А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Карбофуран

Карбофуран можна отримувати будь-яким з описаних вище методів синтезу арилових ефірів N-метілкарбаміновой кислоти. Необхідна для цього синтезу похідне бензодігідрофурана отримують з пірокатехіна і металлілхлорнда.

Карбофуран можна отримувати будь-яким з описаних вище методів синтезу арилових ефірів Л - метілкарбаміновой кислоти. Необхідна для цього синтезу похідне бензодігідрофурана отримують з пірокатехіна і металлілхлоріда.
 Карбофуран 262264 їв, 499684693 похідні692 їв Карбутілат 313 Кармекс 313 Картап 291 Карфос 434 їв.

Визначення карбофуран і 3-оксікарбофурана в па-туку про допомогою ГХ про полум'яно-лужним детектором.

Метаболізм карбофуран[1, 100, 101]протікає але напрямками, аналогічними напрямами метаболізму інших арилових ефірів Af-метілкарбаміновой кислоти. Основними метаболічними перетвореннями є окислення і гідроліз, причому в першу чергу окислення піддається С-3 який спочатку гідроксілнруется, а потім утворюється карбонильная група. У рослинах і тваринах виявлено утворення кон'югатів. Встановлено, що карбофуран в досить значних кількостях поглинається нз грунту картоплею, морквою і редискою[102], В яких він виявлений як у вигляді23-дигідро - 7-гідро-ксі - 3-оксобензофурана, так і у вигляді кон'югатів 3-гідроксікарбофурана та інших з'єднань.

Метаболізм карбофуран[1, 100, 101]протікає по напрямками, аналогічними напрямами метаболізму інших арилових ефірів jV - метілкарбаміновой кислоти. Основними метаболічними перетвореннями є окислення і гідроліз, причому в першу чергу окисленню піддається С-3 який спочатку гідроксилюється, а потім утворюється карбонильная група. У рослинах і тваринах виявлено утворення кон'югатів. Встановлено, що карбофуран в досить значних кількостях поглинається з грунту картоплею, морквою і редискою[102], в яких він виявлений як у вигляді23-дигідро - 7-гідро-ксі - 3-оксобензофурана, так і у вигляді кон'югатів 3-гідроксікарбофурана та інших з'єднань.

Токсичність альдікарба і продуктів його окислення для щурів. Метаболіти карбофуран кілька менш токсичні: ЛДбо їх відповідно рівні: для 3-оксіпроізвод-ного карбофуран 7 мг /кг, для N-оксіметілпроізводного 30 - 75 для 3-кетопроізводного 10 - 30 мг /кг.

Визначення залишків інсектицидів карбофуран і 3-ок-сікарбофурана в ягодах.

Детально вивчена циркуляція карбофуран - одного із замінників ДДТ, застосовуваних за кордоном.

Продукти кислотного гідролізу карбофуран при визначенні його залишків в печве, салаті капусті аналізують у вигляді25-дізлор-бензільногв похідного. Що виділився фенвл (I мкг-1 мг) екстрагують хлористим метиленом. До гідролізату після видалення розчинника додаю 20 иг сульфенілхлоріда в 15 мл ацетону (рН 12), 7 5 ш 001 М фосфатного буфера, і реакційну масу кип'ятять зі зворотним холодильником протягом 15 - 60 хв. Після охлаадення розчину отримані сульфонати екстрагують 6 мл бензолу і визначають ШХ з ДЕЗ.

Купроціл см. Хінол 15 Куратер см. Карбофуран Курцат 246 К.

Він розкладається в ґрунті з утворенням карбофуран, і цілком ймовірно, саме карбофуран в кінцевому підсумку впливає на комах, тим більше що спектр інсектицидної активності у обох продуктів приблизно однаковий. Сам же карбосульфан в 10 разів менше токсичний, ніж карбофуран.

При метаболізмі в листі бавовнику 14С - карбофуран зазнає, як і в листі тютюну і капусти, в основному окислительное гидроксилирование вуглецевого атома гідрованого фуранового циклу з утворенням 3-оксіпроізводних (див. Схему на с. При метаболізмі протікає також гідроліз N-метілкарбаматов і виходять різні феноли (див. схему), які утворюють далі кон'югати з глюкозою. Продукти окислення карбофуран зберігають високу Антіхолінестеразноє активність. Як і в разі карбаріла, метаболізм карбофуран в тварин і рослинах подібний в загальних рисах.

При метаболізмі дане похідне, як і карбофуран, гідролізується з утворенням відповідного оксібензфу-рана, далі перетворення протікають аналогічно карбофурану.

Протравлювачем насіння є і ще один (поряд з карбофурану) представник гетероциклічних похідних карбамінової кислоти - бендіокарб. До цієї ж групи з'єднань відноситься і малоперсістентний кар-баматний інсектицид - афіцід пірімікарб, що знищує попелиць в результаті фумігантної і контактної дії.

Найбільш широке застосування з арилових ефірів N-ме-тілкарбаміновой кислоти отримали карбаріл, карбофуран, пропоксур, діоксакарб і деякі інші препарати, вироблені у великих кількостях.

Найбільш широке застосування з арилових ефірів Af-ме-тілкарбаміновой кислоти отримали карбаріл, карбофуран, пропоксур, діоксакарб і деякі інші препарати, вироблені у великих кількостях.

Слід, однак, відзначити, що багато карбаматів-інсектициди (букс, карбофуран[89, 236], Альдікарб, метоміл) надзвичайно ефективно діють проти черв'яків, але одночасно з шкідливими видами знищують і корисні зокрема дощових черв'яків. З огляду на ту роль, яку відіграють дощові черв'яки в аерації ґрунтів та поліпшення її структури, слід подібні препарати застосовувати з обережністю на ділянках, зайнятих пасовищами, садами та іншими багаторічними насадженнями. Гербіцидні карба-мати, наприклад хлор - ІФК[101], Навпаки, малонебезпечні для дощових черв'яків.

Токсичність альдікарба і продуктів його окислення для щурів. Метаболіти карбофуран кілька менш токсичні: ЛДбо їх відповідно рівні: для 3-оксіпроізвод-ного карбофуран 7 мг /кг, для N-оксіметілпроізводного 30 - 75 для 3-кетопроізводного 10 - 30 мг /кг.

Як видно зі схеми, в організмі мух карбосульфан переходить головним чином в карбофуран, тоді як в організмі щурів утворюються продукти його окислення і гідролізу, токсичність яких для теплокровних тварин досить низька.

Як видно зі схеми, в організмі мух карбосульфан переходить головним чином в карбофуран, тоді як в організмі щурів утворюються продукти його окислення і гідролізу, токсичність яких для теплокровних тварин досить низька.

Він розкладається в ґрунті з утворенням карбофуран, і цілком ймовірно, саме карбофуран в кінцевому підсумку впливає на комах, тим більше що спектр інсектицидної активності у обох продуктів приблизно однаковий. Сам же карбосульфан в 10 разів менш токсичний, ніж карбофуран.

Фундаль см. N - (2 - метил-4 - хлорфе-Ніл) - М М - діметілформамідін Фурадан см. Карбофуран Фуран, похідні600 їв.

При метаболізмі дане похідне, як і карбофуран, гідролізується з утворенням відповідного оксібензфу-рана, далі перетворення протікають аналогічно карбофурану.

Найбільш широке застосування з наведених в табл. 29 арі-вих ефірів N-метілкарбаміновой кислоти отримали карбаріл, пропоксілур, банол, Цектрана, діоксокарб, карбофуран і деякі інші препарати, виробництво яких досягло чималих масштабів.

Непрямим доказом збереження карбофура-ном позицій на світовому ринку є пуск в дію італійською фірмою Брікіма в 1984 р установки по виробництву бензофуранола ( продуктивність 1 тис. т на рік), призначеної для отримання карбофуран.

Метілкарбамати отримують при взаємодії гід-роксілірованних гетероциклічних сполук з ме-тілізоціанатом. Найбільш широко застосовуваним з них є карбофуран.

Він розкладається в ґрунті з утворенням карбофуран, і цілком ймовірно, саме карбофуран в кінцевому підсумку впливає на комах, тим більше що спектр інсектицидної активності у обох продуктів приблизно однаковий. Сам же карбосульфан в 10 разів менш токсичний, ніж карбофуран.

При метаболізмі в листі бавовнику 14С - карбофуран зазнає, як і в листі тютюну і капусти, в основному окислительное гидроксилирование вуглецевого атома гідрованого фуранового циклу з утворенням 3-оксіпроізводних (див. Схему на с. При метаболізмі протікає також гідроліз N-метілкарбаматов і виходять різні феноли (див. схему), які утворюють далі кон'югати з глюкозою. Продукти окислення карбофуран зберігають високу Антіхолінестеразноє активність. Як і в разі карбаріла, метаболізм карбофуран в тварин і рослинах подібний в загальних рисах.

Слід, ромі того, мати на увазі що на баланс змісту карбаматов в грунті впливають також адсорбція на ґрунтових каллоідах і летючість з'єднань. У багатьох випадках важливе значення має актуальна кислотність грунту. Так, період напіврозпаду карбофуран при рН грунту 635 становить 46 днів, а при рн 5 2 при інших рівних умовах-177 днів. Величезне значення має дозування, в якій пестицид потрапляє або вноситься в ґрунт, наприклад щодо стійкий карбаріл (севин) при звичайних нормах витрати зберігається в грунті не більше 1 року, проте відомо, що цей і ряд інших карбаматов можна вносити в грунт одноразово у великих дозах для захисту дерев'яних конструкцій протягом 3 - 5 років від нападу термітів.

Детально вивчена циркуляція карбофуран - одного із замінників ДДТ, застосовуваних за кордоном. Процес зникнення карбофуран описується рівнянням псевдопервого порядку. Розкладання особливо інтенсивно в умовах високої температури і вологості на важких грунтах.

Метаболізм карбофуран[1, 100, 101]протікає за напрямками, аналогічними напрямами метаболізму інших арилових ефірів jV - метілкарбаміновой кислоти. Основними метаболічними перетвореннями є окислення і гідроліз, причому в першу чергу окисленню піддається С-3 який спочатку гідроксилюється, а потім утворюється карбонильная група. У рослинах і тваринах виявлено утворення кон'югатів. Встановлено, що карбофуран в досить значних кількостях поглинається з грунту картоплею, морквою і редискою[102], В яких він виявлений як у вигляді23-дигідро - 7-гідро-ксі - 3-оксобензофурана, так і у вигляді кон'югатів 3-гідроксікарбофурана та інших з'єднань.

Метаболізм карбофуран[1, 100, 101]протікає але напрямками, аналогічними напрямами метаболізму інших арилових ефірів Af-метілкарбаміновой кислоти. Основними метаболічними перетвореннями є окислення і гідроліз, причому в першу чергу окисленню піддається С-3 який спочатку гідроксілнруется, а потім утворюється карбонильная група. У рослинах і тваринах виявлено утворення кон'югатів. Встановлено, що карбофуран в досить значних кількостях поглинається нз грунту картоплею, морквою і редискою[102], В яких він виявлений як у вигляді23-дигідро - 7-гідро-ксі - 3-оксобензофурана, так і у вигляді кон'югатів 3-гідроксікарбофурана та інших з'єднань.

Аналогічні реакції протікають при метаболізмі карбофура-на[219](Див. Схему на с. В організмі щурів гідроліз, в результаті якого розкладається приблизно 43% препарату, веде до утворення 7-оксіпроізводних дігідробензофурана, який швидко перетворюється в кон'югати із сірчаною і глюкуроновою кислотами. Головною стадією при окислювальному метаболізмі карбофуран є утворення 3-оксіпроізвод-ного карбофуран, який або гідролізується, або утворює кон'югати, або окислюється до 3-кетопроізводного карбофуран. Останній гідролізується, і утворюється 2 3-дигідро - 2 2- Дімі-тил - 7-окси - З - оксобензфуран, продукт основного напрямку метаболізму карбофуран, швидко зв'язується.

При метаболізмі в листі бавовнику 14С - карбофуран зазнає, як і в листі тютюну і капусти, в основному окислительное гидроксилирование вуглецевого атома гідрованого фуранового циклу з утворенням 3-оксіпроізводних (див. схему на с. При метаболізмі протікає також гідроліз N-метілкарбаматов і виходять різні феноли (див. схему), які утворюють далі кон'югати з глюкозою. Продукти окислення карбофуран зберігають високу Антіхолінестеразноє активність. Як і в випадку карбаріла, метаболізм карбофуран в тварин і рослинах подібний в загальних рисах.

Аналогічні реакції протікають при метаболізмі карбофура-на[219](див. схему на с. в організмі щурів гідроліз, в результаті якого розкладається приблизно 43% препарату, веде до утворення 7-оксіпроізводних дігідробензофурана, який швидко перетворюється в кон'югати із сірчаною і глюкуроновою кислотами. Головною стадією при окислювальному метаболізмі карбофуран є утворення 3-оксіпроізвод-ного карбофуран, який або гідролізується, або утворює кон'югати, або окислюється до 3-кетопроізводного карбофуран. Останній гідролізується, і утворюється 2 3-дигідро - 2 2-Дімі-тил - 7-окси - З - оксобензфуран, продукт основного напрямку метаболізму карбофуран, швидко зв'язується.

Аналогічні реакції протікають при метаболізмі карбофура-на[219](Див. Схему на с. В організмі щурів гідроліз, в результаті якого розкладається приблизно 43% препарату, веде до утворення 7-оксіпроізводних дігідробензофурана, який швидко перетворюється в кон'югати із сірчаною і глюкуроновою кислотами. Головною стадією при окислювальному метаболізмі карбофуран є утворення 3 оксіпроізвод-ного карбофуран, який або гідролізується, або утворює кон'югати, або окислюється до 3-кетопроізводного карбофуран. Останній гідролізується, і утворюється 2 3-дигідро - 2 2- Дімі-тил - 7-окси - З - оксобензфуран, продукт основного напрямку метаболізму карбофуран, швидко зв'язується.

Докладне вивчення метаболізму широко використовуваних в сільському господарстві препаратів - похідних карбамінової кислоти - абсолютно необхідно для обгрунтування відсутності токсикологічної небезпеки. в цілому можна сказати, що метаболізм сприяє детоксикації і виведення водорозчинних кон'-гогатов з тваринних організмів. Гідроліз ефірної сшгзі тсарб-а-матів призводить до виділення СО2 метиламін (аніліну) і фенолів (спиртів), які зазвичай самі по собі нетоксичні або малотоксичні утворюють кон'югати і екстрагуються. На відміну від фосфорорганічних сполук карбаматів при окисленні рідко дають продукти, що володіють більш високою токсичністю. Деякі метаболіти (5-оксіпроізводних карбаріла, 3-оксіпроізводних карбофуран, метіламіноцектран, аміноцектран, сульфоксид альдікарба) мають таку ж або більш високу токсичність, ніж вихідний карбонат, однак такі продукти присутні в невеликих кількостях в порівнянні з вихідним препаратом.

Велике економічне значення для нашої країни і світового сільського господарства має боротьба з колорадським жуком. Але незабаром ефективність карбаріла і азінфос-метилу різко знизилася. У 1976 р з'явилися дані про те, що в ряді штатів ОША застосування карбофуран збільшувало чисельність колорадського жука. З цього часу став більш широко використовуватися альдікарб, а з 1980 р перметрин і фенвалерат з групи піретроїдних препаратів. В даний час альдікарб, перметрин і фенвалерат (суміцідін) є найбільш популярними інсектицидами в боротьбі з колорадським жуком в США.

Аналогічні реакції протікають при метаболізмі карбофура-на[219](Див. Схему на с. В організмі щурів гідроліз, в результаті якого розкладається приблизно 43% препарату, веде до утворення 7-оксіпроізводних дігідробензофурана, який швидко перетворюється в кон'югати із сірчаною і глюкуроновою кислотами. Головною стадією при окислювальному метаболізмі карбофуран є утворення 3 оксіпроізвод-ного карбофуран, який або гідролізується, або утворює кон'югати, або окислюється до 3-кетопроізводного карбофуран. Останній гідролізується, і утворюється 2 3-дигідро - 2 2- Дімі-тил - 7-окси - З - оксобензфуран, продукт основного напрямку метаболізму карбофуран, швидко зв'язується.

Метаболізм карбофуран[1, 100, 101]протікає по напрямках, аналогічними напрямами метаболізму інших арилових ефірів jV - метілкарбаміновой кислоти. Основними метаболічними перетвореннями є окислення і гідроліз, причому в першу чергу окисленню піддається С-3 який спочатку гідроксилюється, а потім утворюється карбонильная група. У рослинах і тваринах виявлено утворення кон'югатів. Встановлено, що карбофуран в досить значних кількостях поглинається з грунту картоплею, морквою і редискою[102], В яких він виявлений як у вигляді23-дигідро - 7-гідро-ксі - 3-оксобензофурана, так і у вигляді кон'югатів 3-гідроксікарбофурана та інших з'єднань. Токсичність метаболітів карбофуран значно нижче, ніж вихідного інсектициду.

Метаболізм карбофуран[1, 100, 101]протікає але напрямками, аналогічними напрямами метаболізму інших арилових ефірів Af-метілкарбаміновой кислоти. Основними метаболічними перетвореннями є окислення і гідроліз, причому в першу чергу окисленню піддається С-3 який спочатку гідроксілнруется, а потім утворюється карбонильная група. У рослинах і тваринах виявлено утворення кон'югатів. Встановлено, що карбофуран в досить значних кількостях поглинається нз грунту картоплею, морквою і редискою[102], В яких він виявлений як у вигляді23-дигідро - 7-гідро-ксі - 3-оксобензофурана, так і у вигляді кон'югатів 3-гідроксікарбофурана та інших з'єднань. Токсичність метаболітів карбофуран значно нижче, ніж вихідного інсектициду.