А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Дослідження - будова

Дослідження будови та ідентифікація індивідуальних цик-лоалканов нафтоі і їх фракцій пов'язані з великими труднощами через вкрай незначних відмінностей властивостей ізоалканов і гомологів циклоалканов, що не розділяються при ректифікації і хроматографії. Потрібно здійснювати багаторазові перетворення циклоалканов за допомогою реакцій ізомеризації, дегідрування, деструкції в вуглеводні інших класів, піддаються аналізу відомими методами. 
Дослідження будови звичайно йде трьома шляхами: 1) знаходження характерних, або типових, реакцій; 2) встановлення присутності в складі молекули досліджуваного речовини радикалів певного будови на підставі закону залишків; 3) дослідження фізичних властивостей речовин.

Дослідження будови і властивостей циклічних і лінійних ацеталей з використанням методів квантової хімії має досить коротку історію і укладається в рамки останніх 10 років. Це пояснюється недавнім появою придатних для вивчення насичених молекул напівемпіричних процедур методів квантової хімії[1-5], В рамках яких проведено більшість досліджень. Застосування процедур ah initio істотно ускладнено розмірами молекул ацеталей, так що систематичне вивчення в рамках неемпнріческого підходу молекул з ацетальнимі функціями - справа недалекого майбутнього.

Дослідження будови і властивостей хініну, проведені рядом вчених, мали велике практичне значення. 
Дослідження будови полісахариду завжди починають з гідролітичного розщеплення. Це розщеплення може бути проведено за допомогою кислот, а часто також і ензимів, і дозволяє встановити, з яких основних структурних частин побудована молекула вищого цукру. Якщо потрібно розщепити полісахариди, що зустрічаються в природі то завжди можна підібрати розкладають їх ензими, дія яких зазвичай буває специфічним для даного цукру.

Дослідження будови цих алкалоїдів було проведено головним чином Перкін і Робінсоном.

Дослідження будови і властивостей хініну, проведені рядом вчених, мали велике практичне значення.

Дослідження будови і складу таких фракцій показує, що стара номенклатура далеко не досконала. Наприклад, коли говорять про пектиновой фракції, вважають, що ця фракція складається з поліуроніди. Дійсно, з верхівки соняшнику можна отримати фракції, які більш ніж на 90% складаються з поліуронових кислоти [16], Але це як раз не правило, а виняток. Далі не виключено, що залишки галактуроновой кислоти розподілені в різних полисахаридах, а не присутні у вигляді поліуроніди; а якщо це так, то довелося б прийти до висновку, що в цій пектиновой фракції немає ніякого пектину і що ця фракція, скоріше, являє собою фракцію геміцелюлози. Якщо ж уроновая кислота з проростків вівса - істинний поліуроніди, тоді ця пектинова фракція повинна містити щонайменше 23% пектину і приблизно 77% непектінових полісахаридів. Однак всі спроби отримати чисті поліуроніди (виняток становить тільки соняшник) без значної деградації полісахариду виявилися невдалими. Майже немає сумнівів в тому, що нейтральні цукру ковалентно пов'язані з уронідамі.

Дослідження будови, властивостей і перетворень атомних ядер, а також дослідження властивостей елементарних частинок вводять нас в мікросвіт, з його своєрідними закономірностями. Ці дослідження є унікальними, вони збагатили фізику найважливішими відкриттями і в подальшому можуть призвести до з'ясування принципово нових законів природи.

Дослідження будови і властивостей циклічних і лінійних ацсталей з використанням методів квантової хімії має досить коротку історію і укладається в рамки останніх 10 років. Це пояснюється недавнім появою придатних для вивчення насичених молекул напівемпіричних процедур методів квантової хімії[1-5], В рамках яких проведено більшість досліджень. Застосування процедур ab initio істотно ускладнено розмірами молекул ацеталей, так що систематичне вивчення в рамках нсешшрічсского підходу молекул з епохальними функціями - справа недалекого майбутнього.

Дослідження будови 1 4-дінітробутадіена посилання - 1 3 (I) методом вимірювання інтенсивностей смуг спектрів комбінаційного розсіювання світла (КРС) показало, що він являє собою пов'язану систему, що включає нітрогрупу і подвійні зв'язку.

моделювання утворення тріщин методами молекулярної динаміки. Дослідження будови і взаємодій елементарних частинок є однією з найбільш фундаментальних завдань сучасної фізики. В даний час вважається загальновизнаним, що все взаємодіючі частинки складаються з невеликого числа фундаментальних об'єктів - кварків, що взаємодіють шляхом обміну векторними частками - глюонами. Однак послідовний аналітичний апарат для аналізу КХД досі відсутня. Єдиним методом, що дозволяє дати відповідь на основні питання, є решітчаста формулювання КХД.

Дослідження будови низько - і високомолекулярних вуглеводнів методом інфрачервоних спектрів.

Дослідження будови цих матеріалів утруднено також недостатньою хімічної стійкістю більшості зшитих продуктів. В основному вивчені структурні особливості целюлозних матеріалів, зшитих формальдегідом або містять між макромолекулами прості ефірні зв'язку, стійкі до хімічних обробок; проте отримані дані поки вкрай обмежені.

Дослідження будови і складу гомополімерів і сополімерів а-олефінів методом піролізної хроматографії[92-94]використовується в основному в науково-дослідних цілях і практично не вийшло за межі напівкількісних методів зважаючи на складність інтерпретації результатів піролізу полі-олефінів, а також поганий відтворюваності режимів піролізу. Відомо, що при піролізі полімерів ароматичні та циклічні мономерні ланки не руйнуються і перебувають в продуктах піролізу у вигляді різних похідних ароматичних і циклічних з'єднань. У роботі[95]показано, що в продуктах піролізу подвійних кополімерів а-олефінів з ді-циклопентадієніл останній присутній майже кількісно у вигляді циклопентадієну. На цьому принципі заснований метод кількісного визначення вмісту дициклопентадієну в потрійному сополимере етилен-лропілен-дициклопентадієн, наведений в цьому розділі.
 Дослідження будови і реакційної здатності такого роду комплексів майже завжди пов'язане з великими труднощами. Тому при вивченні каталітичних процесів генерації радикалів доводиться залучати до розгляду спрощені фізико-хімічні моделі каталітичних систем, легко піддаються кінетичного аналізу.

Дослідження будови деяких солей діазонію та хінондіазі-дов спектральними методами.

Дослідження будови полісахариду завжди починають з гідролітичного розщеплення. Це розщеплення може бути проведено за допомогою кислот, а часто чакже і ензпмпв, і дозволяє встановити, з яких основних структурних частин побудована молекула вищого цукру. Якщо потрібно розщепити полісахариди, що зустрічаються в природі то завжди можна підібрати ра магмющне їх ензими, дія яких зазвичай буває поспішай шчпим для даного цукру.

Дослідження будови цих алкалоїдів було проведено головним чином Пепкіпо.

дослідження будови і структури, термодинамічних, фізико-хімічних, теплофізичних та інших властивостей тугоплавких сполук і сплавів на їх основі представляють великий теоретичний і практичний інтерес.

Дослідження будови боратов призвело до необхідності перегляду багатьох структурних формул (як і в випадку антімонатов, розд. Дослідження будови спиртів показало, що вони є продуктами окислення олефіномоноціклоароматіческіх вуглеводнів, які є найменш стабільними компонентами реактивних палив в умовах зберігання.

Дослідження будови гидроперекисей показало, що при окисленні неспряжених олефінів, цикло-аарафінов, граничних алкилароматических і гідро-ароматичних вуглеводнів завжди утворюються гидроперекиси, в молекулі яких зберігається таке ж взаємне розташування атомів С і Н, як і в молекулі вихідного вуглеводнів.

Дослідження будови діціклопентадіенілкальція за допомогою ІК-спектрів (в далекій області)[11]підтверджує сендвічеве структуру і виявляє електростатичні зв'язку кілець з центральним атомом металу.

Дослідження будови метілморфола показало, що ця сполука є З - метокси - - оксіфелантреном.

Дослідження будови сульфідів, схильних з мимовільного окислювання, представляє самостійний інтерес.

Дослідження будови спиртів, отриманих прямим окисленням нормальних алканів, дозволило зробити висновок, що в присутності борної кислоти утворюються переважно вторинні спирти, що представляють собою суміш всіх можливих ізомерів.

Дослідження будови лігніну, пов'язаний, насамперед, з розвитком фізико-хімічних методів.

Дослідження будови циклобутану методами щі-фракції електронів і інфрачервоної спектроскопії вказують на його неплоскому будова.

Дослідження будови циклобутану методами дифракції електронів і інфрачервоної спектроскопії вказують на його неплоскому будова.

Дослідження будови зламів називається фрактографіей, рідше фрактологіей, а методи дослідження - фрактографіче-ськими.

Дослідження будови продуктів, що утворюються при нагріванні названих вище сполук в інтервалі температур 140 - 250 С в струмі сухого аргону, показало[12], Що при цьому виділяються відповідні спирти і утворюються олігомерні фосфорорганічні сполуки з молекулярними вагами від 2000 до 5000 з температурами розм'якшення в межах 90 - 120 С.

Дослідження будови спіропірролідонов, що представляють нову групу гетероциклічних сполук, методами ультрафіолетової, інфрачервоної спектроскопії, ЯМР, а також їх кон-формаційний аналіз дозволяють припустити, що кожен спіропірролідон є рацемическую суміш двох дзеркальних антиподів, що відносяться один до одного як діастероізо-заходи. Причому діастереоізомери розрізняються просторовим розташуванням і характером взаємодії фенільної і карбонільної груп: в одному вони максимально зближені в іншому зближені тільки одна фенільна і одна карбоксильна групи.

Дослідження будови міоглобіну і гемоглобіну дозволило зробити ряд виключно важливих висновків; зокрема, були пояснені причини виникнення хвороби крові - так званої серповидної анемії.

Дослідження будови таннина призвело крім того до синтезу цілого ряду сполук галової кислоти з багатоатомних спиртами, серед яких багато володіють дубильними властивостями. Невидимому основою китайського таніну є також дігаллоілглюкоза, тоді як в турецькому таніни цілком ймовірно міститься змішаний ефір глюкози з галловой і елагової кислотами.

Дослідження будови діціклопентадіенілкальція за допомогою ІК-спектрів (в далекій області)[11]підтверджує сендвічеве структуру і виявляє електростатичні зв'язку кілець з центральним атомом металу.

Дослідження будови гомополісахаридів складається з наступних рівнів.

Дослідження будови макролідів пов'язане зі значними труднощами. Внаслідок великого молекулярного ваги цих речовин труднощі виникають вже при визначенні сумарної формули яка спочатку була визначена неправильно у лікроміціна, еритроміцину і олеандомицина, привівши до невірних уявленням про будову цих речовин. Багато макроліди дуже легко змінюються н кислої або лужної середовищі зазнаючи гідролізу, дегідратації, кеталізацііііншим глибоких змін.

Дослідження будови ді-2 - етілгексілфосфата тетрагідроксотетраоксогексавісмута (III) методом ЯМР Р, 170209Bi //Журн.

Дослідження будови лігніну кори проводили головним чином на лігнін склереїд, так як ці клітини не містять поліфенолів і екстрактивних речовин і легко можуть бути відокремлені просеиванием на ситах і флотацією.

Співвідношення геометричних ізомерів 1 2-Дімі-тілціклопентана і можливі температури освіти неф-тей. Суцільною лінією виділені співвідношення стереоізоме-рів в різних нафтах. Дослідження будови поліциклічних нафтенов проводиться двома шляхами. Перший з них полягає в визначена і характеристиці нафтенов як індивідуальних сполук (при цьому не обов'язково виділення їх з нафт в чистому вигляді); другий шлях претендує лише на визначення ряду структурно-групових характеристик будови цих вуглеводнів.

Дослідження будови синильної кислоти і її солей є однією з найцікавіших проблем органічної хімії.

Дослідження будови розплавлених солей термодинамічних шляхом ведеться, починаючи з 40 - х років, в Норвегії. У роботах Флода з співробітниками і форландами[17-21]Не з'ясовуйте деталі поведінки окремих солей, але ставляться загальні питання про природу розплавлених солей, насамперед про модель іонної суміші. Як заміщається в суміші двох солей із загальним аніоном одновалентний катіон на двовалентний. Са заміщає собою два Na, чому залишається одне пусте місце, або один іон, незалежно від заряду, може заміщати тільки один одновалентних іон.

Дослідження будови мочевіноформальдегидних смол важко внаслідок їх нерозчинність і неплавкі.

Дослідження будови анодних плівок за допомогою електронного мікроскопа показали, що окисний шар не є монолітного оксиду, пронизаного каналами-порами, а складається з щільної упаковки окисних осередків у вигляді гексагональних призм, спрямованих по нормалі до поверхні плівки і міцно спаяних по бічних гранях. Крім регулярних мікропор в анодної плівці є певна кількість макропор, що спостерігаються неозброєним оком, і мікротріщин, видимих лише при великих збільшеннях. Завдяки пористості анодних окисних плівок їх можна просочити різними мастильними речовинами, які підвищують зносостійкість плівок.

Дослідження будови алкалоїдів ріжків пов'язані з іменами Барджер, Сміта, Тімміса і особливо Джекобса і Крейга, а також ШТОЛЛ.

Дослідження будови модифікованої плівки за допомогою оптичної мікроскопії показало, що при модифікуванні виходить матеріал, однорідний по товщині.

Потенціали нульового заряду поверхні різних металів в водневої шкалою. Дослідження будови подвійного шару в наведених розчинах проведені в основному на ртутному електроді в спиртах, Амід і деяких апротонних розчинниках, таких, як діметілсульф-оксид, пропіленкарбонат і ацетонітрил. Основні закономірності теорії будови подвійного шару дотримуються і в цьому випадку. Специфічна адсорбція аніонів в сильному ступені залежить від природи апротонного розчинника, що пов'язано зі зміною енергії сольватації в них аніонів по сравненію1 з водою. Абсолютні значення диференціальної ємності в апротонних розчинниках зазвичай нижче, ніж у воді і не корелюють з діелектричної проникністю розчинника.

Рентгенограма окису магнію. Дослідження будови твердих тіл за допомогою рентгенівських променів показали, що в більшості неорганічних речовин в вузлах решіток знаходяться не молекули, а атоми і іони.