А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Діфторуксусная кислота
Діфторуксусная кислота, мабуть, утворюється внаслідок часткового гідролізу продукту приєднання бисульфита.
Діфторуксусная кислота, мабуть, утворюється внаслідок часткового гідролізу продукту приєднання бисульфита.
Отримано діфторуксусная кислота у вигляді90-проц.
Виходячи з діетіламіда діфторуксусной кислоти і о-толіллітія або п голіллітія (при - 75 С, додаток 40 хв. Останній в результаті гідролізу перетворюється в діфторуксусную кислоту. Метод є дуже зручним для отримання ефіру діфторуксусной кислоти, Чак як загальний час, витрачається на роботу, всього 6 год.
при гідратації тетрафторетилену в присутності сульфіту натрію і перекису бензилу при підвищеній температурі і тиску утворюється діфторуксусная кислота. Гідратація перфторпропілена призводить до утворення рс-гідроперфт 0рпропіоновой кислоти.
при стоянні кристали розпливаються; цей процес інтерпретований як повільне декарбоксилирование діфтормалоновой кислоти з переходом її в діфторуксусную кислоту, а також треба при дослідженні вживання вільної кислоти уникати.
при реакціях приєднання до тетрафторетіленом з'єднань з активним атомом водню, наприклад амінів, іноді легше утворюються похідні діфторуксусной кислоти, ніж похідні тетрафторетан.
Метод отримання полягає в приготуванні з 1-хлор - J, 122-тетрафторетан (фреону) і етілат натрію 1-етокси - 112 2-тетрафторетан, наступний гідроліз якого концентрованої сірчаної кислотою призводить до етиловому ефіру діфторуксусной кислоти.
Описано приклади синтезу кетонів гетероциклического ряду. При додаванні діетіламіда діфторуксусной кислоти до а-тіеніллітію при - 75 С протягом 40 хв.
Для приготування кислоти окисленням олефина необхідно наступне: реакція типу Прінса, дегідрогалогеніро-вання, фторування трифторид сурми і нарешті окислення перманганатом калію. Було знайдено, що ефір діфторуксусной кислоти, що є проміжним з'єднанням для синтезу інших похідних, виходить з хорошим виходом з доступних сполук фтору простим двохстадійною процесом.
В попередньо продути сухим вільним від кисню азотом реактор ємністю 1 л, забезпечений мішалкою, краплинної воронкою і зворотним холодильником з хлоркальціевой трубкою, поміщають подрібнений метилат натрію (примітка 2) і суспендують його в 180 мл безводного ефіру. Нагрівають при перемішуванні до кипіння, протягом 1 год додають по кашлю 70 7 г (022 моль) етилового ефіру (перфтортетрагідрофуріл-2) - діфторуксусной кислоти. Потім при перемішуванні і кипінні додають протягом 30 хв по краплях 27 5 г (0218 моль) 2-ацетил-тиофена. Ефірні витяжки та основний ефірний розчин об'єднують, розчинник відганяють, а сирий продукт очищають через мідний хелат.
Фтормалоно-вая кислота так само легко декарбоксилируется, як і малонова кислота. Кристалічна кислота розкладається вже при кімнатній температурі[92], Але її водний розчин досить стійкий, в зв'язку з чим її можна готувати з хорошим виходом окислювальним гідролізом. Кінцевим продуктом реакції треба вважати діфторуксусную кислоту, але вона не була ідентифікована.
Діфторуксусная кислота, мабуть, утворюється внаслідок часткового гідролізу продукту приєднання бисульфита.
Отримано діфторуксусная кислота у вигляді90-проц.
Виходячи з діетіламіда діфторуксусной кислоти і о-толіллітія або п голіллітія (при - 75 С, додаток 40 хв. Останній в результаті гідролізу перетворюється в діфторуксусную кислоту. Метод є дуже зручним для отримання ефіру діфторуксусной кислоти, Чак як загальний час, витрачається на роботу, всього 6 год.
при гідратації тетрафторетилену в присутності сульфіту натрію і перекису бензилу при підвищеній температурі і тиску утворюється діфторуксусная кислота. Гідратація перфторпропілена призводить до утворення рс-гідроперфт 0рпропіоновой кислоти.
при стоянні кристали розпливаються; цей процес інтерпретований як повільне декарбоксилирование діфтормалоновой кислоти з переходом її в діфторуксусную кислоту, а також треба при дослідженні вживання вільної кислоти уникати.
при реакціях приєднання до тетрафторетіленом з'єднань з активним атомом водню, наприклад амінів, іноді легше утворюються похідні діфторуксусной кислоти, ніж похідні тетрафторетан.
Метод отримання полягає в приготуванні з 1-хлор - J, 122-тетрафторетан (фреону) і етілат натрію 1-етокси - 112 2-тетрафторетан, наступний гідроліз якого концентрованої сірчаної кислотою призводить до етиловому ефіру діфторуксусной кислоти.
Описано приклади синтезу кетонів гетероциклического ряду. При додаванні діетіламіда діфторуксусной кислоти до а-тіеніллітію при - 75 С протягом 40 хв.
Для приготування кислоти окисленням олефина необхідно наступне: реакція типу Прінса, дегідрогалогеніро-вання, фторування трифторид сурми і нарешті окислення перманганатом калію. Було знайдено, що ефір діфторуксусной кислоти, що є проміжним з'єднанням для синтезу інших похідних, виходить з хорошим виходом з доступних сполук фтору простим двохстадійною процесом.
В попередньо продути сухим вільним від кисню азотом реактор ємністю 1 л, забезпечений мішалкою, краплинної воронкою і зворотним холодильником з хлоркальціевой трубкою, поміщають подрібнений метилат натрію (примітка 2) і суспендують його в 180 мл безводного ефіру. Нагрівають при перемішуванні до кипіння, протягом 1 год додають по кашлю 70 7 г (022 моль) етилового ефіру (перфтортетрагідрофуріл-2) - діфторуксусной кислоти. Потім при перемішуванні і кипінні додають протягом 30 хв по краплях 27 5 г (0218 моль) 2-ацетил-тиофена. Ефірні витяжки та основний ефірний розчин об'єднують, розчинник відганяють, а сирий продукт очищають через мідний хелат.
Фтормалоно-вая кислота так само легко декарбоксилируется, як і малонова кислота. Кристалічна кислота розкладається вже при кімнатній температурі[92], Але її водний розчин досить стійкий, в зв'язку з чим її можна готувати з хорошим виходом окислювальним гідролізом. Кінцевим продуктом реакції треба вважати діфторуксусную кислоту, але вона не була ідентифікована.