А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Дезоксирибонуклеїнової кислоти

Дезоксирибонуклеїнової кислоти Ці сполуки розглядаються порівняно докладно в гл.

Дезоксирибонуклеїнової кислоти також утворює з соляною кислотою при рн 1 6 аденін і гуанін, однак у великій кількості утворюється високомолекулярний залишок нуклеїнової кислоти.

Дезоксирибонуклеїнової кислоти дає ряд кольорових реакцій, за якими її можна відрізнити від рибонуклеїнової кислоти. Ці реакції обумовлені наявністю в молекулі ядерної нуклеїнової кислоти дезоксирибози.

Дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК), що містить в лінійно упорядкованому вигляді всю інформацію, необхідну для синтезу різних основних протеїнів (без яких неможливе будівництво і функціонування клітини), бере участь в послідовності реакцій, в ході яких вся інформація кодується у вигляді певної послідовності різних протеїнів. Деякі ферменти здійснюють зворотний зв'язок серед синтезованих протеїнів, активуючи і регулюючи не тільки різні стадії перетворень, а й автокаталитический механізм реплікації ДНК, що дозволяє копіювати генетичну інформацію з такою ж швидкістю, з якою розмножуються клітини.

Дезоксирибонуклеїнової кислоти Ці сполуки розглядаються порівняно докладно в гл.

Дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) з різних джерел було отримано в фибриллярной формі і досліджена методами рентгеноструктурного аналізу.
 Дезоксирибонуклеїнової кислоти належить до групи полімерів, званих нуклеїновими кислотами. В результаті вивчення продуктів гідролізу нуклеїнових кислот було встановлено, що мономерами нуклеїнових кислот є нуклеотиди. При гідролізі останніх утворюється суміш гетероциклічних амінів, пентоз і фосфорної кислоти. При гідролізі нуклеїнової кислоти в основному виходить 4 гетероциклічних аміну: аденін, гуанін, цітідін і тимін (фіг. Кожна з нуклеїнових кислот містить або ри-Бозу, або дезоксирибози. Схема гідролізу нуклеїнових кислот наведена на фіг.

Дезоксирибонуклеїнової кислоти, ДНК (Deoxyribonucleic acid, DNA) Полімер, що складається з дезоксірібонукле-отиде; видоспецифічності носій генетичної інформації.

Структура дезоксирибонуклеїнової кислоти (по Крику-Вотсону. Дезоксирибонуклеїнової кислоти є матеріальними носіями спадкових ознак, з їх участю здійснюється передача спадкових форм організму. Вони містяться в ядрі клітин організму.

Дезоксирибонуклеїнової кислоти щодо стійка до дії лугу. Завдяки великій чутливості гликозидной зв'язку у всіх 2 -дезоксіпуріннуклеозідах до кислоті в кислому середовищі вони повністю розщеплюються до вільних підстав.

Дезоксирибонуклеїнові кислоти, як нативні так і денатуровані сильно пов'язують іони багатовалентних металів. Чотирьохвалентного катіони[535, 536]і солі двухвалентной міді[537]утворюють нерозчинні комплекси з дезоксінуклеіновимі кислотами, мабуть, внаслідок вторинної агрегації молекул ДНК між собою за рахунок утворення хелатів з фосфатними групами (і можливо, з пуриновими і піримідинових основ) сусідніх ланцюгів ДНК. Зв'язування магнію значно зменшується в присутності високих концентрацій іонів натрію, і можна припустити, що основними місцями взаємодії є заряджені фосфатні групи.

Дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) - полинуклеотид, містить в якості підстав аденін, гуанін, цитозин і тимін, а цукровий компонент представлений 2-дезокси - 0-рибозой.

Дезоксирибонуклеїнової кислоти також утворює з соляною кислотою при рн 1 6 аденін і гуанін, однак у великій кількості утворюється високомолекулярний залишок нуклеїнової кислоти.

Дезоксирибонуклеїнової кислоти (нуклеїнова кислота дезоксирибози, ядерна нуклеїнова кислота, тімонуклеіновая кислота) так само, як і рибонуклеїнова кислота, являє тетрануклеотід.

Дезоксирибонуклеїнові кислоти є матері - альних носіями спадкових ознак, з їх участю здійснювала-вляется передача спадкових форм організму. Вони містяться в ядрі всіх живих клітин, а також є складовою частиною вірусів. Молекулярна маса ДНК дуже велика і досягає десятків, сотень мільйонів. ДНК стійки до дії лугів.

Дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) - нуклеїнова кислота, в якій в якості цукру міститься 2-дезоксирибоза. ДНК зберігає генетичний код живого організму.

Синтез дезоксирибонуклеїнової кислоти був здійснений за допомогою ферменту, виділеного з Escherichia coli (А.

Молекули дезоксирибонуклеїнової кислот являють собою довгі ланцюжки, що містять сотні нуклеотидів. Кожен нукле-отиде складається з пуринового або піримідинового підстави, молекули 2-дезоксирибози і фосфорної кислоти. Пуріновим підставами є аденін або гуанін, піримідиновими - цитоз або тимін.

Відділення дезоксирибонуклеїнової кислоти від білкової частини нуклеопротеида проводять таким же способом, як і відділення рибонуклеїнової кислоти, тільки з тією різницею, що препарат дезоксірібонуклеопротеіда гидролизуют ні до нульовій температурі а в киплячій бані.

Деградація дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) при опроміненні її водних розчинів іонізуючим випромінюванням розглядається в зв'язку з реакціями вільних радикалів (утворилися при радіолізі води) з різними ділянками макромолекули. Встановлено, що головним ефектом опромінення є атака пуринових і піримідинових основ вільними радикалами. Мабуть, розрив спіральної ланцюжка ДНК обумовлений, головним чином, атакою вуглеводних частин макромолекули вільними радикалами, що виникли при опроміненні що призводить до розщеплення фосфатних складноефірних зв'язків уздовж ланцюга.

Розчини дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) також є представниками цієї групи систем. Вже зазначалося, що при осадженні ДНК з водних розчинів при помірному перемішуванні утворюється волокнистий осад[2], І цей факт можна розглядати як свідчення самовпорядкування полімеру.

Для дезоксирибонуклеїнової кислоти з великим ступенем полімеризації і зі структурою, максимально близькою до Натів-ної, в ультразвуковому полі відбувається процес механохіміче-ської деструкції, що супроводжується утворенням фрагментів, що зберігають нативное будова макромолекул і ймовірно, їх функціональні властивості.

З дезоксирибонуклеїнової кислоти виходять аналогічним чином чотири дезоксірібонуклеотідов: аденін -, гуанін -, тимін - і цито-зіндезоксірібозідофосфорние кислоти, з яких при дефосфорилюється-вання виходять відповідні дезоксирибонуклеозид.

Відкриття дезоксирибонуклеїнової кислоти датується 1869 року, коли Фредерік Мішер виділив нову хімічну сполуку з лейкоцитів (з гною), а потім і з сперматозоїдів.
 Аналізи дезоксирибонуклеїнових кислот різного походження, проведені в декількох лабораторіях, показали, що всі ці кислоти містять пуринів і піримідинів в рівних кількостях. Серед пуринів співвідношення аде-нин: гуанін може змінюватися в широких межах; аналогічно серед пиримидинов може змінюватися співвідношення тимін: цитозин.

У дезоксирибонуклеїнової кислоти дві полінуклеотідниє ланцюжки з'єднуються між собою водневими зв'язками, що утворюються між азотистими підставами. 
Молекулярна модель подвійної спіралі дезоксирибонуклеїнової кислоти. У дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) ланцюг побудована з декількох тисяч нуклеотидів, кожен з яких містить залишок фосфорної кислоти, вуглевод дезоксирибозу і одне з 4 - 5 пу-Рінов або піримідинових підстав, причому площині підстав лежать перпендикулярно до довгої осі молекули. Окремі нуклеотиди зв'язуються між собою в ланцюжок залишками фосфорної кислоти - ОРО (ОН) О -, що з'єднують 3 - й і 5 - й вуглецеві атоми дезоксирибози.

Модель молекули дезоксирибонуклеїнової кислоти.

У дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) ланцюг побудована з декількох тисяч нуклеотидів, кожен з яких містить залишок фосфорної кислоти, вуглевод, дезоксирибози і одне з 4 - 5 пуринів-вих або піримідинових підстав, причому площині підстав лежать перпендикулярно до довгої осі молекули. Дві ланцюга ДНК (по Уотсоном і Криком) утворюють спільну спіраль (рис. 121), в якій підстави розташовані всередині а залишки фосфорної кислоти-зовні. Розташування обох ланцюгів в спіралі взаємно строго обумовлено умовами упаковки і освіти водродних зв'язків між аденином і тиміном і між гуаніном і цитозином, які завжди повинні розташовуватися один проти одного, але всередині кожної ланцюга чергування нуклеотидів є своєрідним і специфічним у кожного виду організмів. Цікаво, що крок спіралі на одне нуклеотидное ланка (3 4А) практично збігається з періодом витягнутої поліпептидного ланцюга на один амінокислотний залишок. Взаємовідносини між спіралями ДНК і глобулярних білків (ферментів) становить винятковий біологічний інтерес і докладно досліджується.

У дезоксирибонуклеїнової кислоти, яка тут переважно розглядається, пурини (аденін і гуанін) приєднані до ланцюжку за допомогою зв'язку азот - вуглець між дев'ятим атомом пурину і першим атомом дезоксирибози. Фосфатні зв'язку між залишками дезоксирибози з'єднують п'ятий вуглець одного дезоксірібозного залишку з третім вуглецем сусіднього. Тому скелет молекули цієї кислоти має правильну структуру; чотири підстави розташовані однак, нерегулярно. Раніше вважали, що підстави містяться в ній в рівних кількостях. Однак в даний час з'ясовано, що таке зміст підстав може бути приблизно вірно тільки для дезоксирибонуклеїнових кислот деяких видів. Мабуть, ставлення підстав в дезоксирибонуклеїнових кислотах значно змінюється від виду до виду, але для одного і того ж виду складу кислоти приблизно постійний незалежно від індивідуума чи органу, з якого вона виділена. Показано, що аденін і тимін зазвичай зустрічаються приблизно в рівних молярних кількостях; аналогічне співвідношення вірно також і для гуаніну і цитозину.

У дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) ланцюг побудована з декількох тисяч нуклеотидів, кожен з яких містить залишок фосфорної кислоти, вуглевод дезокси-рибозу і одне з 4 - 5 пуринових або піримідинових підстав, причому площині підстав лежать перпендикулярно до довгої осі молекули. Дві ланцюга ДНК, по Уот-сону і Крику, утворюють спільну спіраль (рис. 93), в якій підстави розташовані всередині а залишки фосфорної кислоти - зовні.

ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота) - двутяжевой полімерна молекула, що міститься в ядрі кожної клітини. Визначає всі ознаки живих організмів, включаючи обмін речовин в клітинах і структуру тіла.

схема синтезу білка в клітині. ДНК - дезоксирибонуклеїнової кислоти; і - РНК - інформаційна (матрична) рибонуклеїнова кислота, яка знімає репліки UUU з кодону ААА ДНК; АТФ - аденозинтрифосфат, що активує амінокислоти і зв'язує їх з РНК (т - РНК); ліве куашінообразіое тіло - одна з рибосом, які здобули собі і - РНК і підбирає т - РНК (з несомую амінокислотами.

Схема синтезу білка в клітині. ДНК - дезоксирибонуклеїнової кислоти; і - РНК - інформаційна (матрична) рибонуклеїнова кислота, яка знімає репліки TJUU з кодону ААА ДНК; АТФ - аденозинтрифосфат, що активує амінокислоти і зв'язує їх з РНК (т - РНК); ліве кувшінообразвое тіло - одна з рибосом, які здобули собі і - РНК і підбирає т - РНК (з вагомими амінокислотами) за їх кодонам в даному випадку по ААА.

ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота) - матеріальний носій спадкових ознак, тип молекул, здатних до самокопірованія і відтворення генетичної інформації; ниткоподібна молекула биополимера, присутня в ядрах всіх еукаріот, де упакована в хромосоми; нитка утворена чергуються молекулами моносахарида (дезоксирибози) і фосфатів, з'єднаних ковалентними зв'язками з азотистими підставами; існує як у вигляді однієї нитки, так і в формі подвійної спіралі за рахунок комплементарного спаровування: А - Т, Г - Ц; рекомбінантний (гібридна) ДНК - об'єднання чужорідних фрагментів.

Механізм відтворення дезоксирибонуклеїнової кислоти Ad - аденін. Ci - цітовін. Т1 - тимін. Gu - гуанін. У моделі дезоксирибонуклеїнової кислоти (по Уатсон і Крику) обидва гвинта мають протилежний зміст. Це пояснює механізм автоматичного відтворення нуклеїнових кислот. Таким чином, з кожним пурином або піримідинів правої ланцюга може зв'язуватися лише той пурин або піримідин, який здатний до утворення водневих зв'язків з одним з підстав цього ланцюга. Тому в новій утворюється макромолекулі нуклеотиди розташовані в тій же послідовності що і в макромолекулі що послужила матрицею.

Взагалі-то молекула дезоксирибонуклеїнової кислоти, а це незграбне назву і криється за скороченням ДНК, що не була чимось новим. Вона була відкрита в клітинних ядрах швейцарським лікарем І.Ф. Мішером ще в 1868 р Потім було показано, що ДНК зосереджена в хромосомах, і це, здавалося б, говорило про її можливу роль в якості генетичного матеріалу. Однак в 20 - х і30 - х роках міцно утвердилася думка, що ДНК - це регулярний полімер, що складається з строго повторюваних четвірок мономерних ланок (адениновую, гуанінових, ти-Мінова і цитозинових) і тому ця молекула не може нести генетичну інформацію.

До складу дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) входять аденілові гуанілова, цітіділовие і тіміділових моно-нуклеотиди.

Основними нуклеозидами дезоксирибонуклеїнової кислоти є дезоксиаденозин, дезоксигуанозину, дезоксіцітідін і тимидин.

В склад дезоксирибонуклеїнових кислот (ДНК) входять нуклеозиди, побудовані подібно попереднім, але містять замість рибози 2-дезоксирибози.

Для розчинів дезоксирибонуклеїнової кислоти характерно сильне подвійне променезаломлення в потоці яке вказує на значну асиметричність молекули. Остання розглядалася як вказівку на жорсткість і паличковидну форму молекул кислоти[113]; однак тепер вважають, що асиметрична спіральна форма цієї молекули краще узгоджується з більшістю даних.

У разі интактной двухцепочечной дезоксирибонуклеїнової кислоти вона проявляє лише слабку активність, але той же полімер після теплової денатурації швидко гідролізується до дезоксинуклеозидов-5 - фосфатів, як і одноцепочечная дезоксінуклеіновая кислота з бактеріофага ф Х-174. Дія є екзонуклеазним, і здійснюється поступовий гідроліз з З - гідроксильного кінця ланцюга. Діну-клеотіди не розщеплюються, тому при розпаді полинуклеотид-ної ланцюги виходять мононуклеотиди і кінцевий дінуклеотід, що несе 5 -моноетеріфіцірованную фосфатну групу. Фермент, таким чином, може бути використаний як для визначення довжини ланцюга, так і для аналізу кінцевих груп. Відповідно до такої специфічністю при ферментативному гідролізі гідролізату, отриманого дією дезоксирибонуклеази I на дезоксінуклеіновую кислоту з зобної залози теляти (середня довжина ланцюга олігону-клеотідов в суміші дорівнює приблизно чотирьом нуклеотидам), утворюється суміш близько 50% мононуклеотидів і50% дінуклеоті-дов.

Остання являє собою дезоксирибонуклеїнової кислоти, широко відому ДНК - основна речовина ядра всіх живих клітин. Роль ДНК була розібрана А.

Експерименти з синтетичними дезоксирибонуклеїнової кислоти доводять, що запал визначає як склад, так і послідовність підстав в синтезованому полирибонуклеотидов. Сополимер дат стимулює включення АМФ лише в присутності УТФ, і навпаки, УМФ включається тільки тоді коли в суміші є АТФ. В обох випадках утворюється полірують-бонуклеотід, в якому чергуються залишки аденіну і урацила. При використанні в якості затравки полімеру дГдЦ включаються лише ГМФ і ЦМФ.

Після дисоціації виходить дезоксирибонуклеїнової кислоти з молекулярною вагою 8 - 10е, що дозволяє припустити присутність в нуклеопротеі-де однією-єдиною молекули дезоксирибонуклеїнової кислоти. Мабуть, білкові одиниці розподілені уздовж ланцюга ДНК досить рівномірно, маючи, можливо, конформацию а-спіралі що розташовується у великому жолобки подвійної спіралі ДНК.

РНК інформаційна РНК дезоксирибонуклеїнової кислоти рибосомальная РНК з коефіцієнтом седиментації 16 од.

Входить до складу дезоксирибонуклеїнової кислоти.

Схема будови фрагмента молекули ДНК. Хоча всі молекули дезоксирибонуклеїнової кислот побудовані за описаним єдиним планом, конкретний їх якісний склад різний; відрізняються вони і за величиною молекул.

Хімічні методи гідролізу дезоксирибонуклеїнових кислот до дезоксинуклеозидов виявилися по ряду причин непридатними, тому для цієї мети доводиться використовувати[7]досить трудомісткий шлях гідролізу за допомогою дезоксірі-бонуклеази, діестерази і монофосфатази.

Тоді як більшість дезоксирибонуклеїнових кислот володіють спіральною структурою, утвореною двома комплементарними ланцюгами, фізичні властивості рибонуклеїнових кислот вказують на те, що вони являють собою однотяжние полінуклео-тіди. Серед РНК досить рідко зустрічаються препарати з комплементарним складом, у яких би відношення урацила до аденіну і гуаніну до цитозин дорівнювало одиниці. У багатьох РНК сума 6-амінонуклеозідов дорівнює сумі 6-кетонуклеозідов, але цей показник є менш специфічним. Проте РНК мають безсумнівною вторинної структурою, хоча виявилося, що їх конформації менш стійкі ніж Конфор-ція дезоксирибонуклеїнових кислот. У разі рибонуклеїнових кислот робити будь-які узагальнення дуже ризиковано, тому в даний час всі відомі РНК можна поділити лише на три основні класи. По-перше, це вірусні РНК з високим молекулярною вагою (близько 2 - 10е), по-друге, мікро-сомальние РНК (включаючи інформаційні РНК) також з високим молекулярною вагою (1 - 10 - 2 - 10і6 - Ю5) і , нарешті так звані розчинні або транспортні РНК, які мають молекулярну вагу близько 25000 і складаються приблизно з 75 нуклео-тідов. Всі вони володіють фізичними властивостями, які у багатьох, але не у всіх відносинах можна безпосередньо порівнювати з властивостями денатурированной ДНК. Для того щоб розрахувати відсоток спіральних структур в рибонуклеїнових кислотах при різних умовах зазвичай користуються мало обгрунтованою екстраполяцією від таких фізичних якостей, як гіпо- хромние ефекти і зміни оптичного обертання. Оскільки ще не па багато більше відомо і про конкретні конформаціях РНК і про вплив цих конформації на їх фізичні властивості (на відміну від таких комплементарних двухспіральной структур, як ДНК), точність таких розрахунків є сумнівною.

В еритроцитах фосфор дезоксирибонуклеїнової кислоти утримується міцно. Засвоєння фосфору дезоксирибонуклеїнової кислотою в печінці саркоми і деяких інших тканинах затримується при дії рентгенівських променів. Є вказівки, що останні прискорюють захоплення фосфору ядрами і уповільнюють його в цитоплазмі. Здається, це пов'язано з придушенням синтезу дезоксирибонуклеїнової кислоти.