А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Обчислена енергія - резонанс

Обчислена енергія резонансу дорівнює 4017 ккал /моль[24]; величина 20 ккал /моль, знайдена раніше[25]за допомогою методу валентних зв'язків, як тепер показано, була визначена виходячи з невірних припущень.

Зауважимо, що ставлення енергій резонансу для бензолу і бутадієну приблизно відповідає тому, чого можна було очікувати, грунтуючись на їх стійкості; проте обчислена енергія резонансу між двома канонічними структурами ціклобутадіена виявляється навіть більшою, ніж енергія резонансу двох кекулевскіх структур бензолу. Це важко узгодити з очевидною нестійкістю ціклобутадіена, хоча, безсумнівно, при поясненні цього розбіжності повинні бути прийняті до уваги і інші фактори, такі як напруга.

Вертикальна кореляція л-електронів в бутадієну. Він володіє на 20% двбесвязностью по центральній вуглець-вуглецевого зв'язку при відстані між цими С-атомами 143 А. Обчислена енергія резонансу 6 знаходиться в межах 5 - 8 ккал /мол'.

Обчислена енергія резонансу таких структур також залежить від прийнятих значень кулонівського інтеграла мігруючої групи і резонансних інтегралів для пунктирних зв'язків.

Деякі з них наведені на рис. 1 де а являє собою обмінну енергію, пов'язану з 2ртг - орбітами двох сусідніх вуглецевих атомів. Зауважимо, що ставлення енерп й резонансу для бензолу і бутадієну приблизно відповідає тому, чого можна було очікувати, грунтуючись на їх стійкості; проте обчислена енергія резонансу між двома канонічними структурами ціклобутадіена виявляється навіть більшою, ніж енергія резонансу двох кекулевскіх структур бензолу. Це важко узгодити з очевидною нестійкістю ціклобутадіена, хоча, безсумнівно, при поясненні цього розбіжності повинні бути прийняті до уваги і інші фактори, такі як напруга.

Аналогічно, певні нижче величини О (А - В) не є, строго кажучи, енергіями. Але ця неправильна термінологія міцно вкоренилася в літературі і тому ми будемо користуватися нею без подальших застережень. Як би там не було, обчислені енергії резонансу не повинні істотно змінитися, якщо розрахунки будуть засновані на справжніх енергіях зв'язків і молекул. Треба відзначити, що величини, названі енергіями зв'язків в гл.

Енергвв резонансу бевзошдних (Б ш вебевзовдвих (НБ вуглеводнів. У той же час цей метод для небензоідних вуглеводнів призводить до результатів, навіть якісно не узгоджується з даними методу ППП. Хюккелевскій розрахунок призводить до неправильного висновку про те, що Дер для бензоідних і небензоідних вуглеводнів повинні бути майже однаковими. Дані методу ППП пророкують для небензоідних вуглеводнів дуже малу енергію резонансу, а в деяких з'єднаннях (Буталов, пен-Тален) обчислена енергія резонансу негативна.