А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Аміномалоновий ефір

Аміномалоновий ефір 459 аміномасляної кислоти 470 Амінометілціклогексан 523 а - Амінонітріли, гідроліз 458 Амінооксосоедіненія 478 їв.

Аміномалоновие ефіри отримують звичайним нітрозірующего-ням з подальшим відновленням цинком в оцтовій кислоті. Виходячи з етилового ефіру ціаноуксусной кислоти (або навіть з малонодінітріла), аналогічно синтезують а-ціанопір-роли.

N-ацильних похідні аміномалонового ефіру легко утворюють натрієві солі які як правило, реагують з галоїдних алкіл.

При алкилировании похідних аміномалонового ефіру підставами манних, отриманими з індолу, хороші результати дає метод В. Нижчі виходи були отримані при проведенні реакції в піридині за відсутності розчинника або за відсутності каталізатора.

У зв'язку з великою роллю ацілірованная аміномалонових ефірів в органічному синтезі (див. Розд. Нітрозірова-ням малонового ефіру і подальшим відновленням отримують аміномалоновий ефір, який ацилуючий або оцтовим ангідридом, або безводної мурашиної кислотою. У зв'язку з особливим препаративних значенням, яке мають ацілірованная аміномалоновие ефіри (див. розд.

У зв'язку з особливим препаративних значенням, яке мають ацілірованная аміномалоновие ефіри (див. стор.

У зв'язку з особливим препаративних значенням, яке мають ацілірованная аміномалоновие ефіри (див. стор.

нарешті можливо, що реакція протікає за механізмом внутрімолекулярної атаки ефірної групи аміноспирт, що утворився з піридоксалю і аміномалонового ефіру, подібно до того, як це відбувається в реакції гідролізу w - нітрофенілового ефіру лейцину, катализируемой бензальдегідом (гл.

Відновленням ізонітрозомалонового ефіру (том I ) виходить аміномалоновий ефір.