А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Хороший вакуум

Хороший вакуум є основним попередньою умовою для успішного одержання металевих шарів методом випаровування. Тиск у приладі має бути настільки малим, щоб випаровуються атоми металу на шляху до поверхні, де вониосаджуються, по можливості не відчували зіткнень з частинками залишився газу.

Схема запалювання і збудження многоанодних випрямлячів. Хороший вакуум в запаянихPУ підтримується завдяки досконалій герметизації вакуумного корпусу.

Хороший вакуумдосягнутий в Волгоградському виробничому об'єднанні Хімпром (корп.

Хороший вакуум в останньому корпусі досягнутий в Волгоградському виробничому об'єднанні Хімпром (кор.

Хороший вакуум досягнутий в Волгоградському виробничому об'єднанні Хімпром (корп.

Хороший вакуум досягнутий в Волгоградексм виробничому об'єднанні Хямпром (корп.

Досягнення хорошого вакууму тепер уже є не стільки випробуванням майстерності і терпіння експериментатора, скільки його вміння зробити вибір з декількохможливих конструкцій і схем вже готового обладнання. Тому в цьому розділі наводиться список фірм, що виробляють спеціальну апаратуру та обладнання. Під впливом космічного століття (який переніс звичайну вакуумну лінію в космос) число фірм,спеціалізуються на виробництві обладнання, придатного для адсорбційних досліджень, сильно зросла. Тому подальший список отривочен і грунтується головним чином на особистому досвіді автора. Більш детально ознайомитися з різними доступними приладамиможна на виставці, організованій кожні два роки Товариством з дослідження вакууму.

В доброму вакуумі немає майже ніяких заряджених іонів, здатних зняти заряд з листочків електроскопа.

При доброму вакуумі всередині приладу за відсутності фольги на екрані виникавсвітлий кружок, що складається з сцинтиляції, викликаних тонким пучком а-частинок.

При недостатньо гарному вакуумі стають нестійкими найважливіші електричні параметри електронного приладу, а наявність щонайменших сторонніх газоподібних домішок до основногогазу-наповнювача в газорозрядних приладах може сильно змінити встановлений потенціал запалювання.

Для отримання хорошого вакууму в скляній посудині необхідно прогрівати стінки посудини при відкачці з метою видалити адсорбований газ. Обчислити, на скількиможе підвищитися тиск в сферичному посудині радіусом г 10 см, якщо адсорбовані молекули перейдуть зі стінок в посудину. Площа поперечного перерізу молекули вважати рівної Ю - 5 см шар мономолекулярний.

Для отримання хорошого вакууму в скляній посудинінеобхідно прогрівати стінки посудини при відкачці з метою видалити адсорбований газ. Обчислити, на скільки може підвищитися тиск в сферичному посудині радіусом Г10 см, якщо адсорбовані молекули перейдуть зі стінок в посудину. Площа поперечного перерізу молекуливважати рівною 10 - 15 см2 шар мономолекулярний.

Для отримання хорошого вакууму в скляній посудині необхідно прогрівати стінки посудини при відкачці для видалення адсорбованого газу. На скільки може підвищитися тиск в сферичному посудині радіусом г - 10 см, якщоадсорбовані молекули перейдуть зі стінок в посудину.

Для отримання хорошого вакууму в скляній посудині необхідно прогрівати стінки посудини при відкачці для уда. На скільки може підвищитися тиск в сферичному посудині радіусом 10 см, якщо адсорбовані молекулиперейдуть про стінок в посудину.

При вимірах необхідні дуже хороший вакуум і відсутність поверхневих плівок. Тому не дивно, що досі вимірювання автоелектронної емісії для ізоляторів не були проведені.

Установка для витягуваннямонокристалів по Чохральського. Після того як досягнуто досить хороший вакуум, включається індукційна піч. Індуктор печі надітий на кварцову трубу і його витки охоплюють тигель. Вакуумна установка продовжує працювати до тих пір, поки не закінчиться весь процескристалізації. Дуже обережно опускають утримувач, і затравка вводиться в зіткнення з поверхнею розплаву. Останній підтримується при температурі, дуже близької до температури плавлення. При такому положенні затравка витримується кілька мііут. Вона вся нерозплавляється лише тому, що існує безперервний відвід тепла крізь тримач і далі. Однак та частина затравки, яка стикається з розплавом, звичайно, оплавляється, що забезпечує достатньо надійний зв'язок затравки з розплавом. Потім за допомогою підйомногомеханізму, пов'язаного з мотором і регулятором швидкості, затравка починає повільно підніматися. Швидкість підйому встановлюється з урахуванням особливостей плавкого речовини. Так, наприклад, для германію величина цієї швидкості може коливатися від 0 2 до 2 5 мм /хв. Рухаючисьвгору, затравка захоплює за собою розплав, який утримується силами поверхневого натягу.

Якщо барій випаровувався в доброму вакуумі і не дуже швидко (з більш-менш поступовим підвищенням температури поглинача), то дзеркало виходить блискучим, щовказує на його щільність. Якщо барій випаровувався в хорошому, вакуумі, але випар відбувалося бурхливо (з швидким підвищенням температури поглинача), то дзеркало виходить менш блискучим, має темний відтінок, що вказує на його рихлість.

Якщо деякий об'ємвідкачати до хорошого вакууму, то ми отримаємо відмінний ізолятор, бо тут відсутні вільні електричні заряди.

Таким чином, в умовах гранично хорошого вакууму, коли визначальну роль відіграє перший доданок, щільність іонів повинна лінійно зростати зітвором /тс. Слід визнати, що вакуумні умови в описуваної серії експериментів були дійсно чудовими: за допомогою багатоступеневих сорбпіонних насосів з титановим і молібденовим гетером залишковий тиск в установці в робочому режимі моглобути доведено до (1 5 - г - 2 0) - 1СН мм рт. ст., що відповідає тс - 0 2 сек.

Деякі властивості полімеру діаллілфенілфосфіната. Потім прореагував, мономер віддаляється в доброму вакуумі, і залишається густа рідина, яка може зберігатися довгий час без змін - такзваний фор-нолімер діаллілфенілфосфіната.

Продукт очищають багаторазової перегонкою в доброму вакуумі з однієї пастки в іншу.

Компенсаційний перетворювач зазвичай запаюють при доброму вакуумі, величина якого не змінюється під час роботиприладу. Компенсаційний перетворювач під час роботи приладу слід розташовувати поблизу вимірювального перетворювача, щоб зміни температури навколишнього середовища однаково впливали на обидва перетворювача. Легко помітити, що ступінь компенсації флуктуаціїтаким перетворювачем буде залежати від значення вимірюваного тиску. Компенсація буде ідеальною, коли тиску в обох перетворювачах рівні.

Схема визначення контактної різниці потенціалів термоелектронним методом між вольфрамової дротом Wіциліндром А, покритим усередині досліджуваним речовиною. Подібні виміри доводиться виконувати в дуже доброму вакуумі. Випромінювачем служить зазвичай розжарена вольфрамова дріт; досліджуване речовина наноситься на навколишній дріт циліндричний електрод.

Схема визначення контактної різниці потенціалів термоелектронним методом між вольфрамової дротом і циліндром А, покритим усередині досліджуваним речовиною. Подібні виміри доводиться виконувати в дуже доброму вакуумі. Випромінювачем служить зазвичай розжаренавольфрамова дріт; досліджуване речовина наноситься на навколишній дріт циліндричний електрод. Замінюючи одне речовина іншим, можна визначити різницю контактних потенціалів між ними як різниця таких потенціалів, при яких перехід електронів з дротугальмується в однаковому ступені.

Для того щоб зберегти в колбі хороший вакуум і, завдяки втом, уникнути отруєння оксидного катода, застосовують так звані Геттер (див. стор

PЕзонансная крива для Li7 в молекулі L1C1. Частота змінного поля v 5585109Гц. У головній камері установки повинен бути хороший вакуум (р - 10 - 7 торр), щоб не викликати розмиття пучка. Високі вимоги пред'являються також до однорідності магнітного поля С.

Активування вольфрамово-торієвого катода слід виробляти в доброму вакуумі (порядку 10 - 5 - 10 - 6 мм рт. ст.), щоб не допустити окислення торію та отруєння катода.

Їх отримують зазвичай випаровуванням речовини в доброму вакуумі.

Першу перегонку іодфенола слід вести при доброму вакуумі - 40 мм або навіть менше.

Дифузійний насосможе працювати тільки при достатньо доброму вакуумі в системі (практично при вакуумі, кращому 10 - мм рт. ст.), так як паромасляні струмінь не здатна стримувати перепад тиску, що перевищує декілька десятих доль мм. Саме тому при роботі дифузійного насосанеобхідно за допомогою форвакуумного насоса створювати попереднє розрідження.

Формувальна навантаження збільшується при загорянні сигнальної лампи хороший вакуум, а насос попереднього розрідження включається автоматично від дії предвакуумного реле зінтервалами приблизно через 10 - 12 хв і працює близько. При загорянні лампи погіршення вакуум після закінчення 10 хв слід знижувати навантаження до встановлення хорошого вакууму.

Важливою вимогою кращої роботи приладу було дотримання хорошого вакууму; для цьогопосудину був оточений сорочкою з рідким повітрям.

При тиску пари в 12 ати і доброму вакуумі отгонка 1 - й фракції триває в середньому близько 12:00. Після того як відганяючи вода і хлорбензол, дестіллат перемикають на наступний приймач.

Щоб видалити краплю з капіляра,необхідно отримати хороший вакуум.

Ретельні вимірювання контактних різниць потенціалів при дотриманні умов хорошого вакууму показали, що співвідношення (49) виправдовується на досвіді.

Криві термічного розкладання оксидів. Відновленнялужноземельних металів активними присадками слід вести в доброму вакуумі, так як залишковий кисень отруює катод. До отруєння катода також призводить окислення нікелю керна.

Подрібнивши осад, висушують його при 100 в доброму вакуумі. Вакуум водоструминногонасоса недостатній для видалення великої кількості пара. Задовільна сушарка може бути сконструйована з трубки скла пірекс діаметром 5 їжак і довжиною 90 см. Її. Внутрішню трубку центрують у зовнішній, обернувши її з одного кінця кількома витками каучуковоїтрубки відповідного діаметру. З іншого кінця внутрішню трубку закріплюють за допомогою одного неповного витка каучукової трубки, щоб в утворену щілину міг стікати дестіллат. Висушують речовина поміщають у внутрішню трубку в лотку, зробленому з вигнутоюолов'яної платівки.

Для визначення ізотерм сорбції адсорбент насамперед обез-гажівается в доброму вакуумі при можливо більш високій температурі. Потім в систему, що містить адсорбент при певній температурі, вводиться відомий обсяг газу і по досягненні рівноважного тиску відзначається зниження тиску.

Блок-схема ваг Нідермайєр і Шроена з електростатичною системою урівноваження. Системи малопридатні для вакуумних робіт у зв'язку з труднощами одержання гарного вакууму (10 - 4 мм рт. Ст.) Через обмоток котушок ваг, які у вакуумі тривалий час виділяють поглинені гази.

Він мав широке застосування до моменту, коли для отримання хорошого вакууму були розроблені дифузійні насоси.

Це тонкостінний скляний посудину з подвійними стінками, між якими створено хороший вакуум. Вакуум перешкоджає кондуктивного теплообміну і конвекції. Внутрішня стінка судини посріблена. Отримана в результаті цього дзеркальна поверхня добре відбиває промені, перешкоджаючи промені -Pис 21 січня стому теплообміну.

Це тонкостінний скляний посудину з подвійними стінками, між якими створено хороший вакуум.

Ці досліди показують, що при температурах 900 - 1100 виходить дуже хороший вакуум і що вимірювання швидкості реакції цирконію з газами при низьких тисках може бути покладено в основу методу, використовуваного для контролю роботи вакуумної системи.

Активація відбувається дуже швидко і не вимагає особливих пересторог, окрім хорошого вакууму. Вся операція зміни катодів займає 20 - 30 хв.

Спиртові фільтрати швидко переганяють до половинного об'єму при низькій температурі і в доброму вакуумі. У деяких випадках розчин сильно піниться, а тому рекомендується працювати з порівняно великою перегінній колбою. Невеликі кількості твердого препарату, відкладаються на стінках колби, знову розчиняють, для чого залишилася рідина ще раз нагрівають на паровій бані.

Стан вакууму в склянихPУ можна оцінити за кольором дуги: при доброму вакуумі дуга має синьо-фіолетовий колір; із погіршенням вакууму з'являються оранжеві відтінки. Стан вакууму в металевих вентилях можна визначити, вимірявши падіння напруги в дузі.

Мікроструктура вольфраму, сутствует великого КОЛІЧССТ-отриманого спіканням пресованого - уї. 1ьіем іільшші кілічсч. Незважаючи на те, що спікання проводиться при високих температурах і навіть в доброму вакуумі (при залишковому тиску не більше 133 мПа) видалити достатньо повно привнесені забруднення з товщі твердої заготовки не вдається. Наявність забруднень у спечених з порошків матеріалах - одна з головних причин їх підвищеної крихкості.