А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Хімічне визначення

Хімічне визначення засноване на визначенні ефірного числа (див. розд.

Хімічне визначення може бути застосоване лише в тому випадку, коли відомо, що під впливом реагенту не відбувається зсуву рівноваги учас досвіду.

Хімічне визначення залишків пертан на сільськогосподарських продуктах.

Газохроматограмма етілбензо -[IMAGE ]Газохроматограмма сті-ла. Хроматограф Перк - Елмер F20 рола, 130PС, носій 67 мл /хв. Хімічне визначення стиролу виробляютьшляхом приєднання оцтовокислих ртуті до мономерів з подальшим оттітрови-ристанням ртуті в продукті приєднання розчином роданистий амонію.

Хімічне визначення свинцю в розчинах, одержуваних по ходу аналізу і містять багато солей, - вельми трудомістка ічасто складне завдання. Полярографічного визначення, яке можна здійснити на тлі цих же солей, полегшує роботу.

Хімічне визначення ніобію в мінералі СЕВІТ.

Хімічне визначення вмісту енольной і кето-форм може бути застосоване лише в томувипадку, коли відомо, що під впливом реагенту не відбувається зсуву рівноваги під час досвіду.

Хімічне визначення складу деяких котрі дізнаються ділянок поверхні зндоплазматіческой мембрани засноване на використанні антисироваток. Вони дозволяютьвиявити антигенні властивості молекулярних комплексів, відокремлених від поверхні клітини.

Хімічне визначення Na в каталізаторах, що складаються з оксидів Al, Si, Mg, є тривалим і трудомістким. У зв'язку з цим виникла необхідність у використанні спектральногометоду аналізу.

Pаздельное хімічне визначення вуглецю, присутнього в руді у вигляді твердого розчину в решітці фосфату і у вигляді карбонату, є надзвичайно складним.

Деградація по Едману. Хімічне визначення первинної структури навіть простогополіпептиду, яким би методом воно не проводилося, вимагає величезної витрати часу і сил.

Хімічне визначення кількості подвійних зв'язків у полімері здійснюється зазвичай шляхом галоідірованія йодом або бромом.

Точність хімічного визначення, якщо вонозакінчується ваговим способом, залежить насамперед від того, наскільки кількісно виділений визначуваний елемент у вигляді з'єднання, яке буде зважуватися, і наскільки склад взвешиваемого з'єднання відповідає формулі, за якою буде проводитися подальшийрозрахунок.

Точність хімічного визначення, якщо воно закінчується ваговим способом, залежить насамперед від того, наскільки кількісно виділений визначуваний елемент у вигляді з'єднання, яке будуть зважувати, і наскільки склад взвешиваемого з'єднаннявідповідає формулі, за якою будуть проводити подальший розрахунок. Якщо інші елементи, присутні в аналізованому матеріалі, не можуть бути відокремлені від цього кінцевого з'єднання, то вони також повинні бути переведені в сполуки визначеного складу і їхкількості повинні бути-відомі.

Технічна характеристика фільтрів Сінпор. Для хімічного визначення фільтри Сінпор розчиняють в метилацетат, в ацетоні або метанолі.

Для хімічного визначення вітаміну Е служать деякі реакції токоферолів,призводять до утворення забарвлених продуктів. В окремих випадках для судження про недостатність вітаміну Е користуються і непрямими методами. Так, наприклад, у кролика добове виведення креатину із сечею становить 1 0 мг. При недостатності вітаміну Е кількістьвиведеного креатину збільшується в два і більше разів.

Значення хімічного визначення метилового спирту і деяких продуктів його окислення для диференціальної діагностики отруєння. При підозрі на гостре отруєння метиловим спиртом надзвичайно важливоможливо швидше його виявити в біосубстратах. Однак, коли отруєний поміщений в лікувальний заклад, надання першої допомоги не може бути відкладено до отримання відповіді на посланий аналіз.

При хімічному визначенні атомної ваги з максимально досяжноюаналітичної точністю визначають стехіометричне співвідношення атомів в речовині, по можливості максимально чистому.

У число хімічних визначень входять: вимірювання активної реакції води, окислюваність, азотвмісних речовин, розчинних у воді газів,щільного залишку, втрати при прожарюванні, жорсткості води, хлоридів, сульфітів, заліза, марганцю, а також визначення деяких отруйних речовин.

За результатами хімічних визначень деякі нафти були віднесені до типу високометаморфізованних. Обмеженістьекспериментального матеріалу в даний час визначає деяку умовність висновків. Однак, узгоджуючи з теоретичними основами методу, слід припускати, що метаморфізм призведе до зміни структури асфальтенів, що відіб'ється на значеннях КПЦ і ширинисигналу.

Існуючі методи хімічного визначення ві - Bj2 грунтуються головним чином на вимірюванні в ультрафіолетовій частині спектра.

Pазлічние методи хімічного визначення молекулярної ваги можна розділити за видами застосовуваного в ньому кількісногоаналізу. Підлягають визначенню кінцеві групи можуть містити: 1) один елемент, наприклад атом галогену, відсутній в середній частині молекули; тут також може йти мова про радіоактивних елементів або ізотопів, тоді замість хімічного аналізу можуть бути застосованівимірювання інтенсивності випромінювання або вимірювання за допомогою мас-спектрографа; 2) одну атомну групу, наприклад титруєму кислотну або окислюється альдегідну; в цьому випадку у внутрішній частині молекули повинні бути відсутніми як ці групи, так і інші, що реагуютьаналогічним чином.

У деяких випадках хімічна визначення стабільності доповнюють токсикологічними, для чого визначають ЛД. Ці дослідження (токсикологічні) дозволяють встановити, як змінюється токсичність харчової добавки та не утворюються Чи в процесіїї розпаду або трансформації нові токсичні речовини, в тому числі і більш небезпечні, ніж вихідна речовина. У тому випадку, якщо до моменту дослідження відсутні адекватні хімічні методи визначення досліджуваного препарату, хімічне дослідження стабільностіпрепарату, продуктів його трансформації або розпаду також замінюють токсікомет-річескім.

Методика і техніка хімічних визначень повинні бути пристосовані до того, щоб звести до мінімуму похибки, викликані розчиненням і сорбцією газів.

У відповідності зхімічним визначенням атомних ваг замість Мн слід брати /і маси атома кисню, проте така заміна практично не позначиться на проведеному розрахунку.

Хіміку-досліднику і інженеру-хіміку для хімічного визначення речовин і встановлення можливості їхвикористання необхідно знати деякі основні характеристики (властивості) цих речовин. Ці властивості повинні легко визначатися якісно і кількісно, ​​що полегшило б широке застосування їх як для характеристики речовин, так і для виявлення їх специфіки. Длянафтових масел і парафінів подібними характеристиками є фізичні властивості, які значною мірою визначають не тільки номенклатуру існуючих в даний час продуктів і процеси їх розділення і очищення, але й шляхи подальшого розвиткупромисловості.

Інтервали відбору проб для хімічного визначення складу сплавів при плавці в печах періодичної дії встановлюються в залежності від тривалості циклу. У разі безперервного ваграночного процесу хімічний склад рекомендуєтьсявизначати: при різних шихти - від кожної нової шихти, а при незмінній шихті - кожні /2:00 зміст вуглецю і кремнію і 2 рази в зміну інших елементів.

Описані в літературі методи хімічного визначення малих кількостей кальцію в залозі і сталях заснованіна попередньому відділенні заліза екстрагуванням з кислих розчинів органічними розчинниками: діетиловим ефіром[1], Амілацетат[2], Бутилацетатом[3], Метілізобу-тілкетоном[4]та ін Метою проведеного дослідження є розробка методувизначення микропримеси кальцію в окису заліза особливої ​​чистоти.

Для перевірки збіжності результатів рентгенографічного та хімічного визначення вільного алюмінію був приготований ряд сумішей алюмінію з кварцом.

Для перевірки збіжності результатіврентгенографічного та хімічного визначення вільного алюмінію був приготований ряд сумішей алюмінію з кварцом.

Pозвиток бактерій в розчинах диметилформамід. По ходу досвіду періодично проводилися наступні хімічні визначення: рН, азоту амонійного,азоту нітритів і нітратів, а також визначався зміст діметілфор-маміда в розчині (за методом, запропонованим Інститутом гігієни ім.

Спектральне поглинання фуранкарбоновой (а і фурілакріло-вої (б кислот, фуроіна (в, тетраоксіфурілсілана (г івисокомолекулярних продуктів окислення фурфуролу (9. Смолисті речовини, за даними хімічних визначень, володіють кислими властивостями.

Прикладом газів, для яких неможливі чисто хімічні визначення при аналізі, є вуглеводневі суміші.

Активність фтору ускладнює проведення безпосередньо небудь хімічних визначень шляхом застосування поглинальних розчинів або шляхом титрування.

Нарешті, якщо спробувати порівняти вартість спектральних і хімічних визначень, то виявляється, що, невважаючи первісних досить високих витрат на устаткування, вартість спектрального аналізу зазвичай у декілька разів нижче. Так як спектрально-аналітичне обладнання при дбайливому ставленні амортизується дуже повільно, то при скільки-небудь великому обсязіаналітичної роботи витрати на нього швидко окупляться.

Опубліковано багато різноманітних робіт, присвячених хімічному визначенню окремих елементів у свинці. Для вісмуту розроблені головним чином фотометричні методи, засновані на попередньомувідділенні вісмуту від свинцю різними реагентами і на наступному фотоколориметричним визначенні вісмуту у вигляді жовтого комплексу з тіосечовини, або бромідного і іодідного комплексів, а також у вигляді пофарбованого комплексу з ксіленовим помаранчевим.

Хроматограмма чистого вітаміну D2 до і після нагрівання в хлороформного розчині. Знята в УФ-світлі. ХТМ процесів, мимовільно протікають при хімічному визначенні вітаміну D, призвело до цікавих результатів. При лужному омиленні і хроматографическом поділіна активних адсорбентах, наприклад на флорідіновой землі, суперфільтроле і окису алюмінію (лужної), утворюються численні продукти перетворення, які, однак, не вдається однозначно ідентифікувати.

Інша підтвердження правильності цих формул отриманопри хімічному визначенні числа атомів хлору, міцно пов'язаних з атомом платини і відщеплюється у вигляді іонів. Так, у наведених у табл. 10 - 1 останніх трьох комплексних сполук платини не виявляється в розчині іонів хлору, в той час як з перших чотирьох нітратомсрібла осаджується відповідно 4/4 3/4 2/4 і х /4 всіх наявних у них атомів хлору.

Відкриття Шеврелем (1811 р.) зробило можливим хімічне визначення поняття жирних олій як складних ефірів гліцерину, в якому всі три гідроксилу етерифікованих кислотами. Таке визначення виключає з групи жирів воску, лецитини та холестерини, які за фізичними властивостями більш-менш близькі до жирів. Хоча це визначення є загальноприйнятим, в дійсності жирні олії являють собою суміші і тому не піддаються суворої хімічної характеристиці.

Берман пропонують використовувати вимірювання електропровідності для перевірки правильності хімічних визначень. Для цього значення електропровідності, розраховані за даними хімічного аналізу, порівнюються з експериментальними даними.

Така заміна робиться найчастіше з метою порівняння оптичного та хімічного визначення ступеня видалення плями.

Для встановлення індивідуальності продукту і відповідності його ГОСТам проводять хімічне визначення в цьому продукті небажаних домішок.

На цій властивості фолієвої кислоти засновані деякі методи її хімічного визначення.

Аналогічний метод змішання крапель може бути використаний також для хімічних визначень за допомогою респірометра. Однак до теперішнього часу цей метод для хімічних цілей ще ніким не був використаний.

Перші такі визначення молекулярної ваги білків були засновані на хімічному визначенні тих елементів або амінокислот, які містяться в білку в незначних кількостях. Класичним прикладом такого способу може служити визначення молекулярної ваги гемоглобіну за вмістом у ньому заліза. У 100 г гемоглобіну ссавців міститься 034 г заліза.

Метод інфрачервоної спектроскопії дає таку ж інформацію, як і хімічне визначення стиролу, але, крім того, він більш чутливий до присутності коротких блоків стиролу, які могли залишитися невизначеними при хімічному аналізі внаслідок низького молекулярного ваги таких ланок.

Pефрактометріческій аналіз потрійних гетерогенних систем по положенню нод. 46. У разі потрійних гетерогенних систем суміщення методу добавки (або хімічного визначення одного з компонентів) зі зміною показника заломлення однією з співіснуючих фаз відкриває можливість повного аналізу всієї системи. Для цього слід попередньо встановити положення нод - ліній, що сполучають точки складів співіснуючих фаз, у свою чергу повністю определяющихся показниками заломлення фаз.