А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Речовина - подібний рід

Речовини подібного роду - поліефіри - вже розглянуті в гл.

В даний час взаємні відносини більшості речовин подібного роду можна вважати більш-менш задовільно з'ясованими.

Таким чином, цяфікція, якою вважає Челінцев формулу органічної сполуки, найбільш близько наближає нас до правильного розуміння речовин подібного роду. Було б цікаво знати, як з точки зору теорії Челінцева, користуючись його формулами, можна було б передбачити подібнеповедінку отриманого нами речовини.

До цієї групи речовин повинні бути віднесені також і речовини іншого типу будови, наприклад речовини, у молекулі яких метал з'єднаний з атомом азоту. Деякі з речовин подібного роду мають вельми важливе біологічнезначення. До них відноситься, наприклад, гемоглобін, що містить залізо, хлорофіл, що містить магній (див. стор

Нарешті, в процесі виготовлення друкованих схем вони піддаються дії ряду хімічних реактивів, так що на платі можуть затриматися багато корозійніматеріали. Операція остаточної промивки служить для видалення всіх речовин подібного роду.

Оксисоединение загальної формули R - (А) - (В) - ОН, де R-вуглеводневий радикал, довжина ланцюга якого відповідає молекулярній вазі звичайних поверхневоактивних речовин, А-проміжна група: складноефірний - СОО -), амидная (- CONH -) або ефірна (- О -), а В-коротка вуглеводнева ланцюг (як правило, 1 - 3 вуглецевих атома), застосовувалися для сульфоетеріфікаціі з самого виникнення промисловості синтетичних миючих речовин. Неповні ефіри гліцерину, наприклад монолаурат гліцерину, являють собою найбільш широко застосовуються речовини подібного роду. Алканоламіди, наприклад моноетаноламід лауринової кислоти, застосовуються в набагато меншому ступені.

При такій довжині її можна було б побачити під мікроскопом, якби товщина нитки (0 5 ммк) не була багато менше її довжини. Речовини подібного роду з ниткоподібними молекулами можуть легко здобувати волокнисту будову, при переході в розчин набухають і дають в'язкі розчини.

З іншого боку, поділ диполярного іонів та інших типів іонів може бути здійснене з більшою ефективністю при використанні специфічних сорбційних властивостей диполярного іонів. Є й інші можливості застосування теорії сорбції диполярного іонів для створення методів очищення речовин подібного роду на основі явища сорбції, як це показано далі, при розгляді сорбції альбоміціна.

Асфальтогеновие кислоти є найменш вивченим класом смолистих сполук нафти. Ці кислоти виходять екстракцією за допомогою спирту осаду від осадження смолистих речовин нафтовим ефіром або пентаном. При цьому асфальтени в розчин не переходять. Природа асфальтогенових кислот практично не вивчена. Передбачається, що в них містяться три активні групи, швидше за все гідроксильні, але одна з них, можливо, має кислотний характер. Штучно речовини подібного роду були отримані К. В. Харічковим при окисленні повітрям гасу в присутності лугу, однак наводиться ним формула говорить про набагато меншому молекулярному вазі, так само як і формула Гольде. Асфальтогеновие кислоти характерні не стільки для нафт і їх смол, скільки для асфальтів, що утворюються в природі шляхом випаровування і окислення нафти на поверхні, тому можливо, що кислоти з асфальтенів відбуваються в результаті окислювальних процесів, що не дозволяє, втім, отожествлять їх з кислотами, виділеними з нафтових смол. Асфальтогеновие кислоти дають складні ефіри з оцтовим ангідридом, що у всякому разі говорить про наявність у них гідроксильної групи, при нагріванні осмоляются і перетворюються на асфальто-образні речовини.