А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Інша нуклеїнова кислота
Інші нуклеїнові кислоти (крім описаних вище) були охарактеризовані в тій мірі яка достатня для визначення послідовності.
Спочатку на одній з двох ланцюгів хромосомної ДНК синтезується інша нуклеїнова кислота.
Подібність різних тРНК свідчить про правильність уявлень про їх вторинної структурі і в якійсь мірі про структуру інших нуклеїнових кислот.
Ця інформація міститься в ДНК (дезокси-рибонуклеїнової кислоти, або полинуклеотиде), що міститься в ядрі клітини, і очевидно, переноситься від ДНК до РНК (рибонуклеїнової кислоти) - інший нуклеїнової кислоти, що входить до складу рибосом клітини.
Енергія молекул ДНК і інших нуклеїнових кислот менше в спіральному стані яке тому є стійким при досить низьких температурах. В енергетичний баланс молекул нуклеїнових кислот вносять істотний вклад не тільки всередині - і міжмолекулярні водневі зв'язки і взаємодія гідрофобних груп, але і електростатичне взаємодія заряджених груп ланцюга.
Як ген, що знаходиться в ядрі клітини, виконує своє призначення - керувати реакцією побудови певного білка. Він здійснює це через посередництво інших нуклеїнових кислот і ферментів, в першу чергу - через РНК.
РНК складені з 3000 - 4000 окремих нуклеоті-дов. Таким чином, кожен вид нуклеїнової кислоти має досить постійну, але різко відрізняється від інших нуклеїнових кислот ступінь полімеризації. Ці відмінності в молекулярних терезах пов'язані як ми побачимо надалі з різною біологічною роллю кожного виду нуклеїнових кислот.
Таким чином, дана вторинна структура РНК визначається послідовністю нуклеотидів, яка в свою чергу обумовлює третинну структуру петель, що складаються з неспарених підстав, і відкритих ділянок ланцюга, які по відношенню один до одного утримуються в якомусь фіксованому стані. Такі оголені ділянки є потенційними точками, за допомогою яких РНК може специфічно взаємодіяти з іншими нуклеїновими кислотами (наприклад, взаємодія рибосом-бітної або інформаційної РНК з транспортними РНК), і в них укладені нові можливості для кодування або перенесення інформації, які не властиві деструктуріровать одноланцюговим тяжам або ідеальним подвійним спіралях.
Лише в дуже рідкісних випадках деякі з цих підстав бувають заміщені дуже близькими до них за складом віщо -; ствами. Велике значення має те, що в різних нуклеїнових кислотах ці чотири підстави розташовані в різній послідовності і оскільки число підстав в кожній молекулі дуже велике, з цих елементів може утворитися безліч різних нуклеїнових кислот. Наприклад, в який-небудь нуклеїнової кислоти підстави в тому чи іншому невеликому сегменті можуть розташовуватися в послідовності ЦЦАГТТАГ, тоді як в інший нуклеїнової кислоти у відповідному сегменті буде спостерігатися, наприклад, послідовність ЦААГГТАГ. Незважаючи на те, що зустрічаються тільки чотири типи будівельних цегли, число можливих комбінацій величезна. Це стає особливо ясно, якщо підрахувати надзвичайно велике число нуклеотидів, що входять до складу молекули нуклеїнової кислоти. Було визначено, наприклад, що ділянку нитки ДНК фагової частки містить близько 200 тис. Нуклеотидів. У вищих організмів це число, ймовірно, у багато разів більше. Цілком можливо, що кожен ген являє собою ділянку ДНК, що містить сотні або тисячі нуклеотидів.
У 1953 р Уотсон, Крік і Уїлкінз встановили методом рентгенографії вторинну структуру ДНК (див. Стор. Структура ДНК - подвійна спіраль - безпосередньо пояснює здатність ДНК до конваріантной редуплікаціі. Загальне розуміння біоеінтетіче-ської функції ДНК дозволило сформулювати фізичну проблему генетичного коду (Гамов, 1954 см. гл. надалі були з'ясовані деталі процесу біосинтезу і характер участі в ньому інших нуклеїнових кислот - матричної і транспортної РНК-і нуклеопротеидов - рибосом.
Спочатку на одній з двох ланцюгів хромосомної ДНК синтезується інша нуклеїнова кислота.
Подібність різних тРНК свідчить про правильність уявлень про їх вторинної структурі і в якійсь мірі про структуру інших нуклеїнових кислот.
Ця інформація міститься в ДНК (дезокси-рибонуклеїнової кислоти, або полинуклеотиде), що міститься в ядрі клітини, і очевидно, переноситься від ДНК до РНК (рибонуклеїнової кислоти) - інший нуклеїнової кислоти, що входить до складу рибосом клітини.
Енергія молекул ДНК і інших нуклеїнових кислот менше в спіральному стані яке тому є стійким при досить низьких температурах. В енергетичний баланс молекул нуклеїнових кислот вносять істотний вклад не тільки всередині - і міжмолекулярні водневі зв'язки і взаємодія гідрофобних груп, але і електростатичне взаємодія заряджених груп ланцюга.
Як ген, що знаходиться в ядрі клітини, виконує своє призначення - керувати реакцією побудови певного білка. Він здійснює це через посередництво інших нуклеїнових кислот і ферментів, в першу чергу - через РНК.
РНК складені з 3000 - 4000 окремих нуклеоті-дов. Таким чином, кожен вид нуклеїнової кислоти має досить постійну, але різко відрізняється від інших нуклеїнових кислот ступінь полімеризації. Ці відмінності в молекулярних терезах пов'язані як ми побачимо надалі з різною біологічною роллю кожного виду нуклеїнових кислот.
Таким чином, дана вторинна структура РНК визначається послідовністю нуклеотидів, яка в свою чергу обумовлює третинну структуру петель, що складаються з неспарених підстав, і відкритих ділянок ланцюга, які по відношенню один до одного утримуються в якомусь фіксованому стані. Такі оголені ділянки є потенційними точками, за допомогою яких РНК може специфічно взаємодіяти з іншими нуклеїновими кислотами (наприклад, взаємодія рибосом-бітної або інформаційної РНК з транспортними РНК), і в них укладені нові можливості для кодування або перенесення інформації, які не властиві деструктуріровать одноланцюговим тяжам або ідеальним подвійним спіралях.
Лише в дуже рідкісних випадках деякі з цих підстав бувають заміщені дуже близькими до них за складом віщо -; ствами. Велике значення має те, що в різних нуклеїнових кислотах ці чотири підстави розташовані в різній послідовності і оскільки число підстав в кожній молекулі дуже велике, з цих елементів може утворитися безліч різних нуклеїнових кислот. Наприклад, в який-небудь нуклеїнової кислоти підстави в тому чи іншому невеликому сегменті можуть розташовуватися в послідовності ЦЦАГТТАГ, тоді як в інший нуклеїнової кислоти у відповідному сегменті буде спостерігатися, наприклад, послідовність ЦААГГТАГ. Незважаючи на те, що зустрічаються тільки чотири типи будівельних цегли, число можливих комбінацій величезна. Це стає особливо ясно, якщо підрахувати надзвичайно велике число нуклеотидів, що входять до складу молекули нуклеїнової кислоти. Було визначено, наприклад, що ділянку нитки ДНК фагової частки містить близько 200 тис. Нуклеотидів. У вищих організмів це число, ймовірно, у багато разів більше. Цілком можливо, що кожен ген являє собою ділянку ДНК, що містить сотні або тисячі нуклеотидів.
У 1953 р Уотсон, Крік і Уїлкінз встановили методом рентгенографії вторинну структуру ДНК (див. Стор. Структура ДНК - подвійна спіраль - безпосередньо пояснює здатність ДНК до конваріантной редуплікаціі. Загальне розуміння біоеінтетіче-ської функції ДНК дозволило сформулювати фізичну проблему генетичного коду (Гамов, 1954 см. гл. надалі були з'ясовані деталі процесу біосинтезу і характер участі в ньому інших нуклеїнових кислот - матричної і транспортної РНК-і нуклеопротеидов - рибосом.