А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Індолілуксусная кислота

Індолілуксусная кислота утворюється з триптофану поряд з індолом і скаталом під дією гнильних бактерій і знаходиться в невеликих кількостях в сечі здорової людини.

Індолілуксусная кислота виходить по реакції Фішера[]з - ціанпропіонового альдегіду з подальшим гідролізом 3-індолілацетонітріла 20 /с-ним розчином їдкого натру.

Індолілуксусная кислота (гетероауксин) володіє здатністю прискорювати ріст рослин, сприяє живцювання.

Індолілуксусная кислота, будучи застосована R незначних концентраціях (001 - 0 1% - ний розчин у воді), стимулює ріст і розвиток рослин.

Індолілуксусная кислота, будучи застосована в незначних концентраціях (001 - 0 1% - ний розчин у воді), стимулює ріст і розвиток рослин.

Індолілуксусная кислота, що отримується вищеописаними методами, часто буває забруднена різними домішками.

індолілуксусная кислота (гетероауксин) володіє здатністю прискорювати ріст рослин, сприяє живцювання.

Заміщені індолілуксусная кислоти найчастіше поступаються гетероауксину в активності. Наявність заступника в положенні 5 або 6 позначається на активності значно слабкіше. Чим ближче розташований заступник до залишку оцтової кислоти, тим менш активно з'єднання. Вступ другого і третього заступника в ядро індол-3 - ілуксусной кислоти ще більше знижує активність сполук. неактивні індолілуксусная кислоти - містять в положенні 2 карбоксильну групу.

Гетероауксів (індолілуксусная кислота) 302 гетероциклічних сполук 269 їв.

Скупчення бульбочкових бактерій навколо кореневих волосків. Стрілкою показано рух клітин бульбочкових бактерій до вершини кореневого волоска конюшини. | Клітини бульбочкових бактерій на поверхні інфікованого кореневого волоска бобової рослини (по П. Дарту, Ф. Мерсеру. Джерелом - индолилуксусной кислоти в момент інфікування рослини, очевидно, служать не тільки рослини, які виділяють через кореневу систему триптофан, який багато видів бактерій, в тому числі і бульбочкові можуть переводити в З - індолілуксусная кислоту.

НАД і индолилуксусной кислоти, а останні інгнбіруют це окислення. Хінон, що утворюється з л-дйфенола, відносно стійкий, Його препарати є в продажу. Хінон, що утворюється з про-ді-фенолу, дуже нестійкий.

Спектрофлуорометрнческос визначення индолилуксусной кислоти.

Для синтезу заміщених індолілуксусная кислот з успіхом використана також реакція Фішера з заміщеними фе-нілгідразонамі а-кетаглутаровой і ціанметілпіровіноград-ної кислот.

З цієї причини індолілуксусная кислота застосовується в сільському господарстві як стимулятор росту, в основному для розвитку коренів при розведенні відводами і при пересаджуванні дерев.

Так як - індолілуксусная кислота (гетероауксин), р-індолілмас-ляная і а-нафтілуксусная кислоти представляють в даний час не тільки теоретичне, а й велике практичне значення, то протягом останніх двох років нами, в бригадному порядку, була проведена робота по отриманню цих ростових речовин в лабораторному і крупнолабораторном масштабі. Ця робота триває і нині в різних напрямках; на сьогоднішній день вона привела до наступних основних результатів.

Гібереліни регулюють зміст индолилуксусной кислоти; наприклад, гіберелова кислота може знижувати активність ауксіноксідази, сприяючи тим самим збільшенню кількості ауксину. Проте зміст индолилуксусной кислоти не може вийти за межі допустимого, оскільки цей регуляторної-битий механізм діє тільки в певному інтервалі концентрацій.

Вплив Р - индолилуксусной кислоти і барвників на зростання відрізків колеоптилей кукурудзи на світлі і в темряві.

Участь триптаміну в біосинтезі индолилуксусной кислоти підтверджується даними, згідно з якими ряд рослин (наприклад, ананас, овес і морква) можуть утворювати ІУК з триптаміну. У кавуні виявлена декарбоксилаза, що каталізує перетворення триптофану в триптаміну. Однак деякі рослини, наприклад шпинат і маш, не можуть перетворювати триптаміну в ІУК-Декарбоксилирование індолілпіровіноградной кислоти з утворенням ІУК.

Ділянка взаємодії гормон-рецепторного комплексу з ДНК. Найбільш поширеним з них є індолілуксусная кислота ( ІУК), яка утворюється з триптофану через шікімовой кислоту.

Друге пояснення причин зниження вмісту индолилуксусной кислоти при цинкової недостатності висунуто Тсуі (Tsui, 1948), який показав, що при нестачі цинку різко знижений вміст триптофану - попередника индолилуксусной кислоти. Тсуі прийшов до висновку, що роль цинку в біосинтезі ауксинов є непрямою і пов'язана з його впливом на біосинтез триптофану. Пізніше було встановлено (Nason, 1950; Tsui, 1960), що при нестачі цинку різко знижений синтез триптофану з індолу і серину.

Показано, що біостимулятори кинетин, індолілуксусная кислота і ер-гостерін дозволяють збільшити вихід АК в розрахунку на одиницю об'єму поживного середовища при поверхневому культивуванні. При цьому найбільший ефект надає кинетин.

Рослини здатні нейтралізувати дивно велика кількість индолилуксусной кислоти, але синтетичні ауксини, наприклад арілоксіалканкарбоновие кислоти, в присутності яких дезорганизуется процес ділення клітин, не втрачають активності. Надмірна інтенсивність поділу і дихальних процесів (в яких АТФ продукується), а також ослаблене надходження поживних речовин і виснаження їх запасів призводять до загибелі рослин.

Дається опис спектрофлуорометріческого методу визначення загального змісту индолилуксусной кислоти.

Імідоефіри в реакції Ульмана 2413 - індолілуксусная кислота 250 індол 249 їв.
 Вихід біомаси та суми ЖК при культивуванні Mortierella alpina 18 - 1 на середовищах з різними стимуляторами. Відомо, що такі сполуки як кинетин, індолілуксусная кислота (ІУК), ергостерин, надають стимулюючу дію на ріст і розвиток рослин і мікроорганізмів. Отримані результати показують, що в разі використання ІУК вихід біомаси підвищується (127 9% від контролю), а вихід сумарних ЖК знижується і становить 76 7% від контролю.

Вісім років потому Кегль і ін. [4]виявили, що індолілуксусная кислота (ІУК) здатна стимулювати у рослин розтягнення клітин. З тих пір ця речовина привертає пильну увагу і вважається найбільш важливим з ауксинов.

Цікаво відзначити, що цинк необхідний для процесу освіти индолилуксусной кислоти з триптофану. Це було показано в дослідах Тсуі в яких диски з листя забезпечувалися триптофан. Освіта активного ауксину йшло однаково як в нормальній, так і в цинк-дефіцитної тканини.

Відомо, що іон марганцю впливає на неензіма-тичний і ензиматичний розпад индолилуксусной кислоти. Вони показали, що тривалентний марганець, хелатний пов'язаний з версеном (1ЕДТА), може окисляти ІУК безпосередньо з утворенням СОа і можливого продукту полімеризації вільних радикалів - скатола.

Мабуть, будь-якої прямої залежності між структурою флавоноїдів і їх дією на оксидазу индолилуксусной кислоти не існує. 
Гетероауксин-препарат у вигляді таблеток сірого кольору, що складається з суміші калієвої солі fi - индолилуксусной кислоти з наповнювачем-тальком і крохмалем. Таблетки добре розчинні у воді.

Досить імовірно, що їх біологічна активність пов'язана з перетворенням в тканинах рослин в індолілуксусная кислоту, але найбільш імовірним її биосинтетическим попередником вважається триптофан. У багатьох рослинах ауксином є фенилуксусная кислота або її амід. біологічна активність цих сполук істотно нижче, ніж индолилуксусной кислоти, але зміст їх в тканинах значно вище.

Таким чином, індолілацетіласпартат-синтетаза є індукованим ферментом, а індуктором служить субстрат цього ферменту - індолілуксусная кислота. Синтез індо-лілацетіласпартатсінтетази відзначено зниження пу-роміціном і актиноміцином D. Отже, гормон індолілуксусная кислота знову-таки служить дерепрессором гена, відповідального за синтез ферменту індолілацетіласпартатсінте-тази; цей ген за відсутності гормону репресований повністю або майже повністю.

Завдання цієї роботи полягала у вивченні характеру корелятивних відносин між динамікою нативних ростових речовин (індолілуксусная кислота) і зростанням, з одного боку, і зміною змісту нуклеїнових кислот і білків - з іншого, в процесі росту листа в зв'язку з фазами росту клітин.

При гнитті білків або продуктів їх гідролізу, що містять триптофан, поряд з індолом і скатолом виходить - індолілуксусная кислота, яка називається у-ь гетероауксином (про ауксином см. на стор.

У царстві рослин виявлений ряд галометаболітов, які виконують функції гормонів росту, зокрема 4-хлор - З - індолілуксусная кислота.

працюючи з сполуками індолу, садж[114]виявив, що якщо пластинки з пробою сушать більше 2 ч, спостерігаються істотні втрати, наприклад, индолилуксусной кислоти. У тих випадках, коли затримки з початком поділу не вдається уникнути, автор радить застосовувати шари целюлози, на яких втрат сполук не відбувається. При аналізі індолів корисна також двовимірна ТШХ.

Катаболізм триптофану в організмі йде в основному по кінуреніновому шляху (близько 95%) і лише незначною частиною - по Серотоніновий, в процесі якого утворюється індолілуксусная кислота, яка виводиться з організму з сечею.

Друге пояснення причин зниження вмісту индолилуксусной кислоти при цинкової недостатності висунуто Тсуі (Tsui, 1948), який показав, що при нестачі цинку різко знижений вміст триптофану - попередника индолилуксусной кислоти. Тсуі прийшов до висновку, що роль цинку в біосинтезі ауксинов є непрямою і пов'язана з його впливом на біосинтез триптофану. Пізніше було встановлено (Nason, 1950; Tsui, 1960), що при нестачі цинку різко знижений синтез триптофану з індолу і серину.

Азагуанін (5: 0 - 10 - 4 - 2 9 - 10 - 2 М) кілька відзначено зниження-вал зростання відрізків колеоптилей кукурудзи, але не усував активує дії метилового ефіру индолилуксусной кислоти (5 мг /л) на ріст і поглинання кисню.

Джерелом - индолилуксусной кислоти в момент інфікування рослини, очевидно, служать не тільки рослини, які виділяють через кореневу систему триптофан, який багато видів бактерій, в тому числі і бульбочкові можуть переводити в З - індолілуксусная кислоту.

В порядку спадання активності вивчені сполуки розташовуються в ряд: 4-хлор - (і 6-хлор) - индолил-3 - оцтова кислота 4-хлоріндоліл - З - оцет-ва кіслота6 - хлоріндоліл-3 - оцтова кіслота5 - хлоріндо-лив-3 - оцтова кіслота5 - фторіндоліл-3 - оцтова кіслота3 - індолілуксусная кислота 2-метил - 5-хлоріндоліл - 3-оцтова кислота 7-хлоріндоліл - З - оцтова кіслота5 7-діхлоріндо-лив - 3-оцтова кислота 5-бром - 2-карбоксіндоліл - 3-оцтова кислота. Наступні сполуки виявилися неактивними при випробуванні на томатах: 2-метиліндол - З - оцтова, 2-карбоксин-долив - 3-оцтова, 2-метил - 7-хлоріндоліл - 3-оцтова, 2-карб-окси - 5-метил - З - оцтова, 2-карбокси - 7-хлоріндоліл - 3-оцтова і 2-метил - 5 7-діхлоріндоліл - 3-оцтова кислота.

У зв'язку з відсутністю достатньої ясності в питанні про значення бору в ауксинового обміні нами спільно з До РУПНІК-вої і Дмитрієвої (Школяр, Крупнікова і Дмитрієва, 1964) було вивчено вплив бору на утримання природних ауксинов і активність оксидази индолилуксусной кислоти в рослинах соняшнику і кукурудзи.

Напрямок наукових досліджень: вирощування кристалів в розчинах; гравиметрический аналіз; полярографія наведених розчинників; полярографія комплексів благородних металів з органічними лігандами; газова хроматографія; очистка неорганічних солей, контрольована радіоактивними індикаторами; спектроскопія неорганічних комплексів; хімія алкоголятов металів; методи і механізм відновлення органічних сполук гідридами металів; металлорганіче-ські сполуки; заміщені феноли; бензальдегід; синтез міченої индолилуксусной кислоти і застосування її в вивченні фізіології рослин.

Індолілуксусная кислота і деякі з її похідних є єдиними природними стимуляторами росту, виділеними з рослин, якщо не брати до уваги фізіологічно активних сполук групи гиббереллинов.

Вона стимулює ріст рослин. Тому індолілуксусная кислота і споріднені з нею з'єднання в даний час виходять синтетичним шляхом у виробничому масштабі.

Дія гетероауксину на жива рослина тісно скоординовано з ефектами інших фітогормонів: абсцизової кислоти 2164 гіббереллі-нів (розд. Штучне додавання индолилуксусной кислоти порушує їх природний баланс, і відповідь рослинного організму неоднозначний. Тому, хоча додаванням гормону можна домогтися прискорення зростання і збільшення плодів, практичне використання цієї властивості в польових умовах ускладнене. Гетероауксин з успіхом застосовується при вирощуванні саджанців живцюванням, оскільки стимулює утворення коренів і розвиток кореневої системи.

Механізм перетворення індолілацетонітріла в індоілальде-гід точно невідомий. в даному випадку індолілуксусная кислота, мабуть, не є проміжним продуктом.

Інгібітори росту - це перш за все антагоністи гіббереллі-нів, оскільки обробка гібберелловой кислотою дозволяє зняти ефект пригнічення. На відміну від индолилуксусной кислоти ці сполуки знижують інтенсивність клітинного дихання. Відомо, що багато фітогормони є похідними терпенових альдегідів і кетонів . У поєднанні з останніми здатність розглянутих з'єднань затримувати ріст рослин зростає.