А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Взаємодія - амальгама - натрій

Взаємодія амальгами натрію з міцним розчином небудь солі амонію супроводжується заміщенням натрію на радикал МН. Останній в амальгамі значно стійкіше, ніж у вільному стані, і розкладаєтьсяна МНз і водень порівняно повільно.

Взаємодія амальгами натрію з міцним розчином небудь солі амонію супроводжується заміщенням натрію на радикал NH. Останній в амальгамі значно стійкіше, ніж р вільному стані, і розкладається на NH3 іводень порівняно повільно.

При взаємодії амальгами натрію з насиченим розчином небудь солі амонію відбувається заміщення натрію амонієм. Останній в амальгамі порівняно стійкий і розкладається на аміак і водень досить повільно.

Привзаємодії амальгами натрію з насиченим розчином небудь солі амонію відбувається заміщення натрію амонієм.

При взаємодії амальгами натрію з метілбромсіланом очікуваний первинний продукт реакції - Hg[Si ( CH3) H2 ]2 також не вдалося ізолювати, так якз'єднання нестійке і негайно розпадається. За схемою типу (2 - 24) можна було б очікувати утворення гіпотетичної метілсіліленртуті HgSi (CH3) H та ме-тілсілана.

При взаємодії амальгами натрію з водою виділяється близько 20 ккал на 1 г-атом натрію. Це тепло витрачаєтьсяна нагрівання ртуті, розчину лугу, водню, на випар води і втрачається в навколишнє середовище. У звичайних умовах основна частина теплоти реакції витрачається на нагрівання ртуті, кількість якої велике в порівнянні з кількістю одержуваних лугу і водню. Втратиж тепла в навколишнє середовище порівняно невеликі.

При взаємодії амальгами натрію з насиченим розчином небудь солі амонію відбувається заміщення натрію амонієм. Останній в амальгамі порівняно стійкий і розкладається на аміак і водень доситьповільно.

Хок і Едварде[138]брали, що освіта трідекагідродекабората натрію при взаємодії амальгами натрію і декаборана в ефірному середовищі протікає через стадію утворення тетрадекагідродекабората натрію.

Метод амальгамной проби заснований навимірюванні об'єму виділяється водню протягом певного проміжку часу при взаємодії амальгами натрію з випробуваним розсолом. Наприклад, якщо протягом 30 хв виділення водню відсутня або дуже мало, то розсіл вважають чистим і придатним дляртутного електролізу. Якщо якість розсолу не задовольняє вимогам за кількістю виділяється водню при амальгамной пробі, слід визначити причину забруднення - перевірити вихідну сіль і матеріали, дотичні з ропні циклом. Часто джереломАмальгамний отрут можуть бути графітові аноди, чистоту яких також встановлюють методом амальгамной проби.

Оскільки селенати також взаємодіють з амальгамою натрію[16], При цьому селенат-іон переходить в розчин, а іон металу входить в амальгаму, авторипровели досліди з вивчення взаємодії амальгами натрію з селеніду, селеніту і селенат свинцю, ртуті та цинку в присутності сульфідів, сульфатів і оксидів свинцю, цинку і ртуті. Присутність цих сполук не впливає на перехід селену в розчин при витяганніамальгамою натрію. На витяг двоокису селену метиловим спиртом елементарний селен, селеніди, селеніти, селенати і оксиди свинцю, цинку і ртуті не впливають.

У деяких іноземних патентах запропоновано отримувати тіосульфат натрію розпиленням розплавленого натріюв атмосфері SO2 за допомогою обертового диска або сопла, через яке подається струмінь SOa, або взаємодією амальгами натрію з різними розчинами.

У деяких іноземних патентах запропоновано отримувати тіосульфат натрію розпиленням розплавленого натрію в атмосферіSO2 за допомогою обертового диска або сопла, через яке подається струмінь SO2 або взаємодією амальгами натрію з різними розчинами.

У ряді іноземних патентів запропоновано отримувати тіосульфат натрію розпиленням розплавленого натрію в атмосфері SO2 за допомогоюобертового диска або сопла, через яке подається струмінь SO2 або взаємодією амальгами натрію з різними розчинами.

Чи є амальгама лужних металів з'єднанням певного складу. Що відбувається при взаємодії амальгами натрію з розчиномхлористого амонію.

Аналіз технологічного процесу при електролізі водних розчинів хлоридів лужних металів у ванні з ртутним катодом[123, 134, 151]показує, що одним з параметрів, що визначають ступінь використання струму, є температурний режим ванни. Ззниженням температури електролізу зменшується ступінь взаємодії амальгами натрію з водою розсолу і росте перенапруження водню на ртутному катоді, що призводить до збільшення виходу по струму. З іншого боку, зменшення температури призводить до зниження провідності електроліту і як наслідок - до зростання напруги на ванні. Таким чином, оптимальні температурні умови електролізу повинні задовольняти максимально можливого виходу по струму і мінімальній витраті електроенергії.

Так як водна сіль нестійка, її зневоднюють нагріванням зі спиртом. Дітіоніт натрію може бути отриманий також взаємодією амальгами натрію з насиченим спиртовим розчином SO2 при температурах нижче 10 С. Подібно Na2S2O4 інші солі дітіоністон кислоти і активних металів безбарвні, добре кристалізуються, легкорозчинні у воді (за винятком CaS2O4) і характеризуються сильними відновними властивостями. У розчинах (і у вигляді кристалогідратів) всі вони нестійкі.

Так як водна сіль нестійка, її зневоднюють нагріванням зі спиртом. Дітіоніт натрію може бути отриманий також взаємодією амальгами натрію з насиченим спиртовим розчином SO2 при температурах - нижче 10 С. Подібно Na2S2O4 інші солі дітіоністой кислоти і активних металів безбарвні, добре кристалізуються, легкорозчинні у воді (за винятком CaS2O4) і характеризуються сильними відновними властивостями. У розчинах (і у вигляді кристалогідратів) всі вони нестійкі.

Нігон[13]повідомив про отримання борогідріда натрію з натрію і диборана в диметиловому ефірі етиленгліколю при 50 і підвищеному тиску. Згідно з даними Макелроя і Нігона[14], При взаємодії амальгами натрію або калію та диборана в трігліме утворюються сполуки складу Na gH і К2В6Нл: (х; 15), що включають молекули розчинника.

Зокрема, вони можуть бути перегруповані в солі лужних металів відповідних оксикислот. Цю ж реакцію нам вдалося здійснити, піддавши перегрупуванню фенілкарбонат натрію, отриманий в результаті взаємодії амальгами натрію, фенолу і вуглекислого газу.

У таких безводних апротонних розчинниках, як ацетонітрил, ДМФ і ДМСО, ці амальгами можуть бути приготовлені або електролізом, або реакцією обміну з амальгамою натрію. Потенціал амальгами змінюється зі зміною структури четвертинних амонієвих груп. У цьому ряду потенціал амальгами натрію, очевидно, не отрицательнее - 3 0 В. Проте ці амальгами можна виготовити взаємодією амальгами натрію з четвертинних амонієвих солями, якщо утворюється в результаті реакції натрієва сіль достатньо не розчинна.