А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Аконітовая кислота

Аконітовая кислота випадає у вигляді невеликих безбарвних голок.

Аконітовая кислота ілюструє це положення. Вона містить не тільки а р-ненасичені связщ але також конфігурацію сукціновой кислоти. Тому, після нагрівання аконітовая кислоти 81 при 140і15 - 20 мм протягом декількох хвилин, в залишку виходить аконітовая ангідрид. Це є хорошим методом отримання ангідриду.

Аконітовая кислота - дуже поширена в рослинах.

Аконітовая кислота широко поширена в рослинному світі наприклад в цукровій тростині буряках і ін., І очевидно, її виробництво може бути здійснено в досить широких масштабах.

Аконітовая кислота дає слабшу зелену флуоресценцію, яку при проведенні контрольних дослідів легко відрізнити від флуоресценції, характерною для лимонної кислоти.

Аконітовая кислота, що називалася також еквізетовой (хвощевой), зустрічається у вигляді солей, в природі в рослинах Aconilum, Delphinium і в хвощах.

Аконітовая кислота дає ту ж реакцію. Янтарна і винна кислоти не заважають аналізу.

Використання аконітовая кислоти, яка зустрічається в природному вигляді в соку тростинного цукру, для отримання пластифікаторів і поверхнево активних речовин привело в останні роки до спроб витягти цю кислоту з меляси. Аконітовая кислота є Трехосновной і при отриманні цукру-сирцю вона концентрується в мелясі. ця різниця пояснюється відносною зрілістю очерету, зібраного в різних районах. Луїзіана-ський очерет - більш зелений під час збору врожаю. Аконітовая кислота може становити 60 - 65% всіх аніонів в соку тростинного цукру.

Кілька міліграмів аконітовая кислоти змішують з 2 мл оцтового ангідриду і нагрівають. Розчин забарвлюється в фіолетовий колір, що переходить потім в синьо-зелений.

В'язкість ефірів аконітовая кислоти більше в'язкості ефірів трікарбалліловой кислоти, що може бути пояснено наявністю в першому ефірі подвійного зв'язку у четвертинного атома вуглецю.

Окислення ефцров аконітовая кислоти вже при 125 не затримується застосуванням фентіазіна.

Іншого складу солей аконітовая кислота з бензидином не утворює.

Азотнокислий барій 301 аконітовая кислота 15 Акр і Дої 18 Акролеїн 646567 р - Аланин 20 Аллантоіі23 алліла.

З 2 г аконітовая кислоти і 5 г бензидину в спиртовому розчині отримано 5 г чистої солі.

Аконітатгідратаза]400 цис - аконітовая кислота 399 їв.

Звідси видно, що походження аконітовая кислоти з лимонною відповідає освіті кислот фумаровоі і малсіновой з кислоти яблучної, а перетворення аконітовая кислоти в нтаконовую і цитра-конів аналогічно походженням кислот одноосновних з кислот нрсдвуатомнмх двуосновних (пор. З ітаконовою кислоти, таким чином, може бути приготовлена цітраконовая, а ця остання перетворюється, тривалим нагріванням, в ітаконовою кислоту. Мезаконовая кислота переганяється при нагріванні що не розкладаючись; її можна перетворити в цитра-конів, вводячи в деякі з'єднання і знову виділяючи з них.

З іншого боку, при гідратації аконітовая кислоти утворюється лимонна кислота. Аконітовая кислота була відкрита на цю справу.

За даними Робертса181 трис-2 - етилгексиловий ефір аконітовая кислоти може замінити діоктилфталат в сополімеру вінілхлориду та вініл-ацетату. при приєднання тріалкілаконітатов до діалкілфумаратам при 200 С утворюються продукти, що мають, ймовірно, будова Пента-етилового ефіру 1-пентан - 123 4 5-пентанкарбоновой кислоти.

Ця формула була підтверджена, між іншим, окисленням в аконітову кислоту.

При нагріванні вона поводиться як р-оксикислота, перетворюючись в аконітову кислоту.

Форма кристалів право - і лівообертальною амонійно-натрієвої солі винної кислоти. При нагріванні лимонна кислота поводиться як р-оксікісло-та, перетворюючись в аконітову кислоту.

При нагріванні до 175 лимонна кислота відщеплює воду і перетворюється в ненасичену аконітову кислоту, а при перегонці втрачає СОз і дає суміш ангідридів цітраконовой і ітаконовою кислот (стор. Після розпушування та промивання смоли, що знаходиться тепер в аконітовая формі аконітовая кислота елюіруются 10% - ної сірчаної кислотою в три стадії. Першою порцією кислоти, що використовується для елюювання, є двічі використана кислота від попереднього циклу.

При нагріванні вона поводиться як jJ - оксикислота, перетворюючись в аконітову кислоту.

При нагріванні до 175 С лимонна кислота відщеплює воду і перетворюється в ненасичену аконітову кислоту, а при перегонці втрачає СО.

При нагріванні до 175 С лимонна кислота відщеплює воду і перетворюється в ненасичену аконітову кислоту, а при перегонці втрачає СО2 і дає суміш ангідридів цітраконовой і ітаконовою кислот (див. Стор. 
Цікавим прикладом можливостей методу ІЧ-спектроскопії для ідентифікації продуктів реакції є реакція целюлози з ангідридом аконітовая кислоти.

Цей іон може ферменту-тивно з'єднуватися з оксалілацетатом з утворенням фтор-цитрату, проте останній не дає потім аконітовая кислоти, а блокує здатність ферменту зневоднені цитрат.

При нагріванні лимонної кислоти приблизно до 176 спочатку відбувається відщеплення однієї молекули води, причому утворюється аконітовая кислота. Ця реакція і послужила для встановлення будови, так як негранична Трікарбонових аконітовая кислота перетворюється в результаті гідрування амальгамою натрію в трікарбалліловую кислоту, будова якої вже було встановлено синтезом.

Якщо фільтрувати при цій температурі а не при більш низькій, то без значних втрат аконітовая кислоти вдається домогтися звільнення від невеликої кількості низкоплавкая домішки.

Ацетилкофермент А і щавелевоуксусная кислота конденсуються з утворенням лимонної кислоти, яка дегидратируется до uc - аконітовая кислоти, перетворюється в результаті гідратації в ізолімонная кислоту.

Процеси[42], Що раніше застосовувалися для вилучення цього цінного побічного продукту, були пов'язані з осадженням каль-ціевий-магнієвої солі аконітовая кислоти з розведеною меляси. На жаль, стійкість цього комплексу така, що тільки близько 50% цінної кислоти може бути вилучено.

У двох нещодавно опублікованих патентах[37, 36]повідомляється, що іонний обмін може використовуватися для витягання з меляси майже всієї аконітовая кислоти. Процес (рис. 4) включає в себе розведення меляси до концентрації 30 - 40% твердих речовин з подальшим проходженням розведеної меляси через слабоосновних аніонообмінна смолу в хлоридной формі.

Температура застигання дібутілцітраконата значно нижче, ніж дібутілпіротартрата (- 75 і - 30), але у чотирьох ефірів аконітовая кислоти температури застигання ті ж, що і у відповідних ефірів трікарбалліловой кислоти. Слід помститися при цьому, що термічна стабільність ефірів, що містять в молекулі подвійну зв'язок, значно менше, ніж відповідних насичених ефірів.

Метод заснований на реакції біс (діметіламі-но) ізопропілметакрілата (як теоретичного аміну) з аконітовая ангідридом (утворюється в ході аналізу з аконітовая кислоти) в присутності оцтового ангідриду. При цьому утворюється забарвлене в малиновий колір з'єднання.

Малеїнова кислота огверждается з DGEBA при 150 С і вище і забезпечує властивості подібні до властивостей, одержуваних при використанні ненасичених двоосновний кислот; аконітовая кислота дає піноподібні композиції з DGEBA і епоксідіровапіимі багатоатомних спиртами, такими як двоокис вінілціклогексена.

Взаємні переходи стереоізомерних диангидридов бу-тан - 123 4-тетракарбонових кислот були вперше вивчені Ауверсом55 який отримав їх і відповідні кислоти конденсацією натріймалонового ефіру з ефіром аконітовая кислоти.

Перетворення лимонної кислоти XI в амід з подальшим замиканням циклу під дією сірчаної кислоти в 2 6-діоксіізонікотіновую кислоту[104J протекает, несомненно, через промежуточную стадию образования триамида аконитовой кислоты XII, который также можно рассматривать как производное глутаконовой кислоты.
С целью торможения окисления ненасыщенных жиров, жирных кислот и других веществ была рекомендована ( в 1933 г.) и с тех пор практически применяется[442 - 446]невелика добавка до них ненасичених многоосновних аліфатичних кислот або їх з'єднань, наприклад малеїновий кислоти, її ангідриду, етилового ефіру малеїновий кислоти, малеіновокіслого натрію, фумарової кислоти, аконітовая кислоти, цітраконовой кислоти, ітаконовою кислоти.

З іншого боку, при гідратації аконітовая кислоти утворюється лимонна кислота. Аконітовая кислота була відкрита на цю справу.

Використання аконітовая кислоти, яка зустрічається в природному вигляді в соку тростинного цукру, для отримання пластифікаторів і поверхнево активних речовин привело в останні роки до спроб витягти цю кислоту з меляси. Аконітовая кислота є Трехосновной і при отриманні цукру-сирцю вона концентрується в мелясі. Ця різниця пояснюється відносною зрілістю очерету, зібраного в різних районах. Луїзіана-ський очерет - більш зелений під час збору врожаю. Аконітовая кислота може становити 60 - 65% всіх аніонів в соку тростинного цукру.

Хімізм процесів, що відбуваються при вспіненні і одночасному отверждении, не з'ясований. Припускають, що аконітовая кислота при підвищеній температурі розкладається з виділенням вуглекислого газу. Щоб добитися хорошого затвердіння і тим самим хороших механічних властивостей, рекомендують одночасно з аконітовая кислотою додавати інші полікарбона-ші кислоти, головним чином теплостойкие.