А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Єдиний продукт - реакція

Єдиний продукт реакції виходить тільки за умови симетричного заміщення в одному з двох діпіррілметенов.

Єдиний продукт реакції (13) - олефін з тим же числом атомів С, що і в початковому карбокатіон.

Єдиними продуктами реакції є тетрафторид платини і металева платина. Рент-геноструктурние дослідження порошку чорної фази показують, що вона нагадує трифторид платини, одержуваний фторування платини в присутності порошкоподібного скла. Але, з огляду на умови отримання, найбільш ймовірно, що ця чорна фаза є оксідіфторід PtOFa, який в чистому вигляді не була отримана.

Єдиним продуктом реакції, одержаним при дії на ферроцен N-метілформаніліда і хлорокиси фосфору, є ферроценкарбокс-альдегід. Цей результат ще раз підтверджує, що ферроцен є дуже реакційно ароматичної системою[71, 74, 85-87]і що ацильний заступник дезактивує ферроценовое ядро. Тому навіть в присутності надлишку реагенту спостерігається тільки моноацілірованіе.

Єдиним продуктом реакції є хлористий третинний бутил. Реакцію прискорюють сліди води, ртуті та фосфорного ангідриду.

Єдиними продуктами реакції, які були виділені виявилися відповідні хінодіметани, що вказує на приєднання двох молей кетена. Подібним же чином до хинонами в присутності каталізатора приєднували метил кетен і діфенілкетен.

Єдиним продуктом реакції був тран-метілдекагідронафталін.

Єдиними продуктами реакції є аміни і двоокис вуглецю.

Єдиним продуктом реакції був транс-метілдекагідронафталін.

Освіта єдиного продукту реакції можна пояснити тим, що синтези координованого циклічного кетону протікають абсолютно специфічним чином. Його можна отримати або прямим взаємодією карбонилов заліза і тетраціклона, або з інших кому комплексів заліза, якщо Fe (CO) 5 Fe2 (CO) 9 або Fe3 (CO) 12 взаємодіє е діфенілацетіленом в замкнутій системі або при кип'ятінні.

Однак єдиним продуктом реакції виявився димер бен-зоціклобутадіена (LIII), і не вдалося отримати жодних доказів освіти аддукта бензоціклобутадіена з фура-ном (LX) або продукту його дегідратації - ДИФЕНІЛИ.

В якості єдиного продукту реакції 345-тринітро-о - ксшюл може бути отриманий з 4 5-динитро-о - кснлола (стор.

Як єдиний продукту реакції був виділений СН3СН СС12 кількість якого відповідало 50% СН8СН2СС13 взятого в реакцію.

Вона є єдиним продуктом реакції при застосуванні в якості каталізатора концентрованої сірчаної кислоти .

дибензил є єдиним продуктом реакції, якщо не брати до уваги смолистих речовин, що утворюються при деяких умовах.

Теломери є єдиними продуктами реакції в умовах, оптимальних як для приєднання РС13 так і для полімеризації індена.

Вініловий ефір являє практично єдиний продукт реакції. Він відганяє від смолистого лужного залишку з колби Фаворського. Смолистий[остаток на дне колбы растворяют в небольшом количестве воды и объединяют с прэмывными водами от промывки автоклава после его разгрузки. Всплывающий слой эфира отделяют и объединяют после однократной разгонки с остальной массой эфира.
Последний является также единственным продуктом реакции между диазометаном и трехфтористым бором.
Зависимость состава смеси теломеров от температуры. С, однако единственным продуктом реакции, получаемым с выходом 80 - 90 %, является метилзтилдихлорсилан.
Таким образом, единственным продуктом реакции бирадикала оказывается циклобутан.
С, то практически единственным продуктом реакции является метилацетат. Параллельно образуются значительное количество аце-тола ( 1-гидроксипропанон - 2, 39 %) и следы ( 2 %) уксусной кислоты. Совершенно иная ситуация наблюдается при удалении кислорода продувкой раствора 1а аргоном. При 41 С главным продуктом реакции является ацетат ацетола МеСООСН2СОМе, зафиксировано также наличие в смеси продуктов незначительного количества метилацетата и ацетола.
Является ли эта соль единственным продуктом реакции, еще не установлено. По-видимому, здесь протекает и побочная реакция, при которой этилендиамин конденсируется с двумя смежными СО-группами родизоновой кислоты с образованием циклического Шиффова основания. Соли пропилендиамина ведут себя аналогично солям этилендиамина. Соли аммония, ди - и триэтанол-амина, гидразина и гидроксиламина, а также гидрохлориды о-фе-нилендиамина и 1 8-нафтилендиамина в описываемых условиях реакции не дают. Первичные ароматические моноамины и пиридин ( в виде гидрохлоридов) реагируют только в очень концентрированных растворах. Между тем гидрохлорид бензидина даже при сильном разбавлении дает фиолетовый кристаллический осадок.
Только в случае л-хлорфенилдиазония единственным продуктом реакции оказывается диарилстибинхлорид.
А А не является единственным продуктом реакции, тормозящим гидратацию АН.
Однако это соединение не является единственным продуктом реакции.
Концентрация СО в предположении, что единственными продуктами реакции являются СО и На. Для условий эксперимента это предположение, по-видимому, не выполняется.
При замене тетрагидрофурана диэтиловым эфиром, единственным продуктом реакции является ацетиленовый гликоль. Согласно их данным, кипячение с дифенилкетилнатрием дает тетрагидрофуран лучшего качества, однако выход не повышается.
Как видно на кривой ректификации, единственным продуктом реакции был гептилбензол.
К тому же бензин не является единственным продуктом реакции: кроме него образуются газообразные продукты крекинга. Хорошо известно, что в зависимости от типа катализатора даже при одинаковой степени конверсии какой-либо нефтяной фракции выходы продуктов значительно изменяются. Как было найдено, следы алюминия присутствуют почти во всех промышленных, а также в большей части химически чистых образцов силиката натрия и, следовательно, должны находиться в гелях, осажденных из этих веществ. Алюминий может быть полностью удален из силикагеля, если дважды провести растворение геля в щелочи и переосаждение кислотой. Как было найдено, ряд силикагелей имеет постепенно убывающую активность в чувствительной реакции крекинга ( деалкилирования) изопропилбензола при постепенном удалении алюминия. При содержании алюминия 0 001 % активность практически равняется нулю.

Формально из бутена-1 и изобутана в качестве единственного продукта реакции должен был бы получиться 2 2 3-триметилпептан. Однако этот углеводород образуется лишь в небольшом количество. Отсюда следует, что до, после или во время алкилирования в значительных размерах происходит реакция изомеризации.
Схема переработки н-бутана на установке алкилирования. Формально из бутена-1 и изобутана в качестве единственного продукта реакции должен был бы получиться 2 2 3-триметилпентан. Однако этот углеводород образуется лишь в небольшом количестве. Отсюда следует, что до, после или во время алкилирования в значительных размерах происходит реакция изомеризации.
С очень хорошим выходом и в качестве единственного продукта реакции получается 4-хлор - 6-метокеи - 8-нитрохинальдин[117]при обробці 4-хлор - 6-метоксіхінальдіна сумішшю сірчаної кислоти та калієвої селітри.

З дуже хорошим виходом і в якості єдиного продукту реакції виходить 4-хлор - 6-метокси - 8-ннгтрохінальдін[117]при обробці 4-хлор - 6-метоксіхінальдіна сумішшю сірчаної кислоти та калієвої селітри.

При спробі сінтезіроватьа-метоксіетілтрі-к-амілоксісілан автори отримали в якості єдиного продукту реакції тетра - - амілоксісілан.

Виявилося, що і в цьому випадку єдиним продуктом реакції був СН3 - СНОН-СН СН-С СН, тоді як, відповідно до гіпотези Хейнса, тут слід було б очікувати утворення ізомерного йому CHjOH-CH - С (СН3) - ССН.

При окисленні етилену вуглеводню C8Hie утворюється в якості єдиного продукту реакції речовина С4Н8О, що не дає реакції - срібного дзеркала. Подальше окислення С4Н8О в жорстких умовах призводить до утворення суміші СО2 оцтової і пропіонової кислот.

При взаємодії чотирихлористого кремнію з великим надлишком ціклогексіллітія єдиним продуктом реакції є трицикли-гексил хлорсілан.

Гідроперекиси, які і початковий період окислення вуглеводнів є єдиними продуктами реакції, при поглибленні процесу утворюють інші кисневмісні сполуки - альдегіди, кстони, кислоти.

Каталітичне відновлення 2-пірідона закінчується по поглинанні 2 молей водню; єдиний продукт реакції, який був виділений, являє собою 2-піперідон. Якщо проводити відновлення далі то настає гидрогенолиз з розщепленням піперидинового циклу і виділенням аміаку. Метил-2 - пірідона поводиться аналогічним чином: М - метил-2 - піперідон утворюється дуже легко, але подальше відновлення призводить до розриву піперидинового циклу. Відновлення 2-метоксіпірідіна будь-якими каталитическими методами дає метиловий спирт і піперидин. Натрій або амальгама натрію розщеплюють цикл з виділенням аміаку.

Схема рівнів потенційних енергій при перетвореннях бензолу, 1 3-ціклогексадіена, циклогексен і циклогексану на відновлених металах. | Зміна соста ва утворюються продуктів з температурою на каталізаторі Re /силікагель (0 1 г. При взаємодії бензолу і водню на платиновому і паладій-вом каталізаторах єдиним продуктом реакції був циклогексан. Видно, що з підвищенням температури вихід циклогексана падає, а вихід аліфатичних сполук розширюється , досягаючи максимуму для гексана, пентана і бутану при 180190і 195 ° С відповідно. Вище 200 З основними продуктами реакції були метан, етан та пропан. для менш активних каталізаторів максимальний Бих. ОД циклогексана і окремих аліфатичних вуглеводнів зміщується в область більш високих температур .

При окисленні а-цедрою (VII) реагентом ГПТА - МоС15 єдиним продуктом реакції є кетон, що утворився в результаті ізомеризації окису. Судячи по куту обертання, продукт окислення представлений сумішшю двох епімерних по Cs 9-цедранонов. Попередниками кетонів, природно, є стереоізомерних окису.

Тому після відщеплення від смоли утворилася по-кетокислот і її декарбоксилювання єдиним продуктом реакції виявляється несиметричний кетон.

Лише при значному надлишку первинного аміну діаміни XXVII утворюються в ачестве єдиних продуктів реакції.

Ступінчастий хід реакції гідрування бензолу не може бути помічений, і єдиним продуктом реакції є циклогексан; в разі похідних бензолу, нафталіну та інших продукти проміжного гідрування виділені.

Показано, що при потенціалах платинового анода нижче 1 6 У єдиним продуктом реакції є кисень. Освіта пероксофосфата починається при потенціалі17 В. Вихід по струму IQPaOs досягає 75% при потенціалі анода, рівному 3 0 В.

Найбільш вигідним є той шлях, при якому 2 5-діметілгексан буде єдиним продуктом реакції. Тому в якості вихідного продукту слід взяти бромистий ізобутіл.

Розкладання подвійної солі CeH5N2CbSbCl3 може бути проведено таким чином, що єдиним продуктом реакції є трихлористе ді-фенілсурьма, гідролізуемая в діфенілстібіновую кислоту.