А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Діметілакріловая кислота

Діметілакріловая кислота реагує з циклопентадієніл тільки вище 180 (24 години), даючи з невеликим виходом аддукт, що представляє собою суміш майже рівних колічествендо - (СХП) і екзо - (СХШ) ізомерів.

Для повнішої характеристики діметілакріловой кислоти в невеликій пробі до неї був приєднаний в сірковуглецевих розчині бром. Отримана кислота плавилася при 107 - 108 як і слід для а р - ді-бромизовалериановой кислоти.

Камфенілон був отриманий дієновим синтезом виходячи з Циклоп-тадіена і діметілакріловой кислоти.

Найбільше акарицидну дію в поєднанні з високою ефективністю проти борошнистої роси отримано при етерифікації 4 6-динитро - 2-етор-бутилфенол діметілакріловой кислотою.

Сміт і Спіллан 9 в присутності хлористого алюмінію здійснили замикання 5-членного циклу, піддавши циклізації продукт конденсації м-ксилолу з діметілакріловой кислотою.

Ненасичені ефіри утворюють при цьому способі відновлення насичені спирти за умови, якщо подвійний зв'язок знаходиться в а - (3-положенні в інших випадках утворюються ненасичені спирти. Ефір діметілакріловой кислоти (СН 3) 2С: СН COOR дає ізопропілетіловий спирт (CHS) 2CH СНа СН2ОН , ефір коричної кислоти - фенілпропіловий спирт.

Відомості про гідродімерізаціі вищих гомологів і похідних акрилонітрилу виключно нечисленні. нІТРИЛИ метакриловой і р р - діметілакріловой кислоти в вивчених умовах під дією амальгам НЕ гідроді-Мерізі.

Изопрен не вибрано з рослин, однак в рослинах міститься цілий ряд п'ятивуглецевий з'єднань з розгалуженим ланцюжком. Так, в Каучуконоси Parthenium argentatum присутній діметілакріловая кислота. з самого моменту її відкриття вважали, що вона є основною будівельною одиницею для біосинтезу терпеноидов.

Питання це було також вивчено Скраупом і Бенг, які вказують 87 що в результаті піролізу фенілціннамата вони отримували стільбен і близько двох третин обчисленого кількості двоокису вуглецю, і майже зовсім не отримували окису вуглецю і фенілацетилену. Абсолютно чудовий вид піролізу виявляється в разі арилових ефірів р, - діметілакріловой кислоти.

Потім відганяють надлишок ацетону і оцтової кислоти і залишок піддають перегонці з парою. Діметілакріловая кислота викристалізовується з відгону і очищається перегонкою.

Тому 5 г діметілакрі-ловой кислоти з л-ксилолом і хлористим алюмінієм при 0 дає 412 г[3 - ( 2 5-диметилфенил) - мзо-валериановой кислоты. Мезитилен, гемимелли-тен и псевдокумол реагируют аналогично, хотя у последнего не происходит перераспределения алкильных групп. Ясно, что во время конденсации диметилакриловой кислоты с триалкиль-ными бензолами алкильные группы расщеплялись и перераспределялись. Недавно Неническу и его сотрудники[66]помітили, що при реакції аліфатичних а, 8-ненасичених кислот з бензолом в присутності хлористого алюмінію фенільна група не захоплює положення, яке було зайнято подвійним зв'язком. Таким чином, 2-гексеновий кислота дає 5-фенілкапроновую кислоту і З - метил-2 - гексеновий кислота дає тільки З - метил-5 - фенілкапроновую кислоту. Якщо брали, що ці реакції відбувалися через безпосереднє утворення граничних аліфатичних хлорзамещенних кислот, то спроби ізолювати хлорз амещенную кислоту від 2-гексеновий кислоти були безуспішні хоча в продукті що сталося в результаті обробки кислоти хлористим алюмінієм і сірковуглецем, було відкрито невелику кількість хлору. Однак було знайдено, що 2-гексеновий кислота перетворювалася під час обробки в 3 - або 4-ізомер. Звідси укладали, що відбувалося послідовне приєднання і видалення хлористого водню і що освіта, наприклад, 5-фенілкапроновой кислоти і 2-гексеновий кислоти було результатом не міграції галоида в утворилася безпосередньо хлорзамещенной кислоті але виділення і нового введення хлористого водню; це пояснює також, чому фенільна група не переходить до кінцевого вуглецю. Ундеціленовая кислота, як це з'ясувалося, вони вбирають з ціаністим бензилом з утворенням фенілацетонітріл-4 - ундеценовой кислоти, NG СН2 - С6Н4 (СН2) 10 - СООН. Після тривалого вивчення подібних реакцій з'ясувалося, що ефіри олефінових кислот дають більш високі виходи, ніж вільні кислоти, і що ці виходи зростають разом з відстанню подвійного зв'язку від карбоксильної групи.

Таким чином, виходячи з тріметілетілона і переходячи через диметил-аллен, можна було розраховувати виробити зручний спосіб отримання валлілена і вже на підставі реакції освіти визначити і його будова. Останній реагує з натрієм і дає натриевое похідне, що відповідає ізопропіл-ацетілепу; при дії 1% сірчаною кислотою розкладається і дає альдегід з запахом гірких мигдалю, при нагріванні з окисом срібла окислюється в діметілакріловую кислоту.