А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Дослідження - випаровування

Дослідження випаровування окислів рідкоземельних елементів розпочато в самий останній час. В огляді Брюєра (Brewer, 1953) вказується тільки, що Вартенберг в 1930 р (Wartenberg, 1930) спостерігав помітне випаровування Се203 при 2600 К.

Дослідження випаровування крапель на гранулах розміром 4 мм призводить до таких же закономірностям, як і для гранул розміром б мм. Загальною відмінністю процесу випаровування крапель на гранулах діаметром 4 мм є трохи більше зниження температури гранули.

Дослідження випаровування окису алюмінію в окислювальних умовах і експериментальне визначення її теплоти сублімації є дуже бажаними.

Поправочні коефіцієнти на метеорологічні умови. | Поправочний коефіцієнт на товщину шару матеріалу, нанесеного на поверхню обладнання. Дослідження випаровування хімічних речовин з поверхонь, на яких утворюється плівка, проведені кннд.

поправочний коефіцієнт на товщину шару матеріалу, нанесеного на поверхню обладнання. Дослідження випаровування хімічних речовин з поверхонь, на яких утворюється плівка, проведені канд.

Дослідження випаровування летючих компонентів ефіроцеллю-Лозно розчинів в нерухомому середовищі показало[16, 17[, что приведенные выше уравнения Стефана справедливы и для испарения растворителей из эфироцеллюлозных растворов, но только для начального периода испарения. В этот период испарения до предельного содержания ацетилцеллюлозы в ацетоне, равного 10 - 12 %, средняя скорость процесса испарения равна скорости испарения чистых растворителей и не зависит ни от концентрации ( до указанных пределов), ни от вязкости раствора.
Проведено исследование испарения нитридов бора, алюминия и галлия. Определены парциальные давления пара и рассчитана теплота реакции испарения для нитридов бора и алюминия. Полученные данные по испарению нитридов интерпретированы в связи с их электронным строением.
Результаты исследования испарения окислов молибдена, так же как и других переходных элементов VI группы, показали на большую сложность состава пара, что является отражением сложности состава конденсированных окисных фаз.
Таким образом, результаты исследования испарения с поверхности[676]і мас-спектро-метричних досліджень[2118, 1406]призводять до значення ДЯ50 (Si, крист.

Коефіцієнт тепловіддачі при конденсації пзота р залежності від масової частки бенкету[давление1 i кПа, массовый поток 58 Г кг /Чм - с, теплоной поток 8 2 ( j кЬт /м2 ] . X - результати вимірювання. - - - - - - - - - - - - - - Результати розрахунку. | Залежність коефіцієнта тепловіддачі при кипінні від числа Рейнольдса (ОС /год Для теплоносія Ц. В[38]Наведені результати дослідження випаровування аміаку на поверхні зі зміщеними ребрами. Автори припустили, що їх аналітична модель конденсації може бути застосована також до випаровування тонкої рідкої плівки. Оскільки в цій моделі не враховується можливість зриву плівки рідини, можливість її застосування обмежена критичними значеннями Re, при яких настане цей зрив.

Кінетичні методи засновані на дослідженні випаровування в-ва в вакуумі. У методі Ленгмюра випаровування відбувається з відкритою пов-сті. Експериментально виміряний тиск пара р пов'язано з масою випарувався в-ва рівнянням: р, т /2пКТ /М /К, де К-коеф. Рівноважний тиск пари рр розраховують по ур-ню: р р3 /а, де про (1 АК /5кА) - 1 а-площа отвору, 5к - площа внутр. У торсіонному методі крім швидкості еффузіі визначають кут закручування камери, підвішеній на нитки, під дією струменя пари, яка витікає з двох протилежно спрямованих отворів.

Залежність повного часу випаровування краплі від температури поверхні і тиску (вода, нержавіюча сталь. ЮО 500 /с, С тального дослідження випаровування сфероидов з початковим обсягом приблизно 3 (к1940 мкм) при тиску навколишнього середовища, які змінюються разом в інтервалі від атмосферного приблизно до 0 5 МПа. Випаровування здійснювалося на нагрітих пластинах з латуні нержавіючої сталі і монелю, шорсткість поверхні пластин приблизно 003 мкм. На рис. 2.8 представлена залежність повного часу випаровування водяних крапель на нержавіючої сталі при різних значеннях температури стінки і тисках навколишнього середовища. Слід підкреслити, проте, що тут має місце лише якісне подібність, так що задовільний збіг експериментальних кривих з розрахунковими (штрихові лінії на рис. 2.8 відповідні формулами [2.24]) Викликає певні сумніви. Отже, через щільність пара час випаровування повинно скоротитися приблизно зі100 до 70 с. За експериментальними даними[2.28](Крива 5 рис. 2.8) цей час дорівнює приблизно 40 с. Зміна в'язкості і теплопровідності пара, а також теплоти пароутворення істотно не позначається.

Ламінарний прикордонний шар на пластині. Ці дані охоплюють результати, отримані при дослідженні випаровування чистих рідин, абсорбції газу плівкою і массоотдачи між рідиною і твердою стінкою.

Перші спостереження освіти складних окисних сполук були зроблені при дослідженні випаровування індивідуальних оксидів з металевих контейнерів або з підкладок. Взаємодія препарату з матеріалом еффузіонной камери або стрічки-випарника було побічним процесом, часто навіть спотворювали результати досвіду. Природно, що такими сполуками були в першу чергу вольфрамати, молібдати і танта-лати, оскільки W, Мо і Та найчастіше застосовуються для виготовлення еффузіонних камер і підкладок, що витримують нагрівання до високих температур.

Відомості про теплоту освіти газоподібної полуокісі алюмінію засновані на дослідженнях випаровування окису алюмінію в відновлювальних і нейтральних умовах. Бруер і Серей[931]досліджували тиск парів над системою А1 (рі. Провести це дослідження еффузіонним методом не вдалося, оскільки Бруер і Серей не змогли знайти матеріал для еффузіонной осередки, хімічно стійкий одночасно до алюмінію і окису алюмінію.

Датчик для аналізу методом азеотропного випаровування. | Установка для контролю елюата. Особливий вид аналізу з використанням розгону був запропонований Тюммлером378 для дослідження азеотропного випаровування розчинів лаків.

У 1961 р Щукарев і Семенов повідомили про свої результати дослідження випаровування всіх окислів рідкоземельних елементів, за винятком Тулія. Для різних окислів вимірювання проводилися при температурах, що забезпечують досягнення тиску пара основного компонента близько 10 - б мм рт. ст. На рис. 97 представлені дані про тиск пара моноокиси рідкоземельних елементів за вимірюваннями Семенова та інших авторів.

Виконане в 1933 р Клаасеном і Веенеманом (Claassen, Veenemans, 1933) дослідження випаровування окису кальцію, нанесеної на платину, було не точним, проте, якщо виправити їх дані з урахуванням, що випаровування в основному відбувається з утворенням газоподібних елементів, то для тиску пара вийде величина 7010 - 10 атм.

У цій та наступних двох розділах буде дано огляд накопичених до теперішнього часу результатів дослідження випаровування окислів. Оглядом слід передувати кілька попередніх зауважень.

Аккерман і Торн (Ackermann, Thorn, 1961), які розглянули в своєму огляді результати дослідження випаровування окису стронцію, приходять до висновку, що більшу довіру має бути надано термохимическим даними, а результати робіт Портера з співробітниками вважають ненадійними, особливо підкреслюючи відновлює дію матеріалу еффузіонной осередки (танталу), що спотворює результати.

У даній роботі мас-спектрометрії методом при використанні танталових еффузіонних осередків Кнудсена в температурному інтервалі1800 - 2300 К, виконано дослідження випаровування моносульфід лантану, празеодима, неодиму та європію.

Нами досліджувався випаровування карбідів титану, цирконію, гафнію, ніобію і танталу методом Лангмюр[2]і трьох карбідів хрому методом Кнудсена в вакуумі 1 - Ю 5 мм рт. ст. Основні результати дослідження випаровування наведені в таблиці.

Залежність інтенсивності іонів AsJ від величини 1 /Т при випаровуванні InAs. В цьому випадку вона виявляється рівною 68 4 ккал /мол' при 1020 К, або 69 8 ккал /мол' при 298 К, що знаходиться в хорошому злагоді із значенням 70 2 ккал /мол', знайденим при дослідженні випаровування GaAs при 1080 К. Зазначене вище допущення дозволяє також розрахувати Z) (As2 - As2) методом абсолютної ентропії в такий спосіб.

Деякі дослідження тривалого випаровування крапель в сфероїдальних стані були проведені кілька десятків років тому[2.1, 2.7, 2.11, 2.30], Але і в останні роки[2.27]принципова сторона дослідів не змінилася. Навіть використання спеціальних пристроїв - електростатичного генератора[3.3]- Не дозволяє отримати для води краплю з діаметром менше 0 5 мм.

Великих успіхів в області дослідження випаровування окислів досягнуті головним чином в результаті застосування мас-спектрометричного методу з використанням приладів, спеціально пристосованих для цих цілей. Кнудсеновскій або Ленгмюровскій методи вивчення випаровування в поєднанні з мас-спектрометром, що дозволяє визначати склад газових молекул, привели до найбільш важливих результатів, якими налаштовує сучасна наука.

Олдріч[37, 38]вивчав випаровування окислів стронцію і барію з різних металевих підкладок (платина, тантал, молібден, вольфрам, нікель) і виявив присутність в мас-спектрі іонів BaMoOl, BaWO4 і BaTaOl. Інгрем та ін. W2w2w212. при дослідженні випаровування ВаО з танталовой еффузіонной камери зареєстрували іони вата і Ва2ТаО, що утворилися при іонізації електронним ударом газоподібних молекул танталат барію. Термодинамічні величини, що характеризують стійкість цих сполук в газовій фазі до теперішнього часу не отримано.

В цій задачі по суті висвічується взаємовідношення між тепло-і масообмінних на палаючої поверхні. Спочатку це поняття виникло при дослідженні випаровування краплі при якому прихована теплота пароутворення доставляється до краплі шляхом конвекції від навколишнього краплю вільного газового потоку. Висновок, який детально розбирається в роботах[207]і[365], Виходив з того факту, що витрата речовини m g з поверхні краплі можна висловити двома способами.

Вивчення випаровування окислів рідкоземельних елементів почалося пізніше, ніж окислів інших елементів. Наведені нижче результати дослідження випаровування окислів рідкоземельних елементів показують, що це лише початок великих - робіт.

Гази застосовуються в даний час найбільш широко в якості охолоджувачів, а також у вакуумній техніці і ряді технологічних процесів. У сучасній техніці використовують такі високі температури, при яких навіть самі тугоплавкі речовини, випаровуючись, переходять в газоподібний стан. Великих успіхів в області дослідження випаровування окислів досягнуті із застосуванням кнудсеновского і ленгмюровского методів в поєднанні з мас-спектрометром.

Для вимірювання теплоти випаровування рідин і теплоти сублімації твердих речовин1 при 298 К в широкому діапазоні тисків (1СГ6 - 102 мм рт.ст.) моравців,[27-29]розроблено серію мікрокалориметрії. До початку розробки калориметр для дослідження випаровування слаболетучіх з'єднань було очевидно (на підставі першої роботи Вадсо[22]), Що методика газу-носія непридатна через нульові ефектів, для придушення яких потрібно значно збільшити розміри, а отже, і масу калориметра, що призвело б до зниження точності визначення маси випарувався речовини.

Для вимірювання теплоти випаровування рідин і теплоти сублімації твердих речовин1 при 298 К в широкому діапазоні тисків (1СГ6 - 102 мм рт.ст.) моравців[27-29]розроблено серію мікрокалориметрії. До початку розробки калориметр для дослідження випаровування слаболетучіх з'єднань було очевидно (на підставі першої роботи Вадсо[22]), Що методика газу-носія непридатна через нульові ефектів, для придушення яких потрібно значно збільшити розміри, а отже, і масу калориметра, що призвело б до зниження точності визначення маси випарувався речовини.

Скіннер і Сирей[350]опублікували нещодавно результати дослідження випаровування Re2O7 і освіти газоподібних оксидів Re03 і Re02 при окисленні металевого ренію в'ффузіонной камері. Як окислювач вони застосовували диссоциирующие окисли MgO і ZnO.

У розділах VII-X дається огляд робіт по вивченню випаровування як самих оксидів, так і більш летких продуктів нижчої валентності одержуваних, зокрема, нагріванням окислів в відновлювальних умовах. Моноокись кремнію SiO, що отримується, наприклад, по реакції Si02 Si2SiO, є найбільш характерним летючим оксидом кремнію. Глава VII присвячена переважно властивостями цього з'єднання. В інших зазначених розділах розглянуті виконані за останні роки роботи по вивченню випаровування окислів елементів II-VI груп Періодичної системи. Дослідження випаровування окислів - один з найбільш інтенсивно розробляються розділів високотемпературної хімії. Проникнення техніки в область дуже високих температур вимагає знання не тільки умов переходу твердого або рідкого оксиду в газоподібну фазу, а й знання будови, властивостей і стійкості газоподібних оксидів.

Так як С0 залежить от0о, необхідно вирішувати рівняння (337) методом підбору. Легко бачити, що, якщо тиск пари мало (10 - 2 мм рт. Ст.), Дуже малий і зниження температури краплі внаслідок випаровування. Однак при випаровуванні крапель більш летких речовин, наприклад води, охолодження значно, навіть при звичайній температурі. Відповідно до рівняння (337), зниження температури випаровується краплі повинно залишатися практично незмінним до тих пір, поки справедлива формула Ленгмюра, а потім буде зменшуватися. Спроба експериментальної перевірки рівняння (337) шляхом безпосереднього вимірювання температури випаровується краплі води була зроблена Джонсоном93 але в його дослідах, мабуть, мала місце конвекція. Щоб виключити її, Ленгстрот, Діл і Уінхолд94 прийняли спеціальні запобіжні заходи при дослідженні випаровування в нерухомому повітрі великих крапель (діаметром 1 - 2 мм) цілого ряду рідин (в тому числі води), з яких найбільшим тиском пари мав толуол і найменшим - анілін. Вимірювалася швидкість зміни діаметра краплі підвішеною на скляній нитки або на тонкій термопарі в центрі сферичної колби, стінки якої були покриті поглинає пари речовиною, так що концентрацію парів біля стінки можна було вважати рівною нулю.