А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Желатинова капсула

Желатинова капсула, якщо вона не є кишечнорастворимой, легко руйнується в рідкому середовищі (особливо в кислому) в результаті швидко змінюють один одного процесів змочування, набухання і розчинення желатинової оболонки.

Желатинову капсулу необхідно попередньо підготувати до визначення наступним чином. Обидві половинки капсули зрізають настільки, щоб отриманий обсяг включав близько 0 5 - 055 г випробуваного топлііа. зовні уздовж більш вузької половини капсули приклеюють коллодием один кінець бавовняної нитки, службовець для спалювання. У голівці ширшої половинки капсули товстої голкою проколюють зсередини отвір. Потім одну половинку капсули надягають на іншу і місце їх з'єднання промащують для герметичності коллодием.

Якщо желатинові капсули є кишковорозчинними-ми, то з метою визначення їх розпадання застосовують методи, використовувані для визначення розпадання кишково-розчинних таблеток.

Отримання желатинових капсул методом пресування також передбачає їх одночасне наповнення, причому якщо за допомогою крапельного методу отримують капсули тільки з рідким вмістом, то пресування дозволяє отримати капсули і з твердими лікарськими речовинами (порошки, гранули), а також з пастоподібною і мазеобразную вмістом.

При виготовленні желатинових капсул використовуються також фарбувальні ароматизатори, стабілізатори та пластифікатори.

При виготовленні желатинових капсул використовується кілька комплектів обладнання, що дозволяє виконувати необхідні технологічні операції.

Цим методом отримують м'які безшовні желатинові капсули строго сферичної форми. Принцип його полягає у витісненні під тиском з концентрической трубчастої форсунки одночасно розплаву оболонки та рідкого наповнювача, який заповнює капсулу в результаті двухфазного концентричного потоку; запечатування капсул відбувається за рахунок природного поверхневого натягу желатину.

ГФХ регламентує распадаємость желатинових капсул так само, як таблеток.

У складі оболонок желатинових капсул (як твердих, так і м'яких) присутній від 6 до 18% вологи, яка, поряд з допоміжними інгредієнтами, забезпечує необхідні структурні характеристики оболонок. Це також важливо враховувати при підборі композицій наповнювачів для капсул. Так, инкапсулирование високогігроскопічних речовин може привести до відтягування ними на себе частини цієї вологи і в результаті викликати розтріскування оболонок твердих капсул або надмірне затвердіння оболонок м'яких капсул. В останньому випадку також помітно погіршується показник розпадання.

Наважку речовини в желатинової капсулі вносять, як описано вище, в макробомбу Парра з мідного або алюмінієвого прокладкою і загвинчують кришку бомби.

Наважку речовини в желатинової капсулі вносять, як описано вище, в макробомбу Парра з мідного або алюмінієвого прокладкою і загвинчують кришку бомби.

Застосовують всередину в желатинових капсулах по 1 г кожні10 - 15 хв; всього 6 - 8 г для лікування опісторхозу і фасшюлеза, а також як інсектицидний засіб.

Частка лікарських препаратів у формі капсул в ряді фармакологічних груп серед номенклатури лікарських препаратів, що випускаються деякими країнами. Сьогодні препарати в формі желатинових капсул присутні в номенклатурі майже всіх фармакологічних груп.

Як відомо, оболонки желатинових капсул отримують з попередньо виготовлених желатинових мас, на характеристики яких, в свою чергу, можуть впливати властивості компонентів, що використовуються для їх виготовлення (перш за все желатину), правильного підбору їх композицій, точності ведення технологічного процесу.

Для зберігання таблетки поміщають в желатинові капсули №00 які розкладають в гнізда, висвердлені в спеціальній дошці (гл.

З усіх факторів, що впливають на желатинові капсули, що знаходяться в упаковці слід згадати вплив вологості повітря і температури. Для кращого збереження желатинових капсул з лікарськими речовинами, включаючи збереження всіх властивостей желатиновой оболонки, бажано, щоб температура зберігання капсул не виходила за межі16 - 22 С.

Два з наведених вище методу отримання желатинових капсул передбачають їх одночасне наповнення лікарськими речовинами - це крапельний метод і метод пресування.

При спаленні рідких летючих речовин застосовують желатинову капсулу. За допомогою піпетки поміщають в бомбу 10 мл води, що містить 1 мекв їдкого натру. Проводять спалення, потім ретельно струшують бомбу 1 хв, щоб всі продукти спалення були поглинені водою. Повільно і обережно знижують тиск в бомбі і кількісно переносять водний розчин в невелику склянку, застосовуючи мінімальну кількість (10 мл) води. Белчер, Леонардом і Вестом[41, 45], І вимірюють оптичну щільність на спектрофотометрі. Аналогічно спалюють аналізоване речовина при визначенні в ньому бору або сірки. В останньому випадку в бомбу до спалення вводять 5 мл 3% - ний перекису водню до 5 мл води.

Полімеризацію просочують речовин можна виконати в желатинових капсулах, які потім можна легко видалити теплою водою.

Одним з обмежень при створенні препаратів у формі желатинових капсул є неможливість використання в якості наповнювачів водних і деяких інших розчинів. Крім того, зайве вміст вологи в складі наповнювача також призводить до руйнування оболонок капсул.

Хід визначення 50 - 80 мг препарату зважують в желатинової капсулі на аналітичних вагах. Капсулу закривають желатиновой кришкою, загортають в конвертик з беззольной паперу, поміщають в нихромовую спіраль колби для спалення. У колбу попередньо наливають 4 мл розчину перекису водню, колбу заповнюють медичним киснем, відросток конверта запалюють і вносять в колбу для спалення. Через 30 хв після спалення досліджуваний розчин кількісно переносять в конічну колбу місткістю 100 мл, споліскують колби для спалення 4 рази спиртом порціями по 5 мл і збирають промивні розчини в ту ж колбу.

Наважку кремнийорганического з'єднання, що містить фтор, зважують в желатинових капсулах або поліетиленових ампулах і сплавляють в бомбі з 4 - 5-кратним кількістю металевого калію. Час сплаву і температура визначаються природою сполуки. Якщо аналізоване речовина містить у кремнію один фторований фенільний радикал або алкільні фторовані радикали, то сплав проводять при температурі900 - 950 С протягом 40 - 45 хв. В цьому випадку бомбу перед аналізом продувають киснем протягом 2 - 3 хв. Розчинення плаву в воді проводять, як описано на стор. З середини 30 - х років XX століття ліки в желатинових капсулах (або, як їх іноді називнЎть, капсульованих-ліки) стали все ширше застосовуватися у фармацевтичній практиці а в 1971 р загальна кількість желатинових капсул, вироблених в усьому світі перевищила 20 млрд. шт. За кількістю одиниць продукції, що випускається желатинові капсули за останні 5 років вийшли серед всіх готових лікарських форм на друге місце після таблеток. Тепер навряд чи знайдеться аптека, де б не було ліків, що відпускаються в желатинових капсулах, які все більше змагаються з таблетками і за оцінками деяких вчених, в найближчі20 років можуть навіть потіснити останні на світовому ринку.

Застосовують при глистовихінвазіях до 3 мл на прийом в желатинових капсулах. У техніці застосовують дли екстрагування жирів, розчинення сірки при вулканізації каучуку та ін. Нікелева бомба без контргайки. Тверді речовини або жид-кістки з малим тиском пари зва-жують в желатинових капсулах, контргайкой.

Умови окислення деяких біологічних матеріалів в кисневій колбі при визначенні ЛН, UC і39S. Джерелами забруднень можуть бути папір, в яку загортають пробу, желатинові капсули, що додаються речовини і насичення розчин.

Наважку аналізованого речовини 20 - 40 мг зважують в поліетиленовій ампулі або желатинової капсулі сплавляють з металевим калієм в бомбі і розчиняють отриманий плав в воді так, як описано на стор. Хлор, фтор і кремній визначають роздільним титруванням аліквотних частин розчину.

До твердих лікарських форм слід віднести різноманітні капсульованих препарати: ліки в желатинових капсулах і капсулах з інших полімерних матеріалів, мікрокапсули, сіансули і інші відповідні лікарські форми, вироблені як правило, в заводських умовах, а також різноманітні за композицією і застосування гранульовані препарати.

У німецькій Енциклопедії загальної фармації, що вийшла в 1904 р, з'являється система нумерації двостулкових желатинових капсул, запропонована фармацевтом з Детройта Хубелем[7]: 00 - для найбільших і 5 - для самих маленьких. У той же час в Європі спочатку 0 використовувався для позначення найменших капсул, а 5 - найбільших.

За методом Кімбелла і Тафтса 0 органічна речовина, що містить фтор, зважують в желатинової капсулі або в скляній ампулі і нагрівають 2 ч в нікелевої бомбу з металевим калієм в електричній печі при 500 - 550 С; іони фтору визначають після відгону титруванням розчином нітрату торію.

З цією метою плівку формують в середовищі з важкими металами, потім переміщують її в желатинову капсулу, де після відповідної обробки фіксують і заморожують. Далі за допомогою ультрамікротома отримують поперечні зрізи плівки і досліджують їх під електронним мікроскопом. Спостережувані в електронному мікроскопі картинки поперечного зрізу плівки представляють зазвичай тришарову структуру, що складається з двох темних ліній, виявляють полярні області плівки, де адсорбуються важкі метали, і більш світлої ділянки між ними, що відноситься до вуглеводневої частини плівки.

Апарат для визначення метоксільних груп. Зважують близько 006 г досліджуваної речовини (з точністю 00002 г) в желатинової капсулі яку потім вводять в реакційну колбу.

За методом Кімбелла і Тафтса 10 органічна речовина, утримуючи - ний фтор, зважують в желатинової капсулі або в скляній ампулі і нагрівають 2 ч в нікелевої бомбу з металевим калієм в електричній печі при 500 - 550 С; іони фтору визначають після відгону титруванням розчином нітрату торію.

Леман і Колле[43]ідентифікували барвники в лікарських формах, що містять крохмаль і пектин, і в желатинових капсулах; вони адсорбувати барвники з кислого розчину на колонці поліаміду, а власне поділ проводили на целюлозі обробленої буферним розчином.

Відпустка таких порошків виробляють в капсулах з парафінованого паперу, а при відповідному вказівці в рецепті - в желатинових капсулах.

Нікелева бомба без контргайки. Тверді речовини або жид - Рис - 76 - Ніке-кістки з малим тиском пари зва - з ПЧенной шивают в желатинових капсулах, контргайкой. Залежно від величини навішування для розкладання беруть 1 - 2 г металевого калію; його очищають від парафіну та масла фільтрувальної папером, розрізають під петролейним ефіром на маленькі шматочки і вносять в бомбу разом з навішуванням.

У фармацевтичній практиці приготування желатинових розчинів часто зустрічається при отриманні гліцерин-желатинових мазей, супозиторіїв, а також ін'єктовані кровоостанавливающих препаратів і желатинових капсул.

Дитячі лекформи для ректального введення повинні розроблятися у вигляді супозиторіїв, ректальних м'яких желатинових капсул, мікроклізм, ректальних мазей та ін. Супозиторії і желатинові капсули повинні мати конусоподібну або торпедовід-ву форму, масу не більше 1 - 15 г і кілька вікових дозувань.

Прояву високої ефективності Панцитрат сприяє його оригінальна лікарська форма - панкреатичні ферменти містяться в маленьких мікротаблеткі покритих ентеросолюбіль-ної оболонкою, які поміщені в щільну желатинову капсулу. Після швидкого розчинення капсули мікротаблеткі легко і швидко виходять назовні і рівномірно змішуються з їжею, що знаходиться в шлунку.

Пропонована методика не була перевірена стосовно таких летючим з'єднанням, як діетиловий ефір, хоча можна вважати, що якщо взяти наважку в желатинової капсулі і ввести в реакційну систему ксилол, можна визначати ефір без інших спеціальних запобіжних заходів. Якщо це виявиться недостатнім, рекомендується до реакційної колбі під'єднати водяній зворотний холодильник для збільшення тривалості гідролізу.

Пропонована методика не була перевірена стосовно таких летючим з'єднанням, як діетиловий ефір, хоча можна вважати, що якщо взяти наважку в желатинової капсулі і ввести в реакційну систему ксилол, можна визначати ефір без інших спеціальних запобіжних заходів. Якщо це виявиться недостатнім, рекомендується до реакційної колбі під'єднати водяній зворотний холодильник для збільшення тривалості гідролізу.

Перевага цього методу перед методом Прінгсгейма полягає в тому, що при його застосуванні можна аналізувати навіть досить легко летючі речовини, зважені в желатинової капсулі або запаяної скляній ампулі. Крім того, за методом Прінгсгейма не завжди вдається здійснити спалювання всієї маси.

З середини 30 - х років XX століття ліки в желатинових капсулах (або, як їх іноді називають, капсульованих-ліки) стали все ширше застосовуватися у фармацевтичній практиці а в 1971 р загальна кількість желатинових капсул, вироблених в усьому світі перевищила 20 млрд . шт. За кількістю одиниць продукції, що випускається желатинові капсули за останні 5 років вийшли серед всіх готових лікарських форм на друге місце після таблеток. Тепер навряд чи знайдеться аптека, де б не було ліків, що відпускаються в желатинових капсулах, які все більше змагаються з таблетками і за оцінками деяких вчених, в найближчі20 років можуть навіть потіснити останні на світовому ринку.

Наважку 3 - 8 мг поміщають на дно бомби, додаючи 6 - 8 гранул КОН (- 0 5 г) при аналізі твердих речовин або 12 - 18 гранул при аналізі речовин, узятих в желатинові капсули або поліетиленові контейнери, або речовин з великою кількістю арильних радикалів , закривають бомбу герметично і поміщають її на 30 хв в піч, нагріту до 800 - 850 С. Виняток становлять леткі речовини, а також органічні сполуки, що містять фтор, бомби з навішеннями яких поміщають в піч, нагріту до 450 с, потім піднімають температуру печі до 800 С і сплавляють 10 хв. Бомбу охолоджують, відкривають і приступають до вимивання плаву.

З усіх факторів, що впливають на желатинові капсули, що знаходяться в упаковці слід згадати вплив вологості повітря і температури. Для кращого збереження желатинових капсул з лікарськими речовинами, включаючи збереження всіх властивостей желатиновой оболонки, бажано, щоб температура зберігання капсул не виходила за межі16 - 22 С.

L Крива потенцйометрі-чеського титрування суміші йодисто-водневої кислоти та бутилен. Летючі проби відважують в желатинових капсулах. У колбу додають 0 5 мл ксилолу і розчиняють тверді проби при нагріванні якщо необхідно. Потім вносять 5 0 мл іодістоводородной кислоти і кілька кіпятільних камінчиків. Шліфи злегка змащують і з'єднують колбу з приладом.

Прилад для визначення міток. У реакційну колбу 1 вносять наважку проби і опускають кіпятільной камінчик і кристалик фенолу. Рідкі проби зважують в желатинових капсулах. До проби додають б мл іодістоводородной кислоти, змочують шліф цієї ж кислотою і до колби відразу приєднують зворотний холодильник. Через холодильник пропускають воду і нагрівають колбу в масляній (130 - 150 С) або повітряної бані. Через реакційний розчин пропускають струм діоксиду вуглецю зі швидкістю близько 2 бульбашок в 1 с.

L Крива потенцйометрі-чеського титрування суміші йодисто-водневої кислоти та бутилен. | Прилад для визначення алкоксильной груп. Летючі проби відважують в желатинових капсулах. У колбу додають 0 5 мл ксилолу і розчиняють тверді проби при нагріванні якщо необхідно. Потім вносять 5 0 мл іодістоводородной кислоти і кілька кіпятільних камінчиків. Шліфи злегка змащують і з'єднують колбу з приладом.

Прилад для визначення міток. У реакційну колбу 1 вносять наважку проби і опускають кіпятільной камінчик і кристалик фенолу. Рідкі проби зважують в желатинових капсулах. До проби додають б мл іодістоводородной кислоти, змочують шліф цієї ж кислотою і до колби відразу приєднують зворотний холодильник. Через холодильник пропускають воду і нагрівають колбу в масляній (130 - 150 С) або повітряної бані. Через реакційний розчин пропускають струм діоксиду вуглецю зі швидкістю близько 2 бульбашок в 1 с.