А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кампестерін

Кампестерін, як і брассікастерін, знаходиться в рапсовій олії і маслах ін. Рослин сем.

Визначення кампестерін, р-сітосте-рина і стигмастерин методом газо-рідко-стной хроматографії. НФ SE-30 на газхроме Z або діатопорте S; детектор полум'яно-іонізаційний.

Окислення хромової кислотою гідрованого та ацетильованого похідного кампестерін, кампестанілацетата, призводить до З - оксінорал-лохолановой кислоті і отже, по конфігурації всіх центрів асиметрії в ядрі а також при С2 () кампестанол відповідає холестанол і ергостанолу.

До складу пов'язаних спиртових і стеріновий компонентів входять кампестерін, р-ситостерин, цинеол, циклоартенол, 24-мети-ленціклоартанол, 7-бетунапренол, цітростадіенол і бетулінол. Масова частка аліфатичних жирних спиртів з числом вуглецевих атомів від Сю до С24 незначна і в сумі складає 2 - 5% нейтральних речовин.

При виборчому гидрировании самого стерину або його Ізомет-лового ефіру Вільсон отримав кампестерін і тим самим, встановив, що халінастерін є 24а - епімер брассікастеріна.

У всякому разі ретельне вивчення виду Gymno-stemma pentaphyllum з сімейства гарбузових виявило в ньому наявність супер-алкілованих і ацетиленових аналогів 2954 кампестерін і стігмасте-рина. Ціклопропановий метаболіт ціклонервіластерін 2955 знайдений в сімействі орхідейних. Виявляють мінорні стерини і у інших рослин.

Так, наприклад, холестерин і жовчні кислоти відносяться нами до з'єднань з 20Ь - орієнтацією, а ергостерину і стигмастерин - до з'єднань з 20Ь, 24Ь - орієнтацією. Кампестерін може бути названий 24а - метілхолестері-ном. Речовина, довільно назване Меркера прегнан - 3а 20а - Діола, має називатися прегнан - 3ос 20а - діоли. Такі довільні безвідносно позначення, використовувані умовно в одному ряду, не перебувають у будь-якому відповідно до такого ж роду позначеннями в іншому ряду.

Природа цієї ізомерії було з'ясовано шляхом окислення бокового ланцюга хромової кислотою і дослідженням утворюються при цьому летких продуктів. При окисленні ацетату кампестерін були виділені ацетон (розрив зв'язку між С34 і С25) і с. Отже, кампестерін відрізняється від ергостерину конфігурацією при C2i і відноситься до ряду 24а - стеринів. Кампестерін не ідентичний 2223-дігідробрассікастеріну, отриманого через похідне, в якому подвійний зв'язок в положенні56 була защіщена1 9 -; вказане спостереження підтверджує вищенаведені аргументи, згідно з якими брассікастерін відноситься до ряду 24Ь - со-єднань.

Природа цієї ізомерії було з'ясовано шляхом окислення бокового ланцюга хромової кислотою і дослідженням утворюються при цьому летких продуктів. При окисленні ацетату кампестерін були виділені ацетон (розрив зв'язку між С34 і С25) і с. Отже, кампестерін відрізняється від ергостерину конфігурацією при C2i і відноситься до ряду 24а - стеринів. Кампестерін не ідентичний 2223-дігідробрассікастеріну, отриманого через похідне, в якому подвійний зв'язок в положенні56 була защіщена1 9 -; вказане спостереження підтверджує вищенаведені аргументи, згідно з якими брассікастерін відноситься до ряду 24Ь - со-єднань.

Природа цієї ізомерії було з'ясовано шляхом окислення бокового ланцюга хромової кислотою і дослідженням утворюються при цьому летких продуктів. При окисленні ацетату кампестерін були виділені ацетон (розрив зв'язку між С34 і С25) і с. Отже, кампестерін відрізняється від ергостерину конфігурацією при C2i і відноситься до ряду 24а - стеринів. Кампестерін не ідентичний 2223-дігідробрассікастеріну, отриманого через похідне, в якому подвійний зв'язок в положенні56 була защіщена1 9 -; вказане спостереження підтверджує вищенаведені аргументи, згідно з якими брассікастерін відноситься до ряду 24Ь - со-єднань.

Крім докладно розглянутих дослідів з холестерином в роботі[44], Були проведені також досліди з перетворення в тих же умовах ерго - і ситостерин. У дослідах з ситостерин були отримані результати, досить схожі з результатами перетворення холестерину. Це не стало цілковитою несподіванкою, так як вихідний продукт містить, як відомо, на дві кратні зв'язку більше, ніж холестерин. Таким чином, присутність в нафтах стеранов С28 пов'язано, ймовірно, з наявністю кампестерін - стероїду, що є метильних гомологом холестерину.