А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Діізоаміловий ефір
Діізоаміловий ефір 2 + 2 -біцінхоніповой кислоти утворює інтенсивно забарвлені комплекси з іонами міді. Володіючи такою ж виборчою здатністю, як і 2 + 2 -діхіноліл, цей реактив майже в два рази більш чутливий.
Діізоаміловий ефір 2 + 2 -біцінхоніновой кислоти утворює інтенсивно забарвлені комплекси з іонами міді. Володіючи такою ж виборчою здатністю, як і 2 + 2 -діхіноліл, цей реактив майже в два рази більш чутливий.
Прилад з насадкою для відділення води. Діізоаміловий ефір виходить з домішками.
Діізоаміловий ефір гліцерину кипить при 147 - 153 С при 10 мм рт. ст. і може бути використаний в якості пластифікатора звичайних полімерів, до яких не пред'являють дуже високі вимоги. Кращими пластифікаторами є а у-діалкіловие ефіри гліцерину, в яких вторинна гідроксильна група додатково Етері-фіцірованним гліцідной групою. Діам-р-дігліцідний ефір гліцерину 40 може застосовуватися для пластифікації полівінілхлориду та полівінілацеталей у виробництві безосколкового скла.
В системі SiCl4 - діізоаміловий ефір[194]спостерігаються негативні відхилення від ідеальності.
З рис. 3 також видно, що в змішаному розчиннику бензол - діізоаміловий ефір k реакції аніліну з бензоїлхлориду мало змінюється. Це можна пояснити, якщо припустити, що комплекс аніліну з діізоаміловим ефіром (типу 1) через стеріческіх труднощів володіє приблизно однаковою реакційною здатністю, як і молекули аніліну.
В цьому відношенні такі сполуки, як ефіри р-хлоретілфосфіновой кислоти, три-р-хлоретілфосфіт, діізоаміловий ефір р, р, р-трихлор-а-оксіетілфосфіновой кислоти, як присадки становлять менший інтерес, так як ці ефіри щодо легко отщепляют хлористий по- дород.
Хроматограмма мазуту котуртепііской нафти, отримана на колонці розміром ЗООх 1 2 мм, запояіешюй сшшкагелем АСК (63 - 100 мкм, зразок розчинений в бензолі. | Хроматограмма бітуму західносибірської нафти (умови - 15. ПФ-1 - суміш десяти розчинників. ПФ-2 - хлорбензол етанол. ПФ-1: ізооктан - 92 1; 1 2-діхлоретак - 1 1; діізоаміловий ефір - 1 1; етілаце-тат - 1 + 1 етанол - 4 6 (% об'ємно.
Ді - р р - діхлоретіловий ефір (179), 633 Діізоаміламін (187), 617 Діізоаміловий ефір (172), 633 Діізобутілкарбінол (175), 604 Діізобутілкетон (168), 648 Діізобутіловий ефір (122), 633 1 + 1 - Діізобутоксіетан (176), 595 Діізопропіламін (86), 617 л - Дінзопропілбензол (203), 643 про - Діізопропілбензол (204), 643 п - Діізоіропілбеізол (210), 643 Діізопропілкетон (125), 647 Диізопропіловий ефір (68), 1376321 + 1 - Діізопропокснетан (122), 59424 - Дііоданіліі[96], 618 л - Дііодбензол[40], 640 п - Дііодбензол[129], 64024 - Дінодфенол[72], 659 Дімедон.
ТУ 6 - 09 - 13 - 514 - 76 ч Діізоамнлкарбінол см. 2 8 - Діметілнонанол Діізоамілкарбонат см. Діізоаміловий ефір вугільної кислоти.
Розгляд бінарних систем, які проявляють значні відхилення від закону Рауля (SiHCl3 - Діпрі-Пілов ефір, SiHCIg - діаміловий ефір, SiHCl3 - діізоаміловий ефір, SiHCl3 - діоксан) показало, що зі зміною тиску від 380 до 1520 мм рт. ст. характер і величина цих відхилень змінюються незначно.
Хроматографія фумагиллина. Розчинники: /- петролейний ефір; 2 - діетиловий ефір; 3 - диізопропіловий ефір; 4 - дибутиловий ефір; 5 - діізоаміловий ефір; 6 - суміш діізоамілового і дц-в-гілового ефірів (4: 1); 7 - бутилацетат; 8 - амілацетат; 9 - 3% - ний хлористий амоній.
Щоб з'ясувати характер взаємодії молекул розчинника з реагують речовинами, були проведені дослідження кінетики ацилирования аніліну бензоїлхлориду в змішаних бінарних розчинниках: бензол - ацетон, бензол - ацетонітрил, бензол - бензонітрил, бензол - діізоаміловий ефір, ацетон - діоксан.
Діізоаміловий ефір з пропионовой і бензойної кислотами і BF3 - 0 (C2H5) 2 дає ізоамілпропіонат і ізоамілбензоат з виходом 32і21% відповідно.
Вплив концентрації цирконію і гафнію на їх поділ діізоаміловим ефіром метілфосфіновой кислоти. Діізоаміловий ефір метілфосфіновой кислоти (i - CBHuO) a РОСН3 (ДАМФК) являє собою безбарвну рідину з питомою вагою 095 г /см3 і в'язкістю 448 СПЗ. Екстракцію проводять з кислих розчинів нітратів 10% - ним (за обсягом) розчином ДАМФК в о-ксилолі насиченому азотною кислотою. Оптимальною для поділу концентрацією HNO3 є 4 моль. Зі збільшенням концентрації металу коефіцієнт поділу змінюється незначно, проте витяг цирконію в органічну фазу, як видно з табл. 10 зменшується. Витяг цирконію і гафнію з органічної фази проводять водою або розчином сульфату натрію.
З таблиці видно, що в бінарних розчинниках бензол - ацетон, бензол - ацетонітрил і бензол - бензонітрил з збільшенням молярної частки полярного розчинника константа швидкості зростає. У розчинниках ж бензол - діізоаміловий ефір і діоксан - ацетон константа швидкості досліджуваної реакції змінюється мало.
Нижче наведено список систем, рекомендованих[786]для класифікації біологічно активних мікробних метаболітів невідомої природи. Наступні розчинники: бензол, хлороформ, діізоаміловий ефір, діетиловий ефір, етилацетат, амілацетат і н-бутанол (системи /- 5 5а і 7) попередньо насичували водою.
Аналіз отриманих даних показав, що абсолютна похибка визначення не залежить від вихідного змісту Ер, але пропорційна обсягу екс-трагента. Оскільки результати аналізу завжди були занижені можна було-припустити, що діізоаміловий ефір містить домішки кислотного характеру.
Аналіз отриманих даних показав, що абсолютна похибка визначення не залежить від вихідного змісту Ер, але пропорційна обсягу екс-трагента. Оскільки результати аналізу завжди були занижені можна було припустити, що діізоаміловий ефір містить домішки кислотного характеру.
Барнсом і ін. W2w2w26. , Є триплет в області1100 - 1070 сіг1 тоді як діізоаміловий ефір[4], У якого розгалуження ланцюга починається у вуглецю, розташованого на більшій відстані від зв'язку G-О, дає в спектрі лише одну сильну смугу при 1111 см-1. Чам-лер і Лейтнера[30]призводять для граничних ефірів інтервал 1150 - 1080 смг1 і відзначають, що спектри ефірів, що містять групу С-О - С-О - С, мають в цьому ж інтервалі дві смуги з великою інтенсивністю.
Показано, що хлориди титану і олова володіють великим розділяє ефектом в системі трихлорсилану - трьох-хлорм ТНн фосфор і абсолютно не ефективні по відношенню: системі метилтрихлорсилан - треххлорістиі фосфор. Як розділяє агента в останньому випадку для про-веління процесу тонкого очищення методом екстратівной ректифікації може рекомендуватися діізоаміловий ефір.
Доброю і помірною рухливістю (значення Rf 035 - 0 9) при хроматографування в петролейном ефірі мають, наприклад, лактаровіолін, трихотецин, юглон, спіраміцин, хлоро-рафін. Але ці антибіотики добре відділяються за результатами хроматографирования в системі діізоаміловий ефір, насичений водою. Отже, можна зробити висновок, що використання для цілей класифікації антибіотиків петролейного ефіру, насиченого водою, недоцільно. Переважна більшість антибіотиків знаходиться на стартовій лінії, а невелика група речовин, яка володіє рухливістю, може бути класифікована в іншій системі.
Прилад з насадкою для відділення води. Висушена ефір поміщають в колбу Вюрца на 100 мл, з'єднану з повітряним холодильником. Починають повільно нагрівати колбу. При 21 С відганяється трохи амилена, при 128 С починає відганяти не увійшов в реакцію ізоаміловий спирт, а в межах 165 - 172 С відганяється діізоаміловий ефір.
Ефір переганяють з колби Вюрца з високо розташованої відвідної трубкою, застосовуючи повітряний холодильник. Спочатку перегонку ведуть повільно. Після відгону невеликої кількості 2-метил - З - бутена (киплячого при 21 С) температура підвищується і при 128 С починає відганяти не увійшов в реакцію ізоаміловий спирт. Коли температура досягне 165 З, змінюють приймач, підсилюють нагрівання і в межах 165 - 172 С, збирають діізоаміловий ефір.
Серйозне розбіжність спостерігається в розподілі груп ароматичних вуглеводнів. У той же час сумарний вміст ароматичних вуглеводнів по обох методів - 560і 52 2% - різниться незначно. Це явище пов'язане з відмінностями в способах елюювання та ідентифікації хроматографічних груп. Щоб мати певне уявлення про те, як йде хроматографічне розділення по запропонованому методу, було здійснено препаративні поділ гудрону Самотлорского нафти. Поділ проводилося на силікагелі АСК (фракція 025 - 0 5 мм), прожареному при 250 С протягом 6 год, з відбором 60 фракцій по 30 мл. Рухомий фазою служила суміш розчинників: ізооктан, дихлоретан, діізоаміловий ефір, етил-ацетат, етиловий спирт у співвідношенні 8: 0 1: 0 1: 0 1: 0 4 відповідно, як і в аналітичному варіанті.
Серйозне розбіжність спостерігається в розподілі груп ароматичних вуглеводнів. У той же час сумарний вміст ароматичних вуглеводнів по обох методів - 560і 52 2% - різниться незначно. Це явище пов'язане з відмінностями в способах елюювання та ідентифікації хроматографічних груп. Щоб мати певне уявлення про те, як йде хроматографічне розділення по запропонованому методу, було здійснено препаративні поділ гудрону Самотлорского нафти. Рухомий фазою служила суміш розчинників: ізооктан, дихлоретан, діізоаміловий ефір, етил-ацетат, етиловий спирт у співвідношенні 8: 0 1: 0 1: 0 1: 0 4 відповідно, як і в аналітичному варіанті.
Діізоаміловий ефір 2 + 2 -біцінхоніновой кислоти утворює інтенсивно забарвлені комплекси з іонами міді. Володіючи такою ж виборчою здатністю, як і 2 + 2 -діхіноліл, цей реактив майже в два рази більш чутливий.
Прилад з насадкою для відділення води. Діізоаміловий ефір виходить з домішками.
Діізоаміловий ефір гліцерину кипить при 147 - 153 С при 10 мм рт. ст. і може бути використаний в якості пластифікатора звичайних полімерів, до яких не пред'являють дуже високі вимоги. Кращими пластифікаторами є а у-діалкіловие ефіри гліцерину, в яких вторинна гідроксильна група додатково Етері-фіцірованним гліцідной групою. Діам-р-дігліцідний ефір гліцерину 40 може застосовуватися для пластифікації полівінілхлориду та полівінілацеталей у виробництві безосколкового скла.
В системі SiCl4 - діізоаміловий ефір[194]спостерігаються негативні відхилення від ідеальності.
З рис. 3 також видно, що в змішаному розчиннику бензол - діізоаміловий ефір k реакції аніліну з бензоїлхлориду мало змінюється. Це можна пояснити, якщо припустити, що комплекс аніліну з діізоаміловим ефіром (типу 1) через стеріческіх труднощів володіє приблизно однаковою реакційною здатністю, як і молекули аніліну.
В цьому відношенні такі сполуки, як ефіри р-хлоретілфосфіновой кислоти, три-р-хлоретілфосфіт, діізоаміловий ефір р, р, р-трихлор-а-оксіетілфосфіновой кислоти, як присадки становлять менший інтерес, так як ці ефіри щодо легко отщепляют хлористий по- дород.
Хроматограмма мазуту котуртепііской нафти, отримана на колонці розміром ЗООх 1 2 мм, запояіешюй сшшкагелем АСК (63 - 100 мкм, зразок розчинений в бензолі. | Хроматограмма бітуму західносибірської нафти (умови - 15. ПФ-1 - суміш десяти розчинників. ПФ-2 - хлорбензол етанол. ПФ-1: ізооктан - 92 1; 1 2-діхлоретак - 1 1; діізоаміловий ефір - 1 1; етілаце-тат - 1 + 1 етанол - 4 6 (% об'ємно.
Ді - р р - діхлоретіловий ефір (179), 633 Діізоаміламін (187), 617 Діізоаміловий ефір (172), 633 Діізобутілкарбінол (175), 604 Діізобутілкетон (168), 648 Діізобутіловий ефір (122), 633 1 + 1 - Діізобутоксіетан (176), 595 Діізопропіламін (86), 617 л - Дінзопропілбензол (203), 643 про - Діізопропілбензол (204), 643 п - Діізоіропілбеізол (210), 643 Діізопропілкетон (125), 647 Диізопропіловий ефір (68), 1376321 + 1 - Діізопропокснетан (122), 59424 - Дііоданіліі[96], 618 л - Дііодбензол[40], 640 п - Дііодбензол[129], 64024 - Дінодфенол[72], 659 Дімедон.
ТУ 6 - 09 - 13 - 514 - 76 ч Діізоамнлкарбінол см. 2 8 - Діметілнонанол Діізоамілкарбонат см. Діізоаміловий ефір вугільної кислоти.
Розгляд бінарних систем, які проявляють значні відхилення від закону Рауля (SiHCl3 - Діпрі-Пілов ефір, SiHCIg - діаміловий ефір, SiHCl3 - діізоаміловий ефір, SiHCl3 - діоксан) показало, що зі зміною тиску від 380 до 1520 мм рт. ст. характер і величина цих відхилень змінюються незначно.
Хроматографія фумагиллина. Розчинники: /- петролейний ефір; 2 - діетиловий ефір; 3 - диізопропіловий ефір; 4 - дибутиловий ефір; 5 - діізоаміловий ефір; 6 - суміш діізоамілового і дц-в-гілового ефірів (4: 1); 7 - бутилацетат; 8 - амілацетат; 9 - 3% - ний хлористий амоній.
Щоб з'ясувати характер взаємодії молекул розчинника з реагують речовинами, були проведені дослідження кінетики ацилирования аніліну бензоїлхлориду в змішаних бінарних розчинниках: бензол - ацетон, бензол - ацетонітрил, бензол - бензонітрил, бензол - діізоаміловий ефір, ацетон - діоксан.
Діізоаміловий ефір з пропионовой і бензойної кислотами і BF3 - 0 (C2H5) 2 дає ізоамілпропіонат і ізоамілбензоат з виходом 32і21% відповідно.
Вплив концентрації цирконію і гафнію на їх поділ діізоаміловим ефіром метілфосфіновой кислоти. Діізоаміловий ефір метілфосфіновой кислоти (i - CBHuO) a РОСН3 (ДАМФК) являє собою безбарвну рідину з питомою вагою 095 г /см3 і в'язкістю 448 СПЗ. Екстракцію проводять з кислих розчинів нітратів 10% - ним (за обсягом) розчином ДАМФК в о-ксилолі насиченому азотною кислотою. Оптимальною для поділу концентрацією HNO3 є 4 моль. Зі збільшенням концентрації металу коефіцієнт поділу змінюється незначно, проте витяг цирконію в органічну фазу, як видно з табл. 10 зменшується. Витяг цирконію і гафнію з органічної фази проводять водою або розчином сульфату натрію.
З таблиці видно, що в бінарних розчинниках бензол - ацетон, бензол - ацетонітрил і бензол - бензонітрил з збільшенням молярної частки полярного розчинника константа швидкості зростає. У розчинниках ж бензол - діізоаміловий ефір і діоксан - ацетон константа швидкості досліджуваної реакції змінюється мало.
Нижче наведено список систем, рекомендованих[786]для класифікації біологічно активних мікробних метаболітів невідомої природи. Наступні розчинники: бензол, хлороформ, діізоаміловий ефір, діетиловий ефір, етилацетат, амілацетат і н-бутанол (системи /- 5 5а і 7) попередньо насичували водою.
Аналіз отриманих даних показав, що абсолютна похибка визначення не залежить від вихідного змісту Ер, але пропорційна обсягу екс-трагента. Оскільки результати аналізу завжди були занижені можна було-припустити, що діізоаміловий ефір містить домішки кислотного характеру.
Аналіз отриманих даних показав, що абсолютна похибка визначення не залежить від вихідного змісту Ер, але пропорційна обсягу екс-трагента. Оскільки результати аналізу завжди були занижені можна було припустити, що діізоаміловий ефір містить домішки кислотного характеру.
Барнсом і ін. W2w2w26. , Є триплет в області1100 - 1070 сіг1 тоді як діізоаміловий ефір[4], У якого розгалуження ланцюга починається у вуглецю, розташованого на більшій відстані від зв'язку G-О, дає в спектрі лише одну сильну смугу при 1111 см-1. Чам-лер і Лейтнера[30]призводять для граничних ефірів інтервал 1150 - 1080 смг1 і відзначають, що спектри ефірів, що містять групу С-О - С-О - С, мають в цьому ж інтервалі дві смуги з великою інтенсивністю.
Показано, що хлориди титану і олова володіють великим розділяє ефектом в системі трихлорсилану - трьох-хлорм ТНн фосфор і абсолютно не ефективні по відношенню: системі метилтрихлорсилан - треххлорістиі фосфор. Як розділяє агента в останньому випадку для про-веління процесу тонкого очищення методом екстратівной ректифікації може рекомендуватися діізоаміловий ефір.
Доброю і помірною рухливістю (значення Rf 035 - 0 9) при хроматографування в петролейном ефірі мають, наприклад, лактаровіолін, трихотецин, юглон, спіраміцин, хлоро-рафін. Але ці антибіотики добре відділяються за результатами хроматографирования в системі діізоаміловий ефір, насичений водою. Отже, можна зробити висновок, що використання для цілей класифікації антибіотиків петролейного ефіру, насиченого водою, недоцільно. Переважна більшість антибіотиків знаходиться на стартовій лінії, а невелика група речовин, яка володіє рухливістю, може бути класифікована в іншій системі.
Прилад з насадкою для відділення води. Висушена ефір поміщають в колбу Вюрца на 100 мл, з'єднану з повітряним холодильником. Починають повільно нагрівати колбу. При 21 С відганяється трохи амилена, при 128 С починає відганяти не увійшов в реакцію ізоаміловий спирт, а в межах 165 - 172 С відганяється діізоаміловий ефір.
Ефір переганяють з колби Вюрца з високо розташованої відвідної трубкою, застосовуючи повітряний холодильник. Спочатку перегонку ведуть повільно. Після відгону невеликої кількості 2-метил - З - бутена (киплячого при 21 С) температура підвищується і при 128 С починає відганяти не увійшов в реакцію ізоаміловий спирт. Коли температура досягне 165 З, змінюють приймач, підсилюють нагрівання і в межах 165 - 172 С, збирають діізоаміловий ефір.
Серйозне розбіжність спостерігається в розподілі груп ароматичних вуглеводнів. У той же час сумарний вміст ароматичних вуглеводнів по обох методів - 560і 52 2% - різниться незначно. Це явище пов'язане з відмінностями в способах елюювання та ідентифікації хроматографічних груп. Щоб мати певне уявлення про те, як йде хроматографічне розділення по запропонованому методу, було здійснено препаративні поділ гудрону Самотлорского нафти. Поділ проводилося на силікагелі АСК (фракція 025 - 0 5 мм), прожареному при 250 С протягом 6 год, з відбором 60 фракцій по 30 мл. Рухомий фазою служила суміш розчинників: ізооктан, дихлоретан, діізоаміловий ефір, етил-ацетат, етиловий спирт у співвідношенні 8: 0 1: 0 1: 0 1: 0 4 відповідно, як і в аналітичному варіанті.
Серйозне розбіжність спостерігається в розподілі груп ароматичних вуглеводнів. У той же час сумарний вміст ароматичних вуглеводнів по обох методів - 560і 52 2% - різниться незначно. Це явище пов'язане з відмінностями в способах елюювання та ідентифікації хроматографічних груп. Щоб мати певне уявлення про те, як йде хроматографічне розділення по запропонованому методу, було здійснено препаративні поділ гудрону Самотлорского нафти. Рухомий фазою служила суміш розчинників: ізооктан, дихлоретан, діізоаміловий ефір, етил-ацетат, етиловий спирт у співвідношенні 8: 0 1: 0 1: 0 1: 0 4 відповідно, як і в аналітичному варіанті.