А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Речовин-свідок

Метод речовин-свідків полягає в тому, що непосре /ственно після аналізу досліджуваного зразка в ідентичних услс виях проводять хроматографування речовин, присутність коті яких в досліджуваній пробі ймовірно. Збігчасів удержівг ня будь-якого з компонентів аналізованої проби і речовині свідка може слугувати доказом ідентичності шпалери речовин. Можна ввести речовину-свідок прямо в аналізірус мий взірець. У цьому випадку критерієм ідентичності служить ув (личениевідповідного піка на хроматограмі. Оскільки сполуки різної структури можуть мати співпадаючі вр мена утримування (утримувані обсяги), для більшої достс вірності проведеної ідентифікації хроматограми аналіз. Для ідентифікації речовин по метолщодо втримання проводять аналіз зразка в умовах а.

Стандартні зразки речовин-свідків використовують для визначення домішок або компонентного складу лікарських засобів. В якості зовсім можуть бути використані ДСО,РСО, а також речовини, спеціальновиготовлені та атестовані в порядку, передбаченому приватної фармакопейної статтею.

У разі застосування речовин-свідків їх значення Rf повинні збігатися з RJ випробовуваних речовин.

Головним недоліком ВЕРХ є необхідність використання стандартнихзразків речовин-свідків, що викликає труднощі при аналізі субстанцій.

Якісний склад амінокислот в досліджуваному розчині визначають, зіставляючи положення плям відомих речовин-свідків з положенням плям аналізованих речовин.

Найбільшчасто використовуваними методами якісного аналізу, застосовуваними для ідентифікації лікарських речовин, є метод речовин-свідків і метод щодо втримання.

Величина Rf в значній мірі коливається в залежності від умов досвіду, однак призастосуванні речовин-свідків це не має практичного значення.

Найбільш використовуваними методами кг чественной аналізу, застосовуваними для ідентифікації Лека дарських речовин, є метод речовин-свідків і мето щодо втримання.

У тихвипадках, коли неможливо здійснити строгу стандартизацію умов хроматографування, ідентифікацію речовин слід проводити шляхом нанесення на одну платівку речовин-свідків і проби.

У першому випадку на одній і тій же пластині паралельнохро-матографіруют досліджувану пробу і (бажано в одному розчині) стандартні зразки речовин-свідків (зовсім) з концентраціями, відповідними номінальним концентраціям досліджуваних речовин у пробі. У випробуваної пробі повинні виявлятися плями на рівні зовсім.

Система електродів сучасних іскрових камер. Дротяні аноди натягнуті уздовж осі спіральних катодів. ПРі бажанні пРІБРФірми Birchover (модель № 450В) може комплектуватися ультрафіолетовим або звичайним освітлювачем, який дозволяє зіставляти радіоактивні зони з зонами немічених речовин-свідків.

У всіх випадках методом ТШХ проводиться напівкількісного оцінка домішок. При цьому застосовуються три підходи: 1) метод відкривається мінімуму; 2) метод стандартних зразків речовин-свідків (зовсім); 3) метод внутрішньої нормалізації.

Отримані хроматограми важко зберігати через малої механічної міцності шару, тому після прояву їх при необхідності фотографують і зберігають фотокопії. Оригінальну хроматограмму можна зберегти, якщо законсервувати шар 4% - ним розчином колодію, до якого додано 7 5% гліцерину. Іноді для фіксування результатів аналізу знімають з хроматограми точну копію на кальку, просвітлену вазеліновим маслом. Ці копії доцільно використовувати для вимірювання площ плям речовин-свідків і проби.

Після хроматографічного розділення компонентів суміші кожному з них на хроматограмі, записаної самописцем-реєстратором на папері, відповідає свій пік. Час (або відстань) від моменту введення аналізованої суміші в хроматограф до появи максимуму піку даного компоненту на хроматограм називають часом (або відстанню) утримування. У даних умовах хроматографування воно є характерною величиною, специфічною для кожної речовини. Порівнюючи часи (відстані) утримування піків на хроматарамме аналізованої суміші з аналогічними характеристиками піків речовин-свідків (отриманих в тих же умовах), наявність яких передбачається ь аналізованої суміші, можна зробити висновок про присутність або відсутність відповідних речовин в аналізованої суміші.

Збіг часів утримування будь-якого з компонентів аналізованої проби і речовини-свідка може слугувати доказом ідентичності обох речовин. Можна ввести речовину-свідок прямо в аналізований зразок. У цьому випадку критерієм ідентичності служить збільшення відповідного піка на хроматограмі. Оскільки сполуки різної структури можуть мати співпадаючі часи утримування (утримувані обсяги), для більшої достовірності проведеної ідентифікації хроматограми аналізованого зразка і речовин-свідків повинні бути зняті мінімум на двох колонках з нерухомими рідкими фазами, що відрізняються за полярністю.