А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Діхлоретіловий ефір

Діхлоретіловий ефір[15]також утворює хлорангидріди при реакції з карбоновими кислотами. Реакція проводиться так само, як і з а, а-діхлорметіловим ефіром. Зі збільшенням молекулярної ваги кислоти збільшується температура реакції.

Діхлоретіловий ефір специфічно діє на вушної лабіринт людини.

Діхлоретіловий ефір[12], В свежеперегнанного ацетальдегід при температурі від 30 до 40 С пропускають газоподібний хлористий водень. Температура при цьому не повинна підніматися вище - 10 С.

Діхлоретіловий ефір, хлористий водень, монохлороцтова кислота, хлор (до 2 - 0 мкг в колоріметріруемом обсязі) не заважають визначенню.

Діхлоретіловий ефір, р р - дихлордиетиловий ефір, хлорекс, CiHsOCb, легкозаймиста рідина.

Діхлоретіловий ефір[20]також утворює хлоран-гідрідьг при реакції з карболової кислоти. Реакцію проводять так само, клк і з і а-діхлорметіловим ефіром. Так, наприклад, з оцтовою кислотою температура реакції дорівнює 20 С, з масляною - 40 а з акрилової - 65 С.

Дія діхлоретілового ефіру на аміак і аміни призводить до утворення морфоліну (див. Гл. Окислення суміші СО з S02 на нанесених. | Окислення суміші гептана. АП-64 діхлоретіловим ефір не отруюються. При реакції діхлоретілового ефіру етиленгліколю з діетил-аміном[13]відбувається відщеплення двох молекул хлористого водню і виходить 1 2-ді (вінілоксі) етан. Крім цього, з виходом 9% утворюється етіленацеталь ацетальдегіду.

З полісульфідами натрію діхлоретіловий ефір утворює полісульфідні пластичні речовини, подібні до тіоколом А; ці речовини в більшій мірі ніж тіокол А, наближаються за своїми властивостями до каучуку.

Дихлордиетиловий ЕФІР (діхлоретіловий ефір БМС - (3-хлоретіловие ефір. Відомо кілька ізомерів діхлоретілового ефіру, а саме (3 Р - діхлоретіловий ефір (темп. 
Ді - р р - діхлоретіловий ефір (179), 633 Діізоаміламін (187), 617 Діізоаміловий ефір (172), 633 Діізобутілкарбінол (175), 604 Діізобутілкетон (168), 648 Діізобутіловий ефір (122), 633 1 + 1 - Діізобутоксіетан (176 ), 595 Діізопропіламін (86), 617 л - Дінзопропілбензол (203), 643 про - Діізопропілбензол (204), 643 п - Діізоіропілбеізол (210), 643 Діізопропілкетон (125), 647 Диізопропіловий ефір (68), 1376321 + 1 - Діізопропокснетан (122), 59424 - Дііоданіліі[96], 618 л - Дііодбензол[40], 640 п - Дііодбензол[129], 64024 - Дінодфенол[72], 659 Дімедон.

Дією аміаку і амінів на діхлоретіловий ефір виходять морфолин (гл. . Наведений вище Р Р - діхлоретіловий ефір виходить аналогічним чином з проміжного катіона і утворюється в реакції хлоргидрина. Дією аміаку і амінів на Діхлоретіловий ефір виходять морфолин (гл. . Наведений вище Р Р - діхлоретіловий ефір виходить аналогічним чином з проміжного катіона і утворюється в реакції хлоргидрина.

Поліконденсація дихлоретан, 0 діхлоретілового ефіру і друк аналогічних з'єднань з пів]сульфідами натрію.

З полісульфідами натрію /5 - діхлоретіловий ефір утворює полісульфідні полімери, аналогічні тіокол А, але в більшій мірі ніж тіокол, що наближаються за своїми властивостями до каучуку.

З полісульфідами натрію j8 /J - Діхлоретіловий ефір утворює полісульфідні полімери, аналогічні тіокол А, але в більшій мірі ніж тіокол, що наближаються за своїми властивостями до каучуку.

N-Фенілморфолін виходить з прекрасним виходом при кип'ятінні діхлоретілового ефіру з аніліном в 10% - ном розчині їдкого натру протягом 10 год. Виходи N-арілморфолінов зростають, якщо три еквівалента ароматичного аміну нагрівати з діхлоретіловим ефіром протягом 2 год.

В якості побічних продуктів виходять 1 2-дихлор-етан і діхлоретіловий ефір.

У розчині н-декан - р, р - діхлоретіловий ефір, склад якого дорівнює критичного (39 4 вагу. З низу інших двох колон виходять дихлоретан і відповідно діхлоретіловий ефір і інші гомологи. З низу реактора безперервно відбирають концентрований розчин хлористого кальцію. . Морфолін можна також отримати з р р - діхлоретілового ефіру і аміаку, якщо процес проводити при тиску вище 00атм в присутності інертних розчинників. Високий вихід морфоліну спостерігався при неповній кін.

Морфоліноспірти можуть бути отримані при нагріванні аміноспіртов з діхлоретіловим ефіром і сухим поташом до 170 протягом 2 - 5 год.

в якості побічних продуктів виходять 1 2-дихлор етан і діхлоретіловий ефір.

Хлорування КПК здійснюють в розчиннику (суміш тет-рахлоретілена і діхлоретілового ефіру 3: 1) при температурі90; екстрагування 2М - 4ХП проводять при кімнатній (20 - 25) температурі.

Тиокол Так отримують дією полісульфіду натрію на р р - діхлоретіловий ефір.

У реакційну колбу поміщають 1 моль а, а - діхлоретілового ефіру і 3 моль діетіланіліна.

При 16 С н-гексан, н-бутиловий ефір і р р - діхлоретіловий ефір не екстрагують кобальт зовсім.

Але навіть і в тому випадку утворюється і а, а - діхлоретіловий ефір.

Окислення суміші СО з SO2 на нанесених. Каталізатор ІК-12-2 до складу якого входять меднохромовая шпинель, і АП-64 діхлоретіловим ефір не отруюються.

Аналіз індію високої чистоти виробляють після відділення основи екстракцією р р - діхлоретіловим ефіром з 8 N НВг. Водну фазу випарюють з вугільним порошком з добавкою 4% NaCl - носія. Сухий концентрат поміщають в кратер вугільного, електрода і визначають кальцій по лінії 3174 3 А.

Відомо кілька ізомерів діхлоретілового ефіру, а саме (3 Р - діхлоретіловий ефір (темп. Вперше в 1858 р Либен при дії хлористого водню на ацетальдегід отримав а, а - діхлоретіловий ефір[1], У 1860 р А. М. Бутлеров, здійснюючи цикл робіт з вивчення оксиметил-лена (так званий метиленовий цикл), зауважив, що безводний формальдегід реагує з безводним хлористим воднем, утворюючи маслообразную рідина (важча за воду), яка в присутності води і повітря розкладається, виділяючи формальдегід.

КлассіфіЕація розчинників за здатністю утворювати водневі зв'язки. по-з'єднання, в молекулі яких міститься більше однієї функціональної трупи атомів, наприклад р р - діхлоретіловий ефір (хло-рекс), 2-хлоранилин.

Це з'єднання, що використовується в якості розчинника, має більш високу розчинність в воді ніж діхлоретіловий ефір.

Розподіл заліза (III між ізопропиловим ефіром і розчином соляної кислоти в залежності від концентрації кислоти і вмісту заліза[N a ch-trieb N. Н., Fryxell R. E., J. Am. Chem. Soc., 70, 3557 ( 1948 ]. При концентрації соляної кислоти 6 5 м відбувається максимальне вилучення молібдену етиловим ефіром; коли розчинником є діхлоретіловий ефір, витяг збільшується безперервно зі зростанням концентрації соляної кислоти.

Це з'єднання, що використовується в якості розчинника і екстрагента, має більш високу розчинність в воді ніж діхлоретіловий ефір.

Рід[32]запатентував процес отримання М - (п-оксифеніл) морфоліну допомогою високотемпературної реакції між n - амінофеноли і діхлоретіловим ефіром у присутності карбонату кальцію. Останній дозволяє проводити реакцію при рН 3 - 6 і в той же час служить для нейтралізації звільняється хлористого водню.

Дослідження показали, що ці ефіри наближаються до властивостей визнаних хлорвмісних розчинників, якими є хлорекс (р, р - діхлоретіловий ефір) і дихлоретан.

З ефірів фенолів Черемховской смоли і вихідних фенолів отримані різні діаріловие ацетали, етилові ефіри фенолів, хлорвінілові ефіри, діхлоретіловие ефіри і ряд інших з'єднань.

У попередній роботі[1]нами було виявлено, що з ефірів фосфінових кислот виключно високою активністю володіють ефіри три-хлорметілфосфіновой кислоти і діхлоретіловий ефір хлоретілфосфіновой кислоти. Зти ефіри підвищують критичну навантаження масла з 68 до 140 - 150 кг і одночасно знижують знос при навантаженнях вище критичної.