А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Кавамура
Кавамура і Хігучі[77]готували природний буковий лігнін наступним чином. Букова деревне борошно, просіяне через сито менш ніж зі100 меш і попередньо екстрагована холодною водою з ефіром, вичерпно.
Кавамура, Йокота і Кишинів[137], Які проводили дослідження дії пентахлорфенолята натрію проти поселяються на бамбуку Dinoderus minutus Fabritias, знайшли, що 1% - розчини даного інсектициду є ефективними проти цього виду комах.
Кавамура і Хігучі[27, 27а ]гідролізували деревину бука 1% - ної сірчаної кислотою. Вони виявили, що подкісленньш діоксан екстрагує з гидролизованной деревини значно більше пентозанов, але менше лігніну. Вони пояснюють це тим, що кислотний гідроліз розщеплює лігнін-вуглеводний комплекс, після чого лігнін під дією кислоти полимеризуется і робиться нерозчинним в діоксані.
Кавамура і Хігучі[31] використовували вже описану раніше для крафт-целюлози техніку і показали, що в хлоридна холоцеллюлозе бука дійсно існує хімічний зв'язок між лігніном і ксилозой. З деревини бука була отримана серія зразків холоцеллюлоз з різним вмістом лігніну (від 23 4 до 2 4%), шляхом обробки деревини різною кількістю хлорита.
За Кавамура і Хічгуі[61, 75]лігнін з Shorea squamata відрізнявся від лігніну Fagus crenata, але був схожий з лігніном з Chamaecyparis obtusa як по розчинності в 40% - ном холодному розчині їдкого натру, так і за змістом міток-силов. Однак його проба по мейлу і спектр ультрафіолетового поглинання були схожі з такими ж для F.
Хігучі і Кавамура[111]знайшли, що очищений евгенол, підданий дії пероксидази і перекису водню в умовах, подібних до тих, які застосовував Зігель, давав коричневий осад, що не виявляв лігніноподобних властивостей.
Нагаяма і Кавамура[245]за допомогою цього методу отримали цікаві дані про будову поверхневого окисного шару на пасивному залозі в боратному розчині.
Наміки і Кавамура[13, 14]детально вивчили умови фотометричного визначення фосфору в формі фосфорномо-лібденовой гетерополікислоти із застосуванням SnCl2 в якості відновника.
Шібамото з співробітниками[37, 56-62], Мінамі і Кавамура[38-40]в серії досліджень по карбонізації деревини вивчали походження оцтової кислоти, що утворюється під час термічного розкладання.
Застосовуючи метод з сірчаною кислотою, Мігіта і Кавамура також визначали вміст нерозчинного і розчинної лігніну в ряді видів хвойних і листяних порід деревини, які виростали в різних температурних зонах.
Для вивчення природи структурних ланок лігніну бамбука Хігучі і Кавамура[17]етанолізіровалі бамбук Phyllosta-chys edulis (26 1% лігніну Класон) в атмосфері двоокису вуглецю 99% - ним етанолом, що містить 2% хлористого водню, протягом 48 год на водяній бані.
Як зазначалося раніше, подібні ж результати були повідомлені Кавамура і Хігучі[27, 27а ]для діоксанлігніна бука.
У уксуснокіслотном лігніну берези, приготованому відповідно до викладеного вище методом Белла і Райта, Кавамура і Хігучі[30], Також знайшли ксилозу і ксілобіозу. Повністю метильований, а потім гідролізований 3% - ной соляною кислотою лігнін дав 234-тріметілксілозу і23-діметілксілозу. Наявність зв'язку лігніну з пентозанами було показано в такий спосіб.
Зрошення стічними водами, що містять незначну кількість ПАР, згідно з даними досліджень Новожилова, Клейна, Дженкінса, Мак Гаухі Кавамура і Хірано, не робить негативного впливу на розвиток рослин.
Ленпіцкій[27], А також Менсфілд[28]вважають окис магнію дефектним полупроводником з надлишком кисню, в той час як непрямі дані отримані Бівен з співробітниками[29]при вивченні властивостей магнієвої і цинкової шпинелей і Кавамура[30]при дослідженні оксидів стронцію і барію, вказують на ймовірність того, що MgO - напівпровідник з надлишком металу. ZnO, так само як РегОз, є провідником п-типу, тоді як NiO і Сг2Оз - провідники р-типу. Досліди з спресованими з цих оксидів таблетками в посудині схожому на описаний Джекобсом[31], Показали, що оксид магнію має дуже високий опір, внаслідок чого досить важко стежити за змінами його величини, а інші оксиди після знегажування протягом 18 год. Це вказує на швидке електронну взаємодію між поверхнею і адсорбованим газом.
Кавамура, на гідроелектростанціях при адіабатичному стисканні при тиску понад 18 кгс /см2 масло темніє. У ньому виявляються нерозчинні продукти, легко відокремлюються фільтрацією масла через паперовий фільтр. В осаді міститься 6639% вуглецю, 492% водню і929% золи; розмір часток осаду від 0 5 до 10 мкм. Потемніння масла є наслідком термічного розкладання невеликий його частини в результаті адіабатичного стиснення бульбашок повітря, що містяться в олії. Розрахунковим шляхом було визначено, що при тиску 24 кгс /см2 (23 5 - 105 Па) обсяг бульбашки повітря (діаметром від 1 до 10 мм) зменшується в 10 разів (у порівнянні з його обсягом при атмосферному тиску); при цьому температура повітря зростає до 463 С.
З рівнянь (12) - (14) слід невелике зменшення Єв з товщиною, що доводиться на прикладі тонких плівок. Кавамура і Адзума[78]знайшли, що анодно окислені плівки алюмінію підпорядковувалися рівняння (12), тоді як Ломер[70]і Мерріл і Вест[71]встановили, що подібні плівки підпорядковувалися рівняння (13) з р103; Вівер і Маклеод[63]знайшли, що поведінка напилених плівок NaCl, NaF і кріоліту відповідає рівняння (12); плівки з цих матеріалів були полікристалічний з межами кристалітів, що регулюють пробою.
Хігучі і Кавамура[97]не змогли отримати лігніноподобние полімери при дії пероксидази на свежеочіщенний евгенол і вирішили, що істинним субстратом для пероксидази є коніферіловий альдегід, що виходить при автоокисления евгенолу.
Розчинність озону, головним чином у водних розчинах, вивчалася неодноразово. Зокрема, Кавамура[22]знайшов, що розчинність озону введенні підкоряється закону Генрі. Дані про розчинність озону в кислотах погано узгоджуються між собою. Наприклад, Каштанов та Олещук[24]знайшли, що розчинність озону в розчинах H2S04 проходить через максимум при збільшенні концентрації кислоти, а Кавамура[22]виявив плавне зниження розчинності.
Точно так же, природний лігнін Браунса офарблювався соляною кислотою в яскраво-зелений колір. Як було знайдено Кавамура і Хігучі[33, ЗЗа ], Цей лігнін був вільний від пов'язаних вуглеводів.
Розчинність озону, головним чином у водних розчинах, вивчалася неодноразово. Зокрема, Кавамура[22]знайшов, що розчинність озону введенні підкоряється закону Генрі. Дані про розчинність озону в кислотах погано узгоджуються між собою. Наприклад, Каштанов та Олещук[24]знайшли, що розчинність озону в розчинах H2S04 проходить через максимум при збільшенні концентрації кислоти, а Кавамура[22]виявив плавне зниження розчинності.
Кавамура, Йокота і Кишинів[137], Які проводили дослідження дії пентахлорфенолята натрію проти поселяються на бамбуку Dinoderus minutus Fabritias, знайшли, що 1% - розчини даного інсектициду є ефективними проти цього виду комах.
Кавамура і Хігучі[27, 27а ]гідролізували деревину бука 1% - ної сірчаної кислотою. Вони виявили, що подкісленньш діоксан екстрагує з гидролизованной деревини значно більше пентозанов, але менше лігніну. Вони пояснюють це тим, що кислотний гідроліз розщеплює лігнін-вуглеводний комплекс, після чого лігнін під дією кислоти полимеризуется і робиться нерозчинним в діоксані.
Кавамура і Хігучі[31] використовували вже описану раніше для крафт-целюлози техніку і показали, що в хлоридна холоцеллюлозе бука дійсно існує хімічний зв'язок між лігніном і ксилозой. З деревини бука була отримана серія зразків холоцеллюлоз з різним вмістом лігніну (від 23 4 до 2 4%), шляхом обробки деревини різною кількістю хлорита.
За Кавамура і Хічгуі[61, 75]лігнін з Shorea squamata відрізнявся від лігніну Fagus crenata, але був схожий з лігніном з Chamaecyparis obtusa як по розчинності в 40% - ном холодному розчині їдкого натру, так і за змістом міток-силов. Однак його проба по мейлу і спектр ультрафіолетового поглинання були схожі з такими ж для F.
Хігучі і Кавамура[111]знайшли, що очищений евгенол, підданий дії пероксидази і перекису водню в умовах, подібних до тих, які застосовував Зігель, давав коричневий осад, що не виявляв лігніноподобних властивостей.
Нагаяма і Кавамура[245]за допомогою цього методу отримали цікаві дані про будову поверхневого окисного шару на пасивному залозі в боратному розчині.
Наміки і Кавамура[13, 14]детально вивчили умови фотометричного визначення фосфору в формі фосфорномо-лібденовой гетерополікислоти із застосуванням SnCl2 в якості відновника.
Шібамото з співробітниками[37, 56-62], Мінамі і Кавамура[38-40]в серії досліджень по карбонізації деревини вивчали походження оцтової кислоти, що утворюється під час термічного розкладання.
Застосовуючи метод з сірчаною кислотою, Мігіта і Кавамура також визначали вміст нерозчинного і розчинної лігніну в ряді видів хвойних і листяних порід деревини, які виростали в різних температурних зонах.
Для вивчення природи структурних ланок лігніну бамбука Хігучі і Кавамура[17]етанолізіровалі бамбук Phyllosta-chys edulis (26 1% лігніну Класон) в атмосфері двоокису вуглецю 99% - ним етанолом, що містить 2% хлористого водню, протягом 48 год на водяній бані.
Як зазначалося раніше, подібні ж результати були повідомлені Кавамура і Хігучі[27, 27а ]для діоксанлігніна бука.
У уксуснокіслотном лігніну берези, приготованому відповідно до викладеного вище методом Белла і Райта, Кавамура і Хігучі[30], Також знайшли ксилозу і ксілобіозу. Повністю метильований, а потім гідролізований 3% - ной соляною кислотою лігнін дав 234-тріметілксілозу і23-діметілксілозу. Наявність зв'язку лігніну з пентозанами було показано в такий спосіб.
Зрошення стічними водами, що містять незначну кількість ПАР, згідно з даними досліджень Новожилова, Клейна, Дженкінса, Мак Гаухі Кавамура і Хірано, не робить негативного впливу на розвиток рослин.
Ленпіцкій[27], А також Менсфілд[28]вважають окис магнію дефектним полупроводником з надлишком кисню, в той час як непрямі дані отримані Бівен з співробітниками[29]при вивченні властивостей магнієвої і цинкової шпинелей і Кавамура[30]при дослідженні оксидів стронцію і барію, вказують на ймовірність того, що MgO - напівпровідник з надлишком металу. ZnO, так само як РегОз, є провідником п-типу, тоді як NiO і Сг2Оз - провідники р-типу. Досліди з спресованими з цих оксидів таблетками в посудині схожому на описаний Джекобсом[31], Показали, що оксид магнію має дуже високий опір, внаслідок чого досить важко стежити за змінами його величини, а інші оксиди після знегажування протягом 18 год. Це вказує на швидке електронну взаємодію між поверхнею і адсорбованим газом.
Кавамура, на гідроелектростанціях при адіабатичному стисканні при тиску понад 18 кгс /см2 масло темніє. У ньому виявляються нерозчинні продукти, легко відокремлюються фільтрацією масла через паперовий фільтр. В осаді міститься 6639% вуглецю, 492% водню і929% золи; розмір часток осаду від 0 5 до 10 мкм. Потемніння масла є наслідком термічного розкладання невеликий його частини в результаті адіабатичного стиснення бульбашок повітря, що містяться в олії. Розрахунковим шляхом було визначено, що при тиску 24 кгс /см2 (23 5 - 105 Па) обсяг бульбашки повітря (діаметром від 1 до 10 мм) зменшується в 10 разів (у порівнянні з його обсягом при атмосферному тиску); при цьому температура повітря зростає до 463 С.
З рівнянь (12) - (14) слід невелике зменшення Єв з товщиною, що доводиться на прикладі тонких плівок. Кавамура і Адзума[78]знайшли, що анодно окислені плівки алюмінію підпорядковувалися рівняння (12), тоді як Ломер[70]і Мерріл і Вест[71]встановили, що подібні плівки підпорядковувалися рівняння (13) з р103; Вівер і Маклеод[63]знайшли, що поведінка напилених плівок NaCl, NaF і кріоліту відповідає рівняння (12); плівки з цих матеріалів були полікристалічний з межами кристалітів, що регулюють пробою.
Хігучі і Кавамура[97]не змогли отримати лігніноподобние полімери при дії пероксидази на свежеочіщенний евгенол і вирішили, що істинним субстратом для пероксидази є коніферіловий альдегід, що виходить при автоокисления евгенолу.
Розчинність озону, головним чином у водних розчинах, вивчалася неодноразово. Зокрема, Кавамура[22]знайшов, що розчинність озону введенні підкоряється закону Генрі. Дані про розчинність озону в кислотах погано узгоджуються між собою. Наприклад, Каштанов та Олещук[24]знайшли, що розчинність озону в розчинах H2S04 проходить через максимум при збільшенні концентрації кислоти, а Кавамура[22]виявив плавне зниження розчинності.
Точно так же, природний лігнін Браунса офарблювався соляною кислотою в яскраво-зелений колір. Як було знайдено Кавамура і Хігучі[33, ЗЗа ], Цей лігнін був вільний від пов'язаних вуглеводів.
Розчинність озону, головним чином у водних розчинах, вивчалася неодноразово. Зокрема, Кавамура[22]знайшов, що розчинність озону введенні підкоряється закону Генрі. Дані про розчинність озону в кислотах погано узгоджуються між собою. Наприклад, Каштанов та Олещук[24]знайшли, що розчинність озону в розчинах H2S04 проходить через максимум при збільшенні концентрації кислоти, а Кавамура[22]виявив плавне зниження розчинності.