А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Вимірювальні капіляри

Вимірювальні капіляри укріплені на дерев'яній дошці.

Вимірювальні капіляри доводиться готувати і калібрувати самим, для чого надходять у такий спосіб. З вузької скляної трубки витягають ряд капілярів; вибирають з них два або три найбільш рівних і товстостінних. При зануренні таких капілярів в воду остання під дією капілярних сил повинна піднятися на таку висоту, щоб обсяг увійшла рідини перевищував 001 мл. Якщо капіляр виявився занадто довгим, його відрізають на 1 - 2 см вище рівня підняття води.

Вимірювальні капіляри (рис. 49 Д) дають можливість більш точно визначити дуже малі обсяги розчинів (1 - 10 МХ), ніж судини для реактивів. Їх виготовляють, витягаючи тонкостінні капіляри з отвором 0 8 - 1 мм до тонких капілярів з отвором 005 - 0 2 мм.

Вимірювальні капіляри укріплені на дерев'яній дошці.

Прилад встановлюють так, щоб вимірювальні капіляри знаходилися в горизонтальному положенні і на одному рівні. Потім включають прилад в ланцюг акумуляторної батареї на 80 - 100 в. Визначають знак заряду досліджуваної діафрагми в напрямку руху рідини через неї і за знаком заряду полюсів джерела струму. Включають струм і одночасно секундомір. Змінюючи за допомогою перемикача напрямок струму, вимірюють швидкість протікання рідини кілька разів.

Через 2 годину, після досягнення температурного рівноваги, прилад повертають в положення б і дають розчинника і розчину стекти в вимірювальні капіляри. Так як неповне стікання призводить до значних помилок, то перед тим, як зробити відлік висоти рівня рідини над міткою на трубці слід почекати деякий час, приблизно півгодини. Відлік потрібно виробляти катетометри з точністю 0001 см. Після цього прилад повертають в положення а на певний час, протягом якого відбувається перегонка, потім повертають в положення б і через півгодини проводять новий вимір рівня. Час між відліку слід вибрати таким, щоб зміна висоти рівня було б не менше 0 5 мм.

Крім апаратури, яка застосовується для краплинного методу якісного аналізу, при краплинному колориметруванні необхідна ще мірний посуд: циліндри ємністю 10 мл з розподілами на десяті частки (краще на 005) мілілітра, піпетки на 1 мл і вимірювальні капіляри.

Схематично вимірювальний прилад представлений на рис. 8.5. Дісрфузіонние осередку Д є короткими скляні капіляри з однорідним каналом, заповнені розчином заданої концентрації з відомим змістом мічених атомів CQ. Вимірювальні капіляри розміщені на підставці П і поміщені в такий же розчин, який не містить мічені атоми. В процесі дифузії відбувається зменшення концентрації мічених атомів в капілярах. Через деякий час капіляри виймають і визначають їх залишкову концентрацію рср.

Регулятор для вакуостатов. Застосовувався укорочений манометр Мак-Леода, в вимірювальні капіляри і в підйомну трубку якого були упаяно вольфрамові контакти; вони були частиною відповідного електричного пристрою, який на вимогу відкривало і закривало вептіль між вакуумним резервуаром і вакуумним насосом.

Діаметр отвору вимірюють з обох кінців коротких відрізків капіляра і записують. Один кінчик кожного відрізка тонкого капіляра запаюють. Отримані таким чином вимірювальні капіляри можуть зберігатися в широкому капілярі закритому з обох кінців.

Цей метод був модифікований Паретта[5]для ізопіестіческого визначення молекулярної ваги шляхом порівняння розчинів невідомого і відомого речовин. До обох розчинів додають осушувач - сульфат кальцію, і прилад безперервно струшують для більш швидкого досягнення рівноваги. Осушувач, однак, ускладнює стікання рідин в вимірювальні капіляри.