А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Гліцерінтейхоевая кислота

Гліцерінтейхоевие кислоти дуже широко поширені.

Гліцерінтейхоевие кислоти мембрани клітини ковалентно пов'язані з гліколіпідом. Такі комплекси називаються ліпотейхоевая кислотами.

У гліцерінтейхоевой кислоті (II) в основному ланцюзі повторюються залишки гліцерину, пов'язані фосфатними групами в першому і третьому положеннях; гідроксили у другій позиції гліцерину етеріфі-ства аланином.

В гліцерінтейхоевих кислотах гліцеринові одиниці з'єднуються через фосфодіефірні групи в 1 - м і 3 - м положеннях. Але є гліцерінтейхоевие кислоти, які мають зв'язок між першим і другим положеннями, а також такі де фосфодіефірні зв'язку єднають не тільки поліолового, а й вуглеводні одиниці.

З клітинних стінок багатьох грампозитивнихмікроорганізмів виділені гліцерінтейхоевие кислоти, для яких подібним же чином доведена аналогічна структура.

За типом полиола тейхоевие кислоти діляться на рібіттейхоевие і гліцерінтейхоевие кислоти.

Довжина полімерного ланцюга тейхоевих кислот, отриманих екстракцією холодної розведеною трихлороцтової кислотою, зазвичай знаходиться в межах 6 - 8 Поліольні одиниць для рібіттейхоевих кислот і близько 16 - 18 одиниць для гліцерінтейхоевих кислот. Можливо, однак, що при виділенні тейхоевих кислот відбувається частковий гідроліз, і наведені цифри занижені.

У гліцерінтейхоевих кислотах гліцеринові одиниці з'єднуються через фосфодіефірні групи в 1 - м і 3 - м положеннях. Але є гліцерінтейхоевие кислоти, які мають зв'язок між першим і другим положеннями, а також такі де фосфодіефірні зв'язку єднають не тільки поліолового, а й вуглеводні одиниці.

Виявлення альдітов перйодатом і реактивом Шиффа дозволяє відрізнити гліцерин, окрашивающийся приблизно через 5 хв після обприскування в темно-червоний колір, від ангідрорібіта, який дає яскраво-синє забарвлення тільки через 30 хв після обприскування. Реактив Шиффа також дозволяє розрізняти Монофосфат гліцерину і рібіта, оскільки 3-фосфат рібіта забарвлюється в характерний яскраво-жовтий колір[34], В той час як інші фосфати фарбуються в пурпурний і синій кольори. У гліцерінтейхоевих кислотах, що мають структуру типу 1 при розщепленні фосфодіефірних зв'язку в результаті проміжного освіти ціклофосфатов фосфатні групи можуть виявитися на будь-якому з сусідніх залишків гліцерину. У підсумку, як видно з наведених в табл. 24.1 даних, утворюється суміш фосфатів. У всіх досліджених таким чином гліцерінтейхоевих кислотах типу 2 фосфатні групи етіріфіціруют первинні гідроксильні групи і гліцерину і цукру, тому розщеплення проходить переважно через проміжне утворення глиця-ріпціклофосфата і призводить до фосфату гліцерину; в гідролізаті присутні лише незначні кількості фосфату цукру і незаміщених гліцерину.

Виявлення альдітов перйодатом і реактивом Шиффа дозволяє відрізнити гліцерин, окрашивающийся приблизно через 5 хв після обприскування в темно-червоний колір, від ангідрорібіта, який дає яскраво-синє забарвлення тільки через 30 хв після обприскування. Реактив Шиффа також дозволяє розрізняти Монофосфат гліцерину і рібіта, оскільки 3-фосфат рібіта забарвлюється в характерний яскраво-жовтий колір[34], В той час як інші фосфати фарбуються в пурпурний і синій кольори. У гліцерінтейхоевих кислотах, що мають структуру типу 1 при розщепленні фосфодіефірних зв'язку в результаті проміжного освіти ціклофосфатов фосфатні групи можуть виявитися на будь-якому з сусідніх залишків гліцерину. У підсумку, як видно з наведених в табл. 24.1 даних, утворюється суміш фосфатів. У всіх досліджених таким чином гліцерінтейхоевих кислотах типу 2 фосфатні групи етіріфіціруют первинні гідроксильні групи і гліцерину і цукру, тому розщеплення проходить переважно через проміжне утворення глиця-ріпціклофосфата і призводить до фосфату гліцерину; в гідролізаті присутні лише незначні кількості фосфату цукру і незаміщених гліцерину.

Ці незвичайні полімери, що містять залишки фосфорної кислоти, становлять до 50% сухої маси клітинних стінок деяких грампозитивних бактерій. Вони є також мембранними і внутрішньоклітинними компонентами бактерій. Тейхоевие кислоти міцно закріплені в клітинній стінці і для їх екстракції необхідний такий реагент, як трихлороцтової кислота. Відомі тейхоевие кислоти двох типів, один з яких містить ланцюга із залишків D-гліцерину, пов'язаних фосфодіефірнимі зв'язками; другий тип замість D-гліцерину містить D-рібіт. Рібіт-тейхоевие кислоти містять вуглеводні залишки, приєднані глікоеідной зв'язком; в гліцерінтейхоевих кислотах вуглеводні залишки є лише в деяких випадках.

Осад відокремлюють центрифугуванням і сушать ацетон і ефіром; вихід неочищеної тейхоевой кислоти 148 мт. Нерозчинний білок і полинуклеотид відокремлюють центрифугуванням. Додавши 2 обсягу спирту, супернатант витримують при 4 С 2 дні. Випав осад (73 мт) збирають, екстрагують водою (2x2 мл) і сумарний екстракт ліофілізуют. Білий порошкоподібний продукт складається головним чином з гліцерінтейхоевой кислоти з невеликою домішкою полинуклеотида і рібіттейхоевой кислоти; вихід 55 мг. Основну частину полинуклеотида відокремлюють фракционированием на се-фадексе G-75 при цьому отримують практично чисту мембранну тей-хоевую кислоту.