А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Аміловий ефір
Аміловий ефір, перегнаний над натрієм.
Аміловий ефір см. Діаміловий ефір з - аміловий ефір св.
Фізичні властивості амилового спиртів. Аміловий ефір оцтової кислоти є прекрасним розчинником для нітроклітковини і так само як і синтетичний аміловий спирт, може застосовуватися в якості розчинника для ряду смол. Однак ацетат целюлози в цьому ефірі не розчиняється.
Аміловий ефір пропіонової кислоти має більш м'яким запахом. Деякі з амилового ефірів знаходять собі застосування в синтетичних фруктових есенціях і духів, і синтетичні амілові ефіри повинні бути для цих цілей цінним вихідним матеріалом. Основне застосування амілові ефіри знаходять собі проте у виробництві лаків.
Аміловий ефір стеаринової кислоти см. Амілстеа-рат.
Аміловий ефір саліцилової кислоти см. Амнлсалі-цйлат.
Аміловий ефір бензоілмуравьіной кислоти був отриманий з аміл-хлоргліоксалата, бензолу і хлористого алюмінію.
Аміловий ефір стеаринової кислоти см. Амілстеа-рат.
Її аміловий ефір застосуємо для пластифікації бутадієнстирольного каучуку буна.
Ді-фенілкарб аміловий ефір бензогідроксаміновой кислоти 98 плавиться при 113; при 125 він знову твердне і при 145е виділяє вуглекислоту. Утворюється симетрична дифенил-сечо-вина і ймовірно феніл-зоціанат.
Амілацетат (аміловий ефір оцтової кислоти) СНЗ (СНЗ) 4ОСОСНз застосовується як розчинник багатьох органічних сполук, у виробництві лаків, штучного шовку, фруктових есенцій.
Амілацетат, аміловий ефір оцтової кислоти, СНзСООС5Ні - прозора безбарвна рідина. Отримують взаємодією амилового спирту і оцтової кислоти при нагріванні в присутності каталізаторів.
Амілацетат, аміловий ефір оцтової кислоти, СН3СООС5Н11 - прозора безбарвна рідина. Отримують взаємодією амилового спирту і оцтової кислоти при нагріванні в присутності каталізаторів.
Амілстеарат, аміловий ефір стеаринової кислоти Ci7H35COO (CH2) 4CH3 горюча рідина, при кімнатній температурі тверда речовина. С; в воді не розчиняється.
Амілацетат, аміловий ефір оцтової кислоти (СГН С), - прозора безбарвна рідина. Отримують взаємодією амилового спирту і оцтової кислоти при нагріванні в присутності каталізаторів.
Амілстеарат, аміловий ефір стеаринової кислоти СпНзбСОС СНзЬСНз, горюча рідина, при кімнатній температурі тверда речовина. С; в воді не розчиняється.
Діаміловий ефір, аміловий ефір, пентілоксіпен-тан[СНз ( СН2) 4ЬО, легковоспламеняющаяся желтоватая жидкость.
Диамиловый эфир, амиловый эфир, пентилоксипен-тан[СН3 ( СН2) 4 ]2О, легкозаймиста жовтувата рідина.
Амілацетат, або аміловий ефір оцтової кислоти (СН3СООС5Нц), виходить при дії оцтовокислого натрію на етиловий спирт. Він являє собою безбарвну або злегка жовтувату рідину з характерним запахом груші чому і називається іноді грушевої есенцією.
Якщо в лабораторії відсутній аміловий ефір, його можна приготувати з чистого ізоамілового спирту в такий спосіб.
Згідно Симону[463], Аміловий ефір піровиноградної кислоти отримують з 99-проц.
Зібраний у вигляді третьої фракції аміловий ефір оцтової кислоти має такі властивості: с /- - 088; безбарвний; вологи не містить; кислотність 0196 /оцтової кислоти. За своєю якістю продукт коштує таким чином вище технічних сортів амилового ефіру оцтової кислоти.
Температура спалаху сумішей з хлорметанамі. Амілацетат, 1-метил-бутилацетат, erop - аміловий ефір оцтової кислоти, erop - пентілацетат, СтНнСЬ, легкозаймиста рідина.
Розчинниками для приготування йодистого метілмагнія можуть служити аміловий ефір або піридин.
Тініус 38 знайшов, що бутиловий або аміловий ефір у, у, у-три-хлор-р - оксимасляної кислоти є ефективним пластифікатором поліамідів і поліуретанів.
Аміловий ефір см. Діаміловий ефір з - аміловий ефір св.
Амілацетат (ОСТ НКПП 528) - аміловий ефір оцтової кислоти (СНзСООСзНц) - прозора безбарвна рідина. Початок кипіння - не нижче 115 С, кінець кипіння - не вище 150 С. Застосовується як розчинник при виготовленні нітропродукціі у виробництві пляма-вивідних і синтетичних миючих засобів.
Замість ефіру можна, ймовірно, також застосовувати аміловий ефір, етил-ацетат або бутилацетат.
Алюмінію гідроокис 67 Амілацетат 468 Амілові спирти 464 Аміловий ефір 468 п - /пре - амінофеноли 283 Аналіз масел 175 їв.
Замість ефіру можна, (ймовірно, також застосовувати аміловий ефір, етил-ацетат або бутилацетат. Значна частина ізовалеріанової кислоти переробляється в її з - аміловий ефір (ізоамілвалеріанат), який застосовується в харчовій промисловості як яблучна есенція. NaOH, нагрівають рідину в обігрівається лазні (оцтова кислота аміловий ефір з температурою кипіння 138 - 140 С) до кипіння, а приймач конденсату - приблизно до 120 С, щоб надлишковий водяна пара, віддавши NH3 в приймач, розсіювався, що не розбавляючи його вмісту, конденсировался поза приймача і віддалявся. Близько 100 мл конденсату нагрівають протягом 30 хв, після чого весь NH3 перекладається в приймач. Вміст приймача переливають в мірну колбу об'ємом 50 мл, додають 4 мл реактиву Несслера (фірма Merck, фірмовий №9028), розбавляють до мітки і через 20 хв фото-метріруют в кюветі з товщиною шару 2 см при довжині хвилі450 нм.
Ефіри фталевої кислоти і спиртів С6 в тому числі і аміловий ефір, відрізняються від дибутилфталата значно меншою летючість, але дуже близькі до нього за технологічними властивостями.
Зручний метод синтезу кзоціанатов116 дає нагрівання хлоридів в інертному розчиннику (аміловий ефір) з азидом натрію.
Аналогічно розщеплюють бутин-2 - іл-бутиловий ефір, бутин-2 - мул - - аміловий ефір, бутин-2 - іл-гексиловий ефір.
Складні ефіри нижчих і середніх карбонових кислот містяться в ефірних маслах рослин (в плодах пастернаку виявлений аміловий ефір масляної кислоти), а складні ефіри вищих кислот утворюють з гліцерином масла і жири.
Іноді виявляється вигідним при отриманні алкілмапшевих солей застосовувати замість низькокиплячого етилового ефіру інші висококиплячі рідини, як наприклад тетрагідрофуран, аміловий ефір, анізол або ксилол; вони дозволяють підтримувати більш високу температуру, яка може бути необхідною для проведення реакції.
Гібберт і Седборо[3]перші застосували цей метод для кількісного визначення гідроксилу, причому в якості розчинника вони запропонували вживати аміловий ефір замість етилового; в цьому випадку при кількісному визначенні метану пружність пара розчинника не відіграє суттєвої ролі. Цей спосіб зручний у застосуванні до деяких сполук (а - і р-нафтоли, резорцин, о-нитрофенол, ацетокси, хлоральгід-рат) і непридатний до інших (наприклад, гідрохінон) внаслідок їх погану розчинність в амилового ефірі.
Гібберт і Седборо 13]перші застосували цей метод для кількісного визначення гідроксилу, причому в якості розчинника вони запропонували вживати аміловий ефір замість етилового; в цьому випадку при кількісному визначенні метану пружність пара розчинника не відіграє суттєвої ролі. Цей спосіб зручний у застосуванні до деяких сполук (а - і р-нафтоли, резорцин, о-нитрофенол, ацетокси, хлоральгід-рат) і непридатний до інших (наприклад, гідрохінон) внаслідок їх погану розчинність в амилового ефірі.
Обидва останніх ефіру тріфенілуксусной кислоти показують, на противагу відповідним ментиловому ефірів, нормальну обертальну дисперсію; абсолютно так само поводиться активний аміловий ефір, дослідження якого поки що ще не закінчено. На цій підставі ми не наводимо чисельні дані.
Фізичні властивості амилового спиртів. Як заміну амилового ефіру оцтової кислоти для деяких спеціальних цілей, як-то: виробництво клейонки і небиткого скла, вживають також аміловий ефір мурашиної кислоти, який теж є розчинником для нітроклітковини і ряду смол.
До розчину 2 3 г металевого а в 50 мл абсолютного спирту, охолодженого сумішшю льоду і солі додають 11 7 г амилнитрита (аміловий ефір азотної кислоти) і12 г ацетофенону. Суміш перемішують, поміщають в добре закривається склянку і залишають на дві доби. Відсмоктують червоно-коричневий осад натрієвої солі ізонітрозоацетофенона і промивають його ефіром. Повітряно-суху сіль розчиняють у крижаній воді н додають оцтову кислоту з розрахунку 034 г крижаної оцтової кислоти на кожен грам солі. Відсмоктують светложелтоватий осад ізонітрозоацетофенона і пере-крісталлізовивают його з невеликої кількості уксусноетіловий ефіру.
Бромфенол з пентеном-2 в присутності BF3 - H3P04 і BF3 - 0 (C2H5) 2 при кімнатній температурі подібно пропілену і бутілену-2 дає втор, аміловий ефір о-бромфенола, а також 4-втор. Загальний вихід їх в залежності від умов алкілування коливається від 46 до 56% від теорет. Кращими умовами, при яких ефірні сполуки виходять з виходом 33 5 а фенолише 22 7/6 від теорет. Застосування розчинника СС14 уповільнює реакцію і знижує загальний вихід продуктів алкілування, особливо сильно при застосуванні в якості каталізатора ефірата фтористого бору.
Складні ефіри нижчих і середніх кар-бонових кислот є складовими частинами природних ефірних масел; в маслі борщівника (Heracleum) міститься октіловий ефір капринової кислоти, в плодах пастернаку - аміловий ефір масляної кислоти, в сивушному олії виноградного вина - головним чином ізоаміловий ефір капринової кислоти CgHigCOOCsHii. Деякі ефіри готуються технічно (штучні фруктові есенції), наприклад: грушева есенція - уксусноізоаміловий ефір, ананасна есенція - н-масляноетіловий ефір, яблучна есенція - ізовалеріановоізоаміловий ефір.
При дії треххлористого фосфору на безводний етиловий спирт або ж при дії треххлористого фосфору на етілат натрію їм було отримано етиловий ефір фосфористої кислоти. Останнім способом Раільтоном був отриманий також і аміловий ефір. Потім дією треххлористого-фосфору на безводний етиловий спирт знову отримав етиловий ефір фосфористої кислоти Віхельхаус[14], Причому більш докладно виробив умови реакції.
Аміловий ефір см. Діаміловий ефір з - аміловий ефір св.
Фізичні властивості амилового спиртів. Аміловий ефір оцтової кислоти є прекрасним розчинником для нітроклітковини і так само як і синтетичний аміловий спирт, може застосовуватися в якості розчинника для ряду смол. Однак ацетат целюлози в цьому ефірі не розчиняється.
Аміловий ефір пропіонової кислоти має більш м'яким запахом. Деякі з амилового ефірів знаходять собі застосування в синтетичних фруктових есенціях і духів, і синтетичні амілові ефіри повинні бути для цих цілей цінним вихідним матеріалом. Основне застосування амілові ефіри знаходять собі проте у виробництві лаків.
Аміловий ефір стеаринової кислоти см. Амілстеа-рат.
Аміловий ефір саліцилової кислоти см. Амнлсалі-цйлат.
Аміловий ефір бензоілмуравьіной кислоти був отриманий з аміл-хлоргліоксалата, бензолу і хлористого алюмінію.
Аміловий ефір стеаринової кислоти см. Амілстеа-рат.
Її аміловий ефір застосуємо для пластифікації бутадієнстирольного каучуку буна.
Ді-фенілкарб аміловий ефір бензогідроксаміновой кислоти 98 плавиться при 113; при 125 він знову твердне і при 145е виділяє вуглекислоту. Утворюється симетрична дифенил-сечо-вина і ймовірно феніл-зоціанат.
Амілацетат (аміловий ефір оцтової кислоти) СНЗ (СНЗ) 4ОСОСНз застосовується як розчинник багатьох органічних сполук, у виробництві лаків, штучного шовку, фруктових есенцій.
Амілацетат, аміловий ефір оцтової кислоти, СНзСООС5Ні - прозора безбарвна рідина. Отримують взаємодією амилового спирту і оцтової кислоти при нагріванні в присутності каталізаторів.
Амілацетат, аміловий ефір оцтової кислоти, СН3СООС5Н11 - прозора безбарвна рідина. Отримують взаємодією амилового спирту і оцтової кислоти при нагріванні в присутності каталізаторів.
Амілстеарат, аміловий ефір стеаринової кислоти Ci7H35COO (CH2) 4CH3 горюча рідина, при кімнатній температурі тверда речовина. С; в воді не розчиняється.
Амілацетат, аміловий ефір оцтової кислоти (СГН С), - прозора безбарвна рідина. Отримують взаємодією амилового спирту і оцтової кислоти при нагріванні в присутності каталізаторів.
Амілстеарат, аміловий ефір стеаринової кислоти СпНзбСОС СНзЬСНз, горюча рідина, при кімнатній температурі тверда речовина. С; в воді не розчиняється.
Діаміловий ефір, аміловий ефір, пентілоксіпен-тан[СНз ( СН2) 4ЬО, легковоспламеняющаяся желтоватая жидкость.
Диамиловый эфир, амиловый эфир, пентилоксипен-тан[СН3 ( СН2) 4 ]2О, легкозаймиста жовтувата рідина.
Амілацетат, або аміловий ефір оцтової кислоти (СН3СООС5Нц), виходить при дії оцтовокислого натрію на етиловий спирт. Він являє собою безбарвну або злегка жовтувату рідину з характерним запахом груші чому і називається іноді грушевої есенцією.
Якщо в лабораторії відсутній аміловий ефір, його можна приготувати з чистого ізоамілового спирту в такий спосіб.
Згідно Симону[463], Аміловий ефір піровиноградної кислоти отримують з 99-проц.
Зібраний у вигляді третьої фракції аміловий ефір оцтової кислоти має такі властивості: с /- - 088; безбарвний; вологи не містить; кислотність 0196 /оцтової кислоти. За своєю якістю продукт коштує таким чином вище технічних сортів амилового ефіру оцтової кислоти.
Температура спалаху сумішей з хлорметанамі. Амілацетат, 1-метил-бутилацетат, erop - аміловий ефір оцтової кислоти, erop - пентілацетат, СтНнСЬ, легкозаймиста рідина.
Розчинниками для приготування йодистого метілмагнія можуть служити аміловий ефір або піридин.
Тініус 38 знайшов, що бутиловий або аміловий ефір у, у, у-три-хлор-р - оксимасляної кислоти є ефективним пластифікатором поліамідів і поліуретанів.
Аміловий ефір см. Діаміловий ефір з - аміловий ефір св.
Амілацетат (ОСТ НКПП 528) - аміловий ефір оцтової кислоти (СНзСООСзНц) - прозора безбарвна рідина. Початок кипіння - не нижче 115 С, кінець кипіння - не вище 150 С. Застосовується як розчинник при виготовленні нітропродукціі у виробництві пляма-вивідних і синтетичних миючих засобів.
Замість ефіру можна, ймовірно, також застосовувати аміловий ефір, етил-ацетат або бутилацетат.
Алюмінію гідроокис 67 Амілацетат 468 Амілові спирти 464 Аміловий ефір 468 п - /пре - амінофеноли 283 Аналіз масел 175 їв.
Замість ефіру можна, (ймовірно, також застосовувати аміловий ефір, етил-ацетат або бутилацетат. Значна частина ізовалеріанової кислоти переробляється в її з - аміловий ефір (ізоамілвалеріанат), який застосовується в харчовій промисловості як яблучна есенція. NaOH, нагрівають рідину в обігрівається лазні (оцтова кислота аміловий ефір з температурою кипіння 138 - 140 С) до кипіння, а приймач конденсату - приблизно до 120 С, щоб надлишковий водяна пара, віддавши NH3 в приймач, розсіювався, що не розбавляючи його вмісту, конденсировался поза приймача і віддалявся. Близько 100 мл конденсату нагрівають протягом 30 хв, після чого весь NH3 перекладається в приймач. Вміст приймача переливають в мірну колбу об'ємом 50 мл, додають 4 мл реактиву Несслера (фірма Merck, фірмовий №9028), розбавляють до мітки і через 20 хв фото-метріруют в кюветі з товщиною шару 2 см при довжині хвилі450 нм.
Ефіри фталевої кислоти і спиртів С6 в тому числі і аміловий ефір, відрізняються від дибутилфталата значно меншою летючість, але дуже близькі до нього за технологічними властивостями.
Зручний метод синтезу кзоціанатов116 дає нагрівання хлоридів в інертному розчиннику (аміловий ефір) з азидом натрію.
Аналогічно розщеплюють бутин-2 - іл-бутиловий ефір, бутин-2 - мул - - аміловий ефір, бутин-2 - іл-гексиловий ефір.
Складні ефіри нижчих і середніх карбонових кислот містяться в ефірних маслах рослин (в плодах пастернаку виявлений аміловий ефір масляної кислоти), а складні ефіри вищих кислот утворюють з гліцерином масла і жири.
Іноді виявляється вигідним при отриманні алкілмапшевих солей застосовувати замість низькокиплячого етилового ефіру інші висококиплячі рідини, як наприклад тетрагідрофуран, аміловий ефір, анізол або ксилол; вони дозволяють підтримувати більш високу температуру, яка може бути необхідною для проведення реакції.
Гібберт і Седборо[3]перші застосували цей метод для кількісного визначення гідроксилу, причому в якості розчинника вони запропонували вживати аміловий ефір замість етилового; в цьому випадку при кількісному визначенні метану пружність пара розчинника не відіграє суттєвої ролі. Цей спосіб зручний у застосуванні до деяких сполук (а - і р-нафтоли, резорцин, о-нитрофенол, ацетокси, хлоральгід-рат) і непридатний до інших (наприклад, гідрохінон) внаслідок їх погану розчинність в амилового ефірі.
Гібберт і Седборо 13]перші застосували цей метод для кількісного визначення гідроксилу, причому в якості розчинника вони запропонували вживати аміловий ефір замість етилового; в цьому випадку при кількісному визначенні метану пружність пара розчинника не відіграє суттєвої ролі. Цей спосіб зручний у застосуванні до деяких сполук (а - і р-нафтоли, резорцин, о-нитрофенол, ацетокси, хлоральгід-рат) і непридатний до інших (наприклад, гідрохінон) внаслідок їх погану розчинність в амилового ефірі.
Обидва останніх ефіру тріфенілуксусной кислоти показують, на противагу відповідним ментиловому ефірів, нормальну обертальну дисперсію; абсолютно так само поводиться активний аміловий ефір, дослідження якого поки що ще не закінчено. На цій підставі ми не наводимо чисельні дані.
Фізичні властивості амилового спиртів. Як заміну амилового ефіру оцтової кислоти для деяких спеціальних цілей, як-то: виробництво клейонки і небиткого скла, вживають також аміловий ефір мурашиної кислоти, який теж є розчинником для нітроклітковини і ряду смол.
До розчину 2 3 г металевого а в 50 мл абсолютного спирту, охолодженого сумішшю льоду і солі додають 11 7 г амилнитрита (аміловий ефір азотної кислоти) і12 г ацетофенону. Суміш перемішують, поміщають в добре закривається склянку і залишають на дві доби. Відсмоктують червоно-коричневий осад натрієвої солі ізонітрозоацетофенона і промивають його ефіром. Повітряно-суху сіль розчиняють у крижаній воді н додають оцтову кислоту з розрахунку 034 г крижаної оцтової кислоти на кожен грам солі. Відсмоктують светложелтоватий осад ізонітрозоацетофенона і пере-крісталлізовивают його з невеликої кількості уксусноетіловий ефіру.
Бромфенол з пентеном-2 в присутності BF3 - H3P04 і BF3 - 0 (C2H5) 2 при кімнатній температурі подібно пропілену і бутілену-2 дає втор, аміловий ефір о-бромфенола, а також 4-втор. Загальний вихід їх в залежності від умов алкілування коливається від 46 до 56% від теорет. Кращими умовами, при яких ефірні сполуки виходять з виходом 33 5 а фенолише 22 7/6 від теорет. Застосування розчинника СС14 уповільнює реакцію і знижує загальний вихід продуктів алкілування, особливо сильно при застосуванні в якості каталізатора ефірата фтористого бору.
Складні ефіри нижчих і середніх кар-бонових кислот є складовими частинами природних ефірних масел; в маслі борщівника (Heracleum) міститься октіловий ефір капринової кислоти, в плодах пастернаку - аміловий ефір масляної кислоти, в сивушному олії виноградного вина - головним чином ізоаміловий ефір капринової кислоти CgHigCOOCsHii. Деякі ефіри готуються технічно (штучні фруктові есенції), наприклад: грушева есенція - уксусноізоаміловий ефір, ананасна есенція - н-масляноетіловий ефір, яблучна есенція - ізовалеріановоізоаміловий ефір.
При дії треххлористого фосфору на безводний етиловий спирт або ж при дії треххлористого фосфору на етілат натрію їм було отримано етиловий ефір фосфористої кислоти. Останнім способом Раільтоном був отриманий також і аміловий ефір. Потім дією треххлористого-фосфору на безводний етиловий спирт знову отримав етиловий ефір фосфористої кислоти Віхельхаус[14], Причому більш докладно виробив умови реакції.