А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Глюкуроніл-вая кислота

Глюкуроніл-вая кислота утворює з ними малотоксичні глюкозідоподобние з'єднання, так звані парні глюкуронові кислоти, у вигляді яких і виділяється з сечею.

Структурними елементами його є: глюкозамін, глюкуроніл-вая кислота і сірчана кислота, причому в активних препаратах Наді-Сахарідний фрагмент припадає 2 5 - 3 сульфатних залишку. Це було підтверджено виділенням при частковому гідролізі гепарину суль-фатіррваннрго дисахарида - сульфату-4: р-глюкозамінр-глюкуро нової кислоти, так званої гепарозінсерной кислоти.

При гідролізі в жорстких умовах вона розпадається на глюкуроніл-ву кислоту і глюкозамін, в більш м'яких умовах виділяється дисахарид - глюкуронадо-1 4 - М - ацетилглюкозамин.

Блакитне забарвлення, що з'являється в присутності в-галактуроновой кислоти і D-галактуронідов, мабуть, специфічна. Глюкуроніл-вая кислота, в-глюкуроніди і полісахариди, виділені з пневмококів типу III, при концентрації до 1 5 мг /мл дають різні відтінки жовтого, коричневого і рожевого кольору. Те ж спостерігається і для гек-ство, пентоз і 6-дезоксігексоз. Єдиним винятком є гепарин; він дає характерну блакитне забарвлення D-галактуроновой кислоти. У присутності інших Сахаров забарвлення D-галактуроновой кислоти може бути затемнена. У цьому випадку її все ж можна виявити спік-трофотометріческі так як різниця оптичної щільності при 600і540 ммм позитивна для D-галактуроновой кислоти і в-галактуро-нідов і негативна для інших гексуроіових кислот, гексоз і пентоз. Гепарин та в цьому випадку поводиться як по-галактуроновая кислота.

Такі гуміарабік, камедь трагаканту, вишневий клей і ін. Зазвичай камеді представляють собою нейтральні солі (Са, Mg, К) високомолекулярних кислот, що складаються з залишків гексоз, пентоз, метілпентоз я уронових кислот. У всіх камеді містяться залишки D-галактози і L-Арабіноза; в більшості камеді міститься глюкуроніл-вая кислота, іноді (в камеді трагаканту) - галактуроновая кислота.

Запропонований в 1941 р Нікерсоном5 метод дослідження кінетики гідролізу різних полісахаридів, заснований на визначенні кількості виділяється вуглекислоти, отримав в подальшому порівняно широке поширення. При застосуванні цього методу досліджуваний полісахарид, зокрема целюлоза, гідролізується 8% - ної соляної кислотою при 100 в присутності хлорного заліза. Утворюється при гідролізі глюкоза, за даними НІКЕРСОН, кількісно окислюється киснем повітря в присутності хлорного заліза до глюкуроніл-вої кислоти. Отже, кількість виділяється вуглекислоти характеризує, в кінцевому рахунку, швидкість гідролізу полісахариду.

До 5 см. Сечі додають 0 5 смг оцтової кислоти і20 крапель фепілгідразіна, рідина кип'ятять 1 хв. При змісті01 - 005% глюкози в сечі випадає пухкий осад кольору сірки, який під мікроскопом являє собою великі зростки тонких голок. Якщо вести реакцію як описано, то присутність молочного цукру і мальтози не впливає на результати випробування. Навпаки, в присутності глюкуроніл-вої кислоти останню можна прийняти за Озазон.

Лушпиння сформована з різних шарів клітин, її основну масу складають клітини середнього шару. Серед продуктів його часткового гідролізу ідентифіковані: О-кснлоза, 2 - 0 - 4 - О-ме-тнлглюкуронопіранозіл - О-ксилоза, а також альдотріуроновая. На основі зіставлення результатів різнобічної характеристики автори роботи 86]вважають, що молекула глюкуроноксілана бавовняного лушпиння розгалужена. Її основна ланцюг побудована із залишків D-ксілопіраноз. Бічні відгалуження сформовані із залишків D-ксилози і глюкуроніл-вої кислоти в пиранозной формі з'єднаних трьома різними за своєю природою зв'язками.

У гидролизатах гемицеллюлоз різних рослинних тканин знайдені галактуроновая, глюкуроновая і маннуроновой кислоти. Зміст гексоуронових кислот в рослинних тканинах коливається в великих межах. У молодих рослинних тканинах і в корі їх міститься значно більше, ніж в деревині стовбура. Глюкуроніл-ву кислоту знаходять в ксиланів багатьох рослинних тканин. Вона у вигляді залишків 4-метил - О-глюкуронової кислоти становить бічні відгалуження від основної ланцюжки із залишків ксилози. Найбільш поширеною з гексоуронових кислот є галактуроновая кислота, яка входить до складу пектинових речовин.