А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кальцій-іон

Кальцій-іон кількісно оттітровивают розчином три-лона Б разом з іоном магнію в присутності індикатора хромоген-чорного. По різниці обсягів розчину трилону Б, витраченого на титрування суми (Са2 та Mg2) і окремо Са2 (стор. Потім розраховують вміст кальцій-іонів в досліджуваному розчині. Продукти гідратації цементу заряджені позитивно, що обумовлено адсорбцією кальцій-іонів. . Цей розчин містить 003 мг (30 мкг) кальцій-іона в 1 мл.

Гранична чутливість реакції 00035 мг (3 5 мкг) кальцій-іона в 1 мл розчину.

ГФ вимагає для препарату калію ацетату провести випробування на хлориди, сульфати, кальцій-іон, залізо, важкі метали та інші домішки.

Досвідчені дані дозволяють стверджувати, що магнітна активація катионита впливає на величину коефіцієнта дифузії кальцій-іона.

Реакція з сульфат-іонами використовується в аналізі для виявлення в досліджуваному розчині барій -, стронцій - і кальцій-іонів.

Нестійкість комплексів заліза (III) і алюмінію (III) підтверджується результатами дослідів Лонга[L37 ]з розкладання цих комплексів при додаванні кальцій-іонів для осадження, надлишку оксалат-іона, яке не увійшло до складу комплексу.

Поглинання їдкого натру 10% - ної суспензією пджеванского бентоніту. Функціями кальцинованої соди в буровій техніці є: поліпшення глинопорошків і глин, що йдуть для приготування розчинів, пептизація твердої фази і стабілізація суспензії, осадження кальцій-іона і. Як уже зазначалося, цю функцію сода виконує значно м'якше, ніж каустик. Навіть підвищені добавки її не викликають коагуляционного поділу фаз.

Ізотерма поглинання іонів кальцію бентонітом. | Залежність відносин поглинених катіонів до концентрації їх в рівноважному розчині. Досліджуючи закономірності солонцеванія грунтів, він показав, що константа обміну Са-чер-нозема на натрій і константа зворотного процесу практично рівні (К0бм 00647), що характеризує не настільки велике перевищення енергії поглинання кальцій-іона.

Є досвід застосування малосілікать ого розчину при разбурена шії гипсосодержащих порід в скв. Було витрачено додатково гельно на зв'язування кальцій-іонів 38 т силікату натрію. Внаслідок - накопичення в розчині сульфат-іонів термостійкість різко знизилася.

В СРСР прийнята система вираження жорсткості води, принципово відрізняється від іноземних. Згідно з цим стандартом жорсткість води вимірюється в міліграм-еквівалентах кальцій-іона і магній-іона на 1 л води; при цьому обчислення значно спрощуються.

При цьому в ряді випадків може бути досягнуто задовільний зниження водовіддачі. Ефективність соди пояснюється інтенсифікацією іонного обміну внаслідок утворення нерозчинних карбонатів, що відводять кальцій-іон, внесений пластовими водами і розчинними солями і присутній в обмінному комплексі. Відповідно до цього при проходці карбонатних і сульфатних порід, представлених головним чином кальцієвими і магнієвими солями, відбувається інтенсивне витяг з розчину лужних компонентів, зокрема лугу і кальцинованої соди.

Метод заснований на попередньому виділенні РЗЕ у вигляді оксалатів з подальшим колориметричним визначенням з арсеназо. За прописи Ф. В. Зайкоз-ського[27, 37]як осадителя застосовується ацетондіщавелевая киць-поту, як носій кальцій-іон. Для відділення торію і захопленого осадом оксалатів цирконію Зайковский рекомендує адсорбцію активованим вугіллям торій-торонового комплексу.

За прослеженности нами для торф'яно-болотних вод даними зміст цього Катіо змінюється від 2 до 85 мг /л, причому окремі ступені його змісту тісно пов'язані з природою торфу. Перш за все, необхідно відзначити, що для сфагнових торфів показник кальцію не перевищує 15 мг /л; це відноситься не тільки до верховим, а й до низинних сфагновим відкладенням; наступний щабель, при утриманні кальцій-іона від 15 до 30 мг /л, складають води, пов'язані з торфонакопле-ням в умовах низинних осокових й гипнових топей.

Фосфати широко застосовуються як Знижувач в'язкості Дурових розчинів. Найбільше значення мають конденсовані про дукти на основі піро - і метафосфатов. Солі ортофосфорної кислоти практично розріджує здатністю не володіють і зрідка застосовуються для осадження кальцій-іонів, які потрапили в буровий розчин.

Ці реагенти також мають значну поверхневою активністю. Перевагою їх є неіоногенний характер, що забезпечує стійкість до агресивних електролітів, зокрема до кальцій-іонів.

Поява білого кристалічного осаду СаС2О4 - Н2О показує присутність кальцію. При малому вмісті його в витяжці осад виділяється з розчину після 10 - 15-хвилинного стояння. За величиною осаду і швидкості його виділення з розчину встановлюють обсяг витяжки, необхідний для проведення визначення кальцій-іона.

Існування такого фосфіти Са3 (РО3) 3 було встановлено Франком і Фюльднером. Очевидно, що при низькому тиску фосфору іони типу троянд - термічно нестійкі і аналогічно іонам СОз - і N0s -, розкладаються. Ми припустили, що ФОСФО-іон троянд - також розкладається з виділенням молекулярного з'єднання типу РО2 і РВ, які реагують з вуглецем з утворенням фосфору і окису вуглецю, а кисень-іон з кальцій-іоном утворює окис кальцію.

Як видно з цих даних, значення гідратації іона водню дуже велика і складає 276000 кал /моль. Це показує, що енергія гідратації залежить не тільки від заряду, а й від природи іона. Значення енергії гідратації для двовалентного іона кальцію і тривалентного іона алюмінію показують, що енергія ця дуже сильно залежить від величини заряду. Великі значення енергій гідратації для кальцій-іона і алюміній-іона говорять про сильному взаємодії між кожним з цих іонів і молекулами води.

Визначають вміст вільного хлору у воді 2 Окис заліза і окис алюмінію визначають при очищенні води з коагулированием. Фосфат-іон визначають при форматуванні води. При коагулюванні визначають тільки сухий залишок, полуторні окисли, окислюваність, вільну вуглекислоту, лужність і жорсткість. Аналіз за всіма показниками роблять лише при хімічній обробці води перед осветлітельние фільтрами. При катіонірованіе кальцій-іон і магній-іон в пом'якшеній воді не визначається. Фосфати визначаються лише при фосфатировании.

За гранулометричним складом ламінарітовие і сині глини дуже подібні. Вміст глинистої фракції в синіх глинах зазвичай коливається від 30 до 60%, а пилувата змінюється в межах 40 - 64%; середній вміст глинистої фракції в дам. Мінеральний склад тонкодисперсної фракції ламінарітових глин зазвичай чисто гідрослюдистої, іноді з домішкою глауконіту і Каола - - нита, синіх глин - монтморіллонітовую-гідрослюдистої. Обидві різниці глин мають низьку обмінної здатністю, яка не перевищує 15 мг-екв на 100 г породи. З поглинених катіонів в їх складі переважає кальцій-іон.

Прісна вода, як зазначалося вище, схильна до осадження з неї карбонату кальцію. Пластова вода за сольовим складом близька до насичення сульфатом барію. Потім визначали вміст барій -, сульфат - і кальцій-іонів у вихідних сумішах і в водах, витриманих при 36 С.