А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Вивчене речовина

Експериментально вивчені речовини стосується лише частини цих класів, і лише для дек.

Всі вивчені речовини, що володіють більшою чи меншою активністю як дефоліанти і десиканти, розділені на 4 групи: окислювачі відновники, фер. До першої групи належать такі відомі і активні дефоліанти, як хлорати магнію, натрію, кальцію, деякі нитрозо - і нітросполуки. Восстановителями є ксантогенатом лужних металів, бу-тіфос, мерфос, тіоціанати, сульфоксиди та інші сполуки. Передбачається, що при підборі дефолиантов з цієї групи речовин велике значення має мати окисно-відновний потенціал речовини: занадто сильні відновники, внаслідок різкого дії, можуть викликати десикацию, а надто слабкі можуть не дати ніякого ефекту. Група ферментних отрут - похідні хлоруксусная і родануксусних кислот, пентахлорфе-нол, пентадін, ендотал і інші дефоліанти і десиканти. Ці препарати, взаємодіючи з ензимами, викликають їх інтоксикацію, що призводить до різкого порушення обміну речовин в тканинах листа.

Всі вивчені речовини здатні до стійкого горіння, що протікає, проте, зі значно більшою швидкістю, ніж можна було б очікувати, екстраполюючи залежності отримані для: нормального горіння при низькому тиску. Останній горів в 10 - 20 разів повільніше перш за все тому, що через велику в'язкості горіння не переходила на прискорений режим, так само як в дослідах інших дослідників при горінні желатінірованного нітрогліцерину.

Серед вивчених речовин, що володіють досить високо.

З вивчених речовин найбільш ефективно діє олеїнова кислота.

Для вивчених речовин виявлено характер і ступінь їх шкідливості і обгрунтовані гранично допустимі концентрації, що визначають необхідні заходи по знешкодженню стічних вод перед їх спуском у водойми.

Діаграма подвійної системи тверде тіло - рідина (компоненти необмежено змішуються в рідкому стані. Для добре вивчених речовин розчинник і його кількість можна підбирати за даними розчинності які є в довідниках. Але частіше його підбирають дослідним шляхом. Речовина розтирають і невелика його кількість (0 1 г) поміщають в пробірку, додають 1 мл розчинника і спостерігають за розчиненням при нагріванні і кристалізацією по охолодженні.

Перекиси - мало вивчені речовини, що володіють підвищеною реакційною здатністю, знижують темп-ру спалаху і руйнують бавовняну ізоляцію. Кислоти типу R-СООН, карбонові к-ти (жирні) - основний продукт окислення кожного нафтового масла. Низькомолекулярні леткі к-ти розчинні у воді маслі і петролейном ефірі. Збільшують електропровідність і - tg д, знижують електричні. Типові представники: мурашина, оцтова і масляна к-ти середнього і вищого мовляв. У петролейном ефірі розчиняються. Знижують поверхневий натяг на кордоні з водою, збільшують гігроскопічність масла і є головною причиною емульгування і освіти мив. Ці до-ти на відміну від низькомолекулярних не є індивідуальними речовинами, а містять нек-риє інші речовини, зокрема лактони і лактид.

Смуги поглинання вивчених речовин віднесено до відповідних л - it і я - до переходів.

Однак число вивчених речовин різко відстає від числа відомих і використовуваних, і це відставання безперервно збільшується.

Але існує багато вивчених речовин, об'єднати які в групи схожих речовин не представляється можливим. Для них застосування комбінованого методу обмежена лише інтерполяцією і екстраполяцією за параметрами.

Але існує багато вивчених речовин, об'єднати які в групи схожих речовин не представляється можливим. Для них застосування комбінованого методу обмежена лише інтерполяцією і екстраполяцією ло параметрам.

Встановлено, що вивчені речовини пригнічують функцію центральної нервової системи. Середні смертельні дози для тварин коливаються від 3 до 7 г /кг, для деяких продуктів вони не встановлені оскільки великі дози викликали лише часткову загибель тварин.

Так як всі вивчені речовини мали як аніона кислий сульфат-іон, числа сольватації повинні виражати отнбсітельние числа сольватації катіонів. Якщо внаслідок великого розміру кислого сульфат-іона допустити, що він не сольватується, то ці величини могли б розглядатися як числа сольватації катіонів.

За здатністю адсорбуватися вивчені речовини були розташовані в наступний ряд: ароматичні кіслотиаліфатіческіе кислоти і спіртианілін; алифатические амінифенол.

Криві заряду поверхно. ти на кордоні розчин /ртуть в 1 н. KNO3 (/і з добавками ТГД - ДИПІРИДИЛУ (2 - 4. Велика поверхнева активність вивчених речовин на кордоні розчину зі ртуттю обумовлена я-електронним взаємодією бензольних кілець органічних молекул зі ртуттю.

Сульфокислоти відносяться до найменш вивченим речовин органічної хімії. Їх вивчення надзвичайно ускладнюється тим, що вони не мають певної температури кипіння і характерною температури плавлення.

Біо встановив, що вивчені речовини обертають площину поляризації світла на певний кут і що друга призма Ніколя (спочатку розташована перпендикулярно першої) повинна бути повернута на такий же кут, щоб знову отримати затемнене поле. Так було відкрито явище оптичної активності. Деякі речовини, що проявляють оптичну активність (оптично активні), виявляють її тільки в твердому (кристалічному) стані; в цих випадках ясно, що обертання є властивістю кристала. Однак інші речовини виявляють оптичну активність не тільки в твердому, але і в рідкому (в розплаві або в розчині) або газоподібному стані. Для таких речовин обертання пов'язано зі структурою самих молекул. біо запропонував наступне рівняння для оптичного обертання (закон Біо): a[a ]/D, де її - обертання в кутових градусах, /- довжина шляху (через речовину або розчин) і d - щільність або концентрація. Відповідно до закону Біо, обертання пропорційно числу молекул. Це число також пропорційно довжині шляху через речовину і щільності або концентрації розчину. Важливі відкриття в області стереохімії були зроблені Пастером в 50 - х роках минулого століття в Парижі.

Не випадково для більшості вивчених речовин Р - Г - зави-ність була знайдена не за допомогою точного рівняння (II.

Показано що вільні радикали вивчених речовин стабільні в лабораторних умовах зберігання, кількість їх зростає в термокрекінгових і термоокислювальне процесах і характер кривих при окисленні складний і по -видимому, несе риси термокрекінга.

Не випадково для більшості вивчених речовин Р - - залежність була знайдена не за допомогою точного рівняння (1ЕД), а на підстав інших рівнянь.

У табл. 2 наводиться перелік вивчених речовин, а відповідні константи дані в табл. 1 додатків (стор. Результати досліджень показані на рис. 29 - 31 (граничні вуглеводні ацетати, спирти) і представлені в таблицях на стор. При углеваніі води найкращою сорбцией вивчених речовин про бладает порошкоподібний лужної вугілля марки А. Менш ефективний в цих умовах було вугілля марки БАУ і особливо Лігні-новий. Вивчення адсорбційних властивостей вугілля з'єднаннях РОС13 з різними хлоридами.

Ацетилен є одним з найбільш докладно вивчених речовин, тоді як його фторзамісних - речовини маловивчені. На першому етапі підготовки матеріалів для Довідника необхідні для розрахунків термодинамічних властивостей експериментальні дані були відомі тільки для ацетилену. Тому була проведена спеціальна робота по оцінці молекулярних постійних і теплот освіти СзНР і СзРз. Діфторацетілен в чистому вигляді отриманий не бил1 і властивості його експериментально не досліджувалася.

І в цих та в інших вивчених речовинах кількість одного елемента, що припадає на певну кількість іншого, завжди змінюється рівними цілими порціями.

Впадає в очі ч го вивчені речовини не сприяли збільшенню вмісту вітаміну А в печінці курчат: у всіх дослідах воно виявилося нижче, ніж в контролі п лише в досвіді№520 одно йому. У го же час рівень каротину в печінці курчат перевищив контроль па 109 5 - 137 2%, а стабілізатор з групи №519 мабуть, за рахунок більш повної трансформації провітаміну в ретинол, збільшення вмісту каротиноїдів в печінці не дав.

За даними табл. 1 молекулярні майданчики вивчених речовин не є постійними. Вони зростають у міру заміщення гідроксильних груп. У меншій мірі молекулярні майданчики змінюються для аргону. Збільшення зі що становить 200 - г - 300% для води, здається природним, так як адсорбція молекул води відбувається в результату освіти водневих зв'язків між адсорбованими молекулами і поверхневими гідроксильними групами. Однак для бензолу і циклогексану обчислені молекулярні майданчика перевищують їх звичайні значення в 4 - - 5 разів. Це вказує на непридатність рівняння БЕТ[16], Що пов'язано зі значним взаємодією молекул адсорбата в мономолекулярному шарі. При низьких значеннях з величина зі сильно залежить від цієї константи, в той час як при великих значеннях з величина зі майже не змінюється.

Таким чином, між ступенем всмоктування вивчених речовин через неушкоджену шкіру і коефіцієнтом розподілу в системі оливкова олія - вода є певна залежність. Речовини, більш розчинні в ліпоїдами і володіють більшою здатністю накопичуватися в ліпоїдами з водної фази, як правило, мають велику ступінь всмоктування через шкіру. Необхідно підкреслити, що у цих речовин висока розчинність в жирах поєднується з певною розчинність в воді.

Хімічні перетворення, опис яких для добре вивчених речовин може займати кілька сторінок, розташовані в строго визначеному порядку.

Кореляція через параметр А обмежена колом добре вивчених речовин і тому не має практичного значення: щоб знайти параметр А, потрібно мати точні дані але якщо ці дані є, то без праці обчислюється і летючість.

Матеріал, що викладає хід аналізу має на меті розпізнавання тільки відомих і вивчених речовин.

Значення з індексом п відносяться до добре вивченого речовини - еталону, а температура Т п відповідає критичному тиску досліджуваного речовини.

При проведенні експерименту з раніше вивченими речовинами підбір максимальних концентрацій проводиться за аналогією з подібними за хімічною структурою речовинами.

Обсяг статті не дозволяє вичерпно обговорити всі вивчені речовини, однак на прикладі наведених вище сполук ми спробували показати, що оптичні властивості ароматичного хромофора чутливі до молекулярної диссимметрии. Ефекти Коттона, пов'язані з даним з'єднанням, залежать від природи бере участь в переході я-системи, природи заступника (або заступників) в ароматичному ядріііноді від відстані що відділяє асиметричний центр (або центри) від досліджуваного хромофора.

Іншими словами, по сорбіруємості на Монтморилоніт вивчені речовини розташовуються в порядку їх донорной здатності.

Головною метою аналізу кристалічної структури які раніше не вивченого речовини є визначення положень центрів атомів, як вони даються максимумами функції електронної щільності р (г), і ідентифікація атомів в структурі по відносним ваг максимумів.

Зроблено - висновок про протікання реакції гідрування вивчених речовин через адсорбований водень.

З таблиці видно, що молекулярні майданчики вивчених речовин, крім аргону, різко збільшуються (в 2 - 5 разів) у міру прогресуючого модифікування поверхні сили-Кагеля, що само по собі дещо парадоксально, тим більше що молекули адсорбата НЕ амебовідние освіти, довільно змінюють свою форму, а цілком певні геометричні структури зі строгим взаємним розташуванням атомів і наявністю певних зв'язків між ними.

Новий деемульгатор ЧНПЗ-59 є найменш токсичним з усіх вивчених речовин. LD для мишей - 10 0 кг /м Надходження з їжею протягом 2 - х місяців в дозі300 - 400 мг /кг не позначається на зростанні і розвитку щурів. На шкіру і слизову оболонку ока кролика діє дуже слабо дратівливо.

Шляхом зіставлення поляризаційних і адсорбційних вимірів для всіх вивчених речовин була доведено безпосередній зв'язок виникають рухів з адсорбцією ПАОВ.

Таким чином, закономірно, що з усіх вивчених речовин, що представляють собою ароматичні з'єднання з аліфатичними заступниками, найкращу сумісність з ПЕ має 246-трітрет.

У табл. 4 наведені граничні величини адсорбції парів вивчених речовин на цеолітах Саа і NaX з різними параметрами мікропористої структури і відносини цих величин.

Стандартні активності в сумішах сірчаної-кислоти з водою. В межах використаних концентрацій кислоти жодне з вивчених речовин не піддається помітному перетворенню в пов'язану кислоту.

Слід зазначити, що зміна МРОЕО під впливом вивчених речовин в ряді випадків наступало при незміненій РОЕ і тільки в деяких випадках одночасно з нею.

Як видно з рис. 522 у всіх вивчених речовин, крім ізатину, ингибирующее наводороживание дію сильно зменшується при збільшенні Дк. Метілескулетін діє слабше ескулетин. Нінгідрин є більш сильним інгібітором наводороживания, ніж кумарин, причому різниця збільшується при збільшенні Дк. Ізатин (при с 0002 моль /л) діє сильніше нингидрина і є, таким чином, найсильнішим з розглянутих інгібіторів наводороживания.

Ступінь амінування в залежності від початкового тиску. З табл. 4 випливає, що з усіх вивчених речовин цикло-гексанол виявився найкращим середовищем для реакції каталітичної гідрогенізації ціанетілового ефіру полівінілового спирту.

Формули, поставлені в дужки, відповідають вельми мало вивченим речовин, саме існування яких до певної міри гипотетично.

У розчиненні таких клітин бере участь і ще одне мало вивчене речовина, зване комплементом. Не можна поки вважати цю точку зору остаточно встановленої.