А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Дослідження - фазовий рівновагу

Дослідження фазових рівноваг і об'ємних співвідношень в системі метіленхлорід-етилен має великий практичний інтерес у зв'язку з розробкою процесу отримання напівпродуктів на основі синтезу етилену з метіленхлорідом і в його присутності.

Діаграма рівноваги рідина-газ при 175 С. Дослідження фазових рівноваг в системі метіленхлорід - етилен показало, що розчинність етилену в метіленхлоріде з тиском поступово збільшується.

Дослідження фазового рівноваги рідина - рідина в системах, ооразован-спиртами Cs, водою і оцтовою кислотою, необхідно для розробки процесу виділення спиртів Cs і оцтової кислоти з продуктів окислення вуглеводнів.

Дослідження фазових рівноваг в системі метан-і-гексан.

Дослідження фазового рівноваги в системі гептан-фенол -: вода.

Дослідження фазових рівноваг в водно-сольових системах в широкому діапазоні змін температур і тисків включає в себе отримання даних не тільки про розчинність солей у воді але і про тиск пара розчинів, а також даних про розчинність у флюидной фазі при різних тисках і параметрах, відповідних верхнім трифазного і двофазного областям. Ці дослідження є природним розвитком класичних робіт по фізико-хімічному аналізу сольових систем, початих Н. С. Курнаковим[1], І переносять методи і прийоми фізико-хімічного аналізу в область високого тиску і надкрітіческіх станів.

В'язкість уЮ2 (в г /см сек водних розчинів амінопеларгоновой кислоти. Дослідження фазових рівноваг і об'ємних співвідношень в системі метіленхлорід-етилен має великий практичний інтерес у зв'язку з розробкою процесу отримання напівпродуктів на основі синтезу етилену з метіленхлорідом і в його присутності. Діаграма рівноваги рідина-газ при 175 С. Дослідження фазових рівноваг в системі метіленхлорід - етилен показало, що розчинність етилену в метіленхлоріде з тиском поступово збільшується.

Дослідження фазового рівноваги в цій системі проведені Цирлін і Васильєвої[1], Дозволяють отримати тільки екстрапольовані дані в області концентрацій ФС від 5% мовляв. Для дослідження застосовувалися ТГФС і ФС, отримані триразовою ректифікацією на колонці ефективністю 15 теоретичних тарілок. Вміст основної речовини після очищення становила 99 7 - 99 8% по хроматографічному аналізу, що здійснюється на колонці висотою 3 5 м при температурі180 С і витраті газу-носія 85 - 90 мл /хв. В якості нерухомої фази використовувався поліетіленглікольадіпінат, нанесений на цілить-545 в кількості20% вагу.

Дослідження фазових рівноваг в розчинах досягли однієї зі своїх вершин в діяльності засновника фізико-хімічного аналізу Н. С. Курнакова, який створив і розвинув вчення про діаграмі властивість - склад.

дослідження фазових рівноваг зводяться до вирішення двох основних завдань: створення умов, що забезпечують встановлення рівноваги між фазами, і аналізу равновесно співіснують фаз без порушення умов рівноваги.

Дослідження фазових рівноваг зводиться головним чином до вивчення температур, тисків і концентрацій, при яких здійснюється рівновагу між фазами. Фізико-хімічний аналіз неоднорідних або гетерогенних систем, до складу яких входять розчини, являє собою один з методів вивчення розчинів.

Дослідження фазових рівноваг здійснюються декількома методами.

Рівноважні тиску дисоціації кисню оксидів системи Мі-О. Дослідження фазових рівноваг при підвищеному тиску в умовах протікання окислювально-відновних процесів мають особливо важливе значення для подальшого розвитку фізичної хімії силікатів, оскільки тут можливо значно прискорити протікання повільно йдуть низькотемпературних реакцій, в результаті каталітичного впливу кисню, що знаходиться при високому тиску. Цей новий найважливіший розділ гетерогенних рівноваг в силікатних системах становить частину загальної програми робіт Інституту хімії силікатів.

Дослідження фазових рівноваг зводяться до вирішення двох основних завдань: до створення умов, що забезпечують встановлення рівноваги між фазами, і до аналізу равновесно співіснують фаз без порушення умов рівноваги.

дослідження фазових рівноваг в системах типу М2О - - Ь О, де М - катіон четвертинного амонію, по суті ільки починається і обіцяє бути складним.

Дослідження фазових рівноваг зводиться головним чином до вивчення температур, тисків і концентрацій, при яких здійснюється рівновагу між фазами. Фізико-хімічний аналіз неоднорідних або гетерогенних систем, до складу яких входять розчини, являє собою один із способів дослідження розчинів.

дослідження фазового рівноваги рідина - рідина в системах, утворених спиртами Сб, водою і оцтовою кислотою, необхідно для розробки процесу виділення спиртів С5 і оцтової кислоти з продуктів окислення вуглеводнів.

Дослідження фазових рівноваг в складних системах вимагає проведення великого числа ретельних експериментів.

Дослідження фазового рівноваги рідина - пар проводили рециркуляційним методом, вдосконаленим нами: створена установка для здійснення безперервного запису температур і встановлений контроль складу рівноважних фаз без проведення відбору проб. Остання обставина особливо важливо при вивченні кінетики встановлення рівноваги, а також при дослідженні систем з сільнолетучімі і легкогідролізующіміся на повітрі компонентами.

Дослідження фазового рівноваги рідина - пар в системі етанол-Тетраетоксісилан.

Дослідження фазових рівноваг системи метан - ціклогек-ан - бензол.

дослідженню фазових рівноваг даної системи присвячені десятки робіт[1, 22], Причому потік публікацій не припиняється і в даний час.

Для дослідження фазових рівноваг в конденсованих системах великий інтерес представляє інформація про рівноважних коефіцієнтах розподілу /С0 компонентів системи, отримана за допомогою спрямованої кристалізації.

Для дослідження фазового рівноваги рідина - рідина при 25 використовувалися ампули, які струшувалися протягом 2 годин в термостаті.

Для дослідження фазових рівноваг в системі рідина - газ була застосована скляна трубка 1 (рис. 911), відкрита з обох кінців. Досліджувана система була укладена між двома ртутними затворами - верхнім і нижнім. До нижнього кінця трубки через перехідну гайку 3 приєднаний сталевий капіляр.

Для дослідження фазового рівноваги системи кисень - аргон автори застосували так званий лейденський метод, в основі якого лежить вимір температури і тиску в кінці конденсації суміші певного складу. Склад рівноважного пара обчислюється потім аналітично. В результаті досліджень були побудовані діаграми Т - х-у для трьох тисків: 1 0; 143і 2 0 ата і складені таблиці рівноважних фаз для трьох ізотерм: 87; 90і95 К - Ці дані незважаючи на що мали місце похибки (можливу наявність домішки азоту в суміші а також застосування по відношенню до парової фазі залежностей ідеального газу) і порівняно вузький діапазон тисків, до останнього часу були основою при розрахунку аргонних колон.

Результати дослідження фазових рівноваг в водно-сольових системах при підвищених температурах і тисках показали, що при переході в область високих параметрів можуть абсолютно змінитися наші звичайні поняття про величинах і співвідношеннях величин розчинності солей, взятих як окремо, так і в суміші.

Прикладом дослідження фазових рівноваг статичним методом може служити вивчена Море і Боуеном потрійна система Na2O - СаО - SiO2 в області обмеженою кремнеземом і Метасилікати Na2O SiO2 і СаО SiO2 (фіг. Методи дослідження фазових рівноваг можна розділити на дві великі групи: аналітичні та синтетичні. Аналітичні методи дослідження полягають у визначенні складу співіснують фаз шляхом аналізу проб, відібраних з кожної фази. При цьому дослідник повинен вирішити два основні завдання: 1) як створити умови, що забезпечують встановлення рівноваги між фазами, і 2) як проаналізувати равновесно співіснують фази, не порушуючи умов рівноваги.

Результати дослідження фазового рівноваги рідина - рідина в потрійних системах представлені в таблиці.

Методи дослідження фазових рівноваг можна розділити на дві великі групи: аналітичні та синтетичні.

При дослідженні фазових рівноваг в системі Ga-S знайдено[1], Що Ga2S3 - фаза змінного складу. Область гомогенності вузька (- 1 ат. При дослідженні фазових рівноваг в водно-сольових системах можуть бути використані такі методи, як поділ фаз, що співіснують з їх подальшим аналізом, візуальне спостереження фазових перетворень, встановлення залежностей між величинами змін тих чи інших властивостей, але всі визначення повинні бути виконані тільки при досліджуваних умовах.

при дослідженні фазових рівноваг в термодинаміки гетерогенних систем /410 /помітну роль відіграють умови стійкості фази. Обговоримо тепер, в якій формі можна користуватися умовами стійкості коли в якості фази формально розглядається комплекс рідких фаз.

При дослідженні фазових рівноваг подвійна критична точка експериментально визначається точніше, ніж критична точка азеотропа.

У дослідженні фазових рівноваг велику роль відіграють фундаментальні рівняння термодинаміки.

При дослідженні фазових рівноваг велике значення мають правило фаз і закономірності розподілу.

При дослідженні фазових рівноваг в системі Ga-S знайдено[1], Що Ga2S3 - фаза змінного складу. Область гомогенності вузька (- 1 ат. Точний вакуумметр системи Голланд-Мертена. Розміри надані в сантіметраж. При дослідженнях фазового рівноваги пар - рідина (див. Главу 463) доцільно проводити вимірювання при строго постійному тиску 760 мм рт. Ст. Якщо барометричне тиск перевищує 760 мм рт. ст., то застосовують описаний нижче метод регулювання за допомогою вакуум-насоса. Однак зазвичай барометричний тиск нижче 760 мм рт. ст., через що в установці має бути створено деякий надлишковий тиск.

Установка для дослідження фазових рівноваг в багатокомпонентних системах в діапазоні температур 90 - 425 к і тисків до 200 - 105Н /м2 відноситься до установок статичного типу. Принцип роботи установки полягає в тому, що при певних температурі і тиску, при постійному перемішуванні встановлюють рівновагу між фазами, а потім аналізують склади фаз. Вимірювальна комірка складається з уніфікованою частини і двох змінних спеціальних пристроїв: пристрої для введення і виведення досліджуваної речовини (застосовується для відбору проб фаз на аналіз методом випуску) і пристрої для відбору проб фаз на аналіз методом відсікання.

Установка для дослідження фазових рівноваг в багатокомпонентних системах відноситься до установок статичного типу. Відбір проб на аналіз передбачений методами відпустки і впуску.

Наведено результати дослідження фазового рівноваги рідина - рідина при температурах кипіння для системи ацетон - вода - бутилацетат і рідина - пар для систем ацетон - вода - бу-тілацетат і ацетон - толуол - бутилацетат при 760 мм.

На етапі дослідження фазового рівноваги визначаються параметри рівнянь розрахунку коефіцієнтів активності компонентів в фазі за експериментальними даними для бінарних сумішей і їх температурна залежність.

Наведено результати дослідження фазового рівноваги рідина - рідина при температурах кипіння для системи ацетон - вода - бутилацетат і рідина - пар для систем ацетон - вода - бу-тілацетат і ацетон - толуол - бутилацетат при 760 мм.

Менше розвиток отримали дослідження фазових рівноваг при високих параметрах в системах, що містять воду і звичайні найбільш поширені солі. Незважаючи на те що при цьому можна було працювати при температурах і тисках, нижчих, ніж при дослідженні водно-силікатних систем, даних отримано значно менше і відносяться вони в основному до інших областях рівноваг, ніж для вивчених силікатних систем. Це обумовлено труднощами постановки експерименту і відсутністю розробленої апаратури і методики дослідження одночасно при високих температурах і тисках.

Хадсон[773]провів дослідження фазового рівноваги в системі нікотин вода в рідкому області і отримав наступні дані.