А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Амінокарбонових кислота

Амінокарбонових кислоти, що утворюють розчинні солі з мінеральними кислотами, розчиняють при нагріванні в 1 5 моль розведеної соляної кислоти, розчин охолоджують льодом і диазотируют так само, як амінонафтілсульфокіслоти.

Амінокарбонових кислоти утворюють внутрішні солі що володіють досить великим дипольним моментом внаслідок віддаленості груп протилежної полярності. Це дає право припускати, що такого типу з'єднання повинні бути хорошими пластифікаторами. На жаль, ці кислоти, в тому числі і бетаїн, занадто погано розчиняються в органічних розчинниках. Тому їх можна застосовувати тільки з такими полімерами, які розчиняються у воді або в спирті.

Амінокарбонових кислоти, або амінокислоти, - клас органічних сполук, що містять одночасно дві функціональні групи: аміногрупу - - NH2 і карбоксильної групи - СООН.

Амінокарбонових кислоти володіють амфотерними властивостями через наявність основних аминогрупп і кислотних карбоксильних груп.

Амінокарбонових кислоти з числом вуглецевих атомів 7911 можуть бути отримані з відповідних тетрахлоралканов двома шляхами. Першим шляхом вихідний тетрахлоралкан гідролізується під дією конц.

Замість амінокарбонових кислоти МОПТ бути використані оль диамина і дикарбоновой кислоти або диамин н різні похідні дикарбоновой кислоти.

Серед амінокарбонових кислот особливо велике значення мають ті кислоти, які є основою структури рослинних і тваринних білків. Такими кислотами, в залежності від числа аминогрупп і карбоксильних груп, можуть бути моноамінокарбоновие, діамінокарбоновие і мо-ноамінодікарбоновие кислоти.

Серед амінокарбонових кислот особливо велике значення мають ті кислоти, які є основою структури рослинних і тваринних білків. Такими кислотами, в залежності від числа аминогрупп і карбоксильних груп, можуть бути моноамінокарбоновие, діамінокарбоновие і мо ноамінодікарбоновие кислоти.

Замість амінокарбонових кислоти можуть бути використані сіль диамина і дикарбоновой кислоти або диамин і різні похідні дикарбоновой кислоти.

Замість амінокарбонових кислоти можуть бути використані сіль диамина і дикарбоновой кислоти або диамин і різні похідні ді карбонової кислоти.

Зміна температури. Поліаміди з амінокарбонових кислоти або сответствующего лак-тама з числом атомів вуглецю більше 7 або з диаминов і дікарбо-нових кислот з непарним числом атомів вуглецю або при загальній кількості атомів вуглецю в обох мономерах більше 16 характеризуються низькою температурою плавлення (ГП2000С) і непридатні для більшості побутових і технічних виробів через недостатню теплостійкість .

Ефіри - амінокарбонових кислот не відновлюються таким способом в аміноспірти 63 але легко відновлюються, якщо попередньо ацілірованная або алкілірованние аміногрупу.

Отримують гомополіконденсаціей амінокарбонових кислот або їх - ефірів, а також гетерополіконденсаціей дикарбонових кислот або їх ефірів з діаміни в розплаві вихідних речовин або в інертному висококиплячому розчиннику. Випускаються у вигляді таблеток або гранул.

З цих лактамов амінокарбонових кислоти отримують простим гідролізом. Оскільки в даний час циклогексанон і ціклопентанон є в продажу за дешевою ціною, цей метод слід віддати перевагу всім раніше застосовувався методам.

З цих лактамов амінокарбонових кислоти отримують простим гідролізом. Оскільки в даний час ціклогоксаноп і ціклопентаноп є в продажу за дешевою ціною, цей метод слід віддати перевагу всім раніше застосовувалися методам.

Поліаміди синтезують з амінокарбонових кислот, їх лак-тамов або з диаминов і дикарбонових кислот.

Поліаміди одержують з амінокарбонових кислот або з дикарбонових кислот і діамін. Таким чином, теоретично можна отримати буквально тисячі різних поліамідів, властивості яких будуть залежати від хімічної структури вихідних компонентів.

Поліаміди синтезують з амінокарбонових кислот, їх лак-амов або з диаминов і дикарбонових кислот.

Вивчення поліамідів з вищих амінокарбонових кислот являє дуже великий інтерес з різних точок зору.

Як диазотируют аміносульфокіслоти і амінокарбонових кислоти.

як диазотируют аміносульфокіслоти і амінокарбонових кислоти.

При цьому карбоксильні групи амінокарбонових кислот в полімері переходять в Неіоногенні форму.

Отримують полімери і з амінокарбонових кислот, що містять 8 - 12 атомів вуглецю.

Значна розчинність в воді амінокарбонових кислот навіть з більш довгими ланцюгами обмежує застосування з'єднань цього класу як пластифікатори.

Лактами, одержувані з амінокарбонових кислот, є, за даними автора і іншими даними 37 не тільки чудовими пластифікаторами триацетату целюлози, але можуть бути використані також для пластифікації полімерів з лінійною структурою макромолекул.

Лактами вищих tu - амінокарбонових кислот, наприклад лакто ш-аміногептанкарбоновой кислоти[679], Утворюють поліаміди в умовах, аналогічних е-капролактаму. При цьому, як перевага, слід підкреслити, що освіта полиамидов відбувається кількісно, отже, не існує рівноваги з циклічним амідом.

Спосіб виробництва містять сірку амінокарбонових кислот з довгим ланцюгом або їх функціональних похідних, що відрізняється тим, що ами-ноалкіловие ефіри сильних кислот або їх похідні взаємодіють з меркаптокарбоновимі кислотами, продуктами їх аіілірованія або заміщення по карбоксильної групі з 4 атомами вуглецю між SH - і ССОН- груп-памі1. Ці сполуки можуть бути галоідокарбоновимі кислотами, які мають, принаймні 4 атома вуглецю між карбоксильною групою або заміщений карбоксильної групою і Галоїди. Продукти реакції, якщо потрібно, піддають додатково обмиленню.

Залежно від типу вихідних амінокарбонових кислот розрізняють (3 -, у -, 6 -, Е - лактами. Капролактам є сировиною для отримання штучного волокна капрону. Отримують полімери і з інших амінокарбонових кислот, що містять 11і12 атомів вуглецю.

амфолітнимі: похідні бетаїн і амінокарбонових кислот, наприклад лецитин.

Гідрофільні поліаміди з w - амінокарбонових кислот, що містять не менше 4 атомів вуглецю між NH2 - і СООН-групами, і хлорангидридов ш-амінокарбонових кислот, що містять найбільше 3 атома вуглецю між NH2 - і СООН-групами.

Встановлено, що для здійснення поліконденсації амінокарбонових кислоти повинні містити не менше п'яти метиленових груп.

Найбільш важливе значення мають a - амінокарбонових кислоти. Вони широко поширені в природі - з них побудовані білки. з білків шляхом гідролізу виділено 22 а-амінокислоти.

При дії гіпохлориту лужного металу на зазначені амінокарбонових кислоти вони зазнають окислювального декарбоксилювання і дезамінуванню (пор.

З досить великою ефективністю протікає електроліз амінокарбонових кислот з утворенням на аноді диаминов. Але тут легкоокисляющихся аминогруппу потрібно захищати шляхом переведення в ацетильную похідне. Після закінчення анодної конденсації діацетільное похідне обмилюють, перетворюючи в відповідний диамин.

Внаслідок амфотерного характеру фиброина, що представляє собою амінокарбонових кислоту, останній реагує і з лугами і з кислотами, причому при високих концентраціях ОН - відбувається деструкція.

Цим способом амінооксікіслоти можуть бути відновлені в амінокарбонових кислоти.

В іншому хімічні властивості гідрокси - та амінокарбонових кислот визначаються тими функціональними групами, які є в їх молекулах.

Можливість циклізації особливо велика в разі гомополіконденсаціі оксікарбо-нових і амінокарбонових кислот, нижчі члени яких досить схильні до циклізації і можуть реагувати двояко, утворюючи цикл і полімер.

Вихідними матеріалами для синтезу поліамідів служать лак-тами, амінокарбонових кислоти, діаміни, дикарбонові кислоти з їх хлорангидридами і багато інших з'єднань.

Поліконденоання жирних двоосновний кислот з діамінамі3 поліконденса-цня амінокарбонових кислот, полімеризація е-лактамон і ін. (Див. Стор. Малонова кислоту використовують в органічному синтезі для отримання амінокарбонових кислот, лікарських речовин. Широко застосовується діетиловий ефір малонової кислоти (гл.

Спосіб виробництва продуктів конденсації типу полиамидов шляхом конденсації амінокарбонових кислот або їх лактамов, в чистому вигляді або в суміші з іншими поліамідообразующімі сполуками, що відрізняється тим, що конденсацію проводять в присутності речовин, які поряд, по крайней мере, з одного гідроксильної або ефірною групою містять тільки одну аміно-або карбоксильну групу.

У цій частині книги перлон називають поліаміди з амінокарбонових кислот або диизоцианатов з діпервічнимі спиртами, а нейлону-поліаміди з дикарбонових кислот і діамін.

Обробляючи віскозне волокна, що містять групи СООН, амінокарбонових кислотами або їх ефірами або похідними поліефірів, отримують віскозне волокна з довгими бічними поліамідними або поліефірними ланцюгами, а впливаючи на ті ж волокна діізоціанатами (в безводному середовищі), можна прищеплювати до них поліуретанові бічні ланцюга.

Для підвищення ефективності захисного ефекту замість поліетіленполіамінополіуксусной кислоти пропонуються полімерна амінокарбонових кислота в кількості025 посилання - 1 5 травні.

Глутаровий кислоту використовують в органічному синтезі для отримання деяких амінокарбонових кислот.

Ціанкарбоновие кислоти можуть бути використані для отримання to - амінокарбонових кислот з парним числом вуглецевих атомів.