А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Аморфна форма

Аморфна форма метастабильна при високих температурах і переходить в кристалічну модифікацію, тріклінную в разі фосфору і ймовірно, ромбоедрична в разі миш'яку. Криві р - Т для обох модифікацій фосфору показані на фіг.

Аморфна форма селену виходить у вигляді найдрібнішого порошку при швидкому осадженні або виділення селену з паро образного стану або розчину.

Для аморфних форм вуглецю (у вугіллі сажі) замість 9405 ккал досвід дає від 96 до 97 ккал.

Стійкість аморфних форм моногідрат сульфатів нікелю і магнію дозволяє експериментально встановити відповідність між різними кінетичними і термодинамічними особливостями дегідратації. Однак навіть тут може виявлятися поверхнева рекристалізація такого ж типу, який передбачається у моногідрату сульфату цинку.

Тонкопорістоескладання будова деревини, що зберігається в деревному вугіллі. Практичне застосування аморфних форм вуглецю різноманітно. Одне із застосувань сажі зараз перед вашими очима: типографська фарба, якою надруковано літери цієї книги. З сажі отримують туш. Добавка сажі до гумі при виробництві автопокришок підвищує їх міцність і збільшує термін служби.

Деякі фізичні властивості оксидів урана1. Для UO3 відома також аморфна форма і чотири кристалічні ще не ідентифіковані форми.

Стеклообразний селен готується нагріванням аморфної форми селену до 217 з наступним швидким охолодженням і являє стеклообразное, крихке речовина чорного кольору. У цьому стані селен подібний іншим твердим стеклообразном речовин. При навантаженні бруска з селену в ньому розвивається пружна деформація і якщо брусок витримується під навантаженням тривалий час, має місце залишкова деформація.

Елементарна комірка структури бору - ікосаедр. Бор можна отримати в аморфній формі або в одній з кристалічних модифікацій в залежності від температури, при якій відбувається реакція.

Свіжоосадженого гель гідроксиду алюмінію має аморфну форму, але з часом відбувається впорядкування його структури - кристалізація.

Свіжоосадженого гель гідроксиду алюмінію має аморфну форму, але з часом відбувається впорядкування його структури - кристалізація.

Це полімерне тіло існує в аморфній формі (кварцове скло) і в декількох кристалічних. Такі тетраєдри є основою всіх кристалічних модифікацій кремнію.

Що стосується кремнію, то його аморфна форма є результатом фіксації безладу в просторовому розташуванні атомів кремнію, що має місце в газоподібному середовищі.

Розчинність двоокису кремнію, особливо її аморфних форм, інтенсивно вивчалася. Процес розчинення Si02 передбачає одночасно і гідратацію і деполимеризацию двоокису.

При повному зневодненні ЦД переходять в аморфну форму. Вони не мають чіткої температури плавлення, розкладаючись при температурі260 С.

Цей матеріал являє собою в основному частково гідратовану пористу аморфну форму окису алюмінію з досить невеликим вмістом інших компонентів. Процес приготування адсорбенту призводить до різкого збільшення пористості і адсорбційної ємності трехводной окису алюмінію. Типовий аналіз активованої окису алюмінію (сорт F-1), що виробляється Алюмінієвої компанією Америки (Алкоа), наводиться нижче[5](В% вага.

У колоїдних розчинах селен знаходиться в аморфній формі. Колоїдні розчини селену мають цегляно-червоний колір і використовуються при фотометричному визначенні цього елемента.

Скловуглець - приклад існування вуглецю в аморфній формі. Його також отримують термічним розкладанням вуглецевих сполук. Володіє унікальними властивостями: великий механічною міцністю, малою щільністю, електричну провідність, тугоплавкостью і стійкістю до агресивних середах. Тому його використовують для виготовлення апаратури для сильно агресивних середовищ.

Немає підстав припускати, що в аморфних формах безпосереднє оточення кожного атома в окремо сильно відрізняється від того, яке зустрічається в кристалічних формах.

Гідроокис берилію відома в трьох модифікаціях: аморфній формі і кристалічних метастабільною а - і стійкою 5-формі. При зберіганні на повітрі або в воді гідроокис старіє, переходячи в метастабільну кристалічну - форму; (3-форма виділяється при кип'ятінні розчинів беріллатов. При старінні гідроокис берилію втрачає здатність розчинятися в лугах і навіть кислотах. У кристалічному вигляді - малореакціонноспособний, в аморфній формі - більш активний. He реагує з кислотами (крім фтороводородной кислоти), гидратом аміаку ; з галогенів реагує тільки з фтором. Виявляє кислотні властивості реагує з лугами в розчині і при сплаву. Легко фторується і хлорується, відновлюється вуглецем і типовими металами.

З'ясовано, що неорганічні фосфати представлені в основ-ному аморфними формами фосфатів алюмінію, заліза і кальцію, Залежно від типу грунтів переважають або оморфние фосфати алюмінію і заліза, або фосфати кальцію. Досліджено сезонна динаміка неорганічних фосфатів та їх трансформація під впливом добрив. Профільне розподіл фосфатів кальцію корелює з вмістом його окису. Зміст аморфних фосфатів алюмінію, і заліза корелює з вмістом полуторних окислів. За рідкісним винятком, грунту Башкирії бідні відновленими фосфатами заліза, дещо більше в них акклюдірсзанних фосфатів.

Суміш а-токсину з супутнім йому гемагглютінірующнм р-токсином (аморфна форма) характеризується трохи меншою токсичністю.

Коричневий As виходить відновленням As203 гипофосфатов натрію і є аморфною формою. Нарешті чорний (сірий) миш'як мишьяковістого дзеркала також є аморфною формою.

Суміш а-токсину з супутнім йому гемагглютинирующих Е - токсином (аморфна форма) характеризується трохи меншою токсичністю.

У кристалічному стані полістирол за фізичними властивостями відрізняється від своєю аморфною форми. У ізотактичного структурі все стереоізомерних групи розташовані по одну сторону площині основному ланцюзі. При сіндіотактіче-ської структурі має місце чергується расположе - П-17.

У кристалічному стані полістирол за фізичними властивостями відрізняється від своєю аморфною форми. У ізотактичного структурі все стереоізомерних групи розташовані по одну сторону площині основному ланцюзі. При сіндіотактіче-ської структурі має місце чергується розташування груп. При атактіче-ської структурі групи розташовані нерегулярно.

За даними мікроскопічного аналізу, кремнезем присутня головним чином в аморфній формі що значно активізує процеси розкладання фосфогіпсу і освіти клінкерних мінералів.

Відомо більше десяти аллотропних модифікацій бору, в тому числі і аморфна форма. Найбільш стійка кристалічна (3-ромбоедрична модифікація, властивості якої наведені в табл. 17.2. Всі інші модифікації бору термодинамічно менш стійкі і переходять в (3-ромбоедрична при температурах вище 1500 С. Атоми бору всередині одного ікосаедра і ікосаедр між собою пов'язані дуже міцно, тому кристалічний бор має високі температури плавлення і кипіння, а також велику твердість.

Відрізняються високим вмістом у всіх горизонтах, особливо в альфегумусовом, аморфних форм SiO2 і RoOj. Переважно поширені в зоні слабких попелопадів, але можуть утворюватися і на елювії-делювії основних вивержених порід, що містять вулканічне скло.

Внаслідок того що в полімері зазвичай присутня та чи інша частка аморфної форми з температурою склування - 17 С, полівініліденхлорид володіє високою міцністю на удар, морозостійкістю і еластичністю, незважаючи на високу температуру плавлення, обумовлену кристалічної частиною полімеру. Орієнтація полівініліденхлоріда шляхом його розтягування при температурі трохи нижче температури плавлення збільшує міцність, гнучкість і еластичність полімеру. Зокрема, при подовженні400 - 500% міцність на розрив досягає 4000 - 7000 кг /см2 що значно більше, ніж у інших орієнтованих полімерів.

вакуум застосовується для запобігання часткового окислення і переходу дисульфіду молібдену в аморфну форму, яка погіршує його антифрикційні властивості.

Прозорість целюлози. Натуральна целюлоза існує в двох кристалічних формах I і II і водної аморфній формі.

Вплив температури прожарювання каоліну на втрату у вазі і кількість АЦО3 розчиняється в кислоті. При цьому вода видаляється, а А12О3 і SiO2 залишаються в аморфних формах. Тому обпалена глина різко відрізняється від необпаленої легкістю розчинення А12О3 в кислотах.

Розраховані (чорні точки і певні експериментально (білі крапки значення з-стеріческіх теплот адсорбції. St, ряду адсорбатов сілікалітом (по осі абсцис відкладена середня поляризованість молекул. Теоретичне дослідження адсорбції сілікалітом необхідно для створення молекулярної теорії адсорбції на аморфних формах кремнезему. Структура фториду графіту CF. | Структура графітіда складу КСЗ. Поєднання атомів вуглецю різних гібридних станів в єдиній полімерної структурі породжує безліч аморфних форм вуглецю. Типовим прикладом аморфного вуглецю є так званий скловуглець.

Поєднання атомів вуглецю різних гібридних станів в єдиній полімерної структурі породжує безліч аморфних форм вуглецю. Типовим прикладом аморфного вуглецю є так званий скловуглець. У ньому безладно пов'язані між собою структурні фрагменти алмазу, графіту і карбін. Його отримують термічним розкладанням деяких вуглецевих речовин.

Структура фториду графіту CF. | Структура графітіда складу.

Поєднання атомів вуглецю різних гібридних станів в єдиній полімерної структурі породжує безліч аморфних форм вуглецю. Типовим прикладом аморфного вуглецю є так званий сп еклоугмрод.

Структура фториду графіту CF. | Молекули фул-лерена С60 і С70. Поєднання атомів вуглецю різних гібридних станів в єдиній полімерної структурі породжує безліч аморфних форм вуглецю.

Якщо виходити з чистого кварцу або з чистого кристобалита, а також аморфних форм кремнезему (кремнеземне скло або зневоднений гель кремнієвої кислоти), то, незважаючи на дуже тривала витримка цих речовин в температурної області870 - 1470 (область стійкості трідіміта по Феннер), тридимит НЕ утворюється. У присутності ж невеликих кількостей, наприклад, оксидів лужних металів, освіта трідіміта відбувається в зазначених умовах легко. Кварц і кристобалит можуть бути отримані з чистих вихідних форм кремнезему.

Як правило, спостерігається, що кремнезем осідає всередині тканин рослини в аморфній формі. Проте було повідомлено, що в ряді випадків відбувається осадження і кристалічного кремнезему, хоча, правда, не існує способу визначення того, чи не є таке осадження наслідком механічних пилоподібних включень кристалічного кремнезему. Умемото[77]стверджує, що при отриманні золи рослин методом низькотемпературної плазми фактично вдається уникнути термічних ефектів. Це дозволяє усунути можливу небезпеку, що з'являється при використанні сильних окислювачів.

У разі морденіта як 5Ю2 - яке містить сировини використовують кремнезем в високореакційною аморфній формі. Слід зазначити, що співвідношення компонентів в реакційній суміші впливає на процес кристалізації гелів при отриманні морденіта. Зазвичай кристалізацію ведуть при низькій лужності середовища, а отже, при високих температурах. У зв'язку з цим при отриманні морденіта для складання вихідних сумішей застосовується колоїдний кремнезем у вигляді гелю або золю, а не силікат лужного елемента.

Перетворення NaH2PO4 в Na2H2P2O7 відбувається в інтервалі температур 169 - 375 С без утворення промежуточлой аморфної форми. Двозаміщений пірофосфат натрію при температурі250 С і вищою перетворюється в різні метафосфати.

Дисперсні барвники, як і пігменти, можуть існувати в декількох кристалічних, а також аморфних формах. Форми володіють різною розчинністю у воді і стійкістю, а тому і різної фарбувальної здатністю. Деякі з кристаліт чеських форм дуже погано розчиняються у воді навіть при високій температурі і тому погано фарбують, інші при нагріванні у водному середовищі нестабільні. Вони переходять в стабільну кристалічну форму з утворенням більш великих кристалів, також непридатних для фарбування. На стійкість кристалів впливає і природа диспергаторов, а також домішки, що утворюються в процесі синтезу. Тому при виробництві дисперсних барвників особливо важливо застосовувати стандартне, добре вивчене сировину і строго витримувати встановлені параметри технологічного процесу.

Крім розглянутих вище переходів першого роду, ГАТТ[26]при вимірах ентальпії як кристалічних, так і аморфних форм селену виявив оборотні переходи (див. Поліморфізм) з тепловим ефектом, близьким до нуля, які були віднесені їм до переходів другого роду.

Кожне з в'яжучих речовин автоклавного твердіння містить дві головні частини: кремнеземний компонент (SiO2 в кристалічній або аморфній формі) і вапно (СаО), які називаються вапняно-кремнеземштим в'язкою речовиною. Введені добавки можуть регулювати утворення структури.

Якщо це вірно, то розчинність частинок кварцу нижче певних розмірів (близько 5 м) може навіть перевищувати розчинність великих аморфних форм.

Крім того, при різкому охолодженні стійка рівновага між формами настає не відразу - воно ще деякий час залишається зрушеним убік аморфної форми. У таких випадках відбувається поступова рекристаллизация і з плином часу в шарі матеріалу виникають напруги, а іноді утворюються тріщини.

Відфільтрований від реакційної суміші селен кип'ятять протягом 1 години з 3 л 95% - ного етилового спирту, в результаті чого червона аморфна форма селену перетворюється в сіру гексагональную; крім того, при цьому відбувається звільнення селену від органічних домішок.