А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Монобензоільное похідне

Монобензоільное похідне дає блідо-рожеве забарвлення з реактивом Міллона.

Їх отримують з відповідних діаміноантрахінонов, але бензоїлу-вання ведуть в таких умовах, щоб отримати переважномонобензоільное похідне.

Схеми триобмоткового трансформатора і автотрансформатора. Бромування аймалина в хлороформного розчині веде до утворення бромгідрата бромаймаліна, бензоілірованіе - до утворення монобензоільного похідного, аацетилювання (кип'ятіння бензольного розчину аймалина з оцтовим ангідридом) - до утворення діацетільного похідного, що є слабкою основою, здатним утворювати йодметілат.

Продукт його відновлення, п-фенилендиаминсульфокислота, використовуєтьсядля отримання азинові барвників, а у вигляді монобензоільного похідного - для синтезу азобарвників.

Якби ароматичні кільця реагували, як і в дп-фенілметане, безпосередньо через поле, ми мали б другий ізомер, який мав би даватимонобензоільное похідне, однак він не утворюється.

Виявилося, що р -, у - і 6-ізоміл-ри при бензошшрованіі по Шотт-Бауманн легко переходять в дібензоільние похідні а-ізомеру, тоді як а-ізомер при тих же умовах дає виключно монобензоільноепохідне з ацил у кільцевого атома азоту, якщо навіть застосовувати великий надлишок ацилирующего реагенту.

Потім реакційну суміш охолоджують до 120 С. При цій температурі монобензоільное похідне знаходиться в розчині, а дібензоільное - в осаді, і їх розділяютьфільтруванням. З фільтрату виділяють 1-аміно - 5-бензоіламіноантра-хінон.

Після додавання всього кількості хлористого бензоїлу реакційну масу витримують при розмішуванні протягом 1 5:00. Далі, випала суміш моно - і ді-бензоільних похіднихвідфільтровують, виділений осад ретельно розтирають з 50 мл 10% - ного розчину бікарбонату натрію, фільтрують, після чого осад промивають водою до видалення запаху хлористого бензолу, монобензоільное похідне відокремлюють від дібензоільного обробкою суміші водним розчином аміаку (100 мл), в якому розчиняється тільки монобен -зоілфенілгідроксіламін. Отримані білі кристали бензоилфенилгидроксиламина фільтрують і промивають холодною водою до відсутності кислої реакції в промивних водах з папірця конго.

При застосуванні для отримання сульфаминовой кислоти суміші нітропроіз-водних, які утворюються нитрованием л - ксілідіна, чиста 2 4-диметил - 5-нітро-фенілсульфаміновая кислота (I) може бути виділена висолювання. Легкість відщеплення в кислому середовищі сульфогрупи, пов'язаної з азотом, дозволяє видалити її із з'єднання (III) із збереженням бензоіламіногруппи. Кінцеве монобензоільное похідне диамина (IV) застосовується в якості азоамінів.

Бензоілірованіе в звичайних умовах за методом Шотт - Баумана легко дало нам добре кристалізується продукт, який, однак, виявився неоднорідним. Шляхом кристалізації з бензолу вдалося розділити його а дві фракції: перша плавиться при 150 - 151 С і має питомою обертанням[а ]0 - 31 тоді як друга плавиться при 170 - 171 С і є оптично недіяльному. За результатами аналізу обидва ці речовини є ізомерами і володіють складом С Н МОЗ, відповідним монобензоільному похідному аміноанабазіна (C10Hi3N) N-МНСОСбНв. Тому було досить імовірно припустити, що аміноанабазін, підданий бензоілірованію, є сумішшю рацемічного і левовращающего ізомеру, які перегонкою відокремити не вдається і які дають пр. Як вище вже було згадано, аміноанабазін, одержуваний при відновленні нітрозоанабазіна, частково кристалізується при охолодженні. Для з'ясування питання про те, чи є кристалічна частина левовращающпм або рацемічним ізомером, досвід відновлення був повторений і виділилися кристали відокремлені від рідкої частини відсмоктуванням.

Концентрована сірчана кислота переводить Гехст жовтий R в барвник Гехст жовтий U. Наведені формули цих барвників слід розглядати як орієнтовні, що вимагають додаткової перевірки. При дії фенілацетілхлоріда на індиго в нітробензол виходить не кубовий барвник, а яскравий пігмент Циба лаковий червоний В (CI 1194), що відрізняється чудовою міцністю до світла. Чистий індірубіі дає монобензоільное похідне, без активного атома водню в молекулі; технічний індірубін, ймовірно, через каталітичної дії домішок утворює тетрабензоиллейкоиндирубин. При подальшій взаємодії утворюються складні сполуки.