А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Капріновая кислота

Капріновая кислота СНЗ (СН2) вСООН знаходиться в коров'ячому, кокосовому і деяких інших оліях.

У капринової кислоті гуми руйнуються, в каприлової малостойки при 20 С і нестійкі при 30 С.

Каприлова кислота 420 капринові кислота 420 Е - Капролактам 333 Капронова кислота 401420460 Капроновий альдегід 543 карбамінової кислота 451 п - Карбоксіацетофенон 231 Карбонільні з'єднання 51 їв.

виходить при хлорування капринової кислоти.

Низькомолекулярні однокіслотние тригліцериди (до гли-церідов капринової кислоти) в природних жирах не знайдені. Ці кислоти знаходяться в жирах тільки в суміші з високомолекулярними гліцеридами.

Для синтезу децилового спирту продукти окислення парафінів, що містять капріновую кислоту, піддають етерифікації (див. Розділ 5), що утворилися складні ефіри капринової кислоти гидрируются з мідно-хромовим каталізатором.

Дійсно, з хлорангидрида зі - (тієніл-2) - капринової кислоти в подібних умовах вдалося отримати монокетонам XLVI (п - 9), хоча його вихід (13%) все ще залишався невеликим.

Отримують з фракції С10 - С12 синтетичних жирних спиртів або гидрированием ефірів капринової кислоти або де-ценаля, що міститься в ефірному маслі яке виділяють із зелених частин і квіток коріандру.

При вивченні декарбоксилирования мічених капринової і стеаринової кислот в окислюються парафіні [140]і капринової кислоти в окислюються октадекане[141]було встановлено уповільнення декарбоксилирования в міру збільшення глибини окислення. Це пояснено тим[141], Що кислоти пов'язані один з одним в димери за рахунок водневих зв'язків, а з перекисних радикалами реагують лише не зв'язані в димери молекули кислот.

Оцтова кислота привертає дрозофілу і східну плодожерки, анісова кислота - східну плодожерки, капріновая кислота - японського жука і деяких щелкунів, ліноленова і олеїнова кислоти - східну плодожерки, фенилуксусная, піровиноградна кислоти - яблуневої плодожерки.

Більшої інтерес представляє також робота Хааза і Маршаля, 6 в якій автори розробили синтез капринової кислоти гідролізом) амшщіанідов, одержуваних з хорошим виходом з їх хлоридів. Капріновая кислота застосовується в Фармацевтич-Окою пфомидшенноюті в синтезі гевсілрвзорціна.

Каніфоль 121133 Капронова кислота 283146 Каприлова кислота 2831 капринові кислота 2831 Капрінолеіновая кислота 3536 Каротиноїди 17 Кар.

За цими даними температура кипіння більше високомолекулярної ундекановой кислоти при низькому тиску виявляється значно нижче, ніж у капринової кислоти.

Однак при нагріванні цього хлориду з гідратом окису барію вийшов спирт, який був окислен перманганатом калію в капріновую кислоту.

Розчинність капронової кислоти 0872 г в 100 мл води при 15 С, каприлової - 019 м капринові кислота в цих умовах розчиняється в досить малій кількості.

Складні ефіри нижчих і середніх кар-бонових кислот є складовими частинами природних ефірних масел; в маслі борщівника (Heracleum) міститься октіловий ефір капринової кислоти, в плодах пастернаку - аміловий ефір масляної кислоти, в сивушному олії виноградного вина - головним чином ізоаміловий ефір капринової кислоти CgHigCOOCsHii. Деякі ефіри готуються технічно (штучні фруктові есенції), наприклад: грушева есенція - уксусноізоаміловий ефір, ананасна есенція - н-масляноетіловий ефір, яблучна есенція - ізовалеріановоізоаміловий ефір.

Для синтезу децилового спирту продукти окислення парафінів, що містять капріновую кислоту, піддають етерифікації (див. Розділ 5), що утворилися складні ефіри капринової кислоти гидрируются з мідно-хромовим каталізатором.

Вплив добавок солюбілізат на точку помутніння розчинів. Останнім часом Накагава і Торі[52], Досліджуючи солюбі-лизацию к-октану, w - декана, к-додекан, к-децілхлоріда, к-октановим Нола, н-деканол, к-додеканола, капринової кислоти і до-децил-аміну в розчинах метоксідекаоксіетілендецілового ефіру С1оН210 (СН2СНоО ) 1оСНз також виявили зміна стану цих розчинів при підвищенні температури.

Розчинна сіль при дробовому осадженні ляпісом давала срібні солі з яких перша нерастворима в киплячій воді і при нагріванні з слабкою сірчаною кислотою дає запах капринової кислоти, друга ж складалася переважно з оцтової солі з домішкою інших, легко розкладалися при кип'ятінні з водою. Крім кислот, які перейшли з парами води, залишаються ще нелеткі маслоподібними, які добуваються ефіром. Сіль, що залишилася після вилуговування спиртом і складалася головним чином з вуглекислого калі після підкислення витягалася ефіром, який дає потім кислоти нелеткі нерозчинні і розчинні у воді; перші розчиняються легко в спирті і являють собою аморфне речовина, частково переганяється. Розчинні кислоти складаються з щавлевої та інших; для видалення щавлевої кислоти суміш оброблялася пятихлористого фосфором і потім випарювалася з водою; звідси ефір витягував кислоту, в воді розчинну і утворить не кристалізується, безбарвну м'яку смолу.

Велика частина аліфатичних і деякі з ароматичних кар-бонових кислот летучи з водяною парою (мурашина, оцтова, про-ціоновая, масляна кислоти, деякі жирні кислоти, приблизно до капринової кислоти, бензойна, саліцилова і мн.

Велика частина аліфатичних і деякі з ароматичних кар-бонових кислот летучи з водяною парою (мурашина, оцтова, про-Піоновий, масляна кислоти, деякі жирні кислоти, приблизно до капринової кислоти, бензойна, саліцилова і мн. Так, Шульц:[24]вказує, що він характеризував н-декан, виявлений їм в кам'яновугільної смоли, тим, що перевів його хлоруванням в спирт і потім в капріновую кислоту. При цьому він ані словом не згадує про виходах, так що могло б скластися думка, що хло: ріруется метальними група і утворюється 1-хлордекан.

Вплив добавок солюбілізат на точку помутніння розчинів. Останнім часом Накагава і Торі[52], Досліджуючи солюбі-лизацию і-октану, к-декана, w - додекан, w - децілхлоріда, і-октановим Нола, к-деканол, w - додеканола, капринової кислоти і і-децил-аміну в розчинах метоксідекаоксіетілендецілового ефіру С10Н210 (СН2СН20) 1оСНз також виявили зміна стану цих розчинів при підвищенні температури.

Какоділовая кислота 203 Кальциферол (Вітамін D2) 466 Кам'яновугільна смола 259283333 Кам'яне вугілля 14259 Камфара 246 Каніфоль 246 Канниццаро реакція 291 Капрнловая кислота 144 капринові кислота 144 Капролактам 240419 їв.

Какоділовая кислота 168 Кальциферол (Вітамін D2) 386 Кам'яновугільна смола 214234278 Кам'яний вугілля 10214 Камфора 204 Каніфоль 204 Канниццаро реакція 242 Каприлова кислота 119 капринові кислота 119 Капролактам 199347 їв.

Складні ефіри нижчих і середніх кар-бонових кислот є складовими частинами природних ефірних масел; в маслі борщівника (Heracleum) міститься октіловий ефір капринової кислоти, в плодах пастернаку - аміловий ефір масляної кислоти, в сивушному олії виноградного вина - головним чином ізоаміловий ефір капринової кислоти CgHigCOOCsHii. деякі ефіри готуються технічно (штучні фруктові есенції), наприклад: грушева есенція - уксусноізоаміловий ефір, ананасна есенція - н-масляноетіловий ефір, яблучна есенція - ізовалеріановоізоаміловий ефір.

Кінетичні криві гідролізу 30% травні. розчинів продуктів цикло-конденсації в ізоамілового спирті що містять (1 і (2% травні. відповідного 1 -[2 - ( 2-аминоэтил - аминоэтил ]- 2-алкіл (Сю - С18 - 2-іміди-Золіна в лужному середовищі при рН 10. УФ-спектроскопія і фізико хімічний аналіз продуктів гідролізу при значеннях рН 7 показали, що при відносно низьких температурах (50 С) зі збільшенням кислотності середовища швидкість гідролізу помітно збільшується і при високих температурах (140 С) вже протягом 6 година 1-оксіетил - 2-ноніл - 2-імідазолін практично остачі гідролізується з утворенням капринової кислоти і гідрохлориду УЗ - оксіетілетілендіаміна.

УФ-спектроскопія і фізико-хімічний аналіз продуктів гідролізу при значеннях рН 7 показали, що при відносно низьких температурах (50 С) зі збільшенням кислотності середовища швидкість гідролізу помітно збільшується і при високих температурах (140 С) вже протягом 6 година 1-оксіетил - 2-ноніл - 2-імідазолін практично без остачі гідролізується з утворенням капринової кислоти і гідрохлориду /3 -оксіетілетілендіаміна.

Кінетичні криві гідролізу 30% травні. розчинів продуктів цикло-конденсації в ізоамілового спирті що містять (1 і (2% травні. відповідного 1 -[2 - ( 2-аминоэтил - аминоэтил ]- 2-алкіл ( Сю - - С18 - 2-іміди-Золіна в лужному середовищі при рН 10. УФ-спектроскопія і фізико-хімічний аналіз продуктів гідролізу при значеннях рН 7 показали, що при відносно низьких температурах (50 С) зі збільшенням кислотності середовища швидкість гідролізу помітно збільшується і при високих температурах (140 с) вже протягом 6 година 1-оксіетил - 2-ноніл - 2-імідазолін практично без остачі гідролізується з утворенням капринової кислоти і гідрохлориду /J-оксіетілетілендіаміна.

більшої інтерес представляє також робота Хааза і Маршаля, 6 в якій автори розробили синтез капринової кислоти гідролізом) амшщіанідов, одержуваних з хорошим виходом з їх хлоридів. Капріновая кислота застосовується в Фармацевтич-Окою пфомидшенноюті в синтезі гевсілрвзорціна.

З водою змішуються в усіх відношеннях. Починаючи з капринової кислоти (дециловий кислоти), гомологи - вже тверді речовини, нерозчинні у воді. Розчинність кислот сильно зменшується з подовженням вуглецевого ланцюга. Подовження вуглеводневої радикала збільшує гидрофобную частина молекули, яка все більше заважає карбоксилу проявляти гідрофільні властивості. При великому вуглеводневому радикала вся молекула як би виштовхується з води.

Знайдено деякі органічні синтетичні сполуки, які діють як статеві залучають речовини. Ле-ман[143]вказує, що капріновая кислота активно залучала самців тихоокеанського шелкуна Limonius canus Lee.

каталітичне гідрування призводить до метиловому ефіру капринової кислоти.

Кислота IX нестійка; її метиловий ефір X легко гідруван. XI, з якого можуть бути отримані капріновая кислота і її амід.

Ефірна олія борщівника (сімейство Heracleum) містить складні ефіри в основному двох вищих спиртів - октіловий і гексиловий. Октіловий спирт міститься переважно у вигляді ефіру капринової кислоти CgHigCOOCgHiT, причому в таких кількостях, які дозволяють використовувати борщівник для отримання октіловий спирту для парфумерних товарів. Він є також в ефірному маслі пастернаку, перцевої м'яти, аканта. Гексиловий спирти знайдені в маслі римської ромашки, м'яти перцевої, какао, коренів гірської арніки, листя чаю.

Декарбоксилирование насичених монокарбонових кислот в середовищі окислюються вуглеводнів було вивчено також у роботах Емануеля і Березина з співробітниками[12, 13, 24, 91 - 93], Які застосовують термін окислювальне декарбоксилювання. На прикладі мічених капринової і стеаринової кислот в окислюються парафіні[86]і капринової кислоти в окислюються октадекане[87]було показано, що з глибиною окислення швидкість виділення активної двоокису вуглецю зменшується (в десятки разів), в той час як швидкість окислення вуглеводню зростає.

При обмиленні аффініна був виділений ізобутіламін. Гідрування аффініна призводить до гексагідропроізводному, яке при гідролізі перетворюється в ізобутіламін і капріновую кислоту СНЗ - (CH2) s - СООН.

Летючі масла, що представляють за складом як би нижчу ступінь окислення радикала кислота відомою. Сюди будуть належати: масло рути - С20Н2002 що має по Ґергардт формулу алдехіда капринової кислоти, і кіслсродное масло римської ромашки С10Н802 яке, за його ж спостереження, має склад алдехіда кислоти анге-ликів.

Колонка довжиною 1 8 м з 20% SE 30 на діатопорте W; швидкість потоку Чи не 62 мл /хв. Спочатку режим ізотермічний (150 С); після виходу С10 - метилового ефіру капринової кислоти - лінійне програмування температури з градієнтом 5 град /хв.

Грунтуючись на фізичні властивості кислоти ці відомі взагалі під назвою жирних, діляться звичайно на летючі жирні і тверді жирні кислоти, розуміючи під першими нижчі гомологи, що містять до 10 паїв вугілля в частці. Для кислот більш складних температура плавлення і застигання височить поступово зі збільшенням складності так що капріновая кислота С10Н2002 плавиться вже близько 30 а її вищі гомологи (тверді рідкі кислоти) - при температурі вищій. Щодо летючості цікаво властивість оцтової кислоти переходити в абсолютно газоподібний стан - давати пар з щільністю, що задовольняє закону об'ємності - тільки при температурі значно вищої точки кипіння. Що стосується запаху граничних одноатомних кислот, то зрозуміло, що при звичайній температурі він виразно помітний тільки у кислот жирних летючих. Кислоти, що представляють, по складом, члени, проміжні між згаданими, мають, більш-менш, і проміжним запахом. Смак одноатомних граничних кислот у менш складних, розчинних у воді членів ряду, взагалі кисіль, а найбільш прості члени мають і значною їдкістю, подібно кислотам мінеральним.

Системи призначені для спрямованого введення одного або декількох агентів - підсилювачів проникності - до складу рогового шару з метою модифікації його бар'єрної функції до введення ЛВ з метою підвищення загальної проникності шкірного покриву. Було доведено, що введення в середу деяких щодо простих за структурою сполук, наприклад, капринової кислоти (насичена жирна кислота з неразветвленной ланцюгом), може призвести до значного посилення швидкості трансе-підермальной дифузії прогестерону, причому ступінь підвищення швидкості масопереносу залежить від природи агента і його концентрації в Адгезійний шарі.

Важливість чистоти поверхні добре ілюструється дослідами С. Ними було виявлено, що при склеюванні стали шарами поліетилену товщиною - 50 мк, попередня адсорбція на стали капринової кислоти (в кількості що відповідає утворенню менш 0 2 моношару) знижувала міцність зчеплення в 2 рази.

За відділенні осаду фільтрат при перегонці дав відгін з запахом фенолу, присутність якого констатовано реакцією з бромної водою. Перегонка тривала після подкпсленія невеликою кількістю соляної кислоти, причому вийшли маслянисті краплі важко розчинні у воді і нагадували по запаху етил-Кротоновий кислоту; при подальшому подкпсленіі переганяти масло мало запах валеріанової кислоти; потім в перегінному апараті залишаються ще бурі маслоподібними-смолисті кислоти, не переходять з парами води, - f) З вапняного осаду кислота нагадувала по запаху капріновую кислоту. Але це не були кислоти жирного ряду; їх срібні солі сильно розкладалися. Кількість кислот було занадто незначно, щоб можна було думати про поділ їх за допомогою фракціонованого осадження їх солей.

Феркаде показав, що в людському організмі може також відбуватися ш - окислення жирних кислот. При цьому окислюється кінцева метильная група і утворюється дикарбонових кислот, яка потім частково розпадається за схемою[i -Окислення з утворенням нижчих дикарбонових кислот. Наприклад, після прийому трікапріна (три-глицерида капринової кислоти) в сечі поряд з себациновой кислотою були виявлені пробкова і адипінова кислоти; після прийому тріундеціліна (тригліцеридів ундекановой кислоти) знайдені нонандікарбоновая, азелаїнова і пімелінових кислоти.

Феркаде показав, що в людському організмі може також відбуватися м-окислення жирних кислот. При цьому окислюється кінцева мегнльпая група і утворюється дікарбоіовая кислота, яка потім частково розпадається за схемою р-окислення з утворенням нижчих днкарбонових кислот. Наприклад, після прийому трікапрппа (ТРН-глпцеріда капринової кислоти) в сечі поряд з себашшоБОЙ кислотою були виявлені пробкова і адипінова кислоти; після прийому тріундсціліна (трігліцсріда ундекановой кислоти) знайдені нонандікарбоповая, азеланновля і пнмеліновая кислоти.

Стабільність композицій з твердими добавками, капсульованих в плівках фторопласта Ф - ЗМ. Капсулювання розчинів рідких кристалів показало, що вони також мають стабілізуючим ефектом. Стабільність капсул залежить від концентрації рідкого кристала. Так, плівки з фторопласту ЗМ, що містять холестеріловий ефір капринової кислоти в 1 2-діхлоретане з концентрацією до 25 г /л, зберігають капсульну структуру від 5 до 12 діб, з концентрацією від 25 до 100 г /л - стабільні 1 - 2 міс; збільшення концентрації до 200 - 300 г /л дозволяє зберігати структурні капсули протягом 6 - 10 міс.

При окисленні масла Pulegii deserticolae сумішшю двухромокіслого калі з сірчаною кислотою виходить, як уже сказано в § 27 одна оцтова кислота, якщо дія була швидко, а при повільному утворюється також кислота метацетоновая. Це зміст дає думка, що, може бути, мет-ацетоновая кислота дає при окисленні оцтову, і навіть взагалі вищі дігенільние кислоти окисленням перетворюються в нижчі. До сих пір, ми маємо такі приклади такого перетворення: оцтова кислота переходить в Муравейня при обробці Мп02 і S03 масло рути, що представляє алдехід капринової кислоти, дає при сильному окисленні також і нижчі кислоти, нарешті Гейнц показав, що маргаринова кислота є суміш кислот пальмітинової і стеаринової, а між тим відомо, що при обробці N05 стеаринова дає маргаринову, або, правильніше, стеаринова дає пальмітинову, отже, нижчу кислоту.