А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Аміномалоновий ефір
Аміномалоновий ефір 459 аміномасляної кислоти 470 Амінометілціклогексан 523 а - Амінонітріли, гідроліз 458 Амінооксосоедіненія 478 їв.
Аміномалоновие ефіри отримують звичайним нітрозірующего-ням з подальшим відновленням цинком в оцтовій кислоті. Виходячи з етилового ефіру ціаноуксусной кислоти (або навіть з малонодінітріла), аналогічно синтезують а-ціанопір-роли.
N-ацильних похідні аміномалонового ефіру легко утворюють натрієві солі які як правило, реагують з галоїдних алкіл.
При алкилировании похідних аміномалонового ефіру підставами манних, отриманими з індолу, хороші результати дає метод В. Нижчі виходи були отримані при проведенні реакції в піридині за відсутності розчинника або за відсутності каталізатора.
У зв'язку з великою роллю ацілірованная аміномалонових ефірів в органічному синтезі (див. Розд. Нітрозірова-ням малонового ефіру і подальшим відновленням отримують аміномалоновий ефір, який ацилуючий або оцтовим ангідридом, або безводної мурашиної кислотою. У зв'язку з особливим препаративних значенням, яке мають ацілірованная аміномалоновие ефіри (див. розд.
У зв'язку з особливим препаративних значенням, яке мають ацілірованная аміномалоновие ефіри (див. стор.
У зв'язку з особливим препаративних значенням, яке мають ацілірованная аміномалоновие ефіри (див. стор.
нарешті можливо, що реакція протікає за механізмом внутрімолекулярної атаки ефірної групи аміноспирт, що утворився з піридоксалю і аміномалонового ефіру, подібно до того, як це відбувається в реакції гідролізу w - нітрофенілового ефіру лейцину, катализируемой бензальдегідом (гл.
Відновленням ізонітрозомалонового ефіру (том I ) виходить аміномалоновий ефір.
Аміномалоновие ефіри отримують звичайним нітрозірующего-ням з подальшим відновленням цинком в оцтовій кислоті. Виходячи з етилового ефіру ціаноуксусной кислоти (або навіть з малонодінітріла), аналогічно синтезують а-ціанопір-роли.
N-ацильних похідні аміномалонового ефіру легко утворюють натрієві солі які як правило, реагують з галоїдних алкіл.
При алкилировании похідних аміномалонового ефіру підставами манних, отриманими з індолу, хороші результати дає метод В. Нижчі виходи були отримані при проведенні реакції в піридині за відсутності розчинника або за відсутності каталізатора.
У зв'язку з великою роллю ацілірованная аміномалонових ефірів в органічному синтезі (див. Розд. Нітрозірова-ням малонового ефіру і подальшим відновленням отримують аміномалоновий ефір, який ацилуючий або оцтовим ангідридом, або безводної мурашиної кислотою. У зв'язку з особливим препаративних значенням, яке мають ацілірованная аміномалоновие ефіри (див. розд.
У зв'язку з особливим препаративних значенням, яке мають ацілірованная аміномалоновие ефіри (див. стор.
У зв'язку з особливим препаративних значенням, яке мають ацілірованная аміномалоновие ефіри (див. стор.
нарешті можливо, що реакція протікає за механізмом внутрімолекулярної атаки ефірної групи аміноспирт, що утворився з піридоксалю і аміномалонового ефіру, подібно до того, як це відбувається в реакції гідролізу w - нітрофенілового ефіру лейцину, катализируемой бензальдегідом (гл.
Відновленням ізонітрозомалонового ефіру (том I ) виходить аміномалоновий ефір.