А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Деревне ярус

Деревне ярус формується в лишайникових борах через 17 - 20 в брусничним типі лісу - 15 - 17 чорничному - через 13 - 15 років після пожежі на вирубці. У чорничному типі лісу сосна представлена зазвичай поодинокими особинами.

Деревне ярус пригнічений і поріжу, значно зменшені його запас і повнота, порушено відновлення. У трав'яному ярусі майже відсутні лісові види, які замінені луговими і видами-Експлерент. підвищено кислотність верхніх грунтових горизонтів, з них виноситься обмінний кальцій і магній. Біологічна активність грунту різко знижена. Великі грунтові сапрофагі відсутні. Зменшено швидкість деструкції листового опаду, який накопичується у вигляді товстого шару підстилки. Лишайниковий покрив зберігається тільки біля самої основи стовбурів, представлений одним-трьома стійкими видами. Відбувається елімінація великих лісових видів птахів, менше загальна щільність орнітонаселенія.

концептуальні моделі трансформації екосистем під дією. Деревне ярус повністю зруйнований, зберігаються лише окремі сильно пригноблені екземпляри дерев. Трав'яний ярус представлений одним-двома видами злаків, в зволожених місцях зустрічається хвощ.

У деревному ярусі ялинників постійно беруть участь береза і чорна вільха. Зустрічаються також сосново-ялинові деревостани, що формуються в результаті зміни сосни ялиною після осушення сосняков болотноразно-травних. Сосняки, як правило, мають у своєму складі ялина, зазвичай утворює другий ярус. У березняках южнотаежной підзони зазвичай присутній вільха чорна, часто зустрічаються насадження з приблизно рівною участю вільхи та берези. Остання завжди входить до складу деревостану черноольшаніков. Для лісів серії характерно участь деяких широколистяних порід (клена, липи, ільма, ясена), особливо в південній частині Ленінградської обл. Ці породи, як правило, знаходяться в другому ярусі і не грають помітної ролі у складанні деревостану. У підросту зазвичай переважає ялина, зустрічаються також вільха чорна і сіра, клен, липа, дуб, осика.

Період освіти деревного ярусу визначається в основному темпами адаптації підросту до умов вирубки. Цей період коливається в середньому від 4 - 6 років в чорничному типі лісу до 5 - 7 років в лишайникового. Тривалість його залежить від стану підросту, пов'язаного з етапом послепожарного відновлювального циклу, на якому корінне насадження надійшло в рубку. Етапи процесу лісовідновлення не виражені оскільки в основному проходять ще в початковому насадженні.

Основні риси рослинності тундри: відсутність деревного ярусу, велика роль низькорослих мелкодревесних довгоживучих, часто вічнозелених рослин - від чагарників і стланика до сланких чагарників і стланічков. Ростуть тундрові рослини дуже довго - у полярній верби пагони подовжуються за рік на 1 - 5 мм і дають тільки по 2 - 3-го листка, а лишайники наростають всього на 1 - 3 мм за рік. Цим пояснюється надзвичайна вразливість тундри. Широко поширені трав'янисті багаторічники (кореневищні кочкообразующіе, по-душковідние) з укороченими стеблами, чагарники з дерев'янистими стеблами: лохина, чорниця, брусниця і карликові верби і берізки. Дводольні трав'янисті рослини мають великі яскраво забарвлені квіти, зацвітають практично одночасно, перетворюючи деякі ділянки тундри в гігантські квіткові клумби. Більшість тундрових видів рослин характеризується максимальною активністю в даній зоні становлячи арктичний елемент флори. Велике значення мохів та лишайників, що утворюють типові для тундри спільноти з мелкодревесних рослинами. Вік накипних лишайників обчислюється сотнями і навіть тисячами років.

Рослинний покрив таких торфовищ полягає в деревному ярусі із сосни, в кустарниковом - з вересових, в трав'яному - з пухівки та Шейхцером і в моховому - з верхових сфагнових мохів. Рослинність такого складу відноситься до верхового типу.

Для тайгових лісів характерна дуже проста структура - деревне ярус і килим зелених мохів. Чагарників, чагарників і трав зовсім небагато. У змішаних лісах Російської рівнини до хвойних приєднуються широколисті породи: дуб, липа, клен, в'яз, ясен, на схід від Уральських гір - дрібнолистими: осика і береза. У минулому змішані ліси були надзвичайно різноманітні.

Кількість дерев в перегущених молодняках на етапі освіти деревного ярусу оцінюється в лишайникових борах 30 - 60 тис., В брусничним типі лісу - 20 - 40 тис., чорничному - 15 - 25 тис. шт /га. У помірних по густоті молодняках густота оцінюється відповідно 13 - 17 тис., 11 - 15 тис. І 8 - 11 тис. Шт /га.

У лишайникових борах пожежна небезпека складається з наступного: розрідженість деревного ярусу, властива древостояі в цьому типі (що ускладнюється, між іншим, ще й пожежами), створює таку мікрокліматичних обстановку під пологом, яка сприяє швидкому висиханню горючих матеріалів; цього ж сприяють і грунтові умови, рельєф. Нарешті сам напочвенний покрив, якщо ділянка давно не піддавався пожеж, складається з рунистих лишайників Cladonia alpestris, Cladonia rangiferina, Cladonia sllvatica) і представляє виключно легко легкозаймисті речовини.

На великих за площею ділянках нафтових розливів практично повністю знищується весь деревний ярус, дерева засихають. При середнім ступенем забруднення відбувається часткове відмирання або поразку деревних видів, повсюдно спостерігаються некротичні ураження хвої і листя, відшарування і відмирання кори, суховершинность їли.

Типи формування насаджень характеризуються певною динамікою лісовідновлення, своїми закономірностями формування деревного ярусу, визначеними віковими рядами змін структури і будови деревостанів і своєю динамікою інших ярусів лісових фітоценозів.

Склад домінантів трав'яно-кустарничкового ярусу багато в чому залежить від сомкнутости і складу деревного ярусу. У сосняках, березняках і черноолипаніках з другим ярусом з еяі або значною участю ялини в першому ярусі трав'яний-кустарнічковий покрив має схожу будову.

Надходження азоту в екосистему з атмосфери починається з його контакту з деревним ярусом, де він може споживатися як безпосередньо деревами, так і населяють їх живими організмами. Азот, не використаний деревним ярусом, надходить в розчинах на поверхню грунту ( стовбурової стік), де в боротьбу за нього вступають рослини, мікроорганізми-деструктори, або нітріфікатори, здатні перетворювати NH; в NO. Конкуренція за азот між цими групами біоти визначає інтенсивність росту рослин і ступінь збереження азоту в лісовій екосистемі. На відміну від багатьох інших елементів живлення, представлених великими запасами неорганічних форм, азот рідко накопичується в грунті у вигляді неорганічних сполук.

Мелехову, першим етапом відновного періоду є тип вирубки, а початковим етапом формування насадження - виникнення деревного ярусу, тобто етап виокремлення сукупності деревної рослинності з фітоценозу вирубки.

Тривалість його відновлювальної фази визначається в лишайникових борах швидкістю відновлення живого напочвенного покриву, в інших типах лісу - періодом відновлення складу деревного ярусу.

У зв'язку з формуванням деревного ярусу збільшується площа лісового різнотрав'я, чорниці брусниці зелених мохів; площа, зайнята зозулиним льоном, дещо скорочується.

Надходження азоту в екосистему з атмосфери починається з його контакту з деревним ярусом, де він може споживатися як безпосередньо деревами, так і населяють їх живими організмами. Азот, не використаний деревним ярусом, надходить в розчинах на поверхню грунту (стовбурової стік), де в боротьбу за нього вступають рослини, мікроорганізми-деструктори, або нітріфікатори, здатні перетворювати NH; в NO. Конкуренція за азот між цими групами біоти визначає інтенсивність росту рослин і ступінь збереження азоту в лісовій екосистемі. На відміну від багатьох інших елементів живлення, представлених великими запасами неорганічних форм, азот рідко накопичується в грунті у вигляді неорганічних сполук.

Найбільша площа порушень рослинності випадає на найбільш вразливі з точки зору відновної здатності модринові рідколісся і частина тундрових спільнот, які ростуть на легких піщаних і супіщаних відкладах. Відновлення рослинного покриву, особливо деревного ярусу, йде дуже повільно.

Зазвичай з її визначення починається експериментальна робота в будь-якому фитоценозе. Для визначення цього показника в кожному деревному ярусі виконується суцільний перерахунок живих дерев на пробній площі з обміром діаметрів стовбурів на висоті13 м штангенциркулем відповідного розміру в двох взаємно перпендикулярних напрямках. Точність цих вимірів 0 1 см. Виміряні дерева групуються на 5 - 7 класів товщини і для кожного класу відбирається по 1 - 2 найбільш типових моделі.

У лісі два основних ярусу - автотрофний і гетеротрофний - часто поділяються на додаткові. Так, рослинність може бути представлена травами, чагарниками, деревними ярусами; грунт також чітко поділяється на обрії.

Під типом формування насадження слід розуміти сукупність площ в межах типу лісу, що характеризуються однаковими закономірностями лесообразованія і подальшого розвитку лісових угруповань, тобто подібних за динамікою складу і структури лісової рослинності термінів настання, тривалості проходження й послідовності змін основних біоекологічних етапів виникнення, розвитку та становлення насадження. Тип формування насадження характеризується певною динамікою лісовідновлення, своїми закономірностями формування деревного ярусу та певним віковим поруч зміни показників структури та будови деревостану, своєю динамікою розвитку інших ярусів лісової рослинності.

Збільшення ширини насаджень виробляють шляхом посадки з польової сторони до шести-семи додаткових рядів дерев і чагарників. Щільну конструкцію лісосмуг створюють посадкою з польової сторони додаткової дворядної чагарникової узлісся, а при изреженности наявних насаджень в деревному ярусі - посадкою чагарникової узлісся в поєднанні з декількома рядами низько - і висококронних дерев.

Зв'язок між обсягом пагонів креозотового куща Larrea tridentata з долини Сан-Симон (Арізона і його віком (вік визначався за кількістю річних кілець на спилі. Креозотові кущ - модулярних організм, і тому оцінити обсяг його пагонів за віком дуже важко. (За Chew, Chew , 1965. Є й інші приклади. у багатьох популяціях деревовидних рослин зустрічаються особини, протягом довгих років перебувають у вкрай пригніченому стані і животіють десь набагато нижче деревного ярусу. Це рослини, що проросли тоді коли крони над ними були практично зімкнуті; на них падало занадто мало світла, і тому вирости і пробитися в деревне ярус вони не змогли. Прикладом може служити зростаючий на сході США пенсильванский клен (Acer pennsylvanicum): його пригноблені деревця в стані тягнути своє існування до 20 років, і ризик загибелі при цьому буває невеликий.

Аналіз даних чергового перечета, виконаного через 5 років, показує, що темпи зміни таксаційних показників мало відрізняються від виявлених для попереднього 5-річчя. Контрольна перевірка стану деревостану з вибірковим виміром дерев (1986) показала, що темпи ходу росту деревостану зберігаються високими за рахунок інтенсивного росту нового покоління, який поповнив деревне ярус.

Етапи накопичення чисельності приживання і індивідуального зростання дерев не виражені. Вони накладаються один на одного, послідовно зміщуючись у часу. Деревне ярус утворюється в лишайникового типі лісу через 21 - 23 брусничним - 20 - 25 чорничному - через 27 - 30 років після рубки.

Етапи накопичення чисельності і приживання деревних рослин тривають 10 - 17 років. В часі вони розмежовуються лише за фрагментами ділянок. Вичленення деревного ярусу з фітоценозу вирубки в лишайникового типі лісу відбувається при 15 - 17 -, в брусничним - 17 - 20 -, чорничному - 20 - 23-річної давності рубки.

всю болотну рослинність прийнято поділяти на три типи з залежності від характеру водно-мінерального живлення торфовища. Рослинний покрив торфовища не пов'язаний з мінеральним грунтом і отримує мінеральні солі у вигляді розчину з зволожуючих торфовище вод. Торфовища, що живляться грунтовими і річковими водами, покриті рослинністю, вимогливою до кількості мінеральних солей. Серед рослин таких торфовищ в деревному ярусі переважну роль відіграють вільха, береза, в трав'яному - осока, очерет, хвощ і деякі квіткові рослини, в моховому - гіпновие (зелені) і сфагнові низинні мохи. Рослинність такого складу відноситься до низин типу.

На вирубках першого різновиду лесовозобновление починається з етапів накопичення чисельності і приживання деревних рослин, на ділянках другого різновиду - з етапу індивідуального росту дерев, тобто, по суті вже при реалізованому потенціал накопичення чисельності дерев. В іншому лесообразовательного процеси йдуть подібним чином. Відмінності виражаються в основному в періоди формування деревного ярусу.

При прокладанні доріг недостатньо враховуються поверхневий і внутрішньо-ґрунтовий стоки, тому не зводяться в необхідній кількості водозбірні і водопропускні споруди. В результаті відбувається затоплення прилеглих до доріг земель, площа яких не менше площі земель, забруднених нафтою і мінералізованими водами. Неминучим наслідком затоплення земель є зміна лісових фітоценозів на болотні з повним руйнуванням деревного ярусу. За глибиною впливу на навколишнє середовище велике техногенне порушення поверхневого стоку, що приводить до змін гідрологічного режиму грунтів, воно порівнянно з забрудненням ґрунтів нафтою і хімреагентами. У сирих і вологих типах лісу площі затоплення перевищують площі відводів під дороги.

Луговик звивистий, домінуючий раніше на вирубці скорочує проективне покриття до 30% в зв'язку з затінюванням розвиваються подростом. Куртини злаку зменшуються, їх середній діаметр 6 Разом 7054 см, вони складаються в основному з вегетативних пагонів і містять тільки до 11091 квітконосу. У моховому ярусі до 50% проективного покриття доводиться на політріхум можжевельніковідний, який зустрічається як на відкритих місцях, так і під пологом деревного ярусу. Тільки в зоні розвивається підросту розміщується плеурозіум Шребера. Обидва види активно плодоносять.

Зв'язок між обсягом пагонів креозотового куща Larrea tridentata з долини Сан-Симон (Арізона і його віком (вік визначався за кількістю річних кілець на спилі. креозотові кущ - модулярних організм, і тому оцінити обсяг його пагонів за віком дуже важко. (За Chew, Chew, 1965. Є й інші приклади. У багатьох популяціях деревовидних рослин зустрічаються особини, протягом довгих років перебувають у вкрай поганому стані і животіють десь набагато нижче деревного ярусу. Це рослини, що проросли тоді коли крони над ними були практично зімкнуті; на них падало занадто мало світла, і тому вирости і пробитися в деревне ярус вони не змогли. Прикладом може служити зростаючий на сході США пенсильванский клен (Acer pennsylvanicum): його пригноблені деревця в стані тягнути своє існування до 20 років, і ризик загибелі при цьому буває невеликий.

У накопиченні радіонуклідів різними групами рослин відзначені видові та інші таксономічні відмінності. Коефіцієнт переходу радіонуклідів з грунту в рослини збільшується в ряду: лісові ягоди - гриби - мохи та лишайники. За рівнем вмісту радіонуклідів в деревині при однаковій щільності забруднення грунту і в однакових лісорослинних умовах основні лісоутворюючі породи складають в порядку убування наступний умовний ряд: м'яколистяні породи, твердолистяні хвойні породи. Накопичення радіонуклідів деревним ярусом відбувається інтенсивніше в молод-няках, ніж в середньовікових, пристигаючих і стиглих дере-востоях, а дерева кращого класу зростання накопичують 137Cs більше і інтенсивніше, ніж пригноблені і відстають у рості. На вологих і перезволожених грунтах цей процес відбувається набагато інтенсивніше в порівнянні з автоморфних умовами місцезростання. Спостерігається також зворотний зв'язок між трофність грунту і інтенсивністю надходження з неї радіонуклідів в лісову рослинність.

На місці ялинників-чорничників вологих утворюються долгомошние і осоково-долгомошние типи вирубок. Ялинники-чорничники (свіжі і вологі) в середньої підзоні тайги займають більше половини покритої лісом площііінтенсивно втягуються в експлуатацію. Після рубки цих типів лісу (на відміну від лишайникових, долгомош-них і сфагнових) спостерігається різка зміна фитоценоза. Загальний напрямок змін в напочвенном покриві виражається в зниженні ролі та участі типових лісових тіньовитривалих рослин і збільшенні числа видів і едіфіцірующей ролі світлолюбних рослин; в деревному ярусі - в зміні породного складу і будови.

В наземних екосистемах основний фактор, що створює вертикальну структуру, має біологічну природу і пов'язаний з розчленуванням рослинних угруповань по висоті. Особливо чітко це виражено в лісових фітоценозах, вертикальна структура яких виражена в вигляді ярусности. Верхній ярус представлений деревними породами, далі йдуть яруси чагарників, чагарників, трав'янистих рослин і наземний моховий покрив. У різних типах лісу ця схема виражена неоднаково. Так, в широколистяних лісах вичленяється кілька деревних ярусів, складених видами з різною висотою дерев, а також ярус підліска (чагарники і низькорослі дерева); трав'яниста рослинність теж може формувати 2 - 3 яруси. Підріст молодих дерев утворює угруповання, мінливі по висоті в міру росту. Підземні частини рослин в свою чергу утворюють кілька ярусів.

Основним підрозділом для видів торфу, що складають торф'яну поклад, є поділ їх на низинні та верхові. Це поділ грунтується як на ботанич. Тор-фообразованіе низинного типу йде в умовах достатнього багатства мінеральними речовинами живильної болотні рослини води. Таке багате мінеральне постачання можливо при харчуванні болота ключами, жорсткої грунтовій, озерної і річкової водою. У рослинному покриві низинного типу з трав'янистих рослин переважають осоки, очерет, хвощі вахта, шабельник та ін .; з мохів звичайні зелені мохи (гійновие і ін.), нерідкі деякі види сфагнових мохів. У деревному ярусі якщо такий є, переважає береза або вільха, нерідко домішка сосни і ялини. Торфу-освіту верхового типу відбувається в рослинних угрупованнях, що задовольняються незначною кількістю мінеральних речовин, що знаходяться в атмосферної вологи або в м'я-ших грунтових водах. Переважаючими по масі рослинами верхових рослинних угруповань; а отже і утвореного торфу є сфагнові мохи (Sphagnum medium, Sph. Sphagnum parvifolium і ін.), пухівки і значно рідше шейхцерія. Рясно розвивається журавлина та ін. Дрібні болотні чагарники (багно, Кассандра, лохина і ін.); в деревному ярусі-тільки сосна, здебільшого сильно пригноблена, низькоросла і крива. Зольність низинного торфу при нижчому межі в 4 5 - 5% досягає 20% і більше, переходячи при зольності більше, 60% в - мінеральні торф'янисті ґрунти.

У досліджуваних умовах стабілізація покриву з Луговик відбувається в більш короткий термін, що пов'язано з висвітленням деревостану вибірковими рубками. Це дає можливість злаку вже під пологом лісу приступити до насіннєвому розмноженню. У моховому ярусі посилюється зростання політріхум можжевельніковідного і дікранума многоіож-кового. Однак загальні запаси надземної фітомаси на 4-річної вирубці за рік практично не змінюються. Це пов'язано з несприятливими погодними умовами сезону, перш за все з наявністю дефіциту вологи влітку 1973 р .: температура червня була на 1 6 а липня на 3 3 цієї середньої багаторічної, а кількість опадів на 50 мм нижче норми. У деревному ярусі продовжує домінувати порослеві береза, число пагонів якої налічується 43640 шт /га. Однак фитомасса деревних рослин за рік змінюється незначно, так як кількісний приріст пов'язаний в основному з 1 - 2-річним самосівом берези. У моховому ярусі збільшується проективне покриття політріхум можжевельніковідного, в результаті зростають запаси маси моху і посилюється задернінням грунту, так як політріхум розвивається в місцях порушеного рослинного покриву. Спостереження протягом 5 років показали, що на вирубці не виникає хвойне відновлення, хоча джерела насіння есгь - стіни лісу, поодинокі семеносящіе дерева.

Однак за 10 - 20 років використання цієї території бобри виїдають рослини, службовці їм кормовою базою (в першу чергу - вільху) і змінюють місце проживання. Відбувається досить швидке руйнування гідромеліорірованной екосистеми і відновлення колишньої. Цей цикл триває приблизно 100 років. У масштабі десятиліть відбуваються Ц.і. лісових екосистем Далекого Сходу в результаті прояву біологічних циклів бамбука з роду саза. Бамбуки, що розвиваються в підліску, пригнічують відновлення дерев. Втім, Ц.і., породжені биотическими факторами, можливі в екосистемах і без зміни щільності популяцій ключових видів. Так, в результаті старіння (і під впливом вітру) з деревного ярусу випадають окремі дерева і утворюються вікна. У вікнах в масштабі десятків метрів формуються екосистеми з видів-ремонтників (рудеральних трав, вільхи, берези), які через кілька десятків років заміщуються типовими екосистемами лісу.

У рослин чутливість до іонізуючих випромінювань змінюється за час життя. Як і у тварин, у них є критичні органи і тканини, найбільш гостро реагують на опромінення. Наприклад, трав'янисті майже в 10 разів стійкіше деревних. Однак мохи відрізняються найбільшою концентрує здатністю. У деревному ярусі найбільшою забрудненістю відрізняються кора дерев і асиміляційні органи (листя, хвоя), потім йдуть гілки спочатку дрібні потім великі. Найбільше забруднюється деревина берези, менше - дуба, вільхи. Щодо чистої є соснова деревина.