А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Хлорзамещенние вуглеводень
Хлорзамещенние вуглеводні володіють значно більш високої розчинюючої здатністю, ніж відповідні їм парафінові вуглеводні і фрео-ни. Вони необмежено взаємно розчинні один з іншим, з нижчимиспиртами, багатьма органічними розчинниками, маслами та запашними речовинами. Обмежено розчинні у них гліцерин і гліколі.
Хлорзамещенние вуглеводні менш хімічно нестійкі, ніж відповідні їм парафінові вуглеводні і фреони, так як входить доїх молекулу атом хлору має більшу реакційною здатністю.
Хлорзамещенние вуглеводні на метали діють сильніше, ніж фреон - І. Етиловий спирт є каталізатором. У табл. 5.9 зіставляються дані, що характеризують корозію олова і ступінь розкладанняме-тілхлороформа в залежності від співвідношення вуглеводню і спирту. Присутність води підсилює розкладання металу.
Межі вибухонебезпеч хлорзамещенних вуглеводнів. Хлорзамещенние вуглеводні менш вогненебезпечні, ніж відповідні парафінові.Метиленхлорид і метілхлоро-форм не мають температури спалаху і не утворюють з повітрям вибухо - і вогненебезпечних сумішей.
Хлорзамещенние вуглеводні є летючими наркотиками.
Хлорзамещенние вуглеводні змішуються з багатьма органічнимирозчинниками. Обмежено розчиняють гліцерин і гліколі. При нагріванні вище 110 С і дії відкритого полум'я хлорза-міщення вуглеводні розкладаються з виділенням фосгену.
Хлорзамещенние вуглеводні володіють великою щільністю і середнім за величиноюкоефіцієнтом заломлення.
Але хлорзамещенние вуглеводні хімічно нестійкі в розчинах, руйнують полімерні матеріали та мають наркотичну дію. Правда, вони менш горючі, ніж відповідні їм парафінові вуглеводні, а метиленхлорид іметилхлороформ взагалі негорючі. Зміст метиленхлориду в рецептурах у зв'язку з його агресивною дією на полімерні матеріали обмежується. В ФPГ метиленхлорид дозволяється застосовувати тільки в балонах ємністю не менше 0 5 л, у Франції його кількість в балоні неповинно перевищувати 30 вагу.
З хлорзамещенних вуглеводнів 1-хлорнафталіни і хлордіфеніла більш ефективним є менш в'язкий 1-хлорнафталіни. Однак сумісність його в плівках гірше, так як він випотеваєт. Таке ж явище спостерігається і в разітриэтиленгликольдикаприлата і бутілстеарата.
На шкіру Хлорзамещенние вуглеводні діють слабше, ніж граничні вуглеводні. Вони здатні викликати первинне роздратування шкіри, а також алергічні дерматити.
Хлороформ та інші хлорзамещенниевуглеводнів, наприклад че-тиреххлорістий вуглець, метиленхлорид та тетрахлоретилен, можуть застосовуватися в якості безводних середовищ для титрування навіть слабоосновним амінів. Метод не придатний для аналізу легколетучих або ненасичених аліфатичних амінів та ароматичнихамінів, що містять негативні заступники і володіють тому дуже слабкими основними властивостями. Цей метод непридатний також для аналізу циклічних підстав по.
При кімнатній температурі хлорзамещенние вуглеводні в повітрі не розкладаються. Вінілхлоридна прямому сонячному світлі легко полімер-зуется.
Порівняльне вивчення гідролізу хлорзамещенних вуглеводнів, Отч.
У той час як хлорзамещенние вуглеводні (хлороформ, гексахлоретян, тетрахлоретилен н тріхлореті-льон), а також сірковуглець змінюють спектрпоглинання розчину дитизона, інші домішки при концентрації 1 мкМ викликають його помітне розкладання. При кімнатній температурі розкладання протікає досить повільно, тому Кліффорд[38й ]вважав, що розчин дитизона перестає змінюватися тільки через два тижні післяйого виготовлення.
Зіставлення якісних особливостей дії хлорзамещенних вуглеводнів ряду метану на організм на різних кількісних рівнях CL5o, Limac, LimCh показало, що хлористий метилен, хлороформ і четиреххло-рист вуглець мають багато спільного вхарактері дії, а хлористий метил відрізняється якісними особливостями дії.
Поряд з моносульфохлорідамі при цьому утворюються дісульфохлорі-ди і хлорзамещенние вуглеводні; хлорування найбільш легко проходить з ізопарафінов.
Фреонизначно стійкіші, ніж відповідні їм хлорзамещенние вуглеводні. Відрізняються між собою будовою молекули фреони розрізняються також по хімічній стійкості.
Для придушення протікання побічних реакцій (утворення дісульфохлорідов іхлорзамещенних вуглеводнів) процес сульфохлорірованія проводять при невеликому надлишку діоксиду сірки до глибини перетворення сировини за прохід не вище 30 - 40% і температурі реакції 20 - 30 С.
Таким чином, при хронічному впливі на рівні Linich хлорзамещеннихвуглеводнів спостерігаються загальні для всіх зазначених речовин явища, які головним чином визначаються порушеннями функціонального стану нервової системи та мають свої особливості. В той же час наголошуються специфічні ознаки дії окремих сполук.Так, хлористий метил викликає на рівні LimCh порушення в зоровому апараті; чотирихлористий вуглець - функціональні та морфологічні зміни в печінці. При впливі хлористого метилену виявлені зміни тільки условнореф-лекторной діяльності тварин, беззміни внутрішніх органів.
Мінімальні діють на центральну нервову систему кроликів концентрації деяких хлорзамещенних вуглеводнів.
Цей метод не придатний для виявлення граничних вуглеводнів у присутності хлорзамещеннихвуглеводнів. Ця реакція служить головним чином для виявлення бензольних вуглеводнів. Вона заснована на утворенні забарвленої в темний колір смоли при взаємодії ароматичних вуглеводнів з формальдегідом і концентрованою сірчаною кислотою. Так якдеякі сполуки самі дають з сірчаною кислотою жовту, коричневу або чорну забарвлення (стр. При помірній забарвленні часто вдається отримати хороші результати, порівнюючи забарвлення після проведення формолітной реакції з забарвленням у контрольному досліді в відсутністьформальдегіду.
Залежність точки роси газу від температури контакту з водними розчинами три-етиленгліколю. У порівнянні з іншими етиленгліколю в тетраетіленгліколе розчиняється більшу кількість ароматичних і хлорзамещенних вуглеводнів.
Узагальнюючивищевикладене, слід зазначити, що в двох - і трикомпонентних системах хлорзамещенние вуглеводні (метилен-хлорид, метилхлорид, вінілхлорид та ін) підвищують розчинність фреонів, але в той же час, агресивно діють на гумові та пластмасові деталі клапана.Парафінові вуглеводні, щільність яких нижче одиниці (зазвичай 0 5 - 0 6 р. см3), застосовуються головним чином у водних розчинах.
Крім основної реакції, можливо також отримання ді - і трихлоретан, а також більш високих хлорзамещенних вуглеводнів, частина з якихможе бути реціркулірованних для отримання основних продуктів-хлористого вінілу та вінілідена.
Для одержання лакофарбових матеріалів застосовуються наступні розчинники: аліфатичні й ароматичні вуглеводні, терпени, хлорзамещенние вуглеводні,аліфатичні та циклічні спирти, складні і прості ефіри, кетон.
Pастворітелі Aerothene. Американська фірма Dow Chemical Co виробляє спеціальні композиції розчинників Aerothene (табл. 7.8) на основі хлорзамещенних вуглеводнів, які добре розчиняють стиснуті гази,причому застосування цього дешевого пропеллента не знижує якості розпилення препарату і забезпечує повну видачу вмісту. Композиція заснована на хлорзамещенних вуглеводнях, що містять добавки інгібіторів корозії.
Тому дотримання технологіївиробництва є основним чинником, що гарантує дію аерозольних балонів з препаратами, що містять метиленхлорид або інші хлорзамещенние вуглеводні.
Pастворітелі, застосовувані в гумової промисловості, являють собою органічніз'єднання і відносяться до наступних хімічних груп: аліфатичні, ароматичні, циклічні і хлорзамещенние вуглеводні, а також спирти, кетони, складні і прості ефіри.
Багато органічні рідини, включаючи масла (ефірні, тваринні, рослинні імінеральні), спирти, жирні кислоти, хлорзамещенние вуглеводні і складні ефпри аліфатичного ряду, не викликають корозії олова. Тут важливе значення має те, що олово не каталізує окислювальні зміни в перерахованих середовищах.
У табл. 10 наведенорезультати досліджень титану та нержавіючої сталі того ж складу, що і в табл. 9 в 50% - них сумішах, хлорзамещенних вуглеводнів з водою. У таблиці наведена середня швидкість корозії чотирьох зразків, два з яких перебували в рідкій, а два в паровій фазі.
Органічними розчинниками при дисперсійному полімеризації найчастіше служать вуглеводні, такі як гептан або циклогексан, але якщо необхідно, можуть бути застосовані полярні рідини, такі, як фтор - або хлорзамещенние вуглеводні[15], Складні ефіри і навітьспирти. Вуглеводні або суміш їх вибирають залежно від їх температур кипіння відповідно до необхідних умов полімеризації і ініціювання, так як дисперсійне полімеризацію зазвичай ведуть при температурі кипіння розчинника.
У зварних швів (електродугова зварювання із застосуванням вольфрамових електродів) з внутрішніми або зовнішніми напруженнями в результаті дії незначних кількостей хлористого водню (0017%), відщеплюється при 370 С від хлорзамещенних вуглеводнів, виникають міжкристалітноїтріщини.
Можуть містити ініціатори затвердіння (вода, спирти, водні розчини солей лужних металів і карбонових к-т), порошкоподібні наповнювачі (ТЮ2 2По, цемент), р-телеглядачам (ацетон, спирти, хлорзамещенние вуглеводні), добавки полімерів (напр. Випускають у виглядірідин разл.
У картині дії токсичних речовин нерідко, поряд зі значною специфічністю їх впливу на організм, виявляється і багато спільних рис, наприклад зрушення з боку системи крові (анемія, нейтрофільний лейкоцитоз) у робітників, що піддаютьсятривалому впливу бутадієну, моновінілацетілена і дівінілацетілена, хлоропрена, бензину, гасу, нафталіну, чотирихлористого вуглецю, метилового спирту і метилацетат, бутилового спирту, фенолу та інших органічних речовин, а також ряду неорганічних отрут:хлору, сполук фтору, сірководню, оксидів азоту та ін Порушення з боку органів травлення, що проявляються у вигляді відсутності апетиту, нудоти, блювоти, гіпоацід-ного гастриту, проносу відзначаються при хронічному впливі неграничних і хлорзамещеннихвуглеводнів, бензину, бензолу і його гомологів, фенолу та ін Початковою формою багатьох інтоксикацій (неграничними вуглеводнями, бензолом, дихлоретаном, хлоропреном, сполуками фтору, селену, окисом вуглецю до ін) нерідко є вегетоастеніческій синдром частосупроводжується змінами з боку серцево-судинної системи.
Цікаво відзначити, що в першому наближенні енергія зв'язку між вуглецевими атомами не залежить від того, які інші атоми зв'язані з ними. Наприклад, у хлорзамещенних вуглеводнів енергія зв'язкуміж вуглецевими атомами майже е иа-змінюється від того, що один з них пов'язаний з атомом хлору.
Цікаво відзначити, що в першому наближенні енергія зв'язку між вуглецевими атомами не залежить від того, які інші атоми зв'язані з ними. Наприклад, у хлорзамещеннихвуглеводнів енергія зв'язку між вуглецевими атомами майже не змінюється від того, що один з них пов'язаний з атомом хлору.
Негативними властивостями ефірів є їх огнеопасность вибухонебезпечність і наркотичну дію. Тому, як і хлорзамещенниевуглеводні, вони є другорядними пропеллента.
У цих умовах освіта хлорзамещенних вуглеводнів зведено до мінімуму.
Є вказівки, що звичайне для хлорзамещенних вуглеводнів шкідливу дію на внутрішні органи спостерігається тількипри застосуванні технічного препарату.
До недоліків ацетатів целюлози відноситься їхня мала водостійкість і обмежена сумісність з пластифікаторами, смолами, розчинниками і розчинниками. Основними розчинниками для ацетату целюлози є кетон іхлорзамещенние вуглеводні.
Етілхлорід, метиленхлорид та метилхлороформ, у яких тиск пари при 20 С нижче 5 січня ат, застосовуються як розчинники і як компонент пропеллента, що знижує тиск пари. Інсектициди та парфумерні вироби, до складу якихвходять хлорзамещенние вуглеводні, краще розпорошуються, активність інсектицидів підвищується.
Органічними розчинниками при дисперсійному полімеризації найчастіше служать аліфатичні вуглеводні - гептан або циклогексан. У деяких випадках можуть бутизастосовані полярні рідини - фтор - або хлорзамещенние вуглеводні, складні ефіри і спирти. Вуглеводні або їх суміш вибирають залежно від температур кипіння відповідно до необхідних умов полімеризації і ініціювання, так як дисперсійнеполімеризацію зазвичай ведуть при температурі кипіння розчинника. Однак вибір розчинника може диктуватися і умовами застосування полімерних дисперсій. Так, якщо полімерну дисперсію використовують як лакофарбового матеріалу, то для її отримання потрібна суміш розчинників, що забезпечує необхідну швидкість випаровування при утворенні плівки.
Як показує досвід, біохімічному окислюванню легко піддаються органічні сполуки аліфатичного ряду (складні ефіри, кислоти); легко окислюються також бензойна кислота, етиловий і аміловий спирти, гліколі, хлоргйдріди, ацетон, гліцерин, анілін і ряд інших речовин. При тривалої адаптації мікроорганізмів досягається розпад навіть таких стійких сполук, як толуол, ксилол, вуглеводні нафти, хлорзамещенние вуглеводні та ін Однак окислення деяких з органічних речовин відбувається настільки повільно, що містять такі речовини стічні води недоцільно піддавати біологічному очищенню.
Тіопірондімеркаптіди міді екстрагуються органічними розчинниками. Граничні (гептан, гексан, декан, нона), ароматичні (бензол, ксилол, толуол) і хлорзамещенние вуглеводні (хлороформ, чотирихлористий вуглець, дихлоретан) не екстрагують комплекси міді.
Pазность індексів Ковача сорбат-тестів. Сорбат можна класифікувати за їх адсорбційної активності на поверхні діатомітових носіїв. У порядку убування адсорбційної активності вони розташовуються в такий ряд: - спирти, карбонільні сполуки, нітрили, нітро-з'єднання, ефіри, хлорзамещенние вуглеводні, олефіни, парафіни. Екранування полярної функціональної групи в молекулі сорбату знижує адсорбційну активність цієї речовини на діатомітовий носії. Спирти, мабуть, служать найбільш чутливими тестами для оцінки адсорбційної активності носіїв по відношенню до здатності освіти водневого зв'язку. Оскільки найбільш популярним методом деактивації поверхні носія є сіланізірованіе, використання в якості сорбат-тестів спиртів дозволяє оцінити ефективність цієї процедури.
Pазлічние види видачі продукту з аерозольної упаковки. Рідини, призначені для розпилення за допомогою аерозольної упаковки, знаходяться в ній під тиском, який створює пропелент. В якості пропеллентов для розпилення рідин використовують в основному зріджені гази: фторхлорзамещенние вуглеводні (фреони), парафінові вуглеводні (пропан, блтан, ізобутан та ін), хлорзамещенние вуглеводні (вінілхлорид, метилхлорид) і стиснуті гази: азот, закис азоту, двоокис вуглецю, останні в основному вживаю ться для харчових продуктів.
Хлорзамещенние вуглеводні менш хімічно нестійкі, ніж відповідні їм парафінові вуглеводні і фреони, так як входить доїх молекулу атом хлору має більшу реакційною здатністю.
Хлорзамещенние вуглеводні на метали діють сильніше, ніж фреон - І. Етиловий спирт є каталізатором. У табл. 5.9 зіставляються дані, що характеризують корозію олова і ступінь розкладанняме-тілхлороформа в залежності від співвідношення вуглеводню і спирту. Присутність води підсилює розкладання металу.
Межі вибухонебезпеч хлорзамещенних вуглеводнів. Хлорзамещенние вуглеводні менш вогненебезпечні, ніж відповідні парафінові.Метиленхлорид і метілхлоро-форм не мають температури спалаху і не утворюють з повітрям вибухо - і вогненебезпечних сумішей.
Хлорзамещенние вуглеводні є летючими наркотиками.
Хлорзамещенние вуглеводні змішуються з багатьма органічнимирозчинниками. Обмежено розчиняють гліцерин і гліколі. При нагріванні вище 110 С і дії відкритого полум'я хлорза-міщення вуглеводні розкладаються з виділенням фосгену.
Хлорзамещенние вуглеводні володіють великою щільністю і середнім за величиноюкоефіцієнтом заломлення.
Але хлорзамещенние вуглеводні хімічно нестійкі в розчинах, руйнують полімерні матеріали та мають наркотичну дію. Правда, вони менш горючі, ніж відповідні їм парафінові вуглеводні, а метиленхлорид іметилхлороформ взагалі негорючі. Зміст метиленхлориду в рецептурах у зв'язку з його агресивною дією на полімерні матеріали обмежується. В ФPГ метиленхлорид дозволяється застосовувати тільки в балонах ємністю не менше 0 5 л, у Франції його кількість в балоні неповинно перевищувати 30 вагу.
З хлорзамещенних вуглеводнів 1-хлорнафталіни і хлордіфеніла більш ефективним є менш в'язкий 1-хлорнафталіни. Однак сумісність його в плівках гірше, так як він випотеваєт. Таке ж явище спостерігається і в разітриэтиленгликольдикаприлата і бутілстеарата.
На шкіру Хлорзамещенние вуглеводні діють слабше, ніж граничні вуглеводні. Вони здатні викликати первинне роздратування шкіри, а також алергічні дерматити.
Хлороформ та інші хлорзамещенниевуглеводнів, наприклад че-тиреххлорістий вуглець, метиленхлорид та тетрахлоретилен, можуть застосовуватися в якості безводних середовищ для титрування навіть слабоосновним амінів. Метод не придатний для аналізу легколетучих або ненасичених аліфатичних амінів та ароматичнихамінів, що містять негативні заступники і володіють тому дуже слабкими основними властивостями. Цей метод непридатний також для аналізу циклічних підстав по.
При кімнатній температурі хлорзамещенние вуглеводні в повітрі не розкладаються. Вінілхлоридна прямому сонячному світлі легко полімер-зуется.
Порівняльне вивчення гідролізу хлорзамещенних вуглеводнів, Отч.
У той час як хлорзамещенние вуглеводні (хлороформ, гексахлоретян, тетрахлоретилен н тріхлореті-льон), а також сірковуглець змінюють спектрпоглинання розчину дитизона, інші домішки при концентрації 1 мкМ викликають його помітне розкладання. При кімнатній температурі розкладання протікає досить повільно, тому Кліффорд[38й ]вважав, що розчин дитизона перестає змінюватися тільки через два тижні післяйого виготовлення.
Зіставлення якісних особливостей дії хлорзамещенних вуглеводнів ряду метану на організм на різних кількісних рівнях CL5o, Limac, LimCh показало, що хлористий метилен, хлороформ і четиреххло-рист вуглець мають багато спільного вхарактері дії, а хлористий метил відрізняється якісними особливостями дії.
Поряд з моносульфохлорідамі при цьому утворюються дісульфохлорі-ди і хлорзамещенние вуглеводні; хлорування найбільш легко проходить з ізопарафінов.
Фреонизначно стійкіші, ніж відповідні їм хлорзамещенние вуглеводні. Відрізняються між собою будовою молекули фреони розрізняються також по хімічній стійкості.
Для придушення протікання побічних реакцій (утворення дісульфохлорідов іхлорзамещенних вуглеводнів) процес сульфохлорірованія проводять при невеликому надлишку діоксиду сірки до глибини перетворення сировини за прохід не вище 30 - 40% і температурі реакції 20 - 30 С.
Таким чином, при хронічному впливі на рівні Linich хлорзамещеннихвуглеводнів спостерігаються загальні для всіх зазначених речовин явища, які головним чином визначаються порушеннями функціонального стану нервової системи та мають свої особливості. В той же час наголошуються специфічні ознаки дії окремих сполук.Так, хлористий метил викликає на рівні LimCh порушення в зоровому апараті; чотирихлористий вуглець - функціональні та морфологічні зміни в печінці. При впливі хлористого метилену виявлені зміни тільки условнореф-лекторной діяльності тварин, беззміни внутрішніх органів.
Мінімальні діють на центральну нервову систему кроликів концентрації деяких хлорзамещенних вуглеводнів.
Цей метод не придатний для виявлення граничних вуглеводнів у присутності хлорзамещеннихвуглеводнів. Ця реакція служить головним чином для виявлення бензольних вуглеводнів. Вона заснована на утворенні забарвленої в темний колір смоли при взаємодії ароматичних вуглеводнів з формальдегідом і концентрованою сірчаною кислотою. Так якдеякі сполуки самі дають з сірчаною кислотою жовту, коричневу або чорну забарвлення (стр. При помірній забарвленні часто вдається отримати хороші результати, порівнюючи забарвлення після проведення формолітной реакції з забарвленням у контрольному досліді в відсутністьформальдегіду.
Залежність точки роси газу від температури контакту з водними розчинами три-етиленгліколю. У порівнянні з іншими етиленгліколю в тетраетіленгліколе розчиняється більшу кількість ароматичних і хлорзамещенних вуглеводнів.
Узагальнюючивищевикладене, слід зазначити, що в двох - і трикомпонентних системах хлорзамещенние вуглеводні (метилен-хлорид, метилхлорид, вінілхлорид та ін) підвищують розчинність фреонів, але в той же час, агресивно діють на гумові та пластмасові деталі клапана.Парафінові вуглеводні, щільність яких нижче одиниці (зазвичай 0 5 - 0 6 р. см3), застосовуються головним чином у водних розчинах.
Крім основної реакції, можливо також отримання ді - і трихлоретан, а також більш високих хлорзамещенних вуглеводнів, частина з якихможе бути реціркулірованних для отримання основних продуктів-хлористого вінілу та вінілідена.
Для одержання лакофарбових матеріалів застосовуються наступні розчинники: аліфатичні й ароматичні вуглеводні, терпени, хлорзамещенние вуглеводні,аліфатичні та циклічні спирти, складні і прості ефіри, кетон.
Pастворітелі Aerothene. Американська фірма Dow Chemical Co виробляє спеціальні композиції розчинників Aerothene (табл. 7.8) на основі хлорзамещенних вуглеводнів, які добре розчиняють стиснуті гази,причому застосування цього дешевого пропеллента не знижує якості розпилення препарату і забезпечує повну видачу вмісту. Композиція заснована на хлорзамещенних вуглеводнях, що містять добавки інгібіторів корозії.
Тому дотримання технологіївиробництва є основним чинником, що гарантує дію аерозольних балонів з препаратами, що містять метиленхлорид або інші хлорзамещенние вуглеводні.
Pастворітелі, застосовувані в гумової промисловості, являють собою органічніз'єднання і відносяться до наступних хімічних груп: аліфатичні, ароматичні, циклічні і хлорзамещенние вуглеводні, а також спирти, кетони, складні і прості ефіри.
Багато органічні рідини, включаючи масла (ефірні, тваринні, рослинні імінеральні), спирти, жирні кислоти, хлорзамещенние вуглеводні і складні ефпри аліфатичного ряду, не викликають корозії олова. Тут важливе значення має те, що олово не каталізує окислювальні зміни в перерахованих середовищах.
У табл. 10 наведенорезультати досліджень титану та нержавіючої сталі того ж складу, що і в табл. 9 в 50% - них сумішах, хлорзамещенних вуглеводнів з водою. У таблиці наведена середня швидкість корозії чотирьох зразків, два з яких перебували в рідкій, а два в паровій фазі.
Органічними розчинниками при дисперсійному полімеризації найчастіше служать вуглеводні, такі як гептан або циклогексан, але якщо необхідно, можуть бути застосовані полярні рідини, такі, як фтор - або хлорзамещенние вуглеводні[15], Складні ефіри і навітьспирти. Вуглеводні або суміш їх вибирають залежно від їх температур кипіння відповідно до необхідних умов полімеризації і ініціювання, так як дисперсійне полімеризацію зазвичай ведуть при температурі кипіння розчинника.
У зварних швів (електродугова зварювання із застосуванням вольфрамових електродів) з внутрішніми або зовнішніми напруженнями в результаті дії незначних кількостей хлористого водню (0017%), відщеплюється при 370 С від хлорзамещенних вуглеводнів, виникають міжкристалітноїтріщини.
Можуть містити ініціатори затвердіння (вода, спирти, водні розчини солей лужних металів і карбонових к-т), порошкоподібні наповнювачі (ТЮ2 2По, цемент), р-телеглядачам (ацетон, спирти, хлорзамещенние вуглеводні), добавки полімерів (напр. Випускають у виглядірідин разл.
У картині дії токсичних речовин нерідко, поряд зі значною специфічністю їх впливу на організм, виявляється і багато спільних рис, наприклад зрушення з боку системи крові (анемія, нейтрофільний лейкоцитоз) у робітників, що піддаютьсятривалому впливу бутадієну, моновінілацетілена і дівінілацетілена, хлоропрена, бензину, гасу, нафталіну, чотирихлористого вуглецю, метилового спирту і метилацетат, бутилового спирту, фенолу та інших органічних речовин, а також ряду неорганічних отрут:хлору, сполук фтору, сірководню, оксидів азоту та ін Порушення з боку органів травлення, що проявляються у вигляді відсутності апетиту, нудоти, блювоти, гіпоацід-ного гастриту, проносу відзначаються при хронічному впливі неграничних і хлорзамещеннихвуглеводнів, бензину, бензолу і його гомологів, фенолу та ін Початковою формою багатьох інтоксикацій (неграничними вуглеводнями, бензолом, дихлоретаном, хлоропреном, сполуками фтору, селену, окисом вуглецю до ін) нерідко є вегетоастеніческій синдром частосупроводжується змінами з боку серцево-судинної системи.
Цікаво відзначити, що в першому наближенні енергія зв'язку між вуглецевими атомами не залежить від того, які інші атоми зв'язані з ними. Наприклад, у хлорзамещенних вуглеводнів енергія зв'язкуміж вуглецевими атомами майже е иа-змінюється від того, що один з них пов'язаний з атомом хлору.
Цікаво відзначити, що в першому наближенні енергія зв'язку між вуглецевими атомами не залежить від того, які інші атоми зв'язані з ними. Наприклад, у хлорзамещеннихвуглеводнів енергія зв'язку між вуглецевими атомами майже не змінюється від того, що один з них пов'язаний з атомом хлору.
Негативними властивостями ефірів є їх огнеопасность вибухонебезпечність і наркотичну дію. Тому, як і хлорзамещенниевуглеводні, вони є другорядними пропеллента.
У цих умовах освіта хлорзамещенних вуглеводнів зведено до мінімуму.
Є вказівки, що звичайне для хлорзамещенних вуглеводнів шкідливу дію на внутрішні органи спостерігається тількипри застосуванні технічного препарату.
До недоліків ацетатів целюлози відноситься їхня мала водостійкість і обмежена сумісність з пластифікаторами, смолами, розчинниками і розчинниками. Основними розчинниками для ацетату целюлози є кетон іхлорзамещенние вуглеводні.
Етілхлорід, метиленхлорид та метилхлороформ, у яких тиск пари при 20 С нижче 5 січня ат, застосовуються як розчинники і як компонент пропеллента, що знижує тиск пари. Інсектициди та парфумерні вироби, до складу якихвходять хлорзамещенние вуглеводні, краще розпорошуються, активність інсектицидів підвищується.
Органічними розчинниками при дисперсійному полімеризації найчастіше служать аліфатичні вуглеводні - гептан або циклогексан. У деяких випадках можуть бутизастосовані полярні рідини - фтор - або хлорзамещенние вуглеводні, складні ефіри і спирти. Вуглеводні або їх суміш вибирають залежно від температур кипіння відповідно до необхідних умов полімеризації і ініціювання, так як дисперсійнеполімеризацію зазвичай ведуть при температурі кипіння розчинника. Однак вибір розчинника може диктуватися і умовами застосування полімерних дисперсій. Так, якщо полімерну дисперсію використовують як лакофарбового матеріалу, то для її отримання потрібна суміш розчинників, що забезпечує необхідну швидкість випаровування при утворенні плівки.
Як показує досвід, біохімічному окислюванню легко піддаються органічні сполуки аліфатичного ряду (складні ефіри, кислоти); легко окислюються також бензойна кислота, етиловий і аміловий спирти, гліколі, хлоргйдріди, ацетон, гліцерин, анілін і ряд інших речовин. При тривалої адаптації мікроорганізмів досягається розпад навіть таких стійких сполук, як толуол, ксилол, вуглеводні нафти, хлорзамещенние вуглеводні та ін Однак окислення деяких з органічних речовин відбувається настільки повільно, що містять такі речовини стічні води недоцільно піддавати біологічному очищенню.
Тіопірондімеркаптіди міді екстрагуються органічними розчинниками. Граничні (гептан, гексан, декан, нона), ароматичні (бензол, ксилол, толуол) і хлорзамещенние вуглеводні (хлороформ, чотирихлористий вуглець, дихлоретан) не екстрагують комплекси міді.
Pазность індексів Ковача сорбат-тестів. Сорбат можна класифікувати за їх адсорбційної активності на поверхні діатомітових носіїв. У порядку убування адсорбційної активності вони розташовуються в такий ряд: - спирти, карбонільні сполуки, нітрили, нітро-з'єднання, ефіри, хлорзамещенние вуглеводні, олефіни, парафіни. Екранування полярної функціональної групи в молекулі сорбату знижує адсорбційну активність цієї речовини на діатомітовий носії. Спирти, мабуть, служать найбільш чутливими тестами для оцінки адсорбційної активності носіїв по відношенню до здатності освіти водневого зв'язку. Оскільки найбільш популярним методом деактивації поверхні носія є сіланізірованіе, використання в якості сорбат-тестів спиртів дозволяє оцінити ефективність цієї процедури.
Pазлічние види видачі продукту з аерозольної упаковки. Рідини, призначені для розпилення за допомогою аерозольної упаковки, знаходяться в ній під тиском, який створює пропелент. В якості пропеллентов для розпилення рідин використовують в основному зріджені гази: фторхлорзамещенние вуглеводні (фреони), парафінові вуглеводні (пропан, блтан, ізобутан та ін), хлорзамещенние вуглеводні (вінілхлорид, метилхлорид) і стиснуті гази: азот, закис азоту, двоокис вуглецю, останні в основному вживаю ться для харчових продуктів.