А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Каталізатор - відновлення
Каталізатори відновлення вводяться до складу паст для прискорення процесу відновлення барвників в середовищі друкарських фарб і фіксації лейкосполук на волокні при запарюванні.
Каталізаторами відновлення кисню є платина, паладій, сплав платини з паладієм, срібло і особливо кістковеви срібло, що отримується при вилуговуванні сплаву срібло-алюміній або срібло-кальцій, оксиди кобальту.
каталізаторами відновлення кисню є платина, паладій, срібло і особливо кістковеви срібло, що отримується при вилуговуванні сплаву срібло - алюміній або срібло - кальцій.
Каталізаторами відновлення оксидів азоту аміаком є утворилися сульфат і оксид міді.
Талій як каталізатор відновлення нітробензолу, отриманий в мелкораздробленном стані на азбест відновленням Т]2О при 360 дає в швидкому струмі водню до 84% азобензолу разом з аніліном. Підвищення температури знижує вихід аніліну.
Талій як каталізатор відновлення нітробензолу, отриманий в мелкораздробленном стані на азбест відновленням Т12О при 260 дає в швидкому струмі водню до 84% азобензолу разом з аніліном. Підвищення температури знижує вихід аніліну.
Талій як каталізатор відновлення нітробензолу, отриманий в мелкораздробленном стані на азбест відновленням Т12О при 260 дає в швидкому струмі водню до 84% азобензолу разом з аніліном. Підвищення температури знижує вихід.
Розробка рецептури каталізатора відновлення нітробензолу в фенілгідроксіламін, Отч.
В якості каталізатора відновлення оксидів азоту запропоновані також сполуки титану, марганцю та інших металів.
Іодіди є каталізатором відновлення церію (IV) миш'яковистої кислотою.
Іодіди є каталізатором відновлення церію (IV) миш'яковистої кислотою. У варіанті А надлишком церію ( IV) окислюють додану сіль заліза (II) і утворюється залізо (III) визначають колориметрически з роданідом. У варіанті Б надлишок церію (IV) визначають бруцином. У варіанті В надлишок іонів церію (IV) визначають безпосередньо по їх жовтому забарвленню.
Іодіди є каталізатором відновлення церію миш'яковистою кислотою. Через певний час проходження реакції визначають концентрації церію. Надмірною кількістю чотирьохвалентного церію в варіанті А окислюють додану сіль двовалентного заліза, і утворюється тривалентне залізо визначають колориметрически з роданідом. У варіанті Б надлишок іонів церію визначають безпосередньо по їх жовтому забарвленню.
Ці комплекси використовуються як каталізатори відновлення кисню. Графітову плівку на кварцовою поверхні отримують напиленням у вакуумі при високій температурі. На такому оптично прозорому електроді з полі-4 - вінілпіридину-вим покриттям вивчали зв'язування і дисоціацію комплексів.
У продажу є кілька типів каталізаторів відновлення СО і СО 2 в метан.
Дослідження міді і срібла як каталізаторів відновлення нітробензолу в анілін показало, що вихід аніліну сильно залежить від температури. При збільшенні кількості каталізатора вихід швидко зростає, досягаючи деякого граничного значення.
Інші метали платинової групи також є каталізаторами відновлення нітросполук[5], Проте в реакціях відновлення хлорзамещенних нітробензоли вони досліджені мало. Всі вони були виконані в різних умовах і містять суперечливі висновки.
У роботах[47, 62]описані системи, в яких каталізаторами відновлення кисню служили пероксидаза і цито-хром - С-оксидаза.
Силікагель, просочений оксидами важких металів, виявляється більш енергійним каталізатором відновлення, ніж один силікагель. Кількості окислів металів можуть бути невисокі. Гідрати окислів в реакційному процесі переходять в окисли і в вільні метали. При роботі з висококиплячих нітросполуками рекомендується застосовувати разрежевіе в системі або вводити в процес нітропродукти допомогою перегрітої пари.
Вплив концентрації ДНФ (числа на кривих на кінетику структурування кубів темно-синього КП (а, кубів яскраво-фіолетового КП (б, кубів яскраво-зеленого ЖП (ст. Вивчення цих же методом впливу добавок солюціонной солі каталізаторів відновлення (ККА) і залізного купоросу на швидкість відновлення і форму лейкосполук дозволило встановити наступне.
Силікагель, просочений оксидами важких металів, також є каталізатором відновлення. Кількості окислів металів можуть бути невеликі.
Крім того, перевага цих реакторів полягає в можливості збереження активності каталізатора шляхом безперервного відновлення деякої його частини і використанні теплоти відновлення (в основному відновлення каталізатора є екзотермічним процесом) для здійснення більш економічного теплового балансу процесу. У разі екзотермічніреакцій реактор з рухомим шаром має більш високий массопередачі ніж реактор з нерухомим шаром.
В якості ефективного адсорбенту сірчистого ангідриду, який одночасно виконує функції каталізатора відновлення оксидів азоту, застосовуються активоване вугілля, кокс і сажа з високорозвиненою поверхнею.
У процесі активації на оброблювану поверхню наносяться хімічним шляхом надзвичайно малі кількості каталізатора відновлення загрожених металів. Такими є колоїдні частинки або малорозчинні сполуки платини, золота, срібла і паладію, який набув найбільшого поширення.
Структурний нікель в розглянутій реакції з гідразином, мабуть, не грає ролі каталізатора відновлення.
всупереч сталу думку, натрієва сіль 2-Антрахінон-сульфокислоти, або срібляста сіль[143], Рекомендована як каталізатор відновлення тіоіндігоідов і броміндіго, малоактивна. Підбір каталізаторів проводиться на основі візуального порівняння інтенсивності зразків, надрукованих і проявлених в однакових умовах.
До опублікування роботи П'єтра (1955 г.) Ферст 35 застосував нікель Ренея як каталізатор відновлення ароматичних нптросоедіпеппп гидразином. Тарбелл 1361 з успіхом застосував цей метод для нптростпрілтрополона, для якого інші відновники (гідроокис заліза (II), сульфід амонію, гідросульфіт натрію, водень н платина в дпоксапе) виявилися неефективними.
Мідь на пемзі отримана з CufNOsb прокаливанием і відновленням воднем при 325 була випробувана як каталізатор відновлення нітрофен-лов: о-нитрофенол відновлюється воднем в присутності міді при 265 пара-ізомер-за тієї ж температурі но-повільніше.
В цьому випадку кістковий нікель служить не тільки агентом для видалення сірки і гідрування подвійних зв'язків, а й каталізатором відновлення альдегідної групи в спиртову групу.
Мідь, обложена на пемзі з Cu (NO3) 2 обпаленням і відновленням воднем при 325 була випробувана як каталізатор відновлення нитрофенолов: о-нитрофенол відновлюється воднем з міддю при 265 пара-ізомер - так само, але повільніше.
До складу паст крім барвника (15 - 20%) входять диспергатори, розчинники, антифризи, гігроскопічні і гідротропние речовини, каталізатори відновлення та фіксації барвника, антисептики і електроліти. Ці добавки повідомляють паст необхідні властивості - високу дисперсність, стійкість, легкість відновлення, а що утворюється при відновленні леікосоедіненіям - підвищену розчинність і дифузійну здатність, що і забезпечує високі колористичні показники і стійкість забарвлення.
при нанесенні нікелевої плівки найкращі результати дає активація поверхні опроміненого поліетилену нанесенням на неї тонкого шару заліза, паладію, срібла або золота, що є каталізаторами відновлення нікелю. Нікель здатний утворювати більш товсті хімічні покриття, ніж срібло або мідь. Розчини для нікелювання використовуються при температурах 70 - 95 С.
Крім води і барвника, вміст якого досягає 15 - 20%, пасти містять цілий ряд допоміжних речовин: стабілізатори, диспергатори, антифризи, антисептики, каталізатори відновлення, гігроскопічні речовини.
Дігідроксіантрахінон (антрафлавіновая кислота), 2 7-дігідроксіантрахінон, аценафтенхінон, Алізарин, Алізе-рин-3 - сульфокислота (Кислотний червоний алізариновий), Хі-нізарін, що вводяться в кількості до 2% в якості каталізаторів відновлення в момент фіксації барвника на волокні при запарці після друкування. Кращою з цих добавок є антрафлавіновая кислота, далі ідутеесмесьс2 7-дигідро-оксіашрахіноном і аценафтепхккок, гіршими - Хінізарін і Кислотний червоний алізариновий.
Діоксіантрахінон (антрафлавіновая кислота), 2 7-діоксіан-трахінон, аценафтенхінон, Алізарин, алізарин-3 - сульфокислота (Кислотний червоний алізариновий), Хінізарін, що вводяться в кількості до 2% в якості каталізаторів відновлення в момент фіксації барвника на волокні при запарці після друкування . Кращою з цих добавок є антрафлавіновая кислота, далі йдуть суміш її с 2 7-діоксіантра-хінони і аценафтенхінон, гіршими - Хінізарін і Кислотний червоний алізариновий.
Ферменти, як і будь-які каталізатори, в рівній мірі прискорюють пряму і зворотну реакцію, тому ферменти гідролізу в той же час є ферментами зтеріфікаціі а ферменти окислення одночасно служать каталізаторами відновлення.
Прагнучи дати найбільш загальне уявлення про застосування скелетних каталізаторів, ми розташували дані накопичені при їх вивченні що не за класами з'єднань, що піддавалися гидрированию, а по окремим металам, що застосовувався в якості каталізаторів відновлення.
Вплив відносини площ анода і катода на корозію гальванічних пар в деаерірованной неокислювального кислотах. Все більше благородні ме - пряжене водню на ка-Таллі прискорюють корозію, за виклю - тоде на електрохімічний чением випадків, коли поверхнева корозію в деаерірованной-плівка, наприклад на свинці утворює них неокислювального киць-бар'єр для дифузії кисню або коли метал - поганий каталізатор відновлення кисню.
До резкстрагі-конанню розчину додається плавикова кислота, потім через нього пропускається сірчистий газ для відновлення іонів міді до одновалентного стану. Каталізатором відновлення служить іон хлору.
Каталізатором відновлення алкінів до алкенів служить паладій на карбонат кальцію, дезактнаірованний обробкою ацетатом свинцю (каталізатор Лнідлара), або інша його різновид - паладій на сульфате барію, дезактивований хіноліни. Гідрування алкінів на каталізаторі Лнідлара відбувається стереоселективно з утворенням г /ис-алкенів.
Одним з найбільш ранніх біохімічних зрушень, описаних при дефіциті селену і вітаміну Е у щурів, була нездатність гомогенатов і зрізів печінки підтримувати нормальний рівень дихання після тривалої інкубації in vitro. Селен виявився прекрасним каталізатором відновлення цитохрому з тіолу-мн, н в м'язах овець був описаний селенопротеід, що містить гем, близький за своєю структурою до цитохрому с. Все ж для з'ясування ролі селену в дихальної ланцюга мітохондрій необхідне проведення додаткових досліджень.
Запропоновано катод з пористого нікелю (пат. США 4256545), каталізатором відновлення кисню є оксиди марганцю, які наносять термічним розкладанням КМпСч, просочують поверхню пористого нікелю. Попередня обробка електрода Н2О2 зменшує перехід марганцю в розчин. При щільності струму 770 А /м2 напруга знижується на 0 7 В порівняно з використанням катода без кисневої деполяризації.
Режим активування: температура розчину 20 - 30 С, тривалість обробки 1 - 2 хв. Чим вище температура, тим ефективніше діє каталізатор відновлення міді - хлористий паладій.
За Адкінса, при відновленні ароматичного ядра каталітична дія нікелю Ренея поступається аналогічним властивостям нікелю на Кизельгур. Але, для того щоб зробити обґрунтовані висновки про можливість застосування нікелю Ренея як каталізатора відновлення ароматичних з'єднань, наявні досвідчені дані недостатні. Дійсно, на підставі порівняльних експериментів нікель Ренея з меншою активністю каталізує цю реакцію, ніж нікель на Кизельгур, хоча температура реакції вище і концентрація каталізатора більше. Наприклад, кількісне відновлення бензолу в ціклогек-сан при інших рівних умовах відбувається протягом 10 хв. Ефіри фенолів гидрируются лише при високій температурі (вище 170) і з поганими виходами[96], Виходи відновлених ефірів фенолів залежать від будови ефіру, так як поряд з відновленням може відбуватися і розщеплення ефірного зв'язку. Для бензиловий ефірів розщеплення є головною реакцією.
Для екстракційного відділення миш'яку до аликвотной частини анали-аіруемого розчину (2 - 5 мл) додають 30 мл конц. У) до миш'яку (Ш) і05 г КВг, що є каталізатором відновлення миш'яку (У), суміш переводять в ділильну воронку і тричі екстрагують миш'як бензолом або толуолом порціями по 15 - 20 мл. В отриманому водному реекстракт визначають миш'як відповідним методом.
Щепаняк[114]показав, що загальна швидкість процесу суспензіоннрго фарбування визначається швидкістю відновлення, яка залежить від фізичних властивостей барвника, і швидкістю проникнення лейкосполуки в волокно. Якщо барвники відновлюються повільно, автор рекомендує перетворювати їх в поліморфні модифікації або ж застосовувати каталізатори відновлення, додаючи їх в технічні барвники. У роботі розкривається сутність впливу поліморфізму на відновні властивості барвників.
Ласта для друку являє собою не висихають, мало що осідає, але легко розмішується суспензію. До складу паст для друку крім барвника входять антифризи, розчинники, гігроскопічні речовини, каталізатори відновлення та фіксації барвника, смачиватели, антисептики і електроліти.
Для отримання добре зчеплених з основою нікелевих покриттів потрібна попередня підготовка металізуюча поверхні - ретельне очищення від забруднень і надання шорсткості. При зануренні активованої поверхні в розчин нікелювання на ній осідає нікелева плівка, яка в подальшому сама служить каталізатором відновлення іонів нікелю.
Каталізаторами відновлення кисню є платина, паладій, сплав платини з паладієм, срібло і особливо кістковеви срібло, що отримується при вилуговуванні сплаву срібло-алюміній або срібло-кальцій, оксиди кобальту.
каталізаторами відновлення кисню є платина, паладій, срібло і особливо кістковеви срібло, що отримується при вилуговуванні сплаву срібло - алюміній або срібло - кальцій.
Каталізаторами відновлення оксидів азоту аміаком є утворилися сульфат і оксид міді.
Талій як каталізатор відновлення нітробензолу, отриманий в мелкораздробленном стані на азбест відновленням Т]2О при 360 дає в швидкому струмі водню до 84% азобензолу разом з аніліном. Підвищення температури знижує вихід аніліну.
Талій як каталізатор відновлення нітробензолу, отриманий в мелкораздробленном стані на азбест відновленням Т12О при 260 дає в швидкому струмі водню до 84% азобензолу разом з аніліном. Підвищення температури знижує вихід аніліну.
Талій як каталізатор відновлення нітробензолу, отриманий в мелкораздробленном стані на азбест відновленням Т12О при 260 дає в швидкому струмі водню до 84% азобензолу разом з аніліном. Підвищення температури знижує вихід.
Розробка рецептури каталізатора відновлення нітробензолу в фенілгідроксіламін, Отч.
В якості каталізатора відновлення оксидів азоту запропоновані також сполуки титану, марганцю та інших металів.
Іодіди є каталізатором відновлення церію (IV) миш'яковистої кислотою.
Іодіди є каталізатором відновлення церію (IV) миш'яковистої кислотою. У варіанті А надлишком церію ( IV) окислюють додану сіль заліза (II) і утворюється залізо (III) визначають колориметрически з роданідом. У варіанті Б надлишок церію (IV) визначають бруцином. У варіанті В надлишок іонів церію (IV) визначають безпосередньо по їх жовтому забарвленню.
Іодіди є каталізатором відновлення церію миш'яковистою кислотою. Через певний час проходження реакції визначають концентрації церію. Надмірною кількістю чотирьохвалентного церію в варіанті А окислюють додану сіль двовалентного заліза, і утворюється тривалентне залізо визначають колориметрически з роданідом. У варіанті Б надлишок іонів церію визначають безпосередньо по їх жовтому забарвленню.
Ці комплекси використовуються як каталізатори відновлення кисню. Графітову плівку на кварцовою поверхні отримують напиленням у вакуумі при високій температурі. На такому оптично прозорому електроді з полі-4 - вінілпіридину-вим покриттям вивчали зв'язування і дисоціацію комплексів.
У продажу є кілька типів каталізаторів відновлення СО і СО 2 в метан.
Дослідження міді і срібла як каталізаторів відновлення нітробензолу в анілін показало, що вихід аніліну сильно залежить від температури. При збільшенні кількості каталізатора вихід швидко зростає, досягаючи деякого граничного значення.
Інші метали платинової групи також є каталізаторами відновлення нітросполук[5], Проте в реакціях відновлення хлорзамещенних нітробензоли вони досліджені мало. Всі вони були виконані в різних умовах і містять суперечливі висновки.
У роботах[47, 62]описані системи, в яких каталізаторами відновлення кисню служили пероксидаза і цито-хром - С-оксидаза.
Силікагель, просочений оксидами важких металів, виявляється більш енергійним каталізатором відновлення, ніж один силікагель. Кількості окислів металів можуть бути невисокі. Гідрати окислів в реакційному процесі переходять в окисли і в вільні метали. При роботі з висококиплячих нітросполуками рекомендується застосовувати разрежевіе в системі або вводити в процес нітропродукти допомогою перегрітої пари.
Вплив концентрації ДНФ (числа на кривих на кінетику структурування кубів темно-синього КП (а, кубів яскраво-фіолетового КП (б, кубів яскраво-зеленого ЖП (ст. Вивчення цих же методом впливу добавок солюціонной солі каталізаторів відновлення (ККА) і залізного купоросу на швидкість відновлення і форму лейкосполук дозволило встановити наступне.
Силікагель, просочений оксидами важких металів, також є каталізатором відновлення. Кількості окислів металів можуть бути невеликі.
Крім того, перевага цих реакторів полягає в можливості збереження активності каталізатора шляхом безперервного відновлення деякої його частини і використанні теплоти відновлення (в основному відновлення каталізатора є екзотермічним процесом) для здійснення більш економічного теплового балансу процесу. У разі екзотермічніреакцій реактор з рухомим шаром має більш високий массопередачі ніж реактор з нерухомим шаром.
В якості ефективного адсорбенту сірчистого ангідриду, який одночасно виконує функції каталізатора відновлення оксидів азоту, застосовуються активоване вугілля, кокс і сажа з високорозвиненою поверхнею.
У процесі активації на оброблювану поверхню наносяться хімічним шляхом надзвичайно малі кількості каталізатора відновлення загрожених металів. Такими є колоїдні частинки або малорозчинні сполуки платини, золота, срібла і паладію, який набув найбільшого поширення.
Структурний нікель в розглянутій реакції з гідразином, мабуть, не грає ролі каталізатора відновлення.
всупереч сталу думку, натрієва сіль 2-Антрахінон-сульфокислоти, або срібляста сіль[143], Рекомендована як каталізатор відновлення тіоіндігоідов і броміндіго, малоактивна. Підбір каталізаторів проводиться на основі візуального порівняння інтенсивності зразків, надрукованих і проявлених в однакових умовах.
До опублікування роботи П'єтра (1955 г.) Ферст 35 застосував нікель Ренея як каталізатор відновлення ароматичних нптросоедіпеппп гидразином. Тарбелл 1361 з успіхом застосував цей метод для нптростпрілтрополона, для якого інші відновники (гідроокис заліза (II), сульфід амонію, гідросульфіт натрію, водень н платина в дпоксапе) виявилися неефективними.
Мідь на пемзі отримана з CufNOsb прокаливанием і відновленням воднем при 325 була випробувана як каталізатор відновлення нітрофен-лов: о-нитрофенол відновлюється воднем в присутності міді при 265 пара-ізомер-за тієї ж температурі но-повільніше.
В цьому випадку кістковий нікель служить не тільки агентом для видалення сірки і гідрування подвійних зв'язків, а й каталізатором відновлення альдегідної групи в спиртову групу.
Мідь, обложена на пемзі з Cu (NO3) 2 обпаленням і відновленням воднем при 325 була випробувана як каталізатор відновлення нитрофенолов: о-нитрофенол відновлюється воднем з міддю при 265 пара-ізомер - так само, але повільніше.
До складу паст крім барвника (15 - 20%) входять диспергатори, розчинники, антифризи, гігроскопічні і гідротропние речовини, каталізатори відновлення та фіксації барвника, антисептики і електроліти. Ці добавки повідомляють паст необхідні властивості - високу дисперсність, стійкість, легкість відновлення, а що утворюється при відновленні леікосоедіненіям - підвищену розчинність і дифузійну здатність, що і забезпечує високі колористичні показники і стійкість забарвлення.
при нанесенні нікелевої плівки найкращі результати дає активація поверхні опроміненого поліетилену нанесенням на неї тонкого шару заліза, паладію, срібла або золота, що є каталізаторами відновлення нікелю. Нікель здатний утворювати більш товсті хімічні покриття, ніж срібло або мідь. Розчини для нікелювання використовуються при температурах 70 - 95 С.
Крім води і барвника, вміст якого досягає 15 - 20%, пасти містять цілий ряд допоміжних речовин: стабілізатори, диспергатори, антифризи, антисептики, каталізатори відновлення, гігроскопічні речовини.
Дігідроксіантрахінон (антрафлавіновая кислота), 2 7-дігідроксіантрахінон, аценафтенхінон, Алізарин, Алізе-рин-3 - сульфокислота (Кислотний червоний алізариновий), Хі-нізарін, що вводяться в кількості до 2% в якості каталізаторів відновлення в момент фіксації барвника на волокні при запарці після друкування. Кращою з цих добавок є антрафлавіновая кислота, далі ідутеесмесьс2 7-дигідро-оксіашрахіноном і аценафтепхккок, гіршими - Хінізарін і Кислотний червоний алізариновий.
Діоксіантрахінон (антрафлавіновая кислота), 2 7-діоксіан-трахінон, аценафтенхінон, Алізарин, алізарин-3 - сульфокислота (Кислотний червоний алізариновий), Хінізарін, що вводяться в кількості до 2% в якості каталізаторів відновлення в момент фіксації барвника на волокні при запарці після друкування . Кращою з цих добавок є антрафлавіновая кислота, далі йдуть суміш її с 2 7-діоксіантра-хінони і аценафтенхінон, гіршими - Хінізарін і Кислотний червоний алізариновий.
Ферменти, як і будь-які каталізатори, в рівній мірі прискорюють пряму і зворотну реакцію, тому ферменти гідролізу в той же час є ферментами зтеріфікаціі а ферменти окислення одночасно служать каталізаторами відновлення.
Прагнучи дати найбільш загальне уявлення про застосування скелетних каталізаторів, ми розташували дані накопичені при їх вивченні що не за класами з'єднань, що піддавалися гидрированию, а по окремим металам, що застосовувався в якості каталізаторів відновлення.
Вплив відносини площ анода і катода на корозію гальванічних пар в деаерірованной неокислювального кислотах. Все більше благородні ме - пряжене водню на ка-Таллі прискорюють корозію, за виклю - тоде на електрохімічний чением випадків, коли поверхнева корозію в деаерірованной-плівка, наприклад на свинці утворює них неокислювального киць-бар'єр для дифузії кисню або коли метал - поганий каталізатор відновлення кисню.
До резкстрагі-конанню розчину додається плавикова кислота, потім через нього пропускається сірчистий газ для відновлення іонів міді до одновалентного стану. Каталізатором відновлення служить іон хлору.
Каталізатором відновлення алкінів до алкенів служить паладій на карбонат кальцію, дезактнаірованний обробкою ацетатом свинцю (каталізатор Лнідлара), або інша його різновид - паладій на сульфате барію, дезактивований хіноліни. Гідрування алкінів на каталізаторі Лнідлара відбувається стереоселективно з утворенням г /ис-алкенів.
Одним з найбільш ранніх біохімічних зрушень, описаних при дефіциті селену і вітаміну Е у щурів, була нездатність гомогенатов і зрізів печінки підтримувати нормальний рівень дихання після тривалої інкубації in vitro. Селен виявився прекрасним каталізатором відновлення цитохрому з тіолу-мн, н в м'язах овець був описаний селенопротеід, що містить гем, близький за своєю структурою до цитохрому с. Все ж для з'ясування ролі селену в дихальної ланцюга мітохондрій необхідне проведення додаткових досліджень.
Запропоновано катод з пористого нікелю (пат. США 4256545), каталізатором відновлення кисню є оксиди марганцю, які наносять термічним розкладанням КМпСч, просочують поверхню пористого нікелю. Попередня обробка електрода Н2О2 зменшує перехід марганцю в розчин. При щільності струму 770 А /м2 напруга знижується на 0 7 В порівняно з використанням катода без кисневої деполяризації.
Режим активування: температура розчину 20 - 30 С, тривалість обробки 1 - 2 хв. Чим вище температура, тим ефективніше діє каталізатор відновлення міді - хлористий паладій.
За Адкінса, при відновленні ароматичного ядра каталітична дія нікелю Ренея поступається аналогічним властивостям нікелю на Кизельгур. Але, для того щоб зробити обґрунтовані висновки про можливість застосування нікелю Ренея як каталізатора відновлення ароматичних з'єднань, наявні досвідчені дані недостатні. Дійсно, на підставі порівняльних експериментів нікель Ренея з меншою активністю каталізує цю реакцію, ніж нікель на Кизельгур, хоча температура реакції вище і концентрація каталізатора більше. Наприклад, кількісне відновлення бензолу в ціклогек-сан при інших рівних умовах відбувається протягом 10 хв. Ефіри фенолів гидрируются лише при високій температурі (вище 170) і з поганими виходами[96], Виходи відновлених ефірів фенолів залежать від будови ефіру, так як поряд з відновленням може відбуватися і розщеплення ефірного зв'язку. Для бензиловий ефірів розщеплення є головною реакцією.
Для екстракційного відділення миш'яку до аликвотной частини анали-аіруемого розчину (2 - 5 мл) додають 30 мл конц. У) до миш'яку (Ш) і05 г КВг, що є каталізатором відновлення миш'яку (У), суміш переводять в ділильну воронку і тричі екстрагують миш'як бензолом або толуолом порціями по 15 - 20 мл. В отриманому водному реекстракт визначають миш'як відповідним методом.
Щепаняк[114]показав, що загальна швидкість процесу суспензіоннрго фарбування визначається швидкістю відновлення, яка залежить від фізичних властивостей барвника, і швидкістю проникнення лейкосполуки в волокно. Якщо барвники відновлюються повільно, автор рекомендує перетворювати їх в поліморфні модифікації або ж застосовувати каталізатори відновлення, додаючи їх в технічні барвники. У роботі розкривається сутність впливу поліморфізму на відновні властивості барвників.
Ласта для друку являє собою не висихають, мало що осідає, але легко розмішується суспензію. До складу паст для друку крім барвника входять антифризи, розчинники, гігроскопічні речовини, каталізатори відновлення та фіксації барвника, смачиватели, антисептики і електроліти.
Для отримання добре зчеплених з основою нікелевих покриттів потрібна попередня підготовка металізуюча поверхні - ретельне очищення від забруднень і надання шорсткості. При зануренні активованої поверхні в розчин нікелювання на ній осідає нікелева плівка, яка в подальшому сама служить каталізатором відновлення іонів нікелю.