А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Калгон

Калгон, інакше називаний гексаметафосфатом натрію, - фірмову назву склоподібної форми фосфатного сполуки натрію, що має молярне відношення Na2O /P2O5 рівне 112/1; продукт містить складну суміш поліметафосфатов і поліфосфатів.

Калгон або гексаметафосфат натрію (див. Стор. Здатність Калгону перешкоджати осадженню карбонату кальцію розглянута багатьма авторами. Встановлено, що він не тільки затримує утворення центрів кристалізації, але може також істотно змінити форму кристалів кальциту або повністю запобігти їх зростання; при цьому калгон, мабуть, адсорбується на кристалах кальциту або центрах кристалізації в процесі їх освіти.

Поліфосфати натрію типу калгон, що представляють собою складну суміш, мають значну розчинність в воді; точне значення її не встановлено. Однак при 50% - ної концентрації вони не утворюють пересичених розчинів.

Поліфосфати, в Зокрема калгон, широко застосовуються при так званому граничному способі обробки з метою запобігання утворенню накипу в системах водяного охолодження; встановлено також, що вони перешкоджають корозії сталі. За даними досвіду, при концентрації 15 - 30 мг /л кал-гон є ефективним засобом захисту від корозії за умови, що все нове обладнання попередньо обробляється розчином Калгону концентрацією близько 75 мг /л протягом декількох тижнів. При відсутності такої обробки виникає небезпека корозії обладнання.

Поліфосфати, зокрема калгон, широко використовуються при так званому граничному способі обробки для запобігання утворення накипу в системах водяного охолодження. Встановлено також, що вони перешкоджають корозії сталі. При відсутності такої обробки виникає небезпека корозії.

Добавка в воду Калгону може в результаті його гідролізу привести до утворення ортофосфата в кількості достатній для появи накипу з основного фосфату кальцію, наприклад оксіапатіта. Розчинність в воді карбонату магнію значно вище, ніж карбонату кальцію, і практично ця речовина не утворює накипу.

Для ефективної обробки Калгоніт, мабуть, необхідно, щоб в циркулюючої воді містилося невелика кількість карбонату кальцію (близько 0 2 мг-ЖВ /л); такі концентрації є звичайними, якщо тільки для підживлення системи не застосовують конденсат. Зі зменшенням швидкості руху води і з підвищенням температури концентрація Калгону, необхідна для захисту стали від корозії, зростає.

Деякі вважають, що калгон запобігає також корозію алюмінію, цинку, міді та латуні; однак досвід роботи концерну Імперіел кемікл індастріз свідчить про те, що застосування Калгону може стимулювати корозію алюмінію.

Іноді рекомендують вводити не чистий калгон, а суміш кал-гону з таніном, який підсилює дію Калгону і ще більше знижує інтенсивність утворення накипу. Такий ефект не завжди вдається отримати збільшенням дози Калгону, так як це може викликати інтенсивне відкладення сульфату кальцію.

Іноді рекомендують вводити не чистий калгон, а суміш Калгону з таніном, який посилює його дію і ще більше знижує інтенсивність утворення накипу. Такий ефект не завжди вдається отримати збільшенням дози Калгону, так як це може викликати інтенсивне відкладення сульфату кальцію.

Патентне назва в США - Калгон. У системах охолодження застосовується зазвичай в різних сумішах.

З фосфатних реагентів найбільш часто застосовують калгон, триполіфосфат, пірофосфат, а також деякі складні склоподібні і повільно розчиняються поліфосфати.

Встановлено, що в результаті впливу Калгону на поверхні металу осідає тонка захисна плівка з фосфату або одного з його комплексів, яка не погіршує теплопередачу. Швидкість цього процесу є функцією швидкості підведення стеклообразного фосфату до поверхні металу. Концентрація Калгону залежить від складу води і змінюється від 2 до 100 мг /кг. Практично вона лежить в межах 10 - 15 мг /кг. Висока початкова концентрація фосфатів призводить до швидкого утворення плівки, після чого можна підтримувати більш низький вміст інгібітора в системі. Настає внаслідок обробки охолоджувальної води Калгоніт захисна плівка може зберігатися тривалий період навіть після припинення подачі інгібітору. 
Було також встановлено, що суміші таніну з Калгоніт подібно власне Калгоніт затримують випадання карбонату кальцію з пересичених розчинів.

Відкладення основного фосфату кальцію може статися в результаті гідролізу Калгону, що застосовується при граничній обробці або в якості інгібітора для запобігання корозії. Шар накипу виходить міцним, має гарний зчепленням з поверхнею металу і може бути успішно використаний для захисту від корозії. Очевидно, що при занадто інтенсивному відкладенні фосфату дозу Калгону слід зменшувати.

Іноді рекомендують вводити не чистий калгон, а суміш Калгону з таніном, який посилює його дію і ще більше знижує інтенсивність утворення накипу. Такий ефект не завжди вдається отримати збільшенням дози Калгону, так як це може викликати інтенсивне відкладення сульфату кальцію.

Було також встановлено, що суміші таніну з Калгоніт подібно власне Калгоніт затримують випадання карбонату кальцію з пересичених розчинів.

Зразки маркою тканини двічі обробляють в 025% - ном розчині Калгону при температурі66 С і двічі прополіскують. Попередня обробка глини полягає в подрібненні100 г її в колоїдної млині. Потім глину розбавляють 15 л води, що містить 74 г СаС12 - 2Н2О при температурі38 С. Оброблену тканину ще у вологому стані поміщають на 1 год в обертовий барабан пральної машини, що містить 15 л забруднює суспензії. Після висушування тканину поміщають в стакан з кислототривкої сталі.

Воронка 2 на одну третину заповнена піском, воронка 3 - на одну третину Калгоніт (сумішшю карбонату і гексаметафосфата натрію) і воронка 4 - на одну третину іонообмінної смолою.

Порівняння гидролитической розщеп л яемості (див. Рис. 76) показує, що в цьому відношенні калгон Вх ближче підходить до триполифосфатом, ніж до гексаметафосфата.

Іноді рекомендують вводити не чистий калгон, а суміш кал-гону з таніном, який підсилює дію Калгону і ще більше знижує інтенсивність утворення накипу. Такий ефект не завжди вдається отримати збільшенням дози Калгону, так як це може викликати інтенсивне відкладення сульфату кальцію.

Захист міді Метасилікати натрію від корродирующего дії тетранатрійпірофосфата (200 мл розчину, 80. сумарна кількість добавок 1 5 г /л. Засіб А (на основі мила): сода, мильні лусочки (80% - ні), калгон в 1 - першої промивної воді . 
Залежність комплексоутворюючої здатності (розчинення кальцієвих мил від температури при різних рН. | Вплив рН середовища на пом'якшення води складними. Він встановив, що дія Тріполі - і тетраполіфосфатов незначно відрізняється один від одного і що кращий ефект дає калгон Вг Титрування за відсутності сторонніх іонів є мірилом не тільки здатності утворювати комплексні сполуки, але і здатності розчиняти і диспергировать кальцієві мила.

З наведеного прикладу також випливає, як важливо правильно підібрати активні добавки: слабо утримує забруднення алкіларілсульфонат добре доповнюється Калгоніт (гекса-метафосфат), Метасилікати і тілозой. Здатність такої композиції утримувати забруднення не поступається здатності чудових миючих засобів, приготованих на основі сульфату жирного спирту, продуктів конденсації окису етилену і мила.

Наведені на рис. 6 результати показують швидке зменшення цієї кількості з підвищенням температури і ще більш помітне його збільшення під впливом Калгону. У роботі Фітцпатрік[31]показано, що в гарячій воді вільної від СО2 розчиняється 13 мг /л СаСОз, тоді як в холодній воді що містить СО2 - 906 мг /л цієї солі перетворюється в бікарбонат кальцію.

З і карбонатної жорсткості води до 12 мг-екв /л для запобігання осадження карбонату кальцію досить 2 мг /л Калгону, При більш високих температурах калгон гідролізується в ортофосфат. Тому застосовувати граничну обробку в оборотних системах з температурою значно вище 50 С недоцільно через небезпеку утворення великих відкладень фосфату кальцію. Хоча деколи таку обробку і передбачають при температурах близько 80 С, однак швидкість розкладання реагентів може бути настільки великий, що буде викликати побоювання.

Для отримання при фосфатной корекційної обробці фосфат-іонів застосовують зазвичай тринатрийфосфат, але якщо в пом'якшеній живильній воді міститься досить лугу, то для цієї мети придатні також динатрийфосфат і калгон. В умовах парового котла калгон гідролізується в ортофосфат. Добавка фосфату повинна трохи перевищувати кількість, еквівалентну змістом кальцію в живильній воді з тим, щоб створювати і підтримувати в котельній воді певну кількість тринатрійфосфату, який служить резервом на випадок непередбаченого підвищення вмісту кальцію. Величина цього резерву залежить від можливої швидкості виснаження реагенту і періодичності його поповнення; зазвичай він становить 50 - 150 мг /л безводного тринатрійфосфату, але в котлах високого тиску може бути значно меншим. Щоб уникнути відкладення фосфату кальцію в економайзерах і подогревателях, прийнято подавати фосфат безпосередньо в барабан парового котла насосом. Зазвичай рекомендують провести безпосереднє введення реагентів, особливо при наявності загальної системи харчування для декількох парових котлів, так як це забезпечує надходження в кожен з них однакової дози реагентів, тим більше при автоматичному регулюванні рівня, що створює деяку періодичність подачі живильної води до окремих котлів.

Деякі вважають, що калгон запобігає також корозію алюмінію, цинку, міді та латуні; однак досвід роботи концерну Імперіел кемікл індастріз свідчить про те, що застосування Калгону може стимулювати корозію алюмінію.

Характерними складовими частинами стічних вод є зазвичай наступні компоненти: а) застосовуються для прання хімікалії (сода, мильний порошок або мило, синтетичні миючі засоби, препарати, що виділяють кисень, калгон, іноді препарати хлору та ін.); б) бруд, відмита з білизни, що знаходиться в розчиненому, нерастворенном і емульгованому вигляді; в) розтерті волокна.

Розкладання гексаметафосфата (Південь /л в розчині їдкого натру при 100. Недоліки, викликані гідролізом гексаметафосфата, в значній мірі перебільшені оскільки не враховується, що чистий гексаметафосфат на практиці не застосовується як активна добавка, а що випускаються промисловістю продукти, наприклад калгон Bj (фірма Бенкизер), значно більш стійкі до гідролізу.

Широко використовуються такі інгібітори: 1) луги, наприклад каустична сода, карбонат натрію і вапно; 2) окислювачі наприклад хромати і біхромати натрію і калію; 3) поліфосфати, наприклад калгон і мікромет; 4) силікат натрію; 5) нітрит натрію; 6) бензойнокислий натрій. 
Іноді охолоджуюча вода забруднюється великою кількістю аміаку (до 200 мг /л), що значно вище його змісту в звичайній воді навіть при попаданні стічних вод. Якщо для запобігання корозії в воду додають калгон, то це сприяє зростанню органічних утворень і може викликати засмічення системи, а також знижує рН води в результаті окислення аміаку в азотисту і азотну кислоти. У таких випадках гіпохлорит вважають більш ефективним реагентом, ніж рідкий хлор, так як при введенні рідкого хлору значення рН в місці його змішування з водою невелика, і велика кількість хлору негайно витрачається на окислення аміаку в азот або нітрит. У той же час при обробці гіпохлоритом натрію реакції протікають в зоні високої лужності і значно більша частина хлору перетворюється в хлорамін, який залишається в системі в якості активного бактерициду. Очевидно, що аналогічний ефект можна отримати, додаючи разом з хлором луг.

Ця речовина навіть при низьких концентраціях дуже сильно знижує швидкість кристалізації карбонату кальцію з пересичених розчинів і тому здатне запобігти або зменшити утворення накипу. Дія Калгону пояснюється тим, що частина його адсорбується на поверхні зростаючих кристалів, а частина включається в зароджуються центри кристалізації, перешкоджаючи таким чином росту кристалів. Ефект зміни граничного насичення розчину відрізняється від звичайного дії Калгону тим, що дає удавану зниження жорсткості води. Так званий ізолюючий ефект, викликаний Калгоніт, зазвичай при обробці промислових вод не використовують. Таким чином, очевидно, що для такої обробки необхідно значно більшу кількість Калгону, ніж для граничної обробки. Ефективність останнього способу падає з підвищенням температури, але зазвичай при температурі до 60 С і карбонатної жорсткості води до 12 мг-екв /л для запобігання осадження карбонату кальцію досить 2 мг /л Калгону.

навіть при невеликій концентрації воно швидко знижує швидкість кристалізації карбонату кальцію, що міститься в пересичені розчині і отже, здатне запобігти або зменшити утворення накипу. Дія Калгону пояснюється тим, що частина його адсорбується на поверхні зростаючих кристалів, а частина включається в зародкові центри кристалізації і тим самим перешкоджає росту кристалів. Застосування Калгону обмежується температурою нагріву оборотної води 60 С. При більшій температурі калгон гідролізується в ортофосфат, що призводить до утворення відкладень фосфату кальцію.

Ця речовина навіть при низьких концентраціях дуже сильно знижує швидкість кристалізації карбонату кальцію з пересичених розчинів і тому здатне запобігти або зменшити утворення накипу. Дія Калгону пояснюється тим, що частина його адсорбується на поверхні зростаючих кристалів, а частина включається в зароджуються центри кристалізації, перешкоджаючи таким чином росту кристалів. Ефект зміни граничного насичення розчину відрізняється від звичайного дії Калгону тим, що дає удавану зниження жорсткості води. Так званий ізолюючий ефект Калгону зазвичай при обробці промислових вод не використовують. Кількість Калгону, необхідного для ізоляції солей жорсткості по вазі перевищує вміст в воді цих солей. Таким чином очевидно, що для такої обробки необхідно значно більшу кількість Калгону, ніж для граничною.

Для отримання при фосфатной корекційної обробці фосфат-іонів застосовують зазвичай тринатрийфосфат, але якщо в пом'якшеній живильній воді міститься досить лугу, то для цієї мети придатні також динатрийфосфат і калгон. В умовах парового котла калгон гідролізується в ортофосфат. Добавка фосфату повинна трохи перевищувати кількість, еквівалентну змістом кальцію в живильній воді з тим, щоб створювати і підтримувати в котельній воді певну кількість тринатрійфосфату, який служить резервом на випадок непередбаченого підвищення вмісту кальцію. Величина цього резерву залежить від можливої швидкості виснаження реагенту і періодичності його поповнення; зазвичай він становить 50 - 150 мг /л безводного тринатрійфосфату, але в котлах високого тиску може бути значно меншим. Щоб уникнути відкладення фосфату кальцію в економайзерах і подогревателях, прийнято подавати фосфат безпосередньо в барабан парового котла насосом. Зазвичай рекомендують провести безпосереднє введення реагентів, особливо при наявності загальної системи харчування для декількох парових котлів, так як це забезпечує надходження в кожен з них однакової дози реагентів, тим більше при автоматичному регулюванні рівня, що створює деяку періодичність подачі живильної води до окремих котлів.

У разі проточних систем обробка завжди проводиться на пороговому рівні. З поліфосфатів застосовують калгон і мікромет. Останнім часом введені в вживання склади, в які входять значні кількості двовалентних металів: кальцій, магній або цинк. Поліфосфат, що містить цинк, значно ефективніше, ніж стандартний калгон. У цьому випадку потрібна менша доза і спостерігається менш швидке перетворення поліфосфатів в ортофосфат; крім того, такий склад має меншими розчинність і швидкістю розчинення і забезпечує більш швидке утворення захисної плівки.

Таку обробку, звану граничної, широко застосовують також при підготовці охолоджуючої води. Нагрівання викликає гідроліз Калгону з утворенням первинного кислого фосфату натрію, при цьому при низьких і високих значеннях рН гідроліз прискорюється. Тому, потрапляючи в паровий котел, кал-гон швидко руйнується. Для тієї ж мети застосовують фосфати, що володіють дуже малою розчинністю; їх перевага полягає в зручності дозування, яка досягається шляхом пропуску оброблюваної води через шар порошкоподібної речовини.

У будь-якому випадку обробка дає позитивний результат, так як без обробки води такі теплообмінники вже через три місяці виходять з ладу. Вважають, що застосування Калгону в поєднанні з регулярним видаленням відкладень основних фосфатів може збільшити термін експлуатації теплообмінника до 8 - Шлет.

Стрічка вовняних шкарпеток з розділовими стібками з альгінатного волокна. При ткацтві отримують тканину, основа і качок якої складаються з дуже тонкої камвольної вовняної пряжі і важкої альгинатной нитки. Готову тканину обробляють розчином Калгону або кухонної солі до повного розчинення альгінатного волокна; за допомогою такого прийому можуть бути отримані тонкі ажурні вовняні тканини, виготовлення яких безпосередньо на ткацькому верстаті не представляється можливим.

У будь-якому випадку обробка дає позитивний результат, так як без неї такі теплообмінники вже через три місяці виходять з ладу. Вважають, що застосування Калгону в поєднанні з регулярним видаленням відкладень основних фосфатів може збільшити термін експлуатації теплообмінника до 8 - 10 років.

Найбільш поширене застосування трьох - і двузаме-щенних фосфатів натрію і гексаметафосфата натрію-стеклообразного речовини. У США його випускають під назвою калгон. Значно рідше в якості інгібітора застосовується пирофосфат натрію.

Кількість відкладень часто можна зменшити, обмежуючи підвищення температури циркулюючої води і підтримуючи низьку карбонатні жорсткість. Часто більш ефективні результати дають суміші Калгону з таніном.

Іноді рекомендують вводити не чистий калгон, а суміш кал-гону з таніном, який підсилює дію Калгону і ще більше знижує інтенсивність утворення накипу. Такий ефект не завжди вдається отримати збільшенням дози Калгону, так як це може викликати інтенсивне відкладення сульфату кальцію.

Іноді рекомендують вводити не чистий калгон, а суміш Калгону з таніном, який посилює його дію і ще більше знижує інтенсивність утворення накипу. Такий ефект не завжди вдається отримати збільшенням дози Калгону, так як це може викликати інтенсивне відкладення сульфату кальцію.

Нижче як приклад наведено структуру досьє на фірму Калгон, а потім викладено зміст основних розділів фірмового досьє.

Для ефективної обробки Калгоніт, мабуть, необхідно, щоб в циркулюючої воді містилося невелика кількість карбонату кальцію (близько 0 2 мг-ЖВ /л); такі концентрації є звичайними, якщо тільки для підживлення системи не застосовують конденсат. Зі зменшенням швидкості руху води і з підвищенням температури концентрація Калгону, необхідна для захисту стали від корозії, зростає.