А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Активоване продукт

Активоване продукт після охолодження розсіюють на фракції і упаковують в паперові або поліетиленові мішки. Для отримання порошкоподібного активного вугілля (ГОСТ 4453 - 74) нестандартні фракції (відходи) дробленого вугілля (ГОСТ 6217 - 74) піддають тонкому подрібненню, причому можна проводити і мокре подрібнення.

Головний недолік одноконтурной схеми полягає в можливості попадання в проточну частину турбіни та інших агрегатів і відкладення там продуктів поділу або активованих продуктів корозії. Тому експлуатація та ремонт силового обладнання при одноконтурній схемі досить ускладнюються.

Викладений варіант теорії проміжних продуктів описує особливий вид каталізу, при якому першим актом є активація субстрату S з подальшим взаємодією з каталізатором з утворенням активованого продукту М, в той час як при звичайній схемі продукт М утворюється з нормального субстрату і каталізатора і вже потім активується як самостійна частинка. Якщо допустити рівновагу всіх цих процесів, то їх черговість буде, очевидно, байдужою. Але при їх нерівноважному характер викладена тут схема дає істотно нові результати. Керуючись механізмом прихованого каталізу, який реалізується при достатній кінетичної і термодинамічної реакційно-здатне порушеної субстрату і каталізатора, легше не тільки пояснити вже відомі випадки, де речовини виявляються активними в микроколичествах, а подальше їх дію як би припиняється, а й свідомо шукати нові такі явища.

Ці процеси призначені для того, щоб звести до мінімуму проблеми експлуатації, пов'язані з наявністю в теплоносії радіоактивних домішок, які складаються з продуктів поділу, активованих продуктів корозії конструкційних матеріалів і матеріалів активної зони реактора і активованих домішок підживлювальної води.

Повинен знати; технологічний процес активації; пристрій, принцип роботи основного і допоміжного устаткування на дільниці яку обслуговує; призначення контрольно-вимірювальних приладів і схему комунікацій; правила відбору проб для контролю процесу; методику розрахунку сировини; фізико-хімічні властивості сировини та активованого продукту.

Повинен знати: технологічний процес активації; пристрій, принцип роботи основного і допоміжного устаткування на дільниці яку обслуговує; призначення контрольно-вимірювальних приладів і схему комунікацій; правила відбору проб для контролю процесу; методику розрахунку сировини; фізико-хімічні властивості сировини та активованого продукту.

Носій нагрівають 4 ч зі зворотним холодильником в 10% - ном розчині хлористого ції в безводному хлороформі потім висушують під вакуумом. Активоване продукт треба використовувати відразу ж, зберігання він не підлягає.

Для створення необхідних умов експлуатації і особливо перед ремонтом радіоактивно забрудненого обладнання проводять дезактивацію радіоактивних поверхонь з метою скорочення потужності випромінювання. Поверхні обладнання, що знаходяться поза активної зони, забруднюються активованими продуктами корозії і продуктами поділу ядерного палива. На внутрішніх поверхнях приміщень АЕС також утворюються відкладення радіоактивних речовин при випаровуванні протікання води або осадженні частинок радіоактивних аерозолів з повітря.

Той факт, що для деяких реакцій достатньо присутності невеликих кількостей хлориду алюмінію, наводить на думку про каталітичному характері реакції. Вважали, що молекула бензолу в результаті дії каталізатора активується, після чого активоване продукт реагує з ацетилхлоридом.

Механізм механохимической деструкції одного і того ж мінералу у водному і повітряному середовищах різний і це дає можливість спрямованого впливу на її результати. Активовані шаруваті силікати відрізняються підвищеною сорбційною ємністю по відношенню до парам води та кисню, підвищеною реакційною здатністю з розчинами кислот і лугів, зміною послідовності і природи фазових перетворень при термолизе активованих продуктів. Все це свідчить про те, що механохімія шаруватих силікатів перспективна для залучення у виробництво некондиційного і нового сировини, зокрема, каолінітсодержащіх бокситів.

Показано, що змінюючи склад матеріалу поверхні контуру циркуляції, або /і змінюючи склад теплоносія, можна істотно змінити осадження продуктів корозії в активній зоні реактора і отже, їх активацію, можна змінити також осадження активованих продуктів корозії на поверхнях контуру, причому кожен з цих процесів або всі вони в сукупності призводять до зниження потужності доз гамма-випромінювання від устаткування і як наслідок - до зниження опромінення персоналу АЕС.

Однією з основних проблем сучасної біохімії є з'ясування механізму перетворення енергії, що виділяється в результаті взаємодії зв'язків С - Н з киснем з утворенням двоокису вуглецю і води в енергію фосфоангідрідной зв'язку АТФ - єдиної платіжної одиниці в процесах перенесення хімічної енергії, використовуваної для великого числа синтетичних і метаболічних функцій. Якщо енергетичне сполучення має хімічний механізм (хоча це ще не очевидно[185]), То воно може відбуватися або безпосередньо через окислення деяких легко утворюються низькоенергетичних фосфатних похідних до високоенергетичних форм, які можуть потім переносити фосфат на АДФ, даючи АТФ, або через окислення деяких інших низькоенергетичних молекул до високоенергетичних форм, які можуть дати макроергічні фосфат через серію реакцій перенесення. Останнім часом стало відомо кілька прикладів такого активу-ційного процесу, в якому відбувається утворення високоенергетичного тіолового ефіру при окисленні альдегіду. Тіоловий ефір може реагувати далі даючи ацілфосфат і за певних обставин АТФ. Цей тип активації є відповідальним за освіту макро-ергічні фосфатних зв'язків на субстратном рівні фосфорилювання, в якому метаболіт, що піддається окисленню, перетворюється в активоване продукт. В даний час, однак, ще немає впевненості що аналогічний процес відбувається при многоступенчатом перенесення електронів між субстратом і киснем, який є відповідальним за звільнення більшої частини енергії в аеробному метаболізмі. Інтерес до цієї проблеми стимулював пошуки реакцій, в яких фосфатна група перетворюється в енергетично багату форму за допомогою окисного процесу, що може служити моделлю реакцій з природним коферментом. Хоча в даний час ще немає доказів, що будь-який процес такого роду відповідальність за окисне фосфорилювання, ці дослідження цікаві з хімічної точки зору і як джерело деяких потенційно корисних синтетичних методів.

Бітумінозні вугілля з високим вмістом смоли і летючих компонентів, спікається при нагріванні або спучуються, тому вони вимагають попередньої обробки. Антрацит, що містить значно менше летючих, можна відразу активувати у відповідних умовах. Для цього антрацит спочатку подрібнюють, тонкодисперсний порошок брикетують зі сполучною, знову подрібнюють і після розсівання по фракціям піддають карбонізації та активированию. Пряме активування зерненого антрациту важко здійсненне і в звичайних обертових печах вимагає тривалого часу. Активація подрібненого антрациту водяною парою здійснюється в промисловому масштабі в реакторах рухомого шару з газовими пальниками. Порошкоподібний активоване продукт вивантажується з верхньої, а зернений - з нижньої частини реактора.