А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Арил-сульфон-амідофосфорная кислота

Арил-сульфон-амідофосфорние кислоти являють собою кристалічні речовини, легко розчинні у воді спирті діоксані укссноетіловом ефірі не розчинні в бензолі чотирихлористий вуглець, ефірі. У водних розчинах на холоду арил-сульфон-амідофосфорние кислоти титруються з фенолфталеїном на 193 еквівалента.

Дихлорида арил-сульфон-амідофосфорних кислот, отримані ацидолиз трихлор-фосфазосульфон-арил, тотожні продуктам, отриманим гідролізом трихлор-фосфазосульфон-арил дією водяної пари в бензольних розчинах.

Моноаміди арил-сульфон-амідофосфорних кислот являють собою безбарвні кристалічні речовини, легко розчинні у воді і важко розчинні в гарячому спирті і гарячому уксусно-етиловому ефірі. У бензолі ефірі чотирихлористий вуглець, петро-лейн ефірі вони не розчиняються.

Моноаміди арил-сульфон-амідофосфорних кислот не розчинні в бензолі чотирихлористий вуглець, діоксані петролейном ефірі хлороформі мало розчинні в гарячому спирті і уксусноетіловий ефірі. При кип'ятінні у водних розчинах гідролізуються з утворенням арілсульфамідов і похідних фосфорної кислоти.

Дихлорида арил-сульфон-амідофосфорних кислот являють собою кристалічні речовини, досить повільно розкладаються водою. Чіткої температури плавлення вони не мають. Дихлорида легко розчиняються в гарячому бензолі гарячому чотирихлористому вуглеці холодному уксусноетіловий ефірі важче - в етиловому ефірі не розчинні в петролейном ефірі.

Монохлорид арил-сульфон-амідофосфорних кислот виділяються за час від 30 хвилин до 15 години (в залежності від природи фосфазо-з'єднання) у вигляді масла, яке через кілька годин закрістал-лізовивается. Потім речовина може бути перекристалізованої з великої кількості сухого бензолу або чотирихлористого вуглецю.

Вихід арил-сульфон-амідофосфорних кислот, вважаючи на трихлор-фосфазосуль-фон-арил, при цьому не великий.

Срібні солі арил-сульфон-амідофосфорних кислот являють собою безбарвні мелкокристаллические, важко розчинні у воді речовини.

Отримані таким чином арил-сульфон-амідофосфорние кислоти містять помітну кількість відповідних дихлорида і монохлорид. Для видалення останніх сирі продукти розчиняють в уксусноетіловий ефірі і в облогу арил-сульфон-амідофосфорние кислоти бензолом або чотирьоххлористим вуглецем. Можна також обробити сирі арил-сульфон амідофосфорние кислоти ефіром, в якому вони мало розчиняються, а їх дихлорида і м нохлоріди розчиняються порівняно легко.

Показано, що поряд з ацидолиз вільних арил-сульфон-амідофосфорних кислот йде термічне розщеплення з утворенням метафосфорной кислоти і відповідних сульфамідів.

Для перших продуктів гідролізу пропонується назва дихлорида арил-сульфон-амідофосфорних кислот. Всі спроби отримання продуктів другої і третьої ступенів гідролізу дією води закінчилися неуспішне.

Доцільніше отримувати ці кислоти з дихлорида арил-сульфон-амідофосфорних кислот, не виділяючи монохлорид.

Для отримання ацілсульфамідов не обов'язково виходити з готових арил-сульфон-амідофосфорних кислот.

Через 30 хвилин з суміші випадають кристали дихлорида арил-сульфон-амідофосфорной кислоти.

Більш зручно отримувати ацетілбензолсульфамід і бензоілбензолсульфамід безпосередньо з дихлорида арил-сульфон-амідофосфорних кислот. При реакції з оцтовою кислотою надлишок її і утворився хлористий ацетил відганяють, а залишок обробляють ведой і відсмоктують. При реакції з бензойної кислотою залишок попередньо промивають бензолом, а потім обробляють водою. Речовина перекрісталлізовивают з водного спирту.

Показано, що при гідролізі трихлор-фосфазосульфон-арил парами води в бензольному розчині утворюються дихлорида арил-сульфон-амідофосфорних кислот.

Були отримані срібні мідні барієві кальцієві натрієві і калієві солі арил-сульфон-амідофосфорних кислот.

Показано, що при взаємодії трихлор-фосфазосульфон-арил з водним розчином аміаку і наступному підкисленні розчину утворюються моноаміди арил-сульфон-амідофосфорних кислот.

Ті ж самі моноаміди були отримані більш зручним способом, а саме - дією водного розчину аміаку на дихлорида арил-сульфон-амідофосфорних кислот або трихлор-фосфазосульфон-арил. Утворені при цьому амонієві солі моноамідов арилсульфоніл-амідофосфорних кислот розчиняються у воді. При підкисленні розчинів соляної кислотою, до кислої реакції на конго, виділяються вільні моноаміди арил-сульфон-амідофосфорних кислот.

Показано, що при дії мурашиної кислоти на трихлор-фосфазосульфон-арил утворюються послідовно, з хорошими виходами, всі теоретично можливі продукти гідролізу, а саме - дихлорид арил-сульфон-амідофосфорних кислот, монохлорид арил-сульфон-амідофосфорних кислот і вільні арил-сульфон- амідофос-Форн кислоти.

Показано, що при дії мурашиної кислоти на трихлор-фосфазосульфон-арил утворюються послідовно, з хорошими виходами, всі теоретично можливі продукти гідролізу, а саме - дихлорид арил-сульфон-амідофосфорних кислот, монохлорид арил-сульфон-амідофосфорних кислот і вільні арил-сульфон- амідофос-Форн кислоти.

Арил-сульфон-амідофосфорние кислоти являють собою кристалічні речовини, легко розчинні у воді спирті діоксані укссноетіловом ефірі не розчинні в бензолі чотирихлористий вуглець, ефірі. У водних розчинах на холоду арил-сульфон-амідофосфорние кислоти титруються з фенолфталеїном на 193 еквівалента.

Невелике розігрівання відбувається за рахунок тепла, що виділяється при реакції. Через 30 - 40 хвилин починає випадати кристалічний осад дихлорида арил-сульфон-амідофосфорной кислоти. Через добу реакція закінчується. При застосуванні чистих вихідних речовин продукт реакції досить чистий і не потребує перекристалізації.

Матковий розчин зливають, твердий залишок розчиняють в 150 мл киплячого бензолу або киплячого чотирихлористого вуглецю, і розчин залишають на 2 - 3 доби. Випав у вигляді тонких шовковистих голок осад являє собою монохлорид арил-сульфон-амідофосфорной кислоти.

Отримані таким чином арил-сульфон-амідофосфорние кислоти містять помітну кількість відповідних дихлорида і монохлорид. Для видалення останніх сирі продукти розчиняють в уксусноетіловий ефірі і в облогу арил-сульфон-амідофосфорние кислоти бензолом або чотирьоххлористим вуглецем. Можна також обробити сирі арил-сульфон амідофосфорние кислоти ефіром, в якому вони мало розчиняються, а їх дихлорида і м нохлоріди розчиняються порівняно легко.

Ті ж самі моноаміди були отримані більш зручним способом, а саме - дією водного розчину аміаку на дихлорида арил-сульфон-амідофосфорних кислот або трихлор-фосфазосульфон-арил. Утворені при цьому амонієві солі моноамідов арилсульфоніл-амідофосфорних кислот розчиняються у воді. При підкисленні розчинів соляної кислотою, до кислої реакції на конго, виділяються вільні моноаміди арил-сульфон-амідофосфорних кислот.