А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Антистатичний ефект

Антистатичний ефект зберігається кілька місяців.

Найкращий антистатичний ефект досягається нанесенням проводять покриттів, які можна отримати хімічним відновленням солей металів[263], Металізацією в вакуумі або нанесенням металевих порошків на набряклу поверхню пластмаси.

Антистатичний ефект солей у великій мірі залежить від співвідношення пов'язує і солі.

Максимальний антистатичний ефект (ps 10е - т - 10е Ом) виявляють ацетат, бутират і ва-лерат тріметілоктадеціламмонія - одні з кращих зовнішніх антистатиків серед катіоноактивні ПАР.

Залежність питомої електропровідності капронової нитки від кон-центращш катіоноактивні антистатического препарату на волокні. Найбільшим антистатичним ефектом володіють катіоноактивні і амфотерні ПАР з досить довгим вуглеводневим радикалом, проте ці сполуки застосовуються порівняно рідко, так як міцно сорбуються багатьма хімічними волокнами, важко видаляються при промиванні і ускладнюють наступні операції фарбування та оздоблення виробів.

Залежність питомої електропровідності капронової нитки від кон-центращш катіоноактивні антистатического препарату на волокні. Для отримання антистатичного ефекту необхідна освіта на поверхні волокон суцільного тонкого шару антистатического речовини, рівномірно розподіленого по довжині волокон.

на тривалість антистатического ефекту найлоновая волокна надає більший вплив число гідроксіетільних груп, ніж алкільні групи і метал в амфотерних ПАР.

На тривалість антистатического ефекту амфотерних ПАР для нейлонових волокна надає більший вплив число гідроксіетільних груп, ніж алкільні групи і метал.

При поверхневому нанесенні антистатичний ефект залежить від концентрації розчину антістатіка і виду розчинника, а при внутрішньому введенні - від кількості введеного антістатіка і способу введення. Дія антистатиків (ПАР) також залежить від їх власної природи, будови полімерів, в які вони вводяться, від температури і відносної вологості повітря, а також від часу, що пройшов з моменту виготовлення зразків. Поверхневе нанесення ефективно тільки для матеріалів з хорошою адсорбційної здатністю. При внутрішньому введенні дія антистатиків триваліше. Ефективність дії в цьому випадку пояснюється їх міграцією на поверхню пластмас і створенням на ній шару з підвищеною адсорбційною здатністю, яка поглинає з повітря заряджені частинки, які нейтралізують заряд, або вологу, що підвищує поверхневу провідність.

Вплив коефіцієнта компактності вискозной текстильної нитки, обробленої емульсією К-2 різної концентрації, на число обривів, що припадають на 1 кг нитки, і число дефектів - на 1 м нитки (визначено на дефектоскопі ВНІІПХВ. Іноді для додання антистатического ефекту до складу замаслилися-вателя вводять ще продукт взаємодії пятиокиси фосфору з сечовиною (2%) і 1 - 3% гексаметафосфата натрію для усунення шкідливого впливу слідів заліза.

ДЛ і речовини ОП-7 хороший антистатичний ефект зберігається більше місяця.

Для отримання на матеріалі стійкого антистатического ефекту рекомендується проводити обробку на плюсовки розчином, що містить 70 - 130 г /л епаміна-06і5 - 7 г /л кальцинованої соди. сушку обробленого матеріалу слід проводити при 80 - 120 С, а теплову обробку при 140 - 190 С протягом 1 - 5 хв.

При меншій електропровідності не досягає необхідний антистатичний ефект, при більшій - порушується робота топлівоізмерітель-ної апаратури. При зберіганні якість антистатической присадки погіршується, тому термін її зберігання - не більше 6 місяців. Введення присадки в паливо виробляється на НПЗ, хоча присадка здатна адсорбироваться на металевих поверхнях і таким чином, частково виділятися з палива.

При внутрішньому введенні антистатиків в пластмаси антистатичний ефект може зберігатися практично протягом декількох років.

На забруднених або пошкоджених ділянках виробів антистатичний ефект значно знижується.

На забруднених або пошкоджених ділянках виробів антистатичний ефект значно знижується. Вважають, що антистатик переходить в плівку або під впливом контакту з ПЕ молекулярний шар на поверхні виробу руйнується і до його відновлення антистатичний ефект не виявляється.

З цієї таблиці видно, що максимальний антистатичний ефект (ps 10е - I - 108 Ом) виявляють ацетат, бутират і валерат тріметілоктадеціламмонія, які є одними з кращих зовнішніх антистатиків серед катіоноактивні ПАР.

Залежність питомої десорбції ГЯ, визначеної за поверхневому натягу (7 питомої адсорбції Га, визначеної ваговим методом (2 і ps (3 4 від числа мономолекулярних шарів антістатіка на поверхні полімеру п. Тільки складний ефір фосфорної кислоти, що дає хороший антистатичний ефект, виявляє поведінку, аналогічне поведінки катіоноактивні ПАР. Хайек[298]пояснює це тим, що зв'язується вода.

Тільки складний ефір фосфорної кислоти, що дає хороший антистатичний ефект, виявляє поведінку, аналогічне поведінки катіоноактивні ПАР. Хайек[199]пояснює це тим, що зв'язується вода.
 Залежність ps від р для. ККМ ПАР ис стан мицелл, то антистатичний ефект відсутній.

Таким чином, орієнтоване поліпропіленове волокно виявляє хороший антистатичний ефект при меншій добавці антістатіка, ніж в формованому виробі.

При цьому більшість антистатиків (ПАР) має гарний антистатичним ефектом, так що р оброблених ними зразків знижується на 5 - 7 порядків в порівнянні з вихідними матеріалами.

У солі амонію і оксіетілірованние аміну виявляється виразне підвищення антистатического ефекту зі збільшенням відносної вологості повітря.

До складу таких миючих засобів вводяться спеціальні речовини, що забезпечують антистатичний ефект під час прання і полоскання.

У всіх випадках при антистатической обробці полімерів паралельно з появою антистатического ефекту спостерігається зменшення кута змочування водою на повітрі і коефіцієнта тертя в порівнянні з вихідними полімерами. Певне при цьому критичне, поверхневий натяг ак підвищується у всіх полімерів при введенні ПАР.

У всіх випадках при антистатической обробці полімерів паралельно з появою антистатического ефекту спостерігається зменшення кута змочування водою на повітрі і коефіцієнта тертя в порівнянні з вихідними полімерами. При цьому критичне поверхневий натяг окр підвищується у всіх полімерів при введенні ПАР.

Ці препарати також, мабуть, субстантивно зв'язуються поливинилхлоридом, і антистатичний ефект виявляється досить стійким до прання.

Продукти взаємодії алкіламінів і окису етилену часто відрізняються хорошою термостійкістю і антистатичним ефектом (ps полімерів 109 - 1011 Ом), але низькою здатністю до поєднання з полімерами.

Продукти взаємодії алкіламінів і окису етилену часто відрізняються хорошою термостійкістю і антистатичним ефектом (ps 109 Ч - 10 Ом), але погано сумісні з полімерами. Тому висока швидкість міграції антістатіка, і поверхня виробів стає липкою. Оксіетілірованние ал-кілімідазоліни менше погіршують засвоюваність пластмас, ніж оксіетілірованние алкіламіки, але зате термостійкість їх низька.

Ультрон (Ultron) - нитки типу найлон 66із стійким антистатичним ефектом.

Вважають[207], Що пряма залежність між електропровідністю водного розчину неионогенного ПАР і антистатичним ефектом Відсутнє. Причина цього полягає в тому, що більш істотну роль грає фактор поверхневої активності антістатіка.

Вважають[79, 80], Що пряма залежність між провідністю водного розчину неионогенного ПАР і антистатичним ефектом відсутня. Більш істотну роль грає поверхнева активність антістатіка.

У роботах[279, 280]показано вплив способу переробки (ливарні машини різних типів) на антистатичний ефект, що переробляється, є результати[279], Які свідчать про те, що ливарні машини черв'ячного типу дають більш високий ефект. Це, мабуть, можна пояснити тим, що в машинах черв'ячного типу відбувається більш рівномірний розподіл антістатіка в полімері ніж в машинах плунжерного типу. Разом з тим відомо, що при досить вдалому виборі умов: хороший антистатичний ефект можна отримати на машинах плунжерного типу.

Питомий електричний опір волокон (в Ом-см при різної відносної вологості повітря. Однак з поверхневих шарів волокна речовини, додані в прядильний розчин, поступово вимиваються і антистатичний ефект слабшає. Крім того, для достатнього зниження електризації гідрофобних волокон (більше 10 - 8 Ом - см 1) необхідно додавати в масу волокна значна кількість електропровідного або гідрофільного речовини, а це може відбитися на фізико-механічні властивості одержуваних волокон і ниток, так як тільки невелика частина додається речовини знаходиться на поверхні волокна і сприяє видаленню електростатичних зарядів.

Неіоногенні і аніоноактівние ПАР, а також катіоноактивні речовини з великою молекулярною масою не забезпечують необхідного антистатичного ефекту.

Неіоногенні і аніоноактів-ні ПАР, а також катіоноактивні речовини з великою молекулярною масою не забезпечують необхідного антистатичного ефекту.

Заміщення однієї метильної або етільной груп в катіоні солі амонію на бутильну або бензильну радикал підвищує антистатичний ефект (ps зменшується від 1013 - Ю14 до 1012 Ом), а заміщення трьох метильних на ЕТАНОЛЬНІЙ групи в молекулі тріметілбензіламмонійхлоріда послаблює антистатична дія солі так що ps оброблених антистатиками ПС і ПММА підвищується з Ю12 до Ю13 Ом. Посилення антистатического дії солей амонію зі збільшенням довжини алкільного радикала в молекулі може бути пояснено підвищенням асиметричності молекул, зростанням внаслідок цього їх адсорбції на поверхні полімерів та освітою щільного адсорбційного шару.

Залежність ps плівки з[IMAGE ]Залежність ps Тетрон, обра-поліпропілену, обробленої спиртом - Бота розчинами октадеціламмо-товимі розчинами ПАР (20 ммоль /л, ніевой солі мурашиної кислоти в бен. Вище було показано, що неорганічні електроліти, підвищує фізичну ющие молекулярну масу мицелл, сприяють підвищенню антистатического ефекту. відомо, що деякі типи ПАР утворюють міцели навіть в неполярних органічних розчинниках, але молекулярна маса міцел значно менше, ніж в разі води.

Вище було показано, що неорганічні електроліти, що підвищують число молекул в міцелі сприяють підвищенню антистатического ефекту.

. Хоча це не пояснюється тільки впливом поверхневої деформації, але є зв'язок зі станом поверхні і антистатичним ефектом. Рекомендується попередня сушка при 65 - 80 с протягом 2 - 3 год, однак гігроскопічність матеріалів, що містять антистатик амфотерного типу, які не настільки висока, щоб вона була необхідною.

Залежність поверхневої концентрації кальцієвої солі гідроксиду 2-гептадеціл - 1-гід-роксіетіл - 1-карбоксиметил-імідазолінів від товщини знятого шару ПЕВП б через 3 доби після формування (добавка антістатіка 0 5%, товщина листа 0 7 мм. У тому випадку, коли антистатик видаляється з поверхні в результаті тертя або промивання водою, відновлення антистатического ефекту з плином часу при кімнатній температурі надзвичайно важко.

У солі амонію (крива 5) і оксіетілірованние аміну (крива 2) виявляється виразне підвищення антистатического ефекту зі збільшенням відносної вологості повітря. Вище цієї величини значення ps практично постійні. У солей кальцію антистатична дія обернено пропорційно вологопоглинання.

Залежність поверхневої концентрації кальцієвої солі гідроксиду 2-гептаде-цил - 1-гндроксіетіл - 1-карбокси-метілімідазолінія від товщини 6 знятого шару ПЕВП через 3 доби після формування (добавка антістатіка%, товщина листа 0 7 мм. В тому випадку, коли антистатик видаляється з поверхні в результаті тертя або промивання водою, відновлення антистатического ефекту з плином часу при кімнатній температурі надзвичайно важко.

і хоча це не пояснюється тільки впливом поверхневої деформації, але є зв'язок зі станом поверхні і антистатичним ефектом. Попередня сушка рекомендується при 65 - 80 з протягом 2 - 3 год, однак гігроскопічність матеріалів, що містять антистатик амфотерного типу, які не настільки висока, щоб в цьому випадку сушка була необхідною.

в результаті цього процесу виходить м'який шовковистий матеріал з більш високою температурою прасування і високою міцністю на розрив, з'являється антистатичний ефект і поліпшується стійкість пофарбованого матеріалу до дії озону. Шовковисту обробку тканих і трикотажних виробів можна проводити тільки врасправку, так як утворення складок може призвести до нерівномірного обмиленню поверхні. Ступінь омилення може бути визначена за допомогою відповідних барвників, що дають більш-менш інтенсивне забарвлення регенерованої целюлози.

Таким чином, ступінь щільності розташування молекул амфотерних ПАР в поверхневому молекулярному шарі виявляє тісний зв'язок з рН розчину і антистатичним ефектом.

При вивченні дифузії солей ефірів алкілфосфорной кислоти з поверхні нейлону у внутрішні області[79]було виявлено, що після термічної обробки антистатичний ефект зникає. Якщо термічно оброблений зразок піддати водної екстракції, а потім обробити екстрактом, то антистатичні властивості відновлюються.

Ність миючих речовин, що забезпечить видалення останніх в процесі ополіскування виробів після прання, в що залишився на волокнах антистатик забезпечить необхідний антистатичний ефект.