А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кармін

Кармін і кармінова кислота взаємодіють з бором з утворенням продукту реакцій одного і того ж кольору, але кармінова кислота розчинна у воді тому в аналізі переважно застосовувати кислоту.

Кармін (назва барвника, що зустрічається в равликів) являє собою кальцій-амонієве з'єднання кармінової кислоти - похідною антрахинона. Як кармін, так і кармінова кислота реагують з бором в розчині концентрованої сірчаної кислоти з утворенням комплексів блакитного кольору. За відсутності бору забарвлення барвника при рН 6 2 яскраво-червона, а в присутності бору вона змінюється до синьої. Закон Ламберта-Бера дотримується для концентрації бору в межах 0 - 10 мкг /мл.

Кармін з лугами забарвлюється і тримає в облозі фарбувальне речовину кармеін. Індиго зі слабкою азотною кислотою, так само як з хромової, при нагріванні дає ізатин.

Кармін застосовується в якості акварельного фарби, фарби для харчових продуктів і парфумерії, а також для забарвлення мікроскопічних препаратів.

Кармін (званий також карміновим червоним) отримують кип'ятінням розбавленого водного розчину кармінової кислоти - глюкозідной похідного карміну. При цьому кармінова кислота обмилюється з утворенням карміну. Карминовую кислоту отримують з кошенілі.

Кармін і орсеїном відносяться до ядерних барвників і дають чітке фарбування ядра і хромосом. ДНК, в результаті реакції Фельгена фарбуються в червоно-фіолетовий колір.

Спектри поглинання кармінової кислоти і її комплексу з бором в середовищі сірчаної кислоти. /- Поглинання реагенту (1 мкг в 25 мл HgSOj щодо H2SO4. 2 3 - поглинання комплексу кармінової кислоти г бором (мг бору в 25 мл HaSO-i щодо 95% - ної HjSO і розчину р. Чгента. Кармін і кармінова кислота, глюкозид карміну дають ідентичну кольорову реакцію з Боратом, оскільки глюкозідной радикал не сполучений з хиноидной структурою реагенту, яка визначає забарвлення розчину. Кармін в концентрованої H2SO4 змінює забарвлення від яскраво-червоної до пурпурно-синьої в присутності бората. Поглинання вимірюють в інтервалі довжин хвиль 575 - - 610 нм. Забарвлення розвивається повільно при кімнатній температурі і швидко при 90 С. У звичайному варіанті здійснення методу визначення заважають F, МОЗ, As111 Юз, Г, Vv і цитрат. Закон Бера дотримується в інтервалі 0 - 20 мкг бору.

Кармін (Б. К. Експрес-інформація ЦНІІТЕнефтехім Шинная пром-сть. Кармін, 003% - Ний розчин в сірчаної кислоти.

Кармін, розчинений в концентрованої сірчаної кислоти, утворює з борною кислотою комплексне з'єднання, забарвлене в червоно-фіолетовий колір. Визначенню бору заважає фтор. Для того щоб усунути його вплив, до стандартних розчинів, що готується для зняття калібрувальної кривої, додають суперфосфат такого ж складу, який був використаний при (приготуванні борсуперфосфата. Кармін видобувається з кошенілі - особливого виду попелиць, які живуть на кактуси в Африці Південній Америці. Добре розчиняється у воді. Використовується також в косметиці і для виготовлення акварельних фарб.

Кармін - яскраво-червона фарба, що видобувається з комахи - кошенілі. У торгівлі під назвою кармін зустрічаються імітації і деякі мінеральні фарби, нічого спільного з К.

Кармін, розчинений в концентрованої сірчаної кислоти, утворює з борною кислотою комплексне з'єднання, забарвлене в червоно-фіолетовий колір. Визначенню бору заважає фтор. Для усунення його впливу, до стандартного розчину, приготовленого для побудови калібрувального графіка, додають суперфосфат такого ж складу, який був використаний при приготуванні бор-суперфосфату.

Кармін, харчової 0005% - ний розчин в концентрованої сірчаної кислоти.

Кармін отримують із кошенеля - комах, які живуть на кактуси, які ростуть в Африці і Південній Америці.

Карміна (1943), зітшпілі Місяць досвід фашизму і соціалізму, з - (1939), Уманець (1943), античні Бразил майбутнє світове суспільство трагедії, містерії.

Карміна Бурана (1937), Місяць (1939), Уманець, Катулли Карміна (обидві1943), Тріумф Афродіти (сценічної. Розчинами карміну при якісному визначенні бору користуються дуже часто. Наприклад, для визначення бору в породах і мінералах в польових умовах використовують сірчанокислий розчин карміну. у цьому випадку близько 10 мг проби, розтертої в пудру, змішують з Na2COa в співвідношенні 1: 3 і в платиновому тиглі вносять в полум'я спиртівки. Через 3 - 5 хв в присутності десятих, сотих і тисячних часток відсотка бору розчин забарвлюється в синій, фіолетово-блакитний або рожево-бузковий колір відповідно.

Реакція карміну з бором протікає повільно. Деяке зниження концентрації сірчаної кислоти (до - 92%) прискорює реакцію. Максимального розвитку забарвлення досягає при цьому через 45 - 60 хв і далі не змінюється протягом кількох годин.

Залежність зносу гум з 50 вагу. ч. сажі типу ХАФ від співвідношення в них СКД і НК при різних температурах. Куперман і Кармін[69]показали, що висока зносостійкість гум на основі каучуку СКД обумовлена утворенням в гумі термічно і механічно стійкою каучуко-фільтром сажі структури.

Борисов, Кармін, Чернишов та ін. W2w2w21. отримали силоксанових полімери, що містять у атома кремнію бензильну, а - і 3-нафтільние, Уфі-нілпропільние, 6-фенілбутільние і а-нафтільние радикали.
 Різні: кармін, хрізоідін, генціанвіолет, кістяний вугілля, кров'яної вугілля.

Різні: кармін, хрізоідін, генціанвіолет, кістяний вугілля, кров'яної вугілля.

Спектри поглинання карміну і його комплексу з бором (рис. 13) значно різняться. Різниця досить велике для спектрофотометричного визначення при 620 нм.

Червоне забарвлення карміну в розчинах H2SO4 з вмістом Е90% кислоти синіє у присутності борної кислоти. Заважають-окислювачі10 (крат) Ti (IV), F -, рівні кількості Ge, Mo (VI), SiOf -, Ni, Fe (III), Co, Mn (II), Mn (VII), Zn, Pb, ЛЗМ.

Приготований розчин карміну наливають в фарфоровий тигель і поміщають в нього фіксований об'єкт на кілька годин, після чого тигель обережно підігрівають, не доводячи барвник до кипіння. Краплю з об'єктом накривають покривним склом і обережно натискають кінчиком пінцета. Потім покривне скло накривають фільтрувальним папером і об'єкт повністю розчавлюють круговим рухом ручки препаровальной голки, домагаючись рівномірного розподілу клітин в один шар.

Хоча для карміну зміни не дуже великі проте необхідно, щоб випробовувані розчини оброблялися так само, як і стандартні.

Карбюрірованний газ 12 Кармін червоний 286 Каталізатори 133 їв.

Необхідно перевірити якість карміну: для цього беруть в пробірку водний розчин борної кислоти і додають до нього невелику кількість розчину карміну в концентрованій сірчаної кислоти. Додавати розчин карміну слід в мінімальній кількості.

Додавання до розчину карміну 1 - 2 крапель уксуснокислого заліза підвищує швидкість і інтенсивність фарбування. Але надлишку заліза слід уникати, так як воно викликає потемніння всієї цитоплазми.

Для визначення бору карміном 05719 г борної кислоти розчиняють в концентрованої сірчаної кислоти і розбавляють розчин в мірній колбі ємк. Розчин розбавляють тільки концентрованої сірчаної кислотою.

Метод заснований на здатності карміну (одного з оксіантра - - хинонов) в сильнокислой середовищі (конц. Молярний коефіцієнт погашення 66400 при Х 610 нлг326 Закону Бера не підкоряється. У присутності бору розчин карміну або кармінової кислоти в концентрованої сірчаної кислоти змінює свій світло -червоний колір на синювато-червоний або синій, залежно від концентрації бору. Реакція проходить досить повільно. при аналізі більш концентрованих розчинів їх відповідно розбавляють.

Чутливість методу при застосуванні карміну становить 0005 мг ВАОЗ в колоріметріруемом обсязі проби; при застосуванні хіналізаріна чутливість методу вище приблизно в 10 разів.

Жоден з барвників групи карміну не отримано синтетично.

фотометричного визначення бору за допомогою карміну заважають фториди, що утворюють з бором міцний комплекс, а також окислювачі.

Вони змінюють відтінок кольору розчину карміну і , отже, спотворюють результати визначення бору.

Цей реагент більш чутливий, ніж кармін, але менш чутливий, ніж куркумін. Розчинів його в концентрованій H2SO4 відповідає лінійний калібрувальний графік. Реагент сам має смугу поглинання з максимумом при довжині хвилі менше 400 нм, яка ясно відрізнити від смуги комплексу, що має максимум при 620 нм. Швидкість реакції бору з діантрімідом сильно залежить від температури. Значення оптичної щільності також залежать від температури, хоча цю залежність пов'язують з концентрацією кислоти.

Охолоджують, додають 10 мл розчину карміну і перемішують. У присутності бору яскраво-червоне забарвлення розчину карміну поступово змінюється до синювато-червоною і потім до синьої.

Вихідний розчин реагенту: 1 г карміну 0 5 г безводного А1С13 2 мл Н2О; нагрівають у фарфоровому тиглі протягом 2 - 3 хв; розчиняють в 100 мл 50% - ного етанолу, через 24 год фільтрують; зберігають при 5 С.

Спектри поглинання кармінової кислоти і її комплексу з бором в середовищі сірчаної кислоти. /- Поглинання реагенту (1 мкг в 25 мл HgSOj щодо H2SO4. 2 3 - поглинання комплексу кармінової кислоти г бором (мг бору в 25 мл HaSO-i щодо 95% - ної HjSO і розчину р. Чгента. Кармін і кармінова кислота, глюкозид карміну дають ідентичну кольорову реакцію з Боратом, оскільки глюкозідной радикал не сполучений з хиноидной структурою реагенту, яка визначає забарвлення розчину. Кармін в концентрованої H2SO4 змінює забарвлення від яскраво-червоної до пурпурно-синьої в присутності бората. Поглинання вимірюють в інтервалі довжин хвиль 575 - - 610 нм. Забарвлення розвивається повільно при кімнатній температурі і швидко при 90 С. у звичайному варіанті здійснення методу визначення заважають F, МОЗ, As111 Юз, Г, Vv і цитрат. Закон Бера дотримується в інтервалі 0 - 20 мкг бору.

розчиняють 005 г кармінової кислоти або карміну в 100 мл концентрованої сірчаної кислоти.

Головне його відкриття - новий спосіб отримання карміну і Бакай, приготування яких до нього було і дуже дорогим і недосконалим.

При користуванні ФЕК-М як світлофільтру беруть розчин карміну в концентрованої сірчаної кислоти, який наливають в кювету з товщиною шару 10 мм і поміщають цю кювету між лампою і вимірюваним розчином. При роботі з ФЕК-Н-52 - ФЕК-Н-54 і ФЕК-Н-57 використовують світлофільтр № 7 з максимумом світлопропускання при Х610 нм. Нульовим розчином служить контрольний досвід на чистоту реактивів. Результати аналізу знаходять по градуювальним графіком або розрахунковим шляхом.

Після перевірки відважують на аналітичних вагах 50 мг карміну, навішення поміщають в мірну колбу ємністю 1 л, доливають 500 - 600 мл H2SO4 (пл. Закривають колбу добре притертою скляною пробкою, кілька разів перевертивают327 щоб перемішати розчин і використовують в роботі. Сшпальние відростки замків у зчеплених авгосцепок знаходяться всередині кармін і не виступають за зовнішню кромку отвору.

Зафіксовані об'єкти поміщають в розчин 2% - ного карміну і залишають на добу; розчин можна злегка підігріти.