А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Речовина - невідоме будова

Речовини невідомого будови, присутні в дріжджах, які не відокремлюються від вітаміну Da при його екстракції і з двухлористого олова дають забарвлені сполуки.

При отриманні мас-спектра речовининевідомого будови дуже зручно мати можливість порівняти його з відповідними опублікованими спектрами. При такому порівнянні іноді вдається ідентифікувати невідоме з'єднання без подальшого аналізу мас-спектра.

Цим способом користуються длядослідження речовин невідомого будови, особливо продуктів технічного синтезу.

Якщо один з компонентів даної системи являє собою речовину невідомого будови або суму декількох речовин, його концентрація і адсорбція повинні бутивиражені інтегральним показником - значенням ХСК. У цьому випадку отримана ізотерма являє собою ізотерму умовного компонента, що характеризує адсорбційні властивості такої суміші.

Для встановлення будови знову синтезованих органічних сполукабо при дослідженні речовини невідомого будови поряд з хімічними методами аналізу широко застосовують фізичні методи дослідження: методи інфрачервоної спектроскопії, мас-спектрометрії, ЯМР-Спектроскопії, рефрактометрії і деякі інші, а для встановленняіндивідуальності речовини - методи хроматографії.

Багато реакції в аналітичній хімії засновані на тому, що до пробі речовини невідомого будови або його розчину додають один або кілька реактивів і при цьому відбувається реакція, яка зазвичай супроводжуєтьсязміною кольору, утворенням осаду або виділенням газу. Як відомо, метали присутні в розчинах у вигляді позитивно заряджених іонів, або катіонів, наприклад К, Na, Ca2 Mg2 тоді як іони неметалів і кислотних залишків - аніони - мають негативний заряд.

Досліди Мітчелла не так цікаві, тому що автор мав справу з речовиною невідомого будови і невідомими оптичними властивостями.

Слід зазначити, що для встановлення будови знову синтезованих органічних речовин або для вивчення речовини невідомогобудови Арядом з хімічними методами аналізу широко застосовують фізико-хімічні методи, перш за все оптич - ські методи дослідження - методи інфрачервоної спектроскопії, рефрактометрії і деякі інші, а для встановлення індивідуальності речовини - методихроматографії.

Іон Еі2 є єдиним серед всіх катіонів рідкісних земель, здатним відновлювати какотелін в забарвлене у фіолетовий колір речовину невідомого будови.

Може трапитися, що істинна молярна концентрація речовини невідома,наприклад, у випадку багатокомпонентних розчинів або розчинів речовин невідомого будови. У таких випадках величину п слід вважати пропорційною добутку товщини шару розчину на вагу розчиненої речовини в даному об'ємі розчину.

Решено зайнятися вНині виключно номенклатурою з'єднань, будова яких відомо, і підняти питання про найменування речовин невідомого будови надалі.

Може трапитися, що істинна молярна концентрація речовини невідома, наприклад, у випадкубагатокомпонентних розчинів або розчинів речовин невідомого будови. У таких випадках величину п слід вважати пропорційною добутку товщини шару розчину на вагу розчиненої речовини в даному об'ємі розчину.

Зміна змісту окремихкомпонентів у зростаючому бавовняному волокні. Склад деяких з компонентів волокна, наведений Гес-сом, недостатньо уточнено. Крім аналітично визначених компонентів, бавовняне волокно в перші 10 - 12 днів росту містить значну кількість речовинневідомого будови, кількість яких після 15 днів росту різко убуває.

Якщо етерифікація речовини супроводжується рядом побічних реакцій або в з'єднаннях присутні інші групи, схильні ацилювання (наприклад, аміногрупи або нижчі альдегіди,реагують з оцтовим ангідридом), то витрата реагентів або кількість виділяється води збільшується і результати визначення виходять підвищеними. Тому при аналізі речовин невідомого будови слід спочатку отримувати відповідні складні ефіри в чистомустані і потім визначати їх за наведеними вище методам.

У той час як при Інших реакціях на подвійні зв'язки відбувається лише приєднання і з виходять продуктів нічого не можна сказати про становище подвійного зв'язку. Більшість подібних робіт з озономбуло вироблено саме в цьому напрямку. При порівняно небагатьох роботах отримані речовини невідомого будови, так що на підставі їх не можна було безпосередньо судити про будову вихідної речовини.

Зміна відносить, розташування двох метильних групн молекулі 1 5-дімстілцікло-гекоапа[транс - ( /и цис - ( г изомеры ]призводить до істотного відмінності спектрів ізомерів. Мс-тільпая група - СН3. Кожне індивідуальне речовина має свій характерний спектр ІК поглинання. Крім того, встановлено, що ряд елементів структури молекул (напр. Такітаблиці корисні для орієнтовної оцінки структурно-групового складу речовини невідомого будови або суміші речовин.

Зміна відносить, розташування двох метильних груп в молекулі 1 3-діметілцікло-гексану[транс - (. и цис - ( 2 изомеры ]призводить до істотного відмінності спектрівізомерів. Ме-тільная група - GHS. Кожне індивідуальне речовина має свій характерний спектр ІК поглинання. Крім того, встановлено, ч: то ряд елементів структури молекул (напр. Такі таблиці корисні для орієнтовної оцінки структурно-групового складу речовининевідомого будови або суміші речовин.

Як вже було зазначено при описі реакцій виявлення карбоксильної групи результати титрування лугом не дають права остаточно судити про присутність або відсутність карбоксильної групи. У препаративних роботахзаздалегідь відомо, які з'єднання повинні вийти. У цих випадках титрування дає можливість найбільш швидко довести наявність карбоксильної групи або визначити її кількісно. Для речовин невідомого будови не можна задовольнятися тільки титруванням, требапроводити також інші реакції, що підтверджують присутність карбоксильної групи.

Цілком придатні окис платини і окис паладію, отримані за методом Адамса і Шрінера 52 після їхнього відновлення і насичення воднем. У літературі докладно опісани47 - 5054 найбільшсприятливі умови застосування окремих каталізаторів, їх оптимальна концентрація, найбільш підходящі в окремих випадках розчинники та суміші розчинників. Тут слід лише зазначити, що дуже важко передбачити заздалегідь, які умови виявляться придатнимиі найбільш сприятливими для окремих класів сполук і для конкретних індивідуальних речовин. При дослідженні речовини невідомого будови аналіз може бути проведений успішно тільки в результаті декількох дослідів гідрування в різних умовах.Доцільно насамперед випробувати умови гідрування аналогічних речовин.

Цілком придатні окис платини н окис паладію, отримані за методом Адамса і Шрінера і, після їх відновлення і насичення воднем. У літературі детально описані 4750 - Г4 найбільшсприятливі умови застосування окремих каталізаторів, їх оптимальна концентрація, найбільш підходящі в окремих випадках розчинники та суміші розчинників. Тут слід лише зазначити, що дуже важко передбачити заздалегідь, які умови виявляться придатнимиі найбільш сприятливими для окремих класів сполук і для конкретних індивідуальних речовин. При дослідженні речовини невідомого будови аналіз може бути проведений успішно тільки в результаті декількох дослідів гідрування в різних умовах.Доцільно насамперед випробувати умови гідрування аналогічних речовин.

Хлористий кальцій є одним з найбільш часто застосовуються висушують засобів як для газів, так і для рідин. Однак треба зазначити, що він володіє і серйозниминедоліками. Перш за все хлористий кальцій не дуже ефективний; при висушуванні повітря він поступається сірчаній кислоті. Тому при застосуванні хлористого кальцію важко добитися повного зневоднення. Так, хлористий кальцій утворює комплексні з'єднання з багатьмаспиртами, з амінами, амінокислотами, амідами кислот, вуглеводами і навіть з деякими складними ефірами. Тому речовини невідомого будівлі або їх розчини не слід висушувати хлористим кальцієм.

Обов'язковою умовою отримання правильних результатів єкількісне утворення фенілгідразона з досліджуваного карбонільного з'єднання. Це здійсненно далеко не для всіх карбонільних сполук. В описаних нижче умовах (нагрівання протягом 15 хв при 100 С) вдалося провести реакцію приблизно на 100% з усімаістинними альдегідами. Кетони, у яких карбонільна група знаходиться в гідроароматичних кільці або між двома бензоловими кільцями, в цих умовах кількісно не реагують (за винятком флуорен на); вуглеводи також кількісно не реагують. Іншіз'єднання, наприклад а-дикетонів (бензил, бензоілацетон) і хінони реагують менш ніж з одним молем фенілгідразину або взагалі не реагують. Точність методу не дуже велика, але цілком достатня для того, щоб, маючи малу кількість речовини невідомого будови, встановити, скільки реакційноздатних карбонільних груп міститься в його молекулі.

Хлорид кальцію є одним з найбільш часто уплотребляе-екпортувати висушують засобів як для газів, так і для рідин. Однак треба зазначити, що він володіє серйозними недоліками. Хлорид кальцію не дуже ефективний; при висушуванні повітря він поступається сірчаній кислоті. Тому при застосуванні хлориду кальцію важко добитися повного зневоднення. Істотним недоліком хлориду кальцію є його властивість легко приєднуватися до різних органічних речовин. Так, він утворює комплексні з'єднання з багатьма спиртами, з амінами, амінокислотами, амідами кислот, вуглеводами і навіть з деякими складними ефірами. Тому речовини невідомого будівлі або їх розчини не слід висушувати хлоридом кальцію.

За наявними даними, алюмогідрід літію реагує з сполуками, що містять фенольні гідроксильні групи, аміно - і Імін-групи, і з ароматичними карбоновими кислотами аналогічно реагенту Гриньяра. Будучи сильним відновником, алюмогідрід літію відновлює нітрогрупи до азогруппами; ефіри, альдегіди, кетони, ангідриди й хлорангідріди кислот - до відповідних спиртів. Навіть вільні карбонові кислоти перетворюються в первинні спирти. Галогенопохідні відновлюються до вуглеводнів. Деякі сполуки, що не містять активних атомів водню, в результаті відновлення алюмогідрідом літію перетворюються на речовини з активними атомами водню. У тих випадках, коли в процесі відновлення не відбувається виділення водню, можна визначати вихідну речовину, вимірюючи об'єм водню, що виділяється з продукту його відновлення. При цьому передбачається, що відомо, яка функціональна група обумовлює утворення продукту відновлення, що містить активний водень. Отже, відщеплення водню при дії алюмогідріда літію на речовину невідомого будови саме по собі не може служити безперечним доказом присутності активного водню. Беручи до уваги велику реакційну здатність алюмогідріда літію та його відновлюючу дію, а також ту обставину, що механізм реакції з деякими групами ще не з'ясований, слід рекомендувати визначати активний водень по Цере-вітінову, а реакцію з алюмогідрідом літію проводити паралельно з цим визначенням.