчинів в хладоне-11 3 показують, що різні сорбенти далеко не рівноцінні. У цій роботі не міститься вказівок ні на лріроду, і на марки сорбентів, і тільки в статті іншого дослідника[128]відзначається, що в роботі[81]були вивчені зразки активного окису алюмінію.

Результати випробування кислот показали, що якість кислот, особливо колір, змінюють раскіслявпдее агенти.

У лабораторії забезпечується регулярний аналітичний контроль якості кислоти і промитого фосфогіпсу або фосфополугндрата.

На думку багатьох дослідників, для збереження якості кислоти її необхідно зберігати не в футерованих, а в анодно захищених резервуарах.

У зв'язку з широким рухом за підвищення якості кислоти слід розглянути питання ггредельного змісту мшіьяка перед стадією контактування сірчистого газу в цьому аспекті.

Разом з тим, боротьба за подальше поліпшення якості випущених кислот продовжує залишатися основним завданням наших підприємств.

В останній реакції катіон амонію NH виступає в якості кислоти, аніон аміду NHF є підставою, одна молекула NH3 виступає в якості кислоти, а друга - в якості підстави.

В останній реакції катіон амонію NH виступає в якості кислоти, аніон аміду NH7 є підставою, одна молекула NH з виступає в якості кислоти, а друга - в якості підстави.

Порядок основності (по відношенню до боранів як еталонні кислот) встановлено за допомогою вимірів тисків дисоціації.