А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Дослідження - механізм - взаємодія
Дослідження механізму взаємодії між атомами, молекулами і іншими елементарними системами виявляє один вельми простий і загальний факт. А саме: встановлення зв'язку між подібними системами супроводжується послабленням зв'язку між утворюють дх простішими частинками.
Дослідженню механізму взаємодії P2Os і NH3 присвячено значну кількість досліджень. Перші дослідження механізму реакції часто приводили до суперечливих результатів, що багато в чому пояснюється відсутністю надійних методів аналізу.
В результаті дослідження механізму взаємодії фенолів з речовинами, що входять до складу цементного клінкеру, Ю. С. Чер-Кінскі та ін. Встановлено, що феноли реагують з іонами кальцію, утворюючи ряд ланцюжків.
Таким чином, дослідження механізмів взаємодії покриттів з міддю, алюмінієм і титаном показує, що у всіх випадках протікають окислювально-відновні процеси е участю кисню як входить до складу покриттів, так і знаходиться в навколишній атмосфері. При цьому на кордоні розділу неминуче виникають зв'язку метал - кисень, які безсумнівно повинні справляти вирішальний вплив на зчеплення подібних покриттів з металами.
Значні можливості в дослідженні механізму взаємодії (а в граничному випадку - і будови електронних рівнів адсорбционного комплексу) дає отримання кількісних характеристик взаємодії з електронних спектрів - величин зміщення електронних рівнів і сил осциляторів. При цьому успіхи, досягнуті в галузі квантової хімії, дозволяють сподіватися на можливість отримання інформації про будову молекулярних орбіт специфічних адсорбційних комплексів і про характер зв'язку взаємодіючих партнерів.
Тепер зупинимося на дослідженні механізму взаємодії дефектів з дислокаціями і спробуємо пояснити дію гарту на підставі цих механізмів принаймні настільки наскільки нам відомі дефекти, які утворюються при загартуванню.
У зв'язку з цим становить інтерес дослідження механізму взаємодії фосфонової групи з іонами (III) р.з.е., так як до теперішнього часу він недостатньо вивчений.
Вельми важливо встановити вплив складу і структури нафтових сульфідів на їх флотаційні властивості. При дослідженні механізму взаємодії циклічних сульфідів з поверхнею мінералів можуть бути отримані цікаві відомості істотні для теорії флотації.
Цілком очевидно також, що повнота і цінність інформації, одержуваної окремими спектральними методами, будуть істотно зростати при комплексному використанні інфрачервоної, ультрафіолетової та люмінесцентної спектроскопії, електронного парамагнітного резонансу, ядерного магнітного і квадрупольного резонансу і ядерного гамма-резонансу. При цьому для цілей дослідження механізму взаємодії і рухливості адсорбованих молекул найбільш сприятливо поєднання методів інфрачервоної спектроскопії і методу ядерного магнітного резонансу. Для дослідження центрів адсорбції кислотної, природи важливо поєднання інфрачервоної спектроскопії е дослідженням ультрафіолетових спектрів, спектрів люмінесценції та спектрів ЕПР адсорбованих молекул. Всі ці спектральні дослідження, як і зазначені вище дослідження інфрачервоних спектрів, повинні проводитися комплексно з рентгеноструктурних дослідженнями, дослідженнями поверхневих шарів методом дифракції повільних електронів, електронномікроськопічеський, хімічними і термодинамічними дослідженнями.
У першому розділі розглянуто теоретичні основи дії ПАР і наведені результати вивчення взаємодії та з металами і мінералами. У другому розділі узагальнені результати дослідження механізму взаємодії ПАР на поверхні розділу фаз і розглянуто вплив гід-рсфобізашпг і природної смачиваемости матеріалу трубок на рух рідини. У третьому розділі розглянуто вплив ПАР на властивості тнерал'-ннх суспензій і викладені результати дослідження гідрофобізаші Е поверхневого натягу на зневоднення. ПАР і дана гідрофобізаціонго-флокул-цконная модель фільтрування.
Потрібно відзначити також, що використання металізованих адсорбентів і аерогелей таких металів, як мідь, має становити інтерес для цілей очищення сполук, що містять галоїди, сірку, селен, фосфор, від слідів продуктів їх розкладання. Це повинно мати важливе значення при вивченні їх реакційної здатності наприклад при дослідженні механізму взаємодії подібних з'єднань з металами, особливо якщо використовуються тонкі методи дослідження.
Монографія присвячена розгляду можливостей, переваг та обмежень хіміко-кінетичних методів для вивчення механізмів біохімічних реакцій. Наведено методологію кінетичного підходу, описані стаціонарні і нестаціонарні методи, питання інактивації ферментів і ферментних систем, обговорюються конфірмаціонние зміни в білках, дослідження механізмів взаємодії білків з органічними лігандами, іммунохіміче-ські проблеми.
На жаль, є мало опублікованих експериментальних даних по визначенню часу взаємодії краплі з нагрітою поверхнею. Це пояснюється труднощами дослідження елементарного акту взаємодії краплі з поверхнею, прагненням виміряти безпосередній термічний ефект взаємодії (такий вимір доступніше і одночасно має велике практичне значення) і широко поширеним переконанням, що збіг порядку величин періоду власних коливань вільної краплі і оцінок часу взаємодії краплі з поверхнею - цілком достатня інформація з даного питання. Експериментальні дані про час контакту краплі при дослідженні механізму взаємодії краплі з нагрітою до високої температури поверхнею мають важливе значення.
ВАЖКИХ ІОНІВ прискорювач-потужні прискорить, установки, призначені для отримання інтенсивних пучків важких іонів (елементів важче літію) в широкому діапазоні мас і енергій. Використання пучків прискорених важких іонів стало в кін. Важкі іони використовуються у вивченні розподілу ядер, властивостей ядер поблизу кордону стійкості в дослідженні механізму взаємодії складних ядерних систем, що складаються з великої кількості нуклонів, в яких брало проявляються колективні ефекти, пов'язані з властивостями ядерної матерії.
Цікавим є механізм пов'язаних реакцій гідратації і окислення ненасичених нітрилів, а саме, з'ясування питання про те, який з цих процесів є первинним. Виявилося, що механізм реакції визначається, в першу чергу, будовою нітрилів. Так, в разі акрілонітріла40 спочатку утворюється пероксіакріліміновая кислота, яка піддається внутрішньомолекулярної перегрупування з отриманням епоксіаміда. При дослідженні механізму взаємодії ефірів алкіліденціануксусних кислот з перекисом водню в присутності вольфрамату натрію встановлено, що реакція починається з окислення цієї солі перекисом водню.
Розуміння півонія-ДЕЙТРОН взаємодії важливо з двох причин. По-перше, отрута-система цікава сама по собі. Втім, той факт, що отрута-систему можна рассмотриваются в трехтельной техніці сам по собі не є суттєвим для півонія-нуклонной фізики. Тому ми лише коротко обрисуємо цей метод. По-друге, структура дейтрона добре зрозуміла і це робить отруту-систему ідеальною основою для дослідження механізмів півонія-ядерних взаємодій при контрольованих умовах.
Дослідженню механізму взаємодії P2Os і NH3 присвячено значну кількість досліджень. Перші дослідження механізму реакції часто приводили до суперечливих результатів, що багато в чому пояснюється відсутністю надійних методів аналізу.
В результаті дослідження механізму взаємодії фенолів з речовинами, що входять до складу цементного клінкеру, Ю. С. Чер-Кінскі та ін. Встановлено, що феноли реагують з іонами кальцію, утворюючи ряд ланцюжків.
Таким чином, дослідження механізмів взаємодії покриттів з міддю, алюмінієм і титаном показує, що у всіх випадках протікають окислювально-відновні процеси е участю кисню як входить до складу покриттів, так і знаходиться в навколишній атмосфері. При цьому на кордоні розділу неминуче виникають зв'язку метал - кисень, які безсумнівно повинні справляти вирішальний вплив на зчеплення подібних покриттів з металами.
Значні можливості в дослідженні механізму взаємодії (а в граничному випадку - і будови електронних рівнів адсорбционного комплексу) дає отримання кількісних характеристик взаємодії з електронних спектрів - величин зміщення електронних рівнів і сил осциляторів. При цьому успіхи, досягнуті в галузі квантової хімії, дозволяють сподіватися на можливість отримання інформації про будову молекулярних орбіт специфічних адсорбційних комплексів і про характер зв'язку взаємодіючих партнерів.
Тепер зупинимося на дослідженні механізму взаємодії дефектів з дислокаціями і спробуємо пояснити дію гарту на підставі цих механізмів принаймні настільки наскільки нам відомі дефекти, які утворюються при загартуванню.
У зв'язку з цим становить інтерес дослідження механізму взаємодії фосфонової групи з іонами (III) р.з.е., так як до теперішнього часу він недостатньо вивчений.
Вельми важливо встановити вплив складу і структури нафтових сульфідів на їх флотаційні властивості. При дослідженні механізму взаємодії циклічних сульфідів з поверхнею мінералів можуть бути отримані цікаві відомості істотні для теорії флотації.
Цілком очевидно також, що повнота і цінність інформації, одержуваної окремими спектральними методами, будуть істотно зростати при комплексному використанні інфрачервоної, ультрафіолетової та люмінесцентної спектроскопії, електронного парамагнітного резонансу, ядерного магнітного і квадрупольного резонансу і ядерного гамма-резонансу. При цьому для цілей дослідження механізму взаємодії і рухливості адсорбованих молекул найбільш сприятливо поєднання методів інфрачервоної спектроскопії і методу ядерного магнітного резонансу. Для дослідження центрів адсорбції кислотної, природи важливо поєднання інфрачервоної спектроскопії е дослідженням ультрафіолетових спектрів, спектрів люмінесценції та спектрів ЕПР адсорбованих молекул. Всі ці спектральні дослідження, як і зазначені вище дослідження інфрачервоних спектрів, повинні проводитися комплексно з рентгеноструктурних дослідженнями, дослідженнями поверхневих шарів методом дифракції повільних електронів, електронномікроськопічеський, хімічними і термодинамічними дослідженнями.
У першому розділі розглянуто теоретичні основи дії ПАР і наведені результати вивчення взаємодії та з металами і мінералами. У другому розділі узагальнені результати дослідження механізму взаємодії ПАР на поверхні розділу фаз і розглянуто вплив гід-рсфобізашпг і природної смачиваемости матеріалу трубок на рух рідини. У третьому розділі розглянуто вплив ПАР на властивості тнерал'-ннх суспензій і викладені результати дослідження гідрофобізаші Е поверхневого натягу на зневоднення. ПАР і дана гідрофобізаціонго-флокул-цконная модель фільтрування.
Потрібно відзначити також, що використання металізованих адсорбентів і аерогелей таких металів, як мідь, має становити інтерес для цілей очищення сполук, що містять галоїди, сірку, селен, фосфор, від слідів продуктів їх розкладання. Це повинно мати важливе значення при вивченні їх реакційної здатності наприклад при дослідженні механізму взаємодії подібних з'єднань з металами, особливо якщо використовуються тонкі методи дослідження.
Монографія присвячена розгляду можливостей, переваг та обмежень хіміко-кінетичних методів для вивчення механізмів біохімічних реакцій. Наведено методологію кінетичного підходу, описані стаціонарні і нестаціонарні методи, питання інактивації ферментів і ферментних систем, обговорюються конфірмаціонние зміни в білках, дослідження механізмів взаємодії білків з органічними лігандами, іммунохіміче-ські проблеми.
На жаль, є мало опублікованих експериментальних даних по визначенню часу взаємодії краплі з нагрітою поверхнею. Це пояснюється труднощами дослідження елементарного акту взаємодії краплі з поверхнею, прагненням виміряти безпосередній термічний ефект взаємодії (такий вимір доступніше і одночасно має велике практичне значення) і широко поширеним переконанням, що збіг порядку величин періоду власних коливань вільної краплі і оцінок часу взаємодії краплі з поверхнею - цілком достатня інформація з даного питання. Експериментальні дані про час контакту краплі при дослідженні механізму взаємодії краплі з нагрітою до високої температури поверхнею мають важливе значення.
ВАЖКИХ ІОНІВ прискорювач-потужні прискорить, установки, призначені для отримання інтенсивних пучків важких іонів (елементів важче літію) в широкому діапазоні мас і енергій. Використання пучків прискорених важких іонів стало в кін. Важкі іони використовуються у вивченні розподілу ядер, властивостей ядер поблизу кордону стійкості в дослідженні механізму взаємодії складних ядерних систем, що складаються з великої кількості нуклонів, в яких брало проявляються колективні ефекти, пов'язані з властивостями ядерної матерії.
Цікавим є механізм пов'язаних реакцій гідратації і окислення ненасичених нітрилів, а саме, з'ясування питання про те, який з цих процесів є первинним. Виявилося, що механізм реакції визначається, в першу чергу, будовою нітрилів. Так, в разі акрілонітріла40 спочатку утворюється пероксіакріліміновая кислота, яка піддається внутрішньомолекулярної перегрупування з отриманням епоксіаміда. При дослідженні механізму взаємодії ефірів алкіліденціануксусних кислот з перекисом водню в присутності вольфрамату натрію встановлено, що реакція починається з окислення цієї солі перекисом водню.
Розуміння півонія-ДЕЙТРОН взаємодії важливо з двох причин. По-перше, отрута-система цікава сама по собі. Втім, той факт, що отрута-систему можна рассмотриваются в трехтельной техніці сам по собі не є суттєвим для півонія-нуклонной фізики. Тому ми лише коротко обрисуємо цей метод. По-друге, структура дейтрона добре зрозуміла і це робить отруту-систему ідеальною основою для дослідження механізмів півонія-ядерних взаємодій при контрольованих умовах.