А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Використане речовина
Поверхневий натяг використаних речовин змінюється в інтервалі20 - 40 дин /см (на кордоні з повітрям) при 20 С.
Цікаво відзначити, що оскільки всі використані речовини є типовими акцепторами, виявляються лише низхідні (до мінімуму) гілки кривих, що відображають зниження ефективності механокрекінга при підвищенні температури за рахунок збільшення рухливості ланцюгів. Висхідні гілки (після мінімуму) відсутні так як акцептори самі по собі не викликають деструкції при цій температурі: для термічної деструкції температура ще недостатньо висока, а термоокислительная деструкція виключена через відсутність кисню. При наближенні до мінімуму криві зближуються, оскільки підвищення температури настільки прискорює реакцію радикалів з акцептором, що відмінність реакційної здатності акцепторів, пов'язане з різним їх хімічною будовою, практично вирівнюється. Приблизно так само поводиться і М - іітроеодіфеніламів[308]; сприяє деструкції в атмосфері аргону, не робить помітного впливу при пластикации на повітрі і при нагріванні до 120 С.
Вплив бензохинона па пластикации натурального каучуку в різних середовищах. Цікаво відзначити, що оскільки всі використані речовини є типовими акцепторами, виявляються лише низхідні (до (мінімуму) гілки кривих, що відображають зниження ефективності механокрекінга при підвищенні температури за рахунок збільшення рухливості ланцюгів. Щоб уникнути непотрібного повторення, всі характеристики використаних речовин наведені нижче ( стр. Теорія питання і апаратура вже були описані вище. Позначення зберігаються колишні (стор.
Тривалість підтримки стабільної температури в термостаті визначається величиною потужності W, що виділяється на гарячих спаях термобатареи, прихованої теплотою плавлення використаного речовини і його кількістю.
як об'єкти дослідження були обрані деякі з типових антиоксидантів і УФ-абсорберів, широко застосовуваних у практиці стабілізації, а також модельні сполуки, синтезовані нами за відомими методиками. Всі використані речовини мали літературні або близькі до них характеристики.
ПРИ зворотному У методі зворотного титрування для реакції з нез-титрування визначають відомою кількістю речовини В беруть певну кількість реагенту, речовина А свідомо в надлишку. Після закінчення залишився реакції кількість залишився (не прореагували-неізрас. Про-після закінчення реакції стій розрахунок дає кількість використаного речовини А і прореагував з ним речовини В.
Важко встановити скільки-небудь точний верхній поріг концентрації, так як він залежить головним чином від фізичного стану використаних речовин. Якщо можливо, активний компонент повинен бути тонкодіс-персньш.
Не так давно були опубліковані роботи Бредііін.[8]і Чу і Као 112]з розсіювання рентгенівських променів і світла в бінарних системах поблизу критичної точки. Вимірювання, які проводилися аж до дуже малих значень Q2 характеризуються дуже високою точністю, в чому можна переконатися, порівнюючи дані представлені на фіг. Використані речовини і склад сумішей вказані в підписах до фігур. Залежність зворотної інтенсивності від квадрата кута розсіювання тут вже не є прямою лінію.
Таблиця Кларка і Ірвіна, відтворена нижче, містить наступні дані. У шпальтах першому і другому наведені досліджені радіоактивні ізотопи та їхні періоди напіврозпаду. У третьому стовпці зазначений тип испускаемой ними радіації. Стовпець четвертий містить схему ядерної реакції, вихід якої досліджувався, а п'ятий - посилання на роботу, в якій ця реакція досліджувалася. Стовпець шостий дає нижню межу енергії Дейтон, необхідної для здійснення цієї реакції. Нарешті в стовпці восьмому вказані практично використані речовини мішеней і фактор, на який слід помножити вихід, наведений в стовпці сьомому, для отримання виходу, що спостерігається з цією метою.
Цікаво відзначити, що оскільки всі використані речовини є типовими акцепторами, виявляються лише низхідні (до мінімуму) гілки кривих, що відображають зниження ефективності механокрекінга при підвищенні температури за рахунок збільшення рухливості ланцюгів. Висхідні гілки (після мінімуму) відсутні так як акцептори самі по собі не викликають деструкції при цій температурі: для термічної деструкції температура ще недостатньо висока, а термоокислительная деструкція виключена через відсутність кисню. При наближенні до мінімуму криві зближуються, оскільки підвищення температури настільки прискорює реакцію радикалів з акцептором, що відмінність реакційної здатності акцепторів, пов'язане з різним їх хімічною будовою, практично вирівнюється. Приблизно так само поводиться і М - іітроеодіфеніламів[308]; сприяє деструкції в атмосфері аргону, не робить помітного впливу при пластикации на повітрі і при нагріванні до 120 С.
Вплив бензохинона па пластикации натурального каучуку в різних середовищах. Цікаво відзначити, що оскільки всі використані речовини є типовими акцепторами, виявляються лише низхідні (до (мінімуму) гілки кривих, що відображають зниження ефективності механокрекінга при підвищенні температури за рахунок збільшення рухливості ланцюгів. Щоб уникнути непотрібного повторення, всі характеристики використаних речовин наведені нижче ( стр. Теорія питання і апаратура вже були описані вище. Позначення зберігаються колишні (стор.
Тривалість підтримки стабільної температури в термостаті визначається величиною потужності W, що виділяється на гарячих спаях термобатареи, прихованої теплотою плавлення використаного речовини і його кількістю.
як об'єкти дослідження були обрані деякі з типових антиоксидантів і УФ-абсорберів, широко застосовуваних у практиці стабілізації, а також модельні сполуки, синтезовані нами за відомими методиками. Всі використані речовини мали літературні або близькі до них характеристики.
ПРИ зворотному У методі зворотного титрування для реакції з нез-титрування визначають відомою кількістю речовини В беруть певну кількість реагенту, речовина А свідомо в надлишку. Після закінчення залишився реакції кількість залишився (не прореагували-неізрас. Про-після закінчення реакції стій розрахунок дає кількість використаного речовини А і прореагував з ним речовини В.
Важко встановити скільки-небудь точний верхній поріг концентрації, так як він залежить головним чином від фізичного стану використаних речовин. Якщо можливо, активний компонент повинен бути тонкодіс-персньш.
Не так давно були опубліковані роботи Бредііін.[8]і Чу і Као 112]з розсіювання рентгенівських променів і світла в бінарних системах поблизу критичної точки. Вимірювання, які проводилися аж до дуже малих значень Q2 характеризуються дуже високою точністю, в чому можна переконатися, порівнюючи дані представлені на фіг. Використані речовини і склад сумішей вказані в підписах до фігур. Залежність зворотної інтенсивності від квадрата кута розсіювання тут вже не є прямою лінію.
Таблиця Кларка і Ірвіна, відтворена нижче, містить наступні дані. У шпальтах першому і другому наведені досліджені радіоактивні ізотопи та їхні періоди напіврозпаду. У третьому стовпці зазначений тип испускаемой ними радіації. Стовпець четвертий містить схему ядерної реакції, вихід якої досліджувався, а п'ятий - посилання на роботу, в якій ця реакція досліджувалася. Стовпець шостий дає нижню межу енергії Дейтон, необхідної для здійснення цієї реакції. Нарешті в стовпці восьмому вказані практично використані речовини мішеней і фактор, на який слід помножити вихід, наведений в стовпці сьомому, для отримання виходу, що спостерігається з цією метою.