А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Кауфлер
Кауфлер, 14 проводили бромування Іммедіалевого чисто-синього отримали з'єднання IX, будова якого доведено ідентичністю з продуктом бромирования метиленового фіолетового.
За Кауфлеру[283], Готують су-пеізію 20 г - амштоантрахікона п 150 мл крижаної оцтової ки-лоти, кип'ятять її, додають 15 мл концентрованої соляної зелоти, снопа кип'ятять, швидко охолоджують і додають О з ізоа шднітріта.
За Кауфлеру[283], готують суспензію 20 г (3-аміноантрахінонів в 150 мл крижаної оцтової кислоти, кип'ятять її, додають 15 мл концентрованої соляної кислоти, знову кип'ятять, швидко охолоджують і додають 20 г ізоамілнітріта. Потім, час від часу струшуючи, залишають стояти 2 години при кімнатній температурі ; відфільтровують хлористий антрахінондіазоній, що містить трохи не прореагував хлоргидрата, і промивають його ефіром.
у 1907 р Кауфлер, грунтуючись на результатах ряду експериментальних робіт, виконаних у різний час А. П. Бородіним, Кольбе, Міхлера, висунув припущення, що в сполуках ряду дифеніл бензольні ядра повинні бути розташовані одне над іншим. На ту обставину, що таке розташування суперечить нормальній конфігурації зв'язків навколо вуглецевого атома, в той час ніхто не звернув уваги. Формула Кауфлера вимагала існування про про - дизаміщених дифенилов в двох стереоізомерних формах, що нагадують цис Транс-ізомери.
Всі описані факти прекрасно узгоджувалися з формулою Кауфлера і служили додатковою опорою для неї.
Всі описані факти прекрасно узгоджувалися з формулою Кауфлера і служили додатковою опорою для неї.
Всі описані факти прекрасно узгоджувалися з формулою Кауфлера і служили додатковою опорою для неї.
І все ж формула дифеніл, запропонована Кауфлером, невірна.
Одним із доказів, Дехтяренко в підтримку теорії Кауфлера, була легка перегрупування гідразобензола в бензидин.
Питання про просторовому будову молекули дифеніл був піднятий Кауфлером.
При лінійної формулою дифеніл відстань між аміногрупами занадто велике, тому Кауфлер припустив, що просторова будова сполуки інше. Таким чином він прийшов до уявлення про те, що в бензидин, а також і в відповідає йому вуглеводні - ДИФЕНІЛИ, бензольні ядра розташовані не коаксила-ально, а в двох паралельних площинах одне над іншим.
В кінцевому підсумку була показана помилковість як фактів, які послужили для винаходу формули Кауфлера, так і фактів, її нібито потім підтвердили. Формула ця була відкинута. Єдине, що виявилося міцно встановленим, так це існування шести оптичних діяльних заміщених діфенових кислот.
Зазнали також перевірці старі дані про освіту циклічних продуктів при різних реакціях бензидина: в продукті його реакції на фталевий ангідрид була виявлена вільна первинна аміногрупа; формулою Кауфлера суперечило і відсутність у бензидина дипольного моменту.
Ці досліди, проведені в 1922 р, отримали чотири роки по тому нове несподіване пояснення. Кун[274], Тарнер[275]і Серкер[276]при систематичному повторенні дослідів Кауфлера встановили, що передбачувані циклічні сполуки не існує, а є з'єднання з відкритою ланцюгом і вільної аминогруппой.
А, а не 1 5А, як повинно бути згідно з формулою Кауфлера. Формулі Кауфлера суперечить також відсутність диполь-ного моменту у бензидина.
Крісті і Кеннер[46], Розглядаючи походження цис-транс-з-мерії 6 6 -дінітродіфеновой кислоти (рис. 6 - 38 I), спробували розщепити цю кислоту і отримали її в оптично активних формах. Вони розуміли, що будь-яка неплоскому форма молекули дифеніл може пояснити расщепляемость з'єднань I і II (яке вони також розщепили), але вважали за краще інтерпретувати свої результати в термінах теорії Кауфлера.
А, а не 1 5А, як повинно бути згідно з формулою Кауфлера. Формулі Кауфлера суперечить також відсутність диполь-ного моменту у бензидина.
У 1907 р Кауфлер, грунтуючись на результатах ряду експериментальних робіт, виконаних у різний час А. П. Бородіним, Кольбе, Міхлера, висунув припущення, що в сполуках ряду дифеніл бензольні ядра повинні бути розташовані одне над іншим. На ту обставину, що таке розташування суперечить нормальній конфігурації зв'язків навколо вуглецевого атома, в той час ніхто не звернув уваги. Формула Кауфлера вимагала існування про про - дизаміщених дифенилов в двох стереоізомерних формах, що нагадують цис-транс-ізомери.
Історія вивчення ізомерії в ряду біфенілу дає цікавий приклад того, як помилкові передумови якийсь час рухають вперед науку і можуть призводити до цікавих відкриттів. Міхлера, висунув припущення, що в сполуках ряду біфенілу бензольні ядра повинні бути розташовані одне над іншим. На ту обставину, що таке розташування суперечить нормальній конфігурації зв'язків навколо вуглецевого атома, в той час ніхто не звернув уваги. Кауфлера про про - дизаміщені біфеніли повинні існувати в двох стереоізомерних формах, що нагадують цис-г /ш з-ізомери.
За Кауфлеру[283], Готують су-пеізію 20 г - амштоантрахікона п 150 мл крижаної оцтової ки-лоти, кип'ятять її, додають 15 мл концентрованої соляної зелоти, снопа кип'ятять, швидко охолоджують і додають О з ізоа шднітріта.
За Кауфлеру[283], готують суспензію 20 г (3-аміноантрахінонів в 150 мл крижаної оцтової кислоти, кип'ятять її, додають 15 мл концентрованої соляної кислоти, знову кип'ятять, швидко охолоджують і додають 20 г ізоамілнітріта. Потім, час від часу струшуючи, залишають стояти 2 години при кімнатній температурі ; відфільтровують хлористий антрахінондіазоній, що містить трохи не прореагував хлоргидрата, і промивають його ефіром.
у 1907 р Кауфлер, грунтуючись на результатах ряду експериментальних робіт, виконаних у різний час А. П. Бородіним, Кольбе, Міхлера, висунув припущення, що в сполуках ряду дифеніл бензольні ядра повинні бути розташовані одне над іншим. На ту обставину, що таке розташування суперечить нормальній конфігурації зв'язків навколо вуглецевого атома, в той час ніхто не звернув уваги. Формула Кауфлера вимагала існування про про - дизаміщених дифенилов в двох стереоізомерних формах, що нагадують цис Транс-ізомери.
Всі описані факти прекрасно узгоджувалися з формулою Кауфлера і служили додатковою опорою для неї.
Всі описані факти прекрасно узгоджувалися з формулою Кауфлера і служили додатковою опорою для неї.
Всі описані факти прекрасно узгоджувалися з формулою Кауфлера і служили додатковою опорою для неї.
І все ж формула дифеніл, запропонована Кауфлером, невірна.
Одним із доказів, Дехтяренко в підтримку теорії Кауфлера, була легка перегрупування гідразобензола в бензидин.
Питання про просторовому будову молекули дифеніл був піднятий Кауфлером.
При лінійної формулою дифеніл відстань між аміногрупами занадто велике, тому Кауфлер припустив, що просторова будова сполуки інше. Таким чином він прийшов до уявлення про те, що в бензидин, а також і в відповідає йому вуглеводні - ДИФЕНІЛИ, бензольні ядра розташовані не коаксила-ально, а в двох паралельних площинах одне над іншим.
В кінцевому підсумку була показана помилковість як фактів, які послужили для винаходу формули Кауфлера, так і фактів, її нібито потім підтвердили. Формула ця була відкинута. Єдине, що виявилося міцно встановленим, так це існування шести оптичних діяльних заміщених діфенових кислот.
Зазнали також перевірці старі дані про освіту циклічних продуктів при різних реакціях бензидина: в продукті його реакції на фталевий ангідрид була виявлена вільна первинна аміногрупа; формулою Кауфлера суперечило і відсутність у бензидина дипольного моменту.
Ці досліди, проведені в 1922 р, отримали чотири роки по тому нове несподіване пояснення. Кун[274], Тарнер[275]і Серкер[276]при систематичному повторенні дослідів Кауфлера встановили, що передбачувані циклічні сполуки не існує, а є з'єднання з відкритою ланцюгом і вільної аминогруппой.
А, а не 1 5А, як повинно бути згідно з формулою Кауфлера. Формулі Кауфлера суперечить також відсутність диполь-ного моменту у бензидина.
Крісті і Кеннер[46], Розглядаючи походження цис-транс-з-мерії 6 6 -дінітродіфеновой кислоти (рис. 6 - 38 I), спробували розщепити цю кислоту і отримали її в оптично активних формах. Вони розуміли, що будь-яка неплоскому форма молекули дифеніл може пояснити расщепляемость з'єднань I і II (яке вони також розщепили), але вважали за краще інтерпретувати свої результати в термінах теорії Кауфлера.
А, а не 1 5А, як повинно бути згідно з формулою Кауфлера. Формулі Кауфлера суперечить також відсутність диполь-ного моменту у бензидина.
У 1907 р Кауфлер, грунтуючись на результатах ряду експериментальних робіт, виконаних у різний час А. П. Бородіним, Кольбе, Міхлера, висунув припущення, що в сполуках ряду дифеніл бензольні ядра повинні бути розташовані одне над іншим. На ту обставину, що таке розташування суперечить нормальній конфігурації зв'язків навколо вуглецевого атома, в той час ніхто не звернув уваги. Формула Кауфлера вимагала існування про про - дизаміщених дифенилов в двох стереоізомерних формах, що нагадують цис-транс-ізомери.
Історія вивчення ізомерії в ряду біфенілу дає цікавий приклад того, як помилкові передумови якийсь час рухають вперед науку і можуть призводити до цікавих відкриттів. Міхлера, висунув припущення, що в сполуках ряду біфенілу бензольні ядра повинні бути розташовані одне над іншим. На ту обставину, що таке розташування суперечить нормальній конфігурації зв'язків навколо вуглецевого атома, в той час ніхто не звернув уваги. Кауфлера про про - дизаміщені біфеніли повинні існувати в двох стереоізомерних формах, що нагадують цис-г /ш з-ізомери.