А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Речовина - основний характер

Речовини основного характеру на посуді видаляють за допомогою технічної соляної кислоти.

Речовини основного характеру можуть бути відокремлені від нафти обробкою слабкої сірчаною кислотою. Кількість азотистих основстановить у середньому 30% від суми всіх сполук азоту. Азотисті основи нафти являють собою гетероциклічні сполуки з атомом азоту в одному з кілець, із загальним числом кілець від одного до трьох.

Речовини основного характеру можуть бути відокремлені від нафтиобробкою слабкої сірчаною кислотою. Кількість азотовмісних підстав складає в середньому 30% від суми всіх сполук азоту. При перегонці вони потрапляють в дистилятні продукти. Азотвмісні підстави нафти являють собою гетероциклічні сполуки з атомомазоту в одному з кілець, із загальним числом кілець від одного до трьох.

Речовини основного характеру перетворюють окис етилену в високомолекулярні полімери, речовини кислотного характеру і нейтральні солі дають низькомолекулярні полімери.

Речовини основногохарактеру можуть бути відокремлені від нафти обробкою слабкої сірчаною кислотою. Кількість азотистих основ складає в середньому 30% від суми всіх сполук азоту. При перегонці вони потрапляють в дистиляти. Азотисті основи нафти являють собою гетероциклічніз'єднання з атомом азоту в одному з кілець, із загальним числом кілець від одного до трьох.

Речовини основного характеру можуть бути відокремлені від нафти обробкою слабкої сірчаною кислотою. Кількість азотистих основ складає в середньому 30% від суми всіх сполук азоту.При перегонці вони потрапляють в дистилятні продукти. Азотисті основи нафти являють собою гетероциклічні сполуки з атомом азоту в одному з кілець, із загальним числом кілець від одного до трьох.

Речовини основного характеру в значній мірі прискорюютьцей процес, іншими словами, вони забезпечують можливість реакції при більш низьких температурах.

Серед речовин основного характеру, крім алкалоїдів, з кожним роком все більшого практичного значення набувають синтетичні органічні речовини, застосовуванів якості лікарських речовин і викликають при неправильному вживанні їх отруєння. До таких речовин, які одержали токсикологічне значення, відносяться згадані вище промедол, акрихін, прозерин та ін, для яких методи ізолювання, виявлення та визначенняв біоматеріалу не розроблені або розроблені недостатньо. До цих же синтетичним органічним речовинам слід віднести антипірин і пірамідон.

Титрування речовин основного характеру, наприклад амінів (первинних, вторинних, третинних), піридину, хінол на ісолей карбонових кислот, титрувати розчином кислоти.

Додавання речовин основного характеру (тіофен, тріетіламід, диметилформамід), здатних утворювати міцні донорно-акцепторні зв'язки з катіонами, призводить до витіснення субстрату з проміжногокомплексу і тим самим до зниження асиметричного виходу. Вода, руйнуючи проміжний комплекс, активує молекулу субстрату за рахунок утворення водневих зв'язків, в результаті збільшується загальна швидкість гідрування і знижується асиметричний вихід. Збільшенняж полярності середовища при гідруванні в неводних протонних розчинниках сприяє підвищенню швидкості асиметричного гідрування внаслідок стабілізації іонізованого стану субстрату шляхом утворення водневих зв'язків з розчинником.

Аміноазокрасітелі представляють речовини основного характеру і утворюють з кислотами солі, що виділяються з водних або спиртових розчинів у кристалічному стані і в першому випадку нерідко містять кристалізаційну воду. Слабооснбв-ні аміноазокрасітеліє більш стійкими у вільному стані, ніж у вигляді солей, і застосовуються як вільні основи; до них відносяться аміноазобензол, або жовтий спиртовий, аміноазотолуол, або жовтий спиртовий К, діметіламіноазо-бензол, або жовтий для масла. Всі ці жовті пігменти,нерозчинні у воді, з соляною кислотою дають червоні солі, легко розпадаються.

Для виділення речовин основного характеру ефірну витяжку мазі струшують з розбавленою кислотою. У результаті підстави переходять у водний шар і можуть бути виділені з нього післядодавання лугу і витягання ефіром. Нейтральні лікарські речовини при цьому не вдається відділити від мазевої основи.

Рідкі фази, рекомендовані для розділення різних речовин. При поділі речовин основного характеру (спиртів, амінів та ін) до неполярних іслабополярной рідким фазам додають близько 10% (мае. КОН, а при поділі речовин кислотного характеру додають ортофосфорну, терефталеву, себаціновой, стеаринову, бегеновая кислоти.

Під впливом речовин основного характеру (луги, аміак, аміни та ін), атакож солей важких металів, наприклад FeCl3 окис етилену здатна полімеризуватися з виділенням великої кількості тепла; іноді реакція протікає з вибухом. Тому окис етилену, призначається для тривалого зберігання або транспортування, піддають ретельноїочищенню. Наведені приклади підтверджують важливе значення окису етилену як напівпродукту для органічного синтезу. Найбільша кількість окису етилену використовується для отримання етиленгліколю та діетиленгліколю.

Під впливом речовин основного характеру (луги, аміак, аміни та ін), а також солей важких металів, наприклад FeCl3 окис етилену здатна полімеризуватися з виділенням великої кількості тепла; іноді реакція протікає з вибухом. Тому окис етилену, призначається для тривалого зберігання аботранспортування, піддають ретельному очищенню. Наведені приклади підтверджують важливе значення окису етилену як напівпродукту для органічного синтезу. Найбільша кількість окису етилену використовується для отримання етиленгліколю і діетілен гліколю.

Віддії речовин основного характеру слід відрізняти також втрату бензінообразующей здатності каталізатора, яка спостерігається при зміні вибірковості по відношенню до продуктів крекінгу. Ці метали зустрічаються в деяких видах вихідних нафтовихвуглеводнів і при пропущенні останніх над каталізатором можуть осідати на ньому і накопичуватися. При цьому отруюються як глини, так і синтетичні каталізатори. Найчастіше втрата вибірковості відбувається тому, що в протилежність синтетичним катализаторампромислові каталізатори з глин містять залізо, яке наводиться в активний стан реакцією з сірчистими сполуками, що містяться у вихідних вуглеводнях для каталітичного крекінгу.

При титруванні речовин основного характеру в присутності більшслабких основ (співвідношення молей 1: 1) у розведених розчинах ступінь впливу більш слабких підстав на титрування основної речовини мало залежить від розчинника за умови, що середа не є помітно кислої або основний. Однак, якщо більш слабка основаприсутній у значно більших концентраціях, ніж сильне підставу, від обраного розчинника буде залежати успіх титрування.

Аніоніти є речовинами основного характеру.

При пігментація речовинами основного характеру (свинцеві абоцинкові білила) можливо загустіння, яке часто проявляється не відразу. Незначні добавки алкідних смол до масляної емалі з ZnO покращують совмещаемость. Підвищення частки олії в Алкід також покращує їх сумісність з ZnO.

Аніоніти є речовинамиосновного характеру.

АМІНОПУРІни - група речовин основного характеру, що представляють собою похідні пурину - біцікліч.

Гідроліз тріалкілборатов каталізується речовинами основного характеру.

Протофільние розчинники являють собою речовиниосновного характеру.

Протофіл'ние розчинники являють собою речовини основного характеру. У молекул протофільних розчинників (NH3 N2H4 і т.п.) добре виражена властивість приєднувати протони.

Каталізаторами цієї реакції є речовини кислого іосновного характеру. У присутності сірчаної кислоти відбувається розмикання циклічних сілоксанов з утворенням лінійних полімерів. Основною умовою отримання в процесі поліконденсації лінійного високомолекулярного полімеру є чистота вихідногопродукту-діметілдіхлорсілана, зокрема відсутність домішок тріфункціональних з'єднань (наприклад, тріхлорметілсілана), що викликають у процесі поліконденсації утворення нерозчинних зшитих полімерів, і триметил-Хлорсилани, обриває ланцюг.

Умовивідбору проб. Метод заснований на взаємодії речовин основного характеру з водним розчином віолуровой кислоти, що супроводжується утворенням комплексних сполук, окра - шенних в рожево-фіолетовий колір.

Для конденсації формальдегіду зазвичай використовуютьсяречовини основного характеру. Гідрати окислів лужних металів, як правило, викликають виключно реакцію Канніццаро. Пайюнен[8], Працюючи з 0 3% розчином формальдегіду і 0 2% розчином їдкого натру, показав, що нижче 70 С йде, в основному, реакція Канніццаро, вище -конденсація.

В якості затверджувачів можна застосовувати речовини основного характеру, такі, як піперидин, етилендіамін, діетілентрі-амін, тріетілентетрамін, діціандіамід і бензидин. Як вже указивалось60 найкращі результати дає застосування нелеткихпродуктів конденсації діамін між собою або з диціан-діамід.

Іноді потрібно встановити тільки присутність речовин основного характеру, не роблячи різниці між органічними та неорганічними сполуками. У такому разі достатньо змішати на крапельноїплатівці краплю рівноважного розчину оксіхіноліната цинку з незначною кількістю досліджуваної речовини і спостерігати в ультрафіолетовому світлі поява жовто-зеленої флуоресценції.

Сурма не випаровується у присутності речовин основного характеру.

Прості аліфатичні ефіри також стабілізують речовинами основного характеру, наприклад 0 1 триетаноламіну або ді - (2-етил-гексил) - аміну, оберігають від впливу вологи і зберігають у скляному, сталевий або залізної тарі, іноді над їдким калі або з добавкою аріламіна.

За хімічною природою птомаіни є речовинами основного характеру і багато в чому за своїми властивостями нагадують алкалоїди - дають опади з общеалкалоіднимі реактивами, нагадують алкалоїди по реакціях фарбування і фізіологічною дією. Іноді вони дають навітьмікрокристалічні реакції, що нагадують певні алкалоїди.

Для лужного гідролізу воскоп придатні багато речовин основного характеру. Найбільш часто використовують їдкий натр, їдке калі, гідроксид кальцію.

В якості стандартного розчину длятитрування речовин основного характеру застосовують 0 1 я.

Растворітелі цього класу застосовують для титрування речовин основного характеру.

Перегрупування Алкея-нов-1 в алкени-2 в присутності речовин основного характеру в умовах, порівнянних з умовамиізомеризації ацетиленів, відзначена не була.

Метод титрування каталізатора в безводній середовищі речовинами основного характеру із застосуванням різних індикаторів[16]є задовільним для визначення кислотної сили і числа кислотних місць, однакрезультати виходять залежними від величини молекул підстави.

У відокремлених феноляти розчинені нейтральні речовини і речовини основного характеру, які мають бути видалені перед остаточним виділенням фенолів. Інакше при розчиненні фенолів в їдкомунатре не утворюється прозорий розчин, а прозорість розчину є основним комерційним вимогою до фенолу. Кількість небажаних розчинених речовин залежить від концентрації застосовуваної луги і від виду обесфеноліваемого сировини.

Органічний розчинник з лужного розчину витягує ряд речовин основного характеру. З них найбільш важливими в токсикологічному відношенні є алкалоїди.

При визначенні кислот часто має місце вплив речовин основного характеру. Прикладом методу аналізу функціональних груп, в якому має місце такого роду вплив, є визначення первинних і вторинних амінів у присутності третинних амінів ацетилює-ристанням оцтовим ангідридом, гідролізом надлишку ангідриду водою і наступним титруванням що утворюється при цьому оцтової кислоти. Не вступив в реакцію третинний амін може негативно впливати на титрування оцтової кислоти у водному середовищі внаслідок його основності. Це вплив аміну усувається використанням для титрування середовища, що складається в основному з піридину.

Доказом утворення іона Карбонія є інгібі-вання реакції речовинами основного характеру.

З лужного розчину, крім алкалоїдів, витягуються речовини основного характеру, які, подібно алкалоїд, є похідними гетероциклічних сполук, досить сильними основами, але не можуть бути зараховані до алкалоїдів; такі антипірин і пірамідон.

У більшості випадків при проведенні реакцій конденсації використовуються речовини основного характеру в якості каталізаторів, роль яких полягає в активуванні метиленової компоненти шляхом відщеплення від неї на першій стадії реакції протона.

У лабораторній практиці більш зручно здійснювати дегидрогалогенирования дією речовин основного характеру.

З реакційного середовища після розчинення залізного порошку було виділено речовину основного характеру. За допомогою зустрічного синтезу було доведено, що речовина це - 1-мітили-мідазолам. З цього випливає, що 1-метил - 2-меркаптоімідазола в досліджуваних умовах піддається восстановительному десульфірованію.

З реакційного середовища після розчинення залізного порошку було виділено речовину основного характеру. За допомогою зустрічного синтезу було доведено, що речовина це-1 - мітили-мідазолам. З цього випливає, що 1-метил - 2-меркаптоімідазола в досліджуваних умовах піддається восстановительному десульфірованію.