А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кінцевий препарат

Кінцевий препарат абсолютно безбарвний і не повинен володіти різким запахом. Отримане речовина досить чисто для більшості цілей. Його можна перекристаллизованного, для чого препарат розчиняють в 100 мл гарячого бензолу, розчинрозбавляють 200 мл петролейного ефіру і потім охолоджують. Якщо речовина зберігається в склянці, то для оберігання його від вологи повітря пробку склянки слід залити парафіном.

Якщо використовувати неочищений тріфеніларсін, то кінцевий препарат з працею піддаєтьсяочищенню.

Застосування великих кількостей сулеми ускладнює отримання кінцевого препарату в нефарбованому стані. Суміш струшують для того, щоб рівномірно розподілити в ній сулему і тим самим сприяти рівномірному амальгамировании алюмінію.

Якщоперегонку вести з колби Клайзена, то кінцевий препарат виходить не чистим і, мабуть, містить у вигляді домішки близько 10% 2-метил - 2-додеценовой кислоти.

На цій стадії, для того щоб отримати кінцевий препарат незабарвленим, необхідні ефективне перемішуванняі охолодження.

Якщо перегонку вести з колби Клайзена, то кінцевий препарат виходить не чистим і, мабуть, містить у вигляді домішки близько 10% 2-метил - 2-додеценовой кислоти.

На цій стадії, для того щоб отримати кінцевий препарат незабарвленим, необхідніефективне перемішування і охолодження.

Згідно Киферу і Цервенка i[9], Гомогенність кінцевого препарату можна поліпшити, якщо механічний тиск на зразок виробляти під час прожарювання. Однак через те, що при цьому застосовують графітові прес-форми,виникає небезпека забруднення сплаву вуглецем.

Для контролю ступеня очищення і для оцінки якості кінцевого препарату необхідні перш за все надійні методи кількісного визначення білка. У 10% - ної ТХО відбувається повне осадження переважноїбільшості білків. Варто лише мати на увазі, що при дуже низьких концентраціях білка (наприклад, менше 1 мг /мл) не завжди вдається кількісно визначити і без втрат промити осад.

Pекомендуется застосовувати, коли потрібно найбільш високий ступінь чистотикінцевого препарату.

Якщо осад залишають стояти протягом зазначеного часу, то кінцевий препарат виходить у вигляді зерен, і фільтрування йде швидко.

Якщо гарячі пари аміну прийдуть в зіткнення з повітрям, то кінцевий препарат виявиться забарвленим.Однак при перегонці речовини при тиску 9 мм з капіляром був отриманий препарат, лише злегка забарвлений в жовтий колір.

Вибір відновлювача вирішує питання про складності і тривалості окремих операцій, про чистоту і виході кінцевого препарату.

Майбутністратеги хімічної боротьби повинні надавати особливого значення целенаправлешним дослідженням для розробки більш безпечних та ефективних методів застосування гербіцидів, кінцевих препаратів і способів обробки. Потрібні вдосконалені методи виявлення,кількісного визначення та усунення або зведення до мінімуму залишків гербіцидів у рослинах, тварин, грунті, повітрі та воді. Необхідні більш інтенсивні дослідження процесів адсорбції, розкладання лод дією світла, поглинання рослинами, розкладаннямікроорганізмами, улетучивания, знесення, розсіювання в повітрі, хімічних реакцій, вилуговування і поверх-люстного стоку.

Характер хімічної переробки первинних продуктів, що містять радіоактивні ізотопи, визначається наявністю радіоактивних забруднень івимогами, що пред'являються до хімічної формі кінцевого препарату.

Виробництво синтетичних органічних препаратів, Відходами виробництва синтетичних органічних препаратів є водні маточники, промивні води після промивання на фільтрахнапівпродуктів і кінцевих препаратів, вода від промивки апаратури, кубові залишки від перегінних апаратів і ректифікаційних колон.

Хлорціклопентен не обов'язково піддавати перегонці; однак, якщо в ньому міститься велика кількість домішок, то можутьзустрітися труднощі при отриманні чистого кінцевого препарату.

Виробничий досвід авіаційного обприскування показав, що використання препаратів лово має те додаткова перевага, що робітник, який виробляє обприскування, готує і кінцевийпрепарат.

Окис граяс-стільбен 2 не повинна містити транс-стільбен, який (у разі його присутності) не змінюється в умовах реакції і буде забруднювати кінцевий препарат.

Окис траяс-стільбен 2 не повинна містити транс-стільбен, який (у разі йогоприсутності) не змінюється в умовах реакції і буде забруднювати кінцевий препарат.

Необхідно зазначити, що застосування спектрометричних методів на останній стадії радіохімічного аналізу, як правило, істотно спрощує аналіз в частині радіохімічнихоперацій виділення та очищення кінцевого препарату, а також гарантує впевнену ідентифікацію аналізованого нукліда. Останнє особливо важливо, коли мова йде про пробах складного нуклідний складу і коли аналізований нуклід знаходиться в невигідному кількісномуспіввідношенні з випромінювачами, мають близькі хімічні властивості.

Про можливість проведення реакції при більш низькій температурі повідомив Крег1 який описав також лужну розкладання Аніла з утворенням 2 4-діметілхіноліна і метану; цей же дослідникрозробив спосіб очищення кінцевого препарату.

ОтриманняPН у великих обсягах і на їх основі різних радіофармацевтичних препаратів (PФП) неможливо без обладнання, що дозволяє автоматизувати постановку і з'їм мішеней, опромінення, обробку опроміненихмішеней, включаючи різні хімічні операції, а також в необхідних випадках проводити відбір радіоактивних продуктів в процесі опромінення; отримання кінцевих препаратів та контроль їх якості. Таке обладнання створюється на основі електронної та комп'ютерної технікиз відповідним програмним забезпеченням стійкого режиму роботи з високоактивними матеріалами.

Кінцеві препарати, отримані електролітичним методом, часто мають малу товщину робочого шару, що дуже важливо при вимірюванні і спектроскопії випромінювань знизькою проникаючою здатністю. Спрощується процедура визначення хімічного виходу, оскільки кількість осадівше-гося елемента можна визначити по різниці маси електрода до і після поділу.

Pадіонукліди, одержувані в результаті радіохімічноїобробки мішеней, в більшості своїй використовують для введення їх в різні, найчастіше органічні, з'єднання. Ці кінцеві препаратиPН (PФП), що застосовуються в ядерній медицині і біохімічних дослідженнях, повинні задовольняти певним критеріям якості порадіонуклідної, радіохімічної, хімічної чистоті, стерильності, апірогенної, питомої активності. Всі ці оцінкиPФП особливо необхідні для клінічних in-uiuo досліджень.

Далі, необхідно було показати, що рекомбінантний химозин безпечний для застосування.Компанія представила дані, які підтверджують, що кінцевий препарат, екстрагований з бактеріальних тілець включення і пройшов всі необхідні етапи очищення, не забруднений цілими бактеріальними клітинами, клітинним Дебріс та іншими домішками, у тому числінуклеїновими кислотами. К-12 нетоксичний і непатогенні для людини. Pезультати тестування на тваринах не виявили жодних побічних ефектів препарату, що свідчило про відсутність у ньому токсинів. Після вивчення всієї отриманої інформації FDA дійшла висновку, щорекомбінантний химозин може бути дозволений для комерційного використання.

Одноразової перекристалізацією з спирту вдається трохи підвищити вихід кінцевого препарату.

Відходами виробництва синтетичних органічних препаратів є водніматочники, промивні води після промивання на фільтрах напівпродуктів і кінцевих препаратів, вода від промивки апаратури, кубові залишки від перегінних апаратів і ректифікаційних колон.

Останні успіхи у синтезі полімеризованих гербіцидів з контрольованимзвільненням діючої речовини дозволяють сподіватися на вирішення багатьох з цих проблем. Необхідні інтенсивні дослідження можливостей використання цих властивостей полімеризованих гербіцидів, кополімер, інкапсулювання і пов'язаної з цим технологіїприготування кінцевих препаратів.

Передбачати токсичність отрутохімікатів на підставі відомого складу явно ризиковано, і найкращий підхід - зробити безпосередню оцінку токсичності, особливо коли склад кінцевих препаратів не відомий.

Вразі застосування хіноліну, виділеного з кам'яновугільної смоли, препарат буде містити домішки ароматичних вуглеводнів, які не вдається екстрагувати і які забруднюють кінцевий препарат.

Кількість необхідного йоду коливається, невидимому, вЗалежно від кількості утриманого сірководню і від ступеня окислення киснем повітря. В одному невдалому досвіді, коли в розчині залишилося, ймовірно, порівняно велика кількість сірководню, було вжито 493 г (194 благаючи) йоду і кінцевий препарат містиввільну сірку.

Виходи і молярні радіоактивності мічених сполук, отриманих ізотопним обміном з тритиевой водою (розчинник діоксан з триетиламіну, каталізатор. Стабільності різних біологічно активних речовин в умовах ізотопного обміну зтритиевой водою дуже сильно відрізняються. Для введення мітки в первинні спирти автори роботи[8]використовували в якості каталізатора дихлор-трис (тріфенілфосфін) рутеній, але в цьому випадку застосовувалася готова три-тіевая вода з невисокою молярної радіоактивністю,тому і молярні радіоактивності кінцевих препаратів були невеликі. Значно підвищити молярну радіоактивність мічених сполук вдалося, отримуючи тритієву воду in situ відновленням оксиду паладію або оксиду платини газоподібним тритієм.

Еталоннізразки піддають 2 - 3 операціям радіохімічної очищення. Кінцева хімічна форма для зразка і еталона повинна бути однакова. Кінцеві препарати, призначені для вимірювання активності, фільтрують у вигляді опадів на скляних розбірних фільтрах.

У багатьохчастинах світу вже досягнуті значні успіхи по ірімененію отрутохімікатів і добрив за допомогою авіації. Однак слід приділяти більше уваги фізичним властивостям використовуваних кінцевих препаратів. Наприклад, можна спробувати визначити фізичні властивостірідини-носія, використовуваного при обприскуванні, з тим щоб більш точно передбачати розмір, розподіл і інші властивості крапель, що випускаються з даного наконечника, Мета всієї цієї роботи полягає в тому, щоб досягти максимального покриття рослин краплями абопилоподібним препаратом без такого небажаного побічного впливу, як ушкодження культури або знесення. Ясно, що цього можна досягти тільки шляхом тісної співпраці між хіміком, інженером і біологом.

Однак досягнення високої радіохімічноїчистоти не є обов'язковим, якщо кінцеве визначення проводиться за допомогою спектрометричних методів. Найчастіше для цього використовують сцинтиляційних у-спектрометрию. При цьому також відсутні тверді вимоги до кінцевого препарату. В результатіподіл і підготовчі операції вимагають менше часу і аналіз стає більш швидким.

Цей метод був успішно застосований для дослідження обмінної реакції водню з дейтерієм як на модифікованій, так і на немодифікованої окису цинку. Нижчерозглянуті отримані результати і межі їх застосовності. Зразки ZnO, містять окисли алюмінію, галію і літію, готували просоченням чистого окислу певними кількостями стандартних розчинів відповідних нітратів, так що кінцеві препарати містили 1мовляв.

Роблячи огляд наших успіхів у створенні гормональних інсектицидів, неважко бачити, що мається /ряд областей дослідження, що вимагають додаткових уваги і зусиль. Настійно необхідні ретельно проведені польові досліди з деякими з найбільш сильнихгормональних сполук проти комах, які опинилися особливо сприйнятливими до цих хімікатів в лабораторних умовах. Якщо при застосуванні у високих концентраціях у польових умовах ці сполуки не будуть знижувати чисельність популяції комах, то слідпродовжити дослідження, щоб з'ясувати, чому не вдалося домогтися успіху. Якщо наявні у нас активні сполуки не будуть діяти в польових умовах внаслідок пекото-яких несприятливих властивостей, таких, як летючість або недостатня стійкість, то тільки коли ми будемо знати ці властивості, ми зможемо почати виправлення їх при складанні кінцевих препаратів пли шляхом розробки і синтезу нових сполук.

В'язкі зворотні емульсії, розроблені нашою фірмою, відносяться до типу вода в маслі, а не до більш звичайного типу масло у воді. У двофазної зворотної емульсії крапельки внутрішньої водної фази оточені безперервної зовнішньої масляної фазою, що містить діючу речовину. Так як це є протилежністю звичайним масляно-воднин емульсій, новий тип препарату отримав назву зворотної емульсії. Зворотні емульсії можна використовувати в якості основного носія для розчинних у маслі похідних таких гербіцидів, як 2 4 - Д, 245 - Т, 245 - ТП (245-три-хлорфеноксі - альфа-пропіонова кислота), 2 4 - ДМ (2 4-дихлор-феноксімасляная кислота) та ін Коли зворотні емульсії готуються для обприскування шляхом змішування кінцевого препарату з маслом і потім з водою відповідним способом і в потрібній пропорції, получающийся робочий препарат має консистенцію густого крему. В'язкість зменшується при збільшенні надлишку масла і, навпаки, збільшується при додаванні води. Вона також збільшується в результаті посиленого перемішування зворотних емульсій насосом або при пропущенні через довгий шланг і зменшується при недостатньому перемішуванні.

Більш економне використання піретринів досягається, якщо піретрини попередньо екстрагувати з квітів відповідним розчинником, наприклад гасом або спиртом, і потім екстракт змішувати з тонко розмелених носієм. Кожна частинка такого дусту виявляється покритою пиретринами, таким чином, і суміш набуває високу ефективність, як контактний інсектісід. Носіями для таких дустов можуть бути діатоміт, порошкоподібний вугілля, порошкоподібний піретріновийшрот, тальк, гіпс і бентоніт. З бентонітом, а також з іншими матеріалами, що володіють великою сорбційною здатністю, піретрини дають вельми стабільні препарати, з яких піретрини випаровуються повільніше, ніж із препаратів, виготовлених з інертними носіями, наприклад з гіпсом або тальком. Коли для виготовлення екстракту використовують гас, то розчинник часто залишається в кінцевому препараті і захищає піретрини від розкладання.